Ticetik kislota kubogrammasi Cas 507-09-5

Ticetik kislota kukuniThooacetik kislota deb nomlanuvchi organik birikma, Cas 507-09-5, kimyoviy formula C2H4OS. Nogiron va tirnash xususiyati bilan rangsiz va shaffof suyuqlik, suvda, etanol, efir va hokazolarda osongina eriydi. Bundan tashqari, u noqulay yomon hidga ega va havo bilan portlovchi aralashmalarni hosil qilishi mumkin, shuning uchun u muhrlangan bo'lsa, u muhrlangan bo'lsa va ular ishlatilganda. Isitish va refleksli siret ACD va fosfor pentrafidi birgalikda. Organik sintezda u atsetilio va Tsol Agent sifatida kistein va qirmol karbozonsilik birikmalarini tayyorlash uchun, shuningdek, qo'ziqinlar, polimer momsifikatorlari va qo'shimchalar uchun. Asosan kimyoviy reagentlar, organik sintez reagentlar, ko'z yoshlari gazi va boshqalar sifatida ishlatiladi.

Laboratoriyada Ticetik kislota tayyorlashning to'rtta usul mavjud:

1. Sirka kislotasi fosforis pentlafid bilan 91 darajaga reaktsiyaga keladi va vakuum distillash orqali yanada takomillashtiriladi. . 5 CH3COOH + P2S5 → Ch3Coshc2h4O + P2O5

U muzial aldegid kislotasi va Blighiodiy kasalligining COL Termal distillashi natijasida olinadi. Muzazal sirka kislotaga pentafid pentrafidini mayda changli foslafid qo'shing. 91 darajaga qizdirilganda, ilgak kislotasi bug'lana boshlaydi. Isitish paytida portlash va qaynatishning oldini olish kerak va distillash harorati 100 darajadan oshmasligi kerak. Distillat tayyor mahsulotni olish uchun bir marta distillanadi.

2. Assetil xlorid vodorod sulfidi bilan reaktsiyalashadi, alkachi eritmasi bilan ta'minlanadi, so'ngra rektries va aniqlaydi. Qilish mumkin.

3

4. Vinil Keton vodorod sulfidi bilan reaktsiya orqali bevosita tayyorlanishi mumkin.

U faol kimyoviy xususiyatlarga ega va kuchli reaktsiyaga ega. Bu miysirga tayyorgarlik ko'rish uchun to'yinmagan imlosin va alkogollarni reaktsiya qilish mumkin.

T₃Kosh + ch₂= Chch₃→ ch₃T₂T₂Shch₃Kosh + ch₃T₂Oh → ch₃T₂Shilmoq

Acetiltytlanovni tayyorlash uchun etilen oksidi bilan reaktsiya qiladi.

T₃Kaz + (ch₂)₂O → ch₃Kosch₂T₂Ayanchli

Tuproqni yaxshilash

 

Tuproq tuzilishini yaxshilang
Ticetik kislota kukuniTuproq tuzilishini yaxshilash, tuproq unumdorligini oshirish uchun tuproqqa tuzatish, tuproqning o'tkazuvchanligi va suvni ushlab turish va ekinlarning o'sishi uchun qulay bo'lgan tuproqning o'tkazuvchanligi va suvni ushlab turish uchun ishlatilishi mumkin.

Ifloslangan tuproqni davolash
Tiaketat tuzlari stabilizatorlar sifatida ishlatilgan va simob, arsentik, surma va bismentning ifloslangan tuproqlarini yaxshi tiklanishni namoyish etadigan ta'sir ko'rsatadi. Bu shuni ko'rsatadiki, teatetik kislota tuproqning ifloslanishini nazorat qilishda qo'llanilishi mumkin.

Oziqlantirish qo'shimchalari

 

Ozuqaning ozuqaviy qiymatini yaxshilang
Thoocetik kislota, ozuqa qo'shimchalarining yangi turi sifatida chorvachilikda katta e'tibor qaratdi. Bu ozuqaning ozuqaviy ahamiyatini yaxshilash va hayvonlarning ovqat hazmini va ovqatni boqishga qadar ko'payishi mumkin.

Hayvonlarning o'sishini targ'ib qilish
Tiodetik ACD, shuningdek, ularning o'sishi va rivojlanishi uchun foydali bo'lgan hayvonlarda oqsil sintezini targ'ib qilishi mumkin. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ozuqaga tayyorlanish uchun tegishli miqdordagi taniqetik akkreditivlar hayvonlarning o'sish sur'atlarini sezilarli darajada oshirishi mumkinligini ko'rsatdi.

 

Antioksidant va antio - yallig'lanish effektlari
Thoocetik ACD shuningdek antioksidant va antioksidatga ega, bu hayvonlarning stress reaktsiyalarini samarali yumshatadigan va kasallikning kasalligini kamaytiradigan. Shu bilan birga, u hayvonlarning ichak atrofini yaxshilash, yomon bakteriyalarning o'sishini kamaytiradi va ichak salomatligini saqlashni kamaytiradi.

Ozuqa konversiya stavkasini yaxshilang
Ozuqa konversiya darajasi ozuqadan foydalanish samaradorligini o'lchash uchun muhim ko'rsatkichi hisoblanadi. Tayhetetik ACD qo'shgandan so'ng, ozuqadagi ozuqa moddalari, ularni hayvonlar tomonidan osonroq iste'mol qiladi va ozuqa konversiyasini oshirish va naslchilik xarajatlarini kamaytirish.

Meva va sabzavotni saqlash

 

Meva va sabzavot to'qimalarining rang-barangligi
Ticketate birikmalari meva-sabzavot to'qimalarining rang-barangligi va yashash hayotini uzaytirish uchun ishlatilishi mumkin. Masalan, yangi kesilgan kartoshkani davolash Tiacetik kislota kestralarini ester eritmasi bilan davolash ularning qizarishi va tijorat ahamiyatini saqlab turishi mumkin. Amalga oshiri misol shuni ko'rsatadiki, qayta ishlangan kartoshka parchalanishi bir necha kun davomida xona haroratida qolganidan keyin ham asl ranglarini saqlab qolishi mumkin, ammo nazorat namunalari jigarrang jigar rangga aylanadi. Thoocetik kislota kuchli antibakterial effektlarga ega va meva-sabzavot parchalanishini va qizarish jarayonini inhibe qilishi mumkin, shu bilan meva va sabzavotlarning yaroqlilik muddatini uzaytiradi.

Thoocetik kislota molekulyar formulasi C ₂ H ₄ OS, 76.13 va 507-09-5 raqamiga ega molekulyar og'irlik qiladi. Ushbu yorug'lik sariq suyuqlik xona haroratida nisbatan barqaror, ammo shuni ta'kidlash kerakki, bu oksidlovchi va kuchli bazalarga barqaror emas va korroziysi va bir oz yurakni buzadigan ta'sir ko'rsatadi. Bundan tashqari, u noqulay yomon hidga ega va havo bilan portlovchi aralashmalarni hosil qilishi mumkin, shuning uchun u muhrlangan bo'lsa, u muhrlangan bo'lsa va ular ishlatilganda.

 

Organik sintez sohasida, Thoocetik ACD ko'p funktsiyali regentdir. Bu ko'pincha spirtli ichimliklarni sirli ACLILIK ESTRASGA SPREL ACLLIK ANDOLIL Estersga aylantirish uchun, shuningdek, mikoel qo'shimcha nuklofilini o'z ichiga olgan oltingugurt -. PH va Eto ₂ Cn {{{4} ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ va Eto ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ ₂ va ETO, Tiocobu ACD turli xil boshlang'ich va ikkilamchi spirtli ichimliklar bilan "Mitsuobu" ning turli xil boshlang'ich va umum alkogolli reaktsiyalar ostida, shu bilan sirka astarli thiol esterlarini yaratishi mumkin. Shuni ta'kidlash kerakki, optik faol ikkilamchi spirtli ichimliklar, konfiguratsiya inversiyasi bo'lgan esterlar olinadi. Ushbu esterlar mos keladigan thiol yoki sulfon kislotali lotin ishlab chiqarish uchun gidroliz yoki oksidlanish reaktsiyasidan o'tolishi mumkin.

 

An'anaviy sharoitlarda, ilgak kislotasi konsetil xlorid va siret inqidrid bilan taqqoslaganda aksillatsiya reaktivi sifatida katta afzalliklarni ko'rsatmadi. Biroq, ayrim holatlarda, ilgak kislotasi gidroksil guruhlari mavjudligida aminok guruhlarini tanlab olish mumkin. Bundan tashqari, u avval Azid guruhini azid guruhini aminok guruhiga kamaytirishi mumkin, so'ngra Acetamid derivativlarini olish uchun to'g'ridan-to'g'ri atsetillatsiya o'tkaziladi.

Ticetik kislota kukuniMaykl reaktsiyasida keng dasturlarni namoyish etdi va turli xil Maykl retseptorlari bilan mos keladigan Acceptors-ni mos keladigan aset Acd Tariol Ester birikmalarini yaratishga imkon beradi. Ushbu retseptorlar alfa, beta, qulonlar, karbonlar, karboksicik ACDlar va ularning loteridlari, shuningdek nitrokilchilikka. Xususan, - to'yinmagan aldegidlar va plyonkalar, sirka kislotasi tuk kislotasi aralashmalari samarali ishlab chiqarilishi mumkin.

Thoocetetik ACD va, - to'yinmagan avtomatik ACD licons, tegishli ACD Tiol Ester birikmalari o'rtasida reaktsiyadan so'ng amalga oshiriladi. Agar terik kislotasi ortiqcha bo'lsa, u molekulada deena bilan 1,4 qo'shimcha reaktsiyaga uchraydi, natijada diasetate thiol ester birikmalarining shakllanishiga olib keladi. Ta'kidlash joizki, teoaketik ACD va DEIN o'rtasida 1,4 qo'shimcha reaktsiya, bepul radikal qo'shimcha turiga tegishli.

Thoatetik kislota nithotiol ester birikmalarini ishlab chiqarish uchun Nitrokildiq bilan birga qo'shimcha reaktsiyalardan o'tishi mumkin.

Thoocetik kislota nafaqat qo'shimcha reaktsiyalarda qatnashadi, balki qamrovli reaktentning qamrovli reaktivlar sifatida ham qatlli faollik aralashmalarini olish uchun uchraydi. Tayosat kislotasi va azotli heterotsikllar orasidagi reaktsiyani misol sifatida qabul qilish, reaktsiya avval Orto Aminatolning asetatsiyasi - atsetatsiyasini ishlab chiqaradi. Ta'kidlash joizki, bu beqaror ester aralashuvning aralashmasi AcraLyreement reaktsiyasi, oxir-oqibat N - - - - {}}} -} - {}}} -} ürtotiolni yaratadi.
Tayosat kislotasi va olefinlar o'rtasidagi munosabatda erkin madaniy qo'shimcha, buzg'unot kislotasi nithotiol ester birikmalarini keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan muhim qadamdir. Ushbu qo'shimcha reaktsiya ma'lum bir stereozelektsiyaning ma'lum darajada, odatda, MDH sirdosh kislotasi asosiy mahsulot sifatida bir xil darajada. Shuni ta'kidlash kerakki, bu aralashmalar barqaror emas va tegishli ravishda gidrolzeni tegishli tiyol birikmalariga olib keladi. Shunga o'xshab, ilgak kislotasi Alkines bilan Vinil Mersoutran ester birikmalarini shakllantirish uchun alkinlar bilan bepul kesilgan. Bepul radikal qo'shimcha jarayonida reaktsiyaning hosildorligi tashabbuskorlar yoki engil sharoitlarni qo'shish orqali ko'payishi mumkin. Assimetrik olefinlar va alkines reaktsiya substrati kabi alketlar, qo'shimcha reaktsiya ma'lum darajada reaktsiyaga ega. Bepul tubdan qo'shimcha mexanizmdan so'ng, bu reaktsiya odatda Markovyan mahsulotlariga qarshi kurashni keltirib chiqaradi.

Ticetik kislota kukuniMaykael qo'shimcha vositasi va oltingugurt - odatda mikoel qo'shimcha vositasi huklofilini sirpanish kislotasi Asosan sirik kislota traiol ester birikmalarini tayyorlash uchun asosan organik sintezda ishlatiladi.
PH va ETO ₂ Cn=NOBO ₂ ₂ ₂ ₂ va ET, regent sirli kislot kislotasi traiol esterlarini ishlab chiqarish uchun reaktsiya turli xil boshlang'ich va ikkilamchi alternatsiyalar bilan reaktsiyalar. Ochaganda faol ikkilamchi spirtli ichimliklar ishlatilganda, konfiguratsiya inversiyasi bo'lgan ester olinishi mumkin. Olingan ester tegishli qirollarni hosil qilish yoki tegishli sulfon kislotali lotinlarga oksidlash uchun uni yanada gidrolizatsiyasi bo'lishi mumkin.

Oddiy sharoitlarda, sezakik kislota aktivil xlorid va siret inqidridiga nisbatan sezilarli darajada afzalliklarga ega emas. Ammo muayyan sharoitlarda, ilgak kislotasi gidroksil guruhlari mavjudligida aminok guruhlarini tanlab anhore. Thoocetik kislotasi avval Azid guruhini azid guruhini aminok guruhiga kamaytirishi mumkin, so'ngra uni asetamid derivativlarini olish uchun to'g'ridan-to'g'ri atsetillat.

Tiaketik kislotalarning eng keng qo'llaniladigan qo'llanilishi Maykl retseptorlari bilan konkugurdatning qo'shimcha reaktsiyalariga uchragan Maykl donor sifatida. Masalan, qo'shimcha reaktsiyalar, - to'yinmagan aldegidlar, ketonlar, quinonlar, karboksil kislotalari va hokazolari, tarkibiga mos keladigan sirka, nitroalkenlar va boshqalar bo'lishi mumkin. Tisaketik kislota qo'shimcha reaktsiyaga ega, - to'yinmagan aldegid va seteonlar mos keladigan aldegid va plyonkalarni olib tashlaydi.

Tisaketik kislota qo'shimcha reaktsiya, - to'lanmagan karbozitsiya kislotasi laktonlari bilan to'lanadi. Thoacetik kislota haddan tashqari ko'p bo'lsa, ortiqcha taocetik kislota mos keladigan diaset kislotasi qirralarini olish uchun molekulada bo'lgan decekumentda 1,4 qo'shimcha reaktsiya o'tkaziladi. Tayosat kislotasi va deeniyalar o'rtasidagi 1,4 qo'shimcha reaktsiya erkin qo'shimcha qo'shimchalarga tegishli.

Thoatetik kislota nithotiol ester birikmalarini olish uchun nitrokildiq bilan birgalikda reaktsiyalardan o'tishi mumkin.

Thoocetik kislotasi, shuningdek, Ternar Xeterotsikllar bo'yicha halqa ochilish reaktsiyalariga uchragan nukleofil halqa rangli uzuk sifatida ham harakatlanishi mumkin. Masalan, teoacetik kislotasi va azotli heterotik propan o'rtasidagi munosabat, birinchi avvalambor Amino Aminatolning ohangini ochish mahsulotining sirt kislotasi esterini hosil qiladi. Keyin beqaror ester zudlik bilan AtraLoleculycy AcraLeculyy Migratsiya reaktsiyasiga uchraydi, uni v - Acetylainotolni yaratadi.

Thoocetik kislotasi opiinlar bilan bemalol tashlangan sirik va nithotiol ester birikmalarini shakllantirish uchun bepul kesilgan. Ushbu qo'shimcha reaktsiya ma'lum darajada stereoselektelektsionizmga ega va asosan MDH sirt kislotasi traol ester hosil qiladi. Ammo bu mos bitli birikmalarni olish juda barqaror va gidroliz emas. Tiacetik kislotasi tegishli Vinil Mersutan Ester birikmalarini yaratish uchun alkinlar bilan bepul kesilgan. Thoacet kislotasi erkin radikal qo'shimcha uchastkadan o'tganda, erkin radikal tashabbuskor yoki engil sharoitlarda yorug'lik hosildorligini oshirishi mumkin. Assimetrik olefinlar va alkines substrat sifatida foydalanish paytida qo'shimcha reaktsiya ma'lum darajada reaktsiyaga ega. Bepul radikal qo'shimcha mexanizm tufayli, bu reaktsiya asosan Markovyan mahsulotlarini keltirib chiqaradi.

Issiq teglar: Tiaketik kislota kukuni Cas 507-09-5, etkazib beruvchilar, zavod, fabrika, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotuv uchun