Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda di{2}}tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biridir. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli di-tert-butilxlorofosfan kassa 13716-10-4 ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
Di-tert-butilxlorofosfanOrganofosfor kimyosi, uning molekulyar formulasi C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Odatda bu maxsus organik hidga ega bo'lgan rangsiz suyuqlikdir va tirnash xususiyati keltirishi mumkin, lekin u past haroratlarda ham qattiq hosil bo'lishi mumkin. Ushbu birikma uchuvchan bo'lib, gaz holatiga bug'lanishi mumkin. Bu benzol, toluol va efir kabi qutbsiz organik erituvchilarda-eriydigan organik erituvchi. Biroq, suvda eruvchanligi nisbatan past. Bu tegishli sharoitlarda yonishi mumkin bo'lgan yonuvchan moddadir. Havoda yondirilganda zaharli xlor gazi hosil bo'ladi. Nisbatan barqaror, lekin kislorod va suvga sezgir bo'lishi mumkin, vodorod xlorid va di-tert-butilfosfat hosil qilish uchun oson gidrolizlanadi. Ligandlar asosan palladiy komplekslarini assimetrik bog'lash uchun katalizatorlar uchun ishlatiladi. Biz Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Biz ushbu mahsulotni o'zimiz ishlab chiqamiz va ishlab chiqaramiz. Agar sizga kerak bo'lsa, bizga so'rov yuborishingiz mumkin.
|
|
|
|
Kimyoviy formula |
C8H18ClP |
|
Aniq massa |
180 |
|
Molekulyar og'irlik |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementlarni tahlil qilish |
C, 53,19; H, 10.04; Cl, 19,62; P, 17.15 |
Di tert butilfosfin xlorid (CAS raqami: 13716-10-4, molekulyar formula: C ₈ H ₁₈ ClP) xona haroratida rangsiz yoki och sariq suyuqlik kabi ko'rinadigan organik fosfin birikmasidir. Havo, namlik va gidroksidi moddalarga juda korroziv va sezgir. U yopiq holda inert gazdan himoyalangan holda saqlanishi kerak. Uning noyob kimyoviy tuzilishi (fosfor atomiga biriktirilgan va xlor atomini olib yuradigan ikkita tert butil guruhi) uni kimyo, biologiya va materialshunoslik sohalarida muhim vositachi qiladi.
Eng keng tarqalgan qo'llanilishi ligand sifatida palladiy katalizlangan ulanish reaktsiyalarida, ayniqsa Suzuki Miyauraning o'zaro bog'lanish reaktsiyalarida ishtirok etadi. Ushbu reaktsiya dori sintezi, tabiiy mahsulot tayyorlash va polimer materiallarini ishlab chiqishda keng qo'llaniladigan uglerod uglerod aloqalarini qurishning asosiy usuli hisoblanadi.
1. Boshqa ulanish reaktsiyalarining kengaytirilgan qo'llanilishi
Suzuki reaktsiyasiga qo'shimcha ravishda, u Hek reaktsiyasi (olefin aril bog'larini qurish), Negishi reaktsiyasi (alkil sink reagentlarini arilgalogenidlar bilan bog'lash) va Buchvald Xartvig aminatsiya reaktsiyasi (uglerod azot aloqalarini qurish) uchun ham qo'llanilishi mumkin.
Misol uchun, OIVga qarshi preparat Etravirin sintezida ligand qo'llab-quvvatlanadigan palladiy katalizatori engil reaksiya sharoitida (xona harorati, havo atmosferasi) indolni aril bromid bilan samarali bog'lashi mumkin va katalizatorning dozasi 0,1 mol% gacha.
2. Asimmetrik katalizdagi yutuq
Strukturaviy modifikatsiya (masalan, chiral markazlarni kiritish) orqali assimetrik katalitik reaktsiyalar uchun chiral ligandlar olinishi mumkin. Masalan, uni palladiy yoki rodiy bilan birlashtirib, assimetrik gidrogenatsiya reaktsiyalari xiral spirtlari yoki aminlarni sintez qilish uchun katalizlanadi va mahsulotlarning enantioselektivligi (ee qiymati) 99% dan oshishi mumkin. Ushbu turdagi xiral katalizatorlar antidepressant paroksetin kabi chiral dorilar sintezida muhim ahamiyatga ega.
Keyingi yillarda o‘zining noyob biologik faolligi tufayli saratonga qarshi, virusga qarshi, bakteriyaga qarshi dori vositalari sintezida keng qo‘llanilib, dorivor kimyo sohasida “yulduzli oraliq mahsulot”ga aylandi.
1. Saratonga qarshi preparatlar sintezi
Prekursor sifatida u dori-darmonlarni maqsadli yoki barqarorligini oshirish uchun kimyoviy modifikatsiya orqali dori molekulalariga kiritilishi mumkin. Masalan, platina asosidagi saratonga qarshi dori Oksaliplatinning analoglarini sintez qilishda uni platina markazi bilan muvofiqlashtirish suv{1}}koʻproq eriydigan kompleks hosil qilib, preparatning neyrotoksikligini sezilarli darajada kamaytiradi. Bundan tashqari, uning hosilalari o'simta hujayralarining signalizatsiya yo'llarini blokirovka qilish uchun proteaz inhibitörleri sifatida ham harakat qilishi mumkin.
2. Virusga qarshi dori vositalarini yaratish
Antiviral preparatlarni sintez qilishda,di-tert-butilxlorofosfanodatda nukleozid analoglarini yaratish uchun ishlatiladi. Misol uchun, OIVga qarshi dori Atazanavir sintezida uning fosforlangan hosilalari shakar donorlari bo'lib xizmat qilishi mumkin, glikozid bog'lar orqali nukleozid asoslari bilan bog'lanib, virusga qarshi faol nukleozid analoglarini hosil qiladi. Ushbu turdagi birikma virusning teskari transkriptaza yoki proteaza faolligini inhibe qilishi mumkin va shu bilan virus replikatsiyasini bloklaydi.
3. Antibakterial vositalar va biomarkerlar
Di tert butilfosfin xloridning fosfor atomi biologik tasvirlash yoki dori vositalarini kuzatish uchun radioaktiv izotoplar (³² P kabi) bilan belgilanishi mumkin. Masalan, yorliqli birikma organizmga kiritilgandan so‘ng, preparatning organizmdagi tarqalishi va metabolizmini real vaqt rejimida PET (pozitron emissiya tomografiyasi) texnologiyasi orqali kuzatish mumkin, bu esa dori vositalarini optimallashtirish uchun asos yaratadi. Bundan tashqari, uning fosforlangan hosilalari bakterial biofilmlarning shakllanishiga to'sqinlik qiladigan antibakterial vositalar sifatida ham xizmat qilishi mumkin.
Materialshunoslik: Funktsional materiallar uchun strukturaviy modifikatorlar
Kimyoviy modifikatsiyani polimerlar, nanomateriallar yoki optoelektronik materiallar bilan birlashtirish va ularga yangi funktsiyalarni berish va energiya, elektronika va atrof-muhit sohalarida qo'llanilishini kengaytirish mumkin.
1. Optoelektronik materiallarni funksionallashtirish
Organik elektrolyuminestsent materiallarda (OLED) ularning hosilalari qurilmaning luminesans samaradorligi va barqarorligini yaxshilash uchun elektron transport qatlamlari yoki teshiklarni blokirovka qiluvchi qatlamlar sifatida xizmat qilishi mumkin. Misol uchun, uni poliflorenli materiallarga kiritish materialning ko'k yorug'lik chiqarish ko'rsatkichlarini sezilarli darajada oshirishi mumkin va qurilmaning ishlash muddati an'anaviy materiallardan ikki baravar ko'proq oshirilishi mumkin. Bundan tashqari, uning fosforlangan hosilalari yorug'likni yutish samaradorligini oshirish uchun quyosh xujayralari uchun sezgirlashtiruvchi sifatida ham ishlatilishi mumkin.
2. Polimer materiallarning olovga chidamli modifikatsiyasi
Uning fosforli xlor aloqasi yuqori haroratlarda fosfor kislotasi va vodorod xloridga parchalanib, olov tarqalishini oldini oladigan karbonlangan qatlam hosil qilishi mumkin. Shuning uchun uning hosilalari (masalan, fosforli azotli sinergik olovni ushlab turuvchi moddalar) polietilen, polipropilen va poliuretan kabi polimer materiallarini olovga chidamli modifikatsiya qilish uchun keng qo'llaniladi. Masalan, polipropilenga 5% ditert butilfosfin xlorid asosidagi olovga chidamli qo'shilishi UL94 V-0 olovga chidamli standartiga javob beradigan materialning kislorod chegara indeksini (LOI) 18% dan 28% gacha oshirishi mumkin.
3. Nanomateryallarning sirt modifikatsiyasi
Metall nanozarrachalar yuzasi (masalan, oltin va kumush nanozarrachalar) yoki kvant nuqtalari ularning barqarorligi va biologik mosligini yaxshilash uchun muvofiqlashtirish orqali o'zgartirilishi mumkin. Misol uchun, biosensorlarda o'zgartirilgan oltin nanozarrachalardan foydalanish pM darajasigacha bo'lgan aniqlash chegaralari bilan signal sezgirligini sezilarli darajada oshirishi mumkin. Bundan tashqari, uning fosforlangan hosilalari nanomateriallarning morfologiyasi va hajmini nazorat qilish uchun shablon sifatida ham xizmat qilishi mumkin.
1. Fosfin xloridning bevosita alkillanishi:
1-qadam: Xlorli tributilfosfin tetrabutil ammoniy tuzini tayyorlash
Kimyoviy reaktsiya formulasi:
(CH3CH2CH2) 3PCl+ (CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Birinchidan, tributilfosfin xloridni ((CH3CH2CH2) 3PCl) va tetrabutilammoniy xlorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) etanol erituvchiga soling va reaksiya aralashmasini qizdiring va aralashtiring. Bu o'zaro ta'sirga olib keladi va xlorli tributilfosfin tetrabutil ammoniy tuzini hosil qiladi.
2-qadam: Mahsulot sintezi:
Kimyoviy reaktsiya formulasi:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
1-bosqichda olingan xlorlangan tributilfosfin tetrabutil ammoniy tuzini etanol erituvchida ishqoriy sharoitda eritib, xloroetan qo‘shing va qizdiring. Ushbu reaksiya sharoitida nukleofil almashtirish sodir bo'ladi va tert butil guruhi Tributilfosfinga Di tert butilxlorofosfanni hosil qilish uchun kiritiladi. Olingan yakuniy mahsulot hisoblanadiDi-tert-butilxlorofosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). U tert butil va xlorid guruhlari bilan almashtirilgan fosfor atomlariga, shuningdek tetrabutilammoniy kationlariga ega.
2. Fosforni kimyoviy qaytarilish usuli:
1-qadam: Tributilfosfin xlorid sintezi:
Birinchidan, fosfin xlorid (PCl3) tributil alyuminiy bilan (Al (CH3CH2CH2)3) tributilfosfin xlorid (CH3CH2CH2)3PCl). Bu reaksiya odatda inert gaz (masalan, azot yoki argon) ostida amalga oshiriladi va harorat va reaksiya vaqti nazorat qilinadi.
2-qadam: Lityum fosfidini tayyorlash:
Metall litiy (Li) fosfin (PH.) bilan reaksiyaga kirishadi3) litiy fosfidi hosil qiladi (Li3P). Ushbu bosqich inert gaz ostida, odatda suyuq ammiakda (NH3) va reaktsiya asta-sekin lityum metall va fosfin qo'shilishi bilan boshqariladi.
3-qadam: Mahsulot sintezi:
1-bosqichda olingan tributilfosfin xloridni 2-bosqichda olingan litiy fosfit bilan reaksiyaga kiriting. Efir yoki tetrahidrofuran (THF) kabi tegishli erituvchida lityum fosfid eritmasiga asta-sekin tributilfosfin xlorid qo'shing va reaktivlarni aralashtirish uchun to'liq aralashtiring. Ushbu reaksiya sharoitida tributilfosfin xlorid nukleofil almashtirishga uchraydi va uchinchi darajali butil guruhi fosfor atomiga kiritilib, Di tert butilxlorofosfan hosil bo'ladi.
Olingan yakuniy mahsulot bu (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). U tert butil bilan almashtirilgan fosfor atomlariga va tetrabutilammoniy kationlariga ega.
Bular ikkita umumiy sintez usuliDi-tert-butilxlorofosfan. Turli tadqiqot va qo'llash sohalari turli usullarni qo'llashi mumkin va maxsus sintez marshruti ham haqiqiy ehtiyojlarga qarab sozlanishi va optimallashtirilishi mumkin. Eksperimental operatsiyalarda sintez jarayonining xavfsizligi va samaradorligini ta'minlash uchun tegishli xavfsizlik choralarini ko'rish va to'g'ri laboratoriya ish tartib-qoidalariga rioya qilish muhimdir.
Issiq teglar: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv