Izoforon diizosiyanat (IPDI) CAS 4098-71-9

Izoforon diizosiyanat (IPDI), kimyoviy formulasi C12H18N2O2, alitsiklik diizosiyanatdir. IPDI barqaror reaktsiyaga ega, umumiy foydalanishdagi eng faol diizosiyanat mahsulotlaridan biridir. Uning ikkita izosiyanat guruhi taxminan o'n barobar farqli reaktsiya faolligiga ega, bu turli prepolimerlarni tayyorlash uchun qulaydir va bug 'bosimi past bo'lib, uni ishlatish va ishlatish xavfsizroq qiladi. Bu kompozit propellantning poliuretan yopishtiruvchisi uchun zarur bo'lgan gidroksil prepolimerni (ya'ni polipropilen glikol) davolovchi vositadir. U plastmassa, yopishtiruvchi moddalar, farmatsevtika, ziravorlar va boshqa sohalarda keng qo'llaniladi.

1. Poliuretan xomashyosi:

IPDI poliuretan ishlab chiqarish uchun asosiy xom ashyolardan biri bo'lib, mahsulotlarning engil qarish ko'rsatkichlarini yaxshilaydi va mahsulotlarni sarg'ish rangsiz afzalliklarga ega qiladi. Bundan tashqari, poliuretan yopishtiruvchi va boshqalarni tayyorlash uchun ishlatiladi. Izoforon diizosiyanat IPDI dan tayyorlangan poliuretan yopishtiruvchi mukammal yorug'lik qarshiligi va kimyoviy qarshilikka ega. Ikki komponentli poliuretan qoplamalari nuqtai nazaridan, IPDI tripoliizosiyanat tipidagi izosiyanatlarni sintez qilish uchun uchlik spirtlari bilan qo'shimcha birikma sifatida ishlatiladi va alkidli qatronlar, to'yingan poliester va gidroksiakrilik kislota bilan birgalikda katta transport vositalarini va avtomobillarni ta'mirlash qoplamalarini qoplash uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, u elektrostatik purkagichli chang qoplamalari va bloklangan izosiyanat ko'rinishidagi erituvchiga asoslangan sanoat qoplamalari uchun, ayniqsa, tank qoplamasi va lasan qoplamasi uchun o'zaro bog'lovchi vosita sifatida ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, bo'yoq qoplamalari, elastomerlar, maxsus tolalar, yopishtiruvchi moddalar va boshqalarni ishlab chiqarish uchun ishlatilishi mumkin.

2. Organik sintez:

IPDI ning kimyoviy xossalari uni organik sintez uchun juda mos qiladi. Sintez reaktsiyasi jarayonida bitta molekulani sintez qilish uchun ikkita izosiyanatga turli molekulalar biriktirilishi mumkin va IPDI o'zi boshqa kimyoviy xususiyatlarni kiritmaydi. Misol uchun, faqat isitish sharoitida IPDI orqali sirt faol ftor o'z ichiga olgan monomerlarni sintez qilish uchun allil polietilen glikol va tetrafloropropil spirtidan foydalanadigan tadqiqotlar mavjud.

3. Qattiq yoqilg'i:

IPDI yangi yoqilg'ining muhim tarkibiy qismidir. Raketa dvigatelida propellant odatda izolyatsion qatlamga elastik astar bilan biriktiriladi. Davolash jarayonining murakkabligi tufayli bog'lanish nuqsonlari paydo bo'lishi juda oson, bu ko'plab raketalarni uchirishning asosiy sababi hisoblanadi. IPDI ning ikkita izosiyanat asoslari turli xil reaktivlikka ega. Raketa dvigatelida ular izolyatsion qatlam bilan bir xil qoplama hosil qilish uchun va propellantlar bilan reaksiyaga kirishishi mumkin (masalan, gidroksi bilan tugaydigan polibutadien propellantlari), shuning uchun izolyatsiya qatlami propellantlar va yoqilg'ilar bilan yaxshi bog'langan. Bog'lovchini qo'llash muddati taxminan 12 soat. Qo'shma Shtatlardagi BLX-I va BLX-II tutunsiz kompozit yoqilg'ilar ushbu toifaga kiradi.

Xona harorati va bosimida barqaror, izoforon diizosiyanat tarkibida faol vodorod bo'lgan moddalar, masalan, suv, fenol, spirt, efir, amin, merkaptan, karbamat, karbamid va boshqalar bilan reaksiyaga kirishadi.

Faol vodorod bilan reaksiya: u karbamid, aminokislota efiri va boshqalarni hosil qilishi mumkin. Karbamid hosil qilish reaksiyasidan organik analizda aminokislotalarni aniqlash yoki aksincha, izosiyanat tarkibini aminokislotalar bilan titrlash uchun foydalanish mumkin.

IPDI karbonil birikmalari bilan kislotali bo'lishi mumkin - IPDI va dimetil malonat kabi amid bilan tugatilgan izosiyanat hosil qilish uchun vodorod reaktsiyasi - Bloklangan izosiyanat vodorodning 40 darajali reaktsiyasi bilan tayyorlanishi mumkin.

O'z-o'zidan polimerizatsiya reaktsiyasi: azotdan himoyalangan va 30-50 daraja normal bosim ostida alifatik karbamid diketon dimeri hosil bo'ladi. Asosiy katalizator 4-dimetilaminopiridin, 4-dietilaminopiridin, 4-pirolidin, 4-piperidopiridin va 4 - (4-metilpiperidinil) piridin boʻlishi mumkin. Kokatalizator propilen oksidi, etilen oksidi, epoksi butan va epoksi xlorpropan kabi epoksi birikmasidir.

IPDI trimeri azotdan himoyalangan va 50-90 daraja normal bosim ostida hosil qilingan. Katalizator Polycat 46 sifatida ishlatilishi mumkin. Induksiya va sterik to'siqning ta'siri tufayli assimetrik molekulyar tuzilishga ega IPDI ning ikkita NCO ning reaktivligi har xil. Bitta - NCO reaksiyaga kirishganda, qolgan - NCO ning reaktsiya faolligi pasayadi. Trimer hosil bo'lgandan so'ng, to'liq polimerizatsiya va qattiqlashmaslik uchun metil toluensülfonat, fosforik kislota, asil xlorid va boshqalar kabi polimerizatsiya inhibitörlerini qo'shish kerak.

Polimerlarni hosil qilish uchun polimerizatsiya: IPDI boshqa yordamchi reagentlarni qo'shmasdan bir bosqichda polimer birikmalarini hosil qilish uchun dietanolamin (DEA) bilan bevosita polimerlanishi mumkin. Bundan tashqari, DEAdagi - NH va - OH guruhlarining faol vodorod faolligi har xil bo'lganligi sababli, reaktsiya natijalari gipertarmoqlangan polimerlarni hosil qiladi. [24] Shuningdek, u poliamid bilan reaksiyaga kirishib, almashtirilgan karbamid hosil qilishi mumkin, bu poliollar bilan reaksiyaga qaraganda tezroq va faollashuv davri odatda juda qisqa. Agar u suv bilan reaksiyaga kirsa, NCO funktsional guruhining gidrolizi CO2 va amin ishlab chiqaradi va chiqarilgan amin karbamid va o'zaro bog'lanish hosil qilish uchun ortiqcha izosiyanat bilan avtomatik ravishda reaksiyaga kirishadi. Bunday reaktsiyani bitta komponentli tizimga aylantirish mumkin, ammo saqlash vaqtida namlikning oldini olish kerak.

Izosiyanat birikmalari tabiatda mavjud emas. Eng qadimgi izosiyanat birikmasi 1849 yilda ingliz kimyogari Vurts tomonidan alkil sulfat va kaliy siyanatning ikki marta parchalanish reaktsiyasi orqali tayyorlangan.

Keyin, 1850 yilda amerikalik kimyogar Hofmann benzamid yordamida fenil izosiyanat yaratdi.

1884 yilda germaniyalik professor Hentschel va boshqalar amin yoki amin tuzini asilxlorid bilan reaksiyaga kiritish orqali izosiyanat birikmalarini sintez qildilar. Bu reaksiya izosiyanat birikmalarini sanoatda ishlab chiqarish uchun nazariy asos yaratdi.

1940 va 1950 yillarda suyuq fazali fotogasifikatsiya jarayonida tuzlangan fosgenatsiya jarayoni asosan ADI ni tayyorlash uchun ishlatilgan. ADI alifatik va alitsiklik diizosiyanatlarga tegishli. Asosiy navlarga HDI, IPDI va H12MDI kiradi. Bundan tashqari, u tetrametil dimetil benzol diizosiyanat (TMXDI), trimetilheksametilen diizosiyanat (TMDI), fenilen dimetil diizosiyanat (XDl) metilsikloheksan diizosiyanat (HTDI) va boshqalarni o'z ichiga oladi.

1960 yilda Germaniyaning Hurst kompaniyasi Isophorone Diizosiyanat deb nomlangan izosiyanatning yangi turini ishlab chiqdi.

1989 yilda Bayer kompaniyasi birinchi navbatda yuqori haroratli gaz fazasi usuli bilan ADIni tayyorlash texnologiyasini joriy qildi va keyin gaz fazali foto gazlashtirish usuli asta-sekin ADIni tayyorlashning asosiy texnologiyasiga aylandi.

Xitoy 1950-yillarning oxirida poliuretan qatroni qoplamalarini ishlab chiqa boshlaganida, u izosiyanat birikmalaridan foydalanish va ishlab chiqarish bilan aloqa qila boshladi.

Issiq teglar: izoforon diizosiyanat (ipdi) cas 4098-71-9, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv