Fenil vinil sulline Cas 5535-48-8
video
Fenil vinil sulline Cas 5535-48-8

Fenil vinil sulline Cas 5535-48-8

Mahsulot kodi: BM-1-2-205
CAS raqami: 5535-48-8
Molekulyar formula: c8h8o2s
Molekulyar og'irlik: 168.21
Eynecs raqami: 226-890-2
MDL raqami :MFCD0000754
HS kodi: 29309090
Asosiy bozor: AQSh, Avstraliya, Braziliya, Yaponiya, Germaniya, Indoneziya, Buyuk Britaniya, Yangi Zelandiya, Kanada va boshqalar.
Ishlab chiqaruvchi: Bloom Tech Sian fabrikasi
Texnologiyalar xizmati: R & D Dept.-4

Shaanxi Blom Tech Co., Ltd Fenil Vinil Suckone Casport Cas 5535-48-8 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilaridan biri. Bizning fabrikamizdan savdo uchun ulgurji yuqori sifatli phenil vinil Sulfoni 5535-48-8 ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va oqilona narx mavjud.

 

Fenil vinil slulebu muhim organik sintetik intervyodel. Uning molekulyar tuzilishi - SUFFOXSIY GROUS BENUFELONIY kislotasi guruhi, sulfoncon kislotasi guruhi benzening va vinil guruhini bog'laydi. Bu aralashmaning eng muhim kimyoviy mulki - bu turli xil nuklopil reaktsiyalar (masalan, uglerod alionlari) va uglerod yoki uglerod {{{{{} uglerod {{{} {{} uglerod {{{}} uglerod yoki uglerod {{}} uglerod yoki uglerod {{}} uglerodli rishtalar bilan bog'liq. Shu bilan birga, uning vinil bloki ham ring qo'shilishi va boshqa kooperativ reaktsiyalarda qatnashishi mumkin. Kuchli Electron - SUFFOXSIY GROUPning ta'siri va keyingi funktsionalizatsiya qobiliyati, fenilvinilsufokoksid farmatsevtika kimyosi, materiallar fanlari va murakkab tabiiy mahsulotlarning umumiy sintezi sohalarida keng qo'llaniladi. Bu ko'pincha ishlatiladigan birlik yoki tog 'qurilish moduli sifatida ishlatiladi, moslashuvchan va kuchli sintetik vositalar va o'ziga xos funktsiyalarni aniq kiritish uchun moslashuvchan va kuchli sintetik vositalar mavjud.

product-339-75

8

CAS 5535-48-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kimyoviy formula

C8H8O2S

Aniq massa

168.02

Molekulyar og'irlik

168.21

m/z

168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%)

Elementar tahlil

C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06

product-338-68

Fenil vinil sluleMaxsus kimyoviy xususiyatlarga ega aralashma bir nechta sohalarda keng qamrovli istiqbollarni namoyish etdi.

product-1-1

2. Funktsional polimer materiallari

 

Oddiy polimer materiallarga qo'shimcha ravishda u funktsional polimer materiallarini sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin. Funktsional polimer materiallari, masalan, polimer materiallari, masalan, polimer materiallari, magnit polimer materiallari, biomitik polimer materiallari, biomitik polimer materiallari, biomitik polimer materiallari, biomitik polimer materiallari, masalan, polimer materiallari, masalan, polimer materiallari va xususiyatlarga ega bo'lgan holda ma'lum bir sohalar ehtiyojlarini qondirish uchun aniq funktsiyalar yoki xususiyatlarga ega.

Biokimyo va molekulyar biologiya tajribasi

 

Shuningdek, biokimyo va molekulyar biologiya bo'yicha tajribalarda muhim dasturlarga ega. Uni tamponga tayyorlash uchun komponentlardan biri sifatida foydalanish mumkin. Bundan tashqari, u oqsilli operatsiyalarda, masalan, oqsilni tozalash va nuklein kislotasi ajratish kabi, biokimyoviy va molekulyar biologiya bo'yicha tadqiqotlar o'tkazishni ta'minlaydigan tajriba o'tkazish.

product-1-1
product-1-1

1. An'anaviy zararli materiallarni almashtiring

 

Atrof-muhitni muhofaza qilish va barqaror rivojlanish kontseptsiyasini chuqurlashtirish bilan yanada chuqurroq, u asta-sekin odamlarning e'tiborini jalb qildi. Bu an'anaviy zararli materiallarni almashtirishi mumkin, masalan, batareyalar va boshqalar, atrof-muhitni ifloslantiradi va ekologik zararni kamaytiradi. Shu bilan birga, uning ishlab chiqarish jarayoni nisbatan ekologik toza, yashil kimyo kontseptsiyasiga muvofiq.

2. Mahsulotning ishlashini yaxshilash

 

Atrof-muhitga qo'shimcha ravishda, u mahsulotning bajarilishini yaxshilashi mumkin. Masalan, fenilvinil sullonni qoplash va siyohlarga kiritish ularning ob-havo qarshiliklarini yaxshilash, kimyoviy korroziya qarshiligi va yopishqoq xususiyatlarini yaxshilashi mumkin; Fenilvinil sluleoni plastmassalarga qo'shish, issiqlikka chidamliligini, ta'sir qaramini va qarshilikni eskirishi mumkin. Ushbu ishlash yaxshilanishi unga bir nechta sohalarda keng qo'llanilishi mumkin.

product-1-1
product-1-1

1. Pestitsid maydoni

 

Pestitsidlar sohasida u xom ashyo yoki pestitsid sintezi uchun oraliq sifatida foydalanish mumkin. O'z tuzilishini va o'ziga xos insektsiyali, bakteritsid yoki gerbitdal faoliyatiga ega bo'lgan pestitsid molekulalarini o'zgartirish va o'zgartirish orqali sintez qilingan bo'lishi mumkin. Ushbu pestitsid molekulalari yuqori samaradorlik, past toksiklik va atrof-muhitni muhofaza qilishning afzalliklari qishloq xo'jaligida ishlab chiqarishni kuchli qo'llab-quvvatlamoqda.

2. Bo'yoq maydoni

 

Bo'yoqlar sohasida u sintetik xom ashyo yoki bo'yoqlar oraliq sifatida ishlatilishi mumkin. Uning tuzilishini sozlash va optimallashtirish orqali o'ziga xos ranglar va xususiyatlar bilan bo'yash molekulalarini sintez qilish mumkin. Ushbu bo'yoq molekulalari yorqin rang, yaxshi barqarorlik va kuchli yorug'likka chidamlilikning afzalliklariga ega va to'qimachilik, matbaa va bo'yash dalalarida keng qo'llaniladi.

product-1-1
product-1-1

Boshqa nozik kimyoviy maydonlar

 

Yuqorida keltirilgan - yuqorida ko'rsatilgan - dan tashqari, uni sintezda va boshqa nozik kimyoviy moddalarni tayyorlashda ham foydalanish mumkin. Masalan, uni sintetik xom ashyo yoki ziravorlar, oziq-ovqat qo'shimchalari, qoplamalar va hokazolar uchun ishlatilishi mumkin; Bundan tashqari, uni aniq funktsiyalar bilan polimerlar va qatllar singari nozik kimyoviy moddalarni sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin. Ushbu nozik kimyoviylar bir nechta sohalarda keng qamrovli istiqbolga ega.

Manufacturing Information

Sintez qilish usulifenil vinil slule(PVS) fenylyatiofenoldan almashtirishning uch bosqichida, oksidlanish va yo'q qilish optimallashtirilgan va samarali sintetik yo'l.

1. Uning o'rnini bosish reaktsiyasi

Sinf tavsifi:
O'zgartirish reaktsiyasi fenilvinil sullonining sintezidagi birinchi qadamdir. Ushbu bosqichda fenliofenenol almashtiriladigan reaktsiya (masalan, halnostlangan uglevodorodlar kabi) katalizatorning akalizatsiyasi bilan birma-bir almashtirish reaktsiyasini o'tkazadi. Reaktsiya jarayonida eng yaxshi almashtirish ta'siri va hosildorlikka erishish uchun katalizatorning reaktsiya harorati, reaktsiya vaqtini va katalizatorning turi va miqdorini boshqarish kerak.

Kimyoviy tenglama:
2-xloretilfenil slulfidning 2-moddasi sintezini misol sifatida olib, uning kimyoviy tenglamasi quyidagicha:
C6H5Sh + Clch2ch2CL → C6H5SCH2CCLL + HCL
Ular orasida C6H5SH Tiofenolni anglatadi va Club2ch2Cl 1,2 dyxloroetanani anglatadi. Tetrabutilamlamiya bromidi bo'lgan katalizator bo'lsa, fenlthiofenenol oltingugurtli atom, 1,2 dyxloretheni va vodorod xlorid ishlab chiqaradigan bitta xlore atomini almashtiradi.

Reaktsiya shartlari:

- Reaktsiya harorati:

Odatda xona haroratida xona harorati, masalan, 23-25 ​​daraja.

 

- Reaksiya vaqti:

Reaktivlarning konsentratsiyasi, katalizator faoliyati, reaktsiya harorati, odatda bir necha soatdan o'n soatgacha bo'ladi.

 

- katalizator:

Odatda ishlatiladigan katalizator kiradi katalizatorlarga telatabutilammonium bromidi va boshqalar kiradi va ularning dozasi reaktivlar va reaktsiya shartlariga muvofiq sozlanishi kerak.

2. Oksidid reaktsiyasi

Kengashning tavsifi: oksidlanish reaktsiyasi fenilvinil sullonining sintezidagi ikkinchi qadamdir. Ushbu bosqichda, eriydigan rishtalarni o'z ichiga olgan oraliq mahsulotlar oksidentlar ta'siri ostida oksidendlar ta'siri ostida, ular sulfon guruhlarini o'z ichiga olgan birikmalarga duch keladi. Okssidentlar, reaktsiya harorati va reaktsiya vaqtini tanlash oksidlanish reaktsiyalari samaradorligi va daromadliligiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi.
Kimyoviy tenglama: 2-xloretilfenil slenzoni misol sifatida olib borish, uning kimyoviy tenglamasi quyidagicha:
C6H5SCH2CCL + CH3COOH → C6H5SOBLCH2CL + Ch3COOH + H2O
Ular orasida C6H5SCH2CH2CL - bu 2-xloretilfenil sulfidi, va ch3cooh peraket kislotasini anglatadi. Reaktsiya paytida 2-xloretilfenil sulfidi sulfone guruhiga oksidlangan, sirka kislotasi va suv hosil bo'ladi.

Reaktsiya shartlari:

- Reaktsiya harorati:

Odatda xona haroratida xona haroratida bir oz yuqoriga, masalan, 25 daraja.

 

- Reaksiya vaqti:

Okssiden, reaktivlarning kontsentratsiyasi va miqdori, reaktsiyalarning konsentratsiyasi va reaktsiya harorati kabi omillarga qarab, u odatda bir necha soatdan o'n soatgacha bo'ladi.

 

- Oksmolilar:

Ko'p ishlatiladigan oksmolar peraketik kislota, vodorod peroksidi va boshqalar va ularning dozasi reaktivlar va reaktsiya shartlariga muvofiq moslashishi kerak.

3. Reaksiyalarni yo'q qiling

Kengashning tavsifi: Yo'q qilish reaktsiyasi Fenilvinil sullonining sintezidagi yakuniy qadamdir. Ushbu bosqichda sulfone guruhlarini o'z ichiga olgan aralashmalar maqsadli mahsulotni ishlab chiqarish uchun ishqorli sharoitlarda ishqorli sharoitlarda boshlanadi. Reaktsiyani bartaraf etish shartlari va usullari mahsulotning pokligi va hosiliga sezilarli ta'sir ko'rsatadi.
Kimyoviy tenglama: "Fenilvinil Suckone sintezini misol sifatida olib, uning kimyoviy tenglamalari quyidagicha:
C6H5SOS2Ch2CLL + (Ch3ch2) 3 d → C6H5S2CH=CH {{{CH3CH2) 3nhCL + H2O
Ular orasida C6h5so2ch2ch2Cl 2-xloretilfenil slulyoni va (Ch3ch2) 3n triethylaminni anglatadi. Reaksiya jarayonida 2-xloretilfenil sllonining xlor atomi uchinchisi triethylamin bilan almashtiriladi va fenilvinil sullon, trietylamin gidroxloridi va suvini yaratish uchun sodir bo'ladi.

Reaktsiya shartlari:

- Reaktsiya harorati:

Odatda refrak haroratida reaktivlarning qaynab turgan vaqt harorati bo'lgan.

 

- Reaksiya vaqti:

Ishonchli reaktivlar va reaktsiya haroratining turi va miqdori kabi omillarga qarab, u odatda bir necha soatdan o'n soatgacha bo'ladi.

 

- ishqorli reagentlar:

Odatda ishlatilgan ishqorli reaktivlar tarixiy reaktorlar, natriy gidroksid va boshqalar kiradi va ularning dozasi reaktivlar va reaktsiyalar miqdoriga qarab taqsimlanishi kerak.

4. Umumiy reaktsiya jarayoni va qayta ishlash optimallashtirish

Umumiy reaktsiya jarayoni:

1.

Katalizator ta'sirida, 2-xloretilfenil sulfidini ishlab chiqarish uchun fenyttiofol va 1,2-dikloroetan o'rtasida almashtirish reaktsiyasi bo'lib o'tadi.

 

2.

Peraket kislotasi bilan 2-xloretilfenil slulfidning oksidlanish reaktsiyasi 2-xloretilfenil slulyoni ishlab chiqarish uchun.

 

3.

Fenilvinil sullonni yaratish uchun gidrylamin bilan 2 ta xloretilfenillfonni yo'q qiling.

Kelajakdagi rivojlanish tendentsiyalari va istiqbollari

Texnologiya taraqqiyoti va odamlarning ehtiyojlarini doimiy ravishda takomillashtirish bilan ariza konlari kengayadi va chuqurlashadi. Kelgusida Fenilvinil Suckone quyidagi yo'nalishlarda kengroq rivojlanish istiqbollarini ko'rsatishi mumkin:

Yangi materiallarni rivojlantirish:

Fenilvinil sululye kabi yangi monomerlar, masalan, yuqori ishlashi va past narxga ega yangi polimer materiallari ishlab chiqilishi mumkin. Ushbu yangi materiallar aerokosmik, elektron ma'lumot va yangi energiya transport vositalari kabi sohalarda keng qo'llaniladi.

Yashil kimyo:

Fenilvinil sulfone, ekologik toza material sifatida yashil kimyo sohasida muhim rol o'ynaydi. O'z ishlab chiqarish jarayoni va qayta ishlash texnologiyasini optimallashtirish orqali barqaror rivojlanishga erishish, atrof-muhitning ifloslanishi va resursli chiqindilarni kamaytirish mumkin.

Biofarmsteruticals:

Biofarmatsevtik texnologiyalarning doimiy rivojlanishi bilan, ulardan foydalanishfenil vinil sluleBiotibitin sohasida ham kengayishda davom etadi. - bo'yicha chuqur tadqiqotlar va farmakologik mexanizmlar, yuqori samoviy ta'sir va past yon ta'siri bilan yangi giyohvandlik navlari ishlab chiqilishi bilan ishlab chiqilishi mumkin.

Fanlararo dasturlar:

Ushbu yangi texnologiyalar va usullarni joriy etish orqali fenilvinil slecone, masalan, nanotexnologiya, biotexnologiya, axborot texnologiyalari va boshqalar kabi boshqa fanlar bilan birlashtirilgan bo'lishi mumkin va uning qo'shimcha qiymatini takomillashtirish mumkin.

 

Issiq teglar: fenil vinil sulleon Cas 5535-48-8, etkazib beruvchilar, zavod, fabrika, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotuv uchun

So'rov yuborish