Palladiy (II) atsetilasetonatBis(2,4-pentandionato-O,O')palladiy(II), molekulyar formulasi C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4 sifatida ma'lum bo'lib, xona harorati va bosimida sariq rangli qattiq kukun bo'lib, bir xil rangga ega va aniq aralashmalarsiz. Past uchuvchanlik, xona haroratida o'z-o'zidan bug'lanishi yoki ulug'lanishi oson emas. Benzol, toluol, diklorometan, xloroform va boshqalar kabi turli xil umumiy organik erituvchilarda eriydi. Bu erituvchilar odatda sintez, tozalash va katalitik reaktsiyalarda erituvchi tanlash uchun ishlatiladi. Suvda erimaydi va neytral sharoitda suv bilan kimyoviy reaksiyaga kirishmaydi, yaxshi kimyoviy barqarorlikni namoyish etadi. Bu xususiyat uni suv bilan reaksiyaga kirishmaslikni talab qiladigan katalitik reaksiyalarda ayniqsa foydali qiladi. Bu organik sintez, dori-darmonlarni ishlab chiqish va materialshunoslikda keng qo'llaniladigan muhim metall palladiy katalizatoridir.
|
|
|
|
Kimyoviy formula |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Aniq massa |
492.02 |
|
Molekulyar og'irlik |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Elementlarni tahlil qilish |
C, 48,78; H, 2,66; N, 11,38; Na, 4,67; O, 19,49; S, 13.02 |
Palladiy (II) atsetilasetonat(kimyoviy formulasi C10H16O4Pd), shuningdek, diasetilasetonat palladiy sifatida ham tanilgan, turli sohalarda keng qo'llaniladigan muhim organik birikma.
Organik sintez sohasida di (asetilasetonat) palladiy (II) eng keng tarqalgan. Samarali katalizator sifatida u turli xil organik konversiya reaktsiyalarini katalizlashi mumkin, bu murakkab organik birikmalarni sintez qilish uchun samarali vositalarni ta'minlaydi va organik sintez kimyosining rivojlanishiga yordam beradi.
(1) Gidrogenatsiya reaktsiyasi
Olefinlar va aromatik birikmalarning gidrogenlash reaktsiyalarini katalizlash qobiliyatiga ega. Gidrogenlash reaksiyasi organik kimyoda muhim reaksiya turi hisoblanadi. Vodorod atomlarini kiritish orqali organik molekulalarning tuzilishi va xossalarini o'zgartirish mumkin, natijada yangi organik birikmalar hosil bo'ladi. Masalan, olefinlar palladiy (II) atsetilasetonat katalizi ostida vodorod gazi bilan qoʻshilish reaksiyalariga kirishib, alkanlarni hosil qilishi mumkin.
(2) Inert C-H obligatsiyalarini faollashtirish
Organik molekulalarda C-H aloqalari nisbatan barqaror va kimyoviy bogʻlarni faollashtirish qiyin. Biroq, u inert C-H bog'larining faollashuv reaktsiyasini katalizlashi mumkin, bu esa ularning muayyan sharoitlarda parchalanishiga va yangi kimyoviy bog'lanishlarning paydo bo'lishiga olib keladi. Ushbu faollashuv reaktsiyasi organik sintez uchun yangi yo'l va strategiyani ta'minlaydi.
(3) To'yinmagan bog'lanishlarning vodorod funksionallashuv reaktsiyasi
Toʻyinmagan bogʻlanishlar (masalan, uglerodli uglerod qoʻsh bogʻlari, uglerodli uglerod uchlik bogʻlari va boshqalar) organik molekulalarda keng tarqalgan funksional guruhlardir. U toʻyinmagan bogʻlanishlarning vodorod funksionallashuv reaksiyasini katalizlashi mumkin, bu esa toʻyinmagan bogʻlanishlarni vodorod atomlari taʼsirida qoʻshilish yoki qaytarilish reaksiyalariga olib keladi va yangi organik birikmalar hosil qiladi. Ushbu turdagi reaktsiya dori sintezi va material tayyorlash kabi sohalarda keng qo'llaniladigan ahamiyatga ega.
Dori sintezi sohasida ham muhim rol o'ynaydi. U turli dori vositalarining oraliq moddalarining sintez reaktsiyalarini katalizlashi, dori sintezining samaradorligi va rentabelligini oshirishi mumkin. Shu bilan birga, uning mukammal katalitik selektivligi va barqarorligi ham dori molekulalarining tozaligi va faolligini ta'minlaydi.
(1) Katalitik dori vositalarining sintezi
Dori vositalarining oraliq moddalarini sintez qilish dori vositalarini ishlab chiqish jarayonida hal qiluvchi bosqich hisoblanadi. Katalizator sifatida u dori vositalarining sintez reaktsiyasini tezlashtirishi, reaktsiya tezligini va rentabelligini oshirishi mumkin. Masalan, ba'zi antibiotiklarni sintez qilishda asosiy bosqichli reaktsiyalar yuqori-sof dori vositalarini olish uchun katalizlanishi mumkin.
(2) Dori molekulalarining tozaligi va faolligini yaxshilash
Dori molekulalarining tozaligi va faolligi dori sifatini o'lchash uchun muhim ko'rsatkichdir. Katalizator sifatida u dori sintezi reaktsiyalarini katalizlash jarayonida yuqori katalitik selektivlik va barqarorlikni saqlab turishi va shu bilan dori molekulalarining tozaligi va faolligini ta'minlashi mumkin. Bu dori vositalarining sifati va samaradorligini oshirishda katta ahamiyatga ega.
Materialshunoslik sohasida u maxsus xususiyatlarga ega nanomateriallar va kompozit materiallarni tayyorlash uchun ishlatiladi. Ushbu materiallar elektronika, optika, kataliz va boshqalar kabi sohalarda keng qo'llash istiqbollariga ega bo'lib, yangi materiallarni tadqiq qilish va qo'llash uchun kuchli yordam beradi.
(1) nanomateriallarni tayyorlash
Nanomateriallar maxsus fizik va kimyoviy xossalarga ega materiallardir. U turli nanomateriallarni tayyorlash uchun oldingi yoki katalizator sifatida ishlatilishi mumkin. Masalan, yuqori katalitik faollikka ega bo'lgan palladiy nanozarrachalarini prekursorni pirolizatsiya qilish orqali olish mumkin.palladiy (II) atsetilasetonat. Ushbu nanozarralar katalitik reaktsiyalar, sensorlar, yonilg'i xujayralari va boshqa sohalarda keng qo'llaniladigan qiymatga ega.
(2) Kompozit materiallarni tayyorlash
Kompozit materiallar - har xil xususiyatlarga ega bo'lgan ikki yoki undan ortiq materiallardan tashkil topgan yangi xususiyatlarga ega materiallar. U turli kompozitsion materiallarni tayyorlash uchun qo'shimcha yoki katalizator sifatida ishlatilishi mumkin. Misol uchun, polimer matritsaga di (asetilasetonat) palladiy (II) qo'shilishi natijasida mukammal katalitik ko'rsatkichga ega polimer kompozitsiyalari paydo bo'lishi mumkin. Ushbu kompozit materiallar atrof-muhitni muhofaza qilish va suvni tozalash kabi sohalarda keng qo'llash istiqbollariga ega.
Yuqorida aytib o'tilgan sohalarga qo'shimcha ravishda, u boshqa sohalarda ham keng qo'llanilishiga ega.
(1) Karbonillanish reaksiyasi
Karbonillanish reaksiyasi organik kimyoviy reaksiyaning muhim turi boʻlib, u karbonil (C=O) funksional guruhlarini kiritish orqali organik molekulalarning tuzilishi va xossalarini oʻzgartirishi mumkin. Olefinlarning karbonillanishi, aromatik birikmalarning karbonillanishi va boshqalar kabi turli karbonillanish reaktsiyalarini katalizlashi mumkin. Bu reaktsiyalar murakkab organik birikmalarni sintez qilishning yangi yo'llari va strategiyalarini beradi.
(2) Oligomerizatsiya reaktsiyasi
Oligomerizatsiya reaktsiyasi kichik molekula birikmalarini kimyoviy aloqalar orqali katta molekulalarga ulash jarayonini anglatadi. Olefinlar va aromatik birikmalarning oligomerizatsiyasi kabi turli oligomerizatsiya reaktsiyalarini katalizlashi mumkin. Ushbu reaktsiyalar polimer materiallari, polimerlar va boshqa sohalarni sintez qilishda keng qo'llaniladi.
(3) Katalizator tashuvchisi
Bundan tashqari, mukammal katalitik ishlashga ega katalizatorlarni tayyorlash uchun katalizator tashuvchisi sifatida ham foydalanish mumkin. Masalan, di (asetilasetonat) palladiyni (II) tashuvchiga yuklash orqali yuqori katalitik faollik va barqarorlikka ega katalizator olish mumkin. Ushbu katalizatorlar kimyo muhandisligi va atrof-muhitni muhofaza qilish kabi sohalarda keng qo'llash istiqbollariga ega.
(4) Elektrokimyoviy ilovalar
Bundan tashqari, elektrokimyo sohasida keng ko'lamli ilovalar mavjud. Masalan, yonilg'i xujayralari va elektrolitik hujayralar kabi elektrokimyoviy qurilmalarda elektrokatalizator sifatida foydalanish mumkin. Bundan tashqari, u turli xil kimyoviy moddalarni aniqlash uchun elektrokimyoviy sensorlarda sezgir material sifatida ham ishlatilishi mumkin.
Xulosa qilib aytganda, di (asetilasetonat) palladiy (II) muhim organik birikma sifatida organik sintez, dori vositalarini ishlab chiqish va materialshunoslik kabi sohalarda keng qo'llaniladigan ahamiyatga ega. Ilm-fan va texnologiyaning uzluksiz rivojlanishi va yangi materiallar va dori-darmonlarga bo'lgan talabning ortishi bilan di (asetilasetonat) palladiy (II) ning qo'llanilish sohalari yanada kengayadi. Kelajakda biz ko'proq sohalarda di (asetilasetonat) palladiy (II) mavjudligini ko'rishimiz mumkin, bu insoniyatning texnologik taraqqiyoti va ijtimoiy rivojlanishiga katta hissa qo'shadi.
Shu bilan birga, di (asetilasetonat) palladiy (II) sintezi va saqlanish jarayonida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan muammolar va qiyinchiliklarga ham e'tibor qaratishimiz kerak. Masalan, mahsulotlarning hosildorligi va tozaligini oshirish uchun yanada samarali va ekologik xavfsiz sintez usullarini o'rganish kerak; Mahsulotning ishlash muddatini uzaytirish va uning katalitik faolligini saqlab qolish uchun yanada barqaror saqlash sharoitlarini o'rganish kerak. Bundan tashqari, qo'llash jarayonida uning xavfsizligi va ishonchliligini ta'minlash uchun uning toksikligini baholash va xavfsizlik bo'yicha tadqiqotlarni kuchaytirish kerak.
Sintezlash usullariPalladiy (II) atsetilasetonatasosan quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Bosqichga umumiy nuqtai
Eriydigan kaliy yoki natriy tuzlari va eruvchan palladiy tuzlarini deionlangan suvda nisbatan yumshoq haroratda eritib yuboring.
Kuchli ishqor ta'sirida palladiy tuzi Pd (OH) 2 ga aylanadi.
Pd (OH) 2 ni o'z ichiga olgan reaksiya aralashmasiga to'g'ridan-to'g'ri atsetilaseton qo'shilsa, atsetilaseton molekulasidagi - faol H atomi Pd (OH) 2 bilan neytrallanish reaktsiyasiga kiradi va di (asetilaseton) palladiy (II) hosil qiladi.
afzallik
Engil reaksiya sharoitlari va oddiy jarayon.
Yuqori mahsuldorlik va tozalik sanoat ishlab chiqarishida keng qo'llaniladigan usullardir.
Bosqichga umumiy nuqtai
Asetilasetonni ortiqcha palladiy (II) oksidlovchi (masalan, palladiy (II) peroksid) bilan aralashtiring.
Uni to'liq eritish uchun erituvchilarni (masalan, suv va etanol) qo'shing.
Xona haroratida 12 soat reaksiyaga kirishgach, di (asetilasetonat) palladiy (II) kristallarini olish mumkin.
Bosqichga umumiy nuqtai
Atsetilasetonni palladiy (II) oksidlovchi bilan (masalan, palladiy (II) peroksid) aralashtiring.
Uni to'liq eritish uchun katalizator (masalan, difenilpalladiy (II) sulfat yoki etanol) qo'shing.
Xona haroratida 6-8 soat reaktsiyadan so'ng di (asetilasetonat) palladiy (II) kristallarini olish mumkin.
Bosqichga umumiy nuqtai
Atsetilasetonni palladiy (II) oksidlovchi bilan (masalan, palladiy (II) peroksid) aralashtiring.
Uni butunlay eritish uchun katalizator (masalan, etanol) qo'shing.
Xona haroratida 6-8 soat reaktsiyadan so'ng di (asetilasetonat) palladiy (II) kristallarini olish mumkin.
Yuqoridagi usullarga qo'shimcha ravishda, di (asetilasetonat) palladiy (II) boshqa yo'llar orqali ham sintezlanishi mumkin, masalan:
Palladiy dixloridni issiq suvda to'xtatib turing va KOH bilan neytrallangan atsetilaseton qo'shing va sarg'aygan jigarrang cho'kma hosil qiling. Neytrallangan atsetilaseton qo'shishda davom eting, sariq cho'kmani to'plang, quriting va di (asetilaseton) palladiyning (II) sariq igna shaklidagi kristallarini olish uchun benzolda qayta kristallang.
NaOH eritmasidan ma'lum konsentratsiyani oling va aralashtirish vaqtida atsetilaseton va ma'lum konsentratsiyali Na2 [PdCl4] eritmasidan iborat aralash eritma qo'shing. Reaktsiya natijasida sariq cho'kma hosil bo'ladi, u filtrlanadi va yuviladi. Sariq kukunni diklorometanda eritib, oz miqdorda erimaydigan moddalarni olib tashlash uchun filtrlang. Filtrni erituvchini olib tashlash va di (asetilasetonat) palladiy (II) kristallarini olish uchun xona haroratida bug'lanishi mumkin.
Ushbu usullarning har biri o'ziga xos xususiyatlarga ega va muayyan ehtiyojlar va eksperimental sharoitlardan kelib chiqqan holda sintez uchun mos usullar tanlanishi mumkin. Shu bilan birga, mahsulot sifati va hosildorligini ta'minlash uchun sintez jarayonida harorat, erituvchi tanlash, reaktsiya vaqti va boshqalar kabi reaktsiya sharoitlarini nazorat qilishga e'tibor berish kerak.
TSS
Palladiy II bis atsetilasetonat nima?
Palladiy (II) bis (asetilasetonat) formulali birikmaPd (C5H7O2)2. Bu sariq qattiq asetilasetonatning eng keng tarqalgan palladiy kompleksidir. Ushbu birikma tijoratda mavjud va organik sintezda katalizator prekursori sifatida ishlatiladi. Molekula ideallashtirilgan D bilan nisbatan tekis2hsimmetriya.
Pd OAc 2 nima qiladi?
Palladiy (II) asetat - [Pd(O) formulasi bilan tavsiflangan palladiyning kimyoviy birikmasi2CCH3)2]n, qisqartirilgan [Pd(OAc)2]n. U shunga o'xshash platina birikmasidan ko'ra ko'proq reaktivdir. n qiymatiga qarab, birikma ko'plab organik erituvchilarda eriydi va bo'ladiodatda organik reaksiyalar uchun katalizator sifatida ishlatiladi.
Asetilaseton nima uchun ishlatiladi?
Asetilaseton organik sintezda, xususan, farmatsevtika va agrokimyoviy moddalar uchun qurilish bloki sifatida ishlatiladigan ko'p qirrali kimyoviy moddadir. Bundan tashqari, u yoqilg'i, moylash materiallari va qoplamalarda katalizatorlar, stabilizatorlar va qo'shimchalar sifatida ishlatiladigan metall komplekslarini hosil qilish uchun xelatlashtiruvchi vosita sifatida keng qo'llaniladi. Boshqa ilovalar orasida erituvchi sifatida va pigmentlar, xushbo'y moddalar va ba'zi plastmassalarni ishlab chiqarishda foydalanish kiradi
Palladiy asetat nima uchun ishlatiladi?
Palladiy asetat (Pd-atsetat) hisoblanadisuvli bo'lmagan erituvchilarda-ko'p organik sintetik reaksiyalarda ishlatiladigan keng tarqalgan katalizator. Reaksiya aralashmalarida yuqori xarajat va bog'liq toksiklik/kontaminatsiya muammolari tufayli Pdni olib tashlash va qayta tiklash juda muhimdir.
Issiq teglar: palladium(ii) asetilasetonat cas 14024-61-4, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv