Propanda ikkita alohida struktura izomeri mavjud, ular C3H7OH formulali spirt: 1- va 2-propanollar. Shunga o'xshash birikma retseptini baham ko'rishiga qaramay, 1-Fenil{1}}nitropropenalohida modda tuzilmalariga ega, buning natijasida turli xil haqiqiy xususiyatlar va reaktivlik mavjud. Aralashmalar aniqlanmagan.
1-Propanol va 2-propanolning kimyoviy tuzilishi qanday?
Propil umurtqa pog'onasida gidroksil (- Yaxshilik) foydali to'planishining joylashishi 2-propanolni 1-propanoldan ajratib turadigan narsadir. Ushbu tuzilish assortimenti har bir birikma uchun o'ziga xos xususiyatlar va xususiyatlarni talab qiladi.
Propan{0}}ol — IUPAC nomenklaturasiga muvofiq 1-Propanolning boshqa nomi. Gidroksil to'plami uglerod №1 deb ataladigan terminal uglerod zarrachasiga biriktirilgan. Natijada, - Minnatdorchilik guruhi propil zanjirining oxiriga yaqin joylashgan.
Albatta, 2-propanol yoki IUPAC nomi boʻyicha eski propan-2- oʻrta uglerod atomiga biriktirilgan gidroksil toʻplamini oʻz ichiga oladi, uglerod №2 deb nomlanadi. Xuddi shunday, - Yaxshilik to'plami oxiriga yaqin emas, balki propil langari ichida joylashgan.
Shunga qaramay, 1-propanol ham, 2-propanol ham uch uglerodli toʻgʻri zanjirga ega, - Xayriya ijtimoiy ishining turlicha taʼsir qilish yoʻnalishi ularni shubhasiz xususiyatlarga ega fundamental izomerlarga aylantiradi. Masalan, 2-propanol bilan solishtirganda, 1-propanol biroz yuqori chegara va mustahkamlikka ega. Bundan tashqari, 1-propanol past turg'unlik va yumshoqroq hidga ega, bu uni erituvchilar, dezinfektsiyalash vositalari va xushbo'y moddalar kabi ilovalar uchun mos qiladi. 2-Izopropil suyuqlik yoki tozalovchi suyuqlik deb ataladigan propanol pastroq qaynab ketadi va unchalik oldindan aytib bo‘lmaydi, bu esa uni tozalash, tozalash va zamonaviy ilovalar uchun yaxshilaydi.
O'rtasidagi asosiy farq1-Fenil{1}}nitropropenularning propil tikanlar ichidagi gidroksil guruhining joylashuvi sifatida umumlashtirilishi mumkin. Har bir birikma o'ziga xos tuzilishga ega bo'lganligi sababli o'ziga xos xususiyatlarga va ilovalarga ega.
1-Propanol va 2-propanolning fizik xossalari qanday farq qiladi?
O'rtasidagi yashirin farqlar1-Fenil{1}}nitropropenhaqiqiy xususiyatlarni ajratib turadigan juftlikka erishing. Ularning atom konstruktsiyalari ichidagi gidroksil (- Yaxshilik) to'dasining maydoni bu navlarning sababidir.
Boshlash uchun, ikkita izomer turli chegaralarga ega. 82 daraja chegaraga ega 2-propanolga nisbatan 1-propanol 97 daraja yuqori chegaraga ega. Ko'proq asosli molekulalararo vodorod tutilishini hisobga oladigan 1-propanolda terminal-Greys yig'ilishining mavjudligi bu farqning sababidir. Ushbu bog'lanishlar ko'piklanish paytida uzilish uchun ko'proq energiya talab qiladi, bu esa yuqori kesishga erishadi.
Ikkinchidan, izomerlarning erish fokuslarida qarama-qarshiliklar mavjud. 2-Propanolning erish joyi - 89 daraja pastroq, 1-propanol esa - 126 daraja yuqori boʻshashtiruvchi xususiyatga ega. 2-Yaxshilik yigʻilishining fokal joylashuvi natijasida hosil boʻlgan kristallik pastligi tufayli propanolning toʻgʻridan-toʻgʻri 1-propanolga qaraganda kamroq eruvchanligi bor.
Eriydigan xususiyatlarga izomerlarning aniq strukturaviy farqlari ham ta'sir qiladi. 1-Propanolning suv atomlari bilan vodorod aloqalarini mustahkamlash qobiliyati uni suvda eriydi. Qizig'i shundaki, 2-propanol qutbsizroq va suvda kamroq eriydi.
Birlamchi xilma qalinlikka ham ta'sir qiladi. {0}}propanolning qalinligi 20 daraja haroratda 0,803 g/ml, 2-propanolning qalinligi 0,786 g/ml. Bu xato subyadroviy siqishdagi qarama-qarshiliklar va - Saxovatli ijtimoiy ish joyida erishilgan molekulalararo yozishmalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, 1- va 2-propanoldagi ezgulik to'plamining joylashuvi o'ziga xos xususiyatlarni keltirib chiqaradi. Ular qalinligi, to'lov qobiliyati, erituvchi fokuslar va qaynash qirralari uchun navlarni eslaydi. Ushbu malakalarni tushunish ushbu izomerlarning turli xil ilovalarda mos kelishi va ishlatilishi haqida o'ylaydi.
1-Propanol va 2-propanolning reaktivligi qanday farq qiladi?
Haqiqiy xususiyatlardagi assortimentga qaramay, ular orasidagi asosiy farqlar1-Fenil{1}}nitropropenBundan tashqari, moddaning reaktivligini ajratishga erishiladi. Aniq muntazam aralashmalar yoki reaktsiyalar uchun bir izomerni boshqasiga tanlashda bu farqlarni hisobga olish kerak.
Oksidlanish reaktsiyalarining tezligi muhim farqlardan biridir. 2-Propanol bilan solishtirganda, 1-propanol gidroksil (- Yaxshilik) toʻdasining terminal joylashuvi tufayli oksidlanishga tezroq javob beradi. 1-Propanol tarkibidagi - Goodness to'plamining mavjudligi oksidlanishni qiyinroq deb hisoblaydi, bu esa tezroq reaktsiya tezligini keltirib chiqaradi.
SN1 (almashtiruvchi nukleofil unimolekulyar) javoblar yana bir farqni ko'rsatadi. 2-Propanol karbokatsion oraliq mahsulotlarning modifikatsiyasi natijasida SN1 almashinish tendentsiyasiga ega. 2-propanol SN1 javoblari uchun yaxshiroqdir, chunki propil zanjirining tarqalishi barqaror karbokatsiyalarning shakllanishiga yordam beradi.
Bundan tashqari, ikki izomer o'rtasidagi farqlar suvsizlanish reaktsiyalari orqali aniqlanadi. 1-Muhim taqvodor guruh mavjudligi sababli propanol tezda quriydi va propen (propilen) hosil qiladi. Boshqa tomondan, 2-propanol o'zining ixtiyoriy - Xayriya ijtimoiy hodisasi bilan qurib qolishga kamroq moyil.
Xuddi shunday, karboksilik kislotalar bilan esterlarning yaxshilanishi ta'sir qilishning turlicha yondashuvini ko'rsatadi. 1-O'ylangan ijtimoiy ish joyida erishilgan past sterik to'xtatuvchi omil tufayli propanol umumiy efirlarni 2-propanolga qaraganda tezroq shakllantiradi.
Asosan, maxsus moddaning dizaynlari1-Fenil{1}}nitropropenshubhasiz sintetik reaktivlikka olib keladi. Ushbu o'xshashliklar oksidlanish, SN1 almashinuvi, quruqlik va efirning rivojlanishiga o'xshash turli xil reaktsiya turlarida namoyon bo'ladi. Muayyan tabiiy reaktsiyalar yoki kombinatsiyalar uchun to'g'ri izomerni tanlashda, bu farqlarni idrok etish va o'ylash juda muhimdir. 1-propanol va 2-propanol oʻziga xos xususiyatlari tufayli reaktiv yoki erituvchi sifatida bir-birining oʻrnida ishlatilmaydi.
Email: sales@bloomtechz.com
Adabiyotlar:
1. Xalqaro sof va amaliy kimyo ittifoqi. Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari. 2013.ISBN 0-521-82630-7
2. Clayden J, Greeves N, Warren S. Organik kimyo. 2-nashr. Oksford UP, 2012. ISBN 978-0-19-927029-3.
3. McMurry J. Organik kimyo. 8-nashr. Cengage Learning, 2015. ISBN 978-1285842912
4. Keri FA, Sundberg RJ. Ilg'or organik kimyo. 5-nashr. Springer, 2007. ISBN 978-0387683461
5. Kürti L, Czako B. Organik sintezda nomlangan reaksiyalarning strategik qo'llanilishi. Elsevier, 2005. ISBN 978-0-12-429785-8
6. Morrison RT, Boyd RN. Organik kimyo. 6-nashr. Prentice Hall, 1992. ISBN 978-0205108080
7. Vollhardt KC. Organik kimyo: tuzilishi va funktsiyasi. 7-nashr. WH Freeman, 2014. ISBN 9781464104855
8. Solomons TWG, Fryhle CB. Organik kimyo. 8-nashr. John Wiley & Sons, 2004. ISBN 978-0471417998
9. Qarag'ay SH. Organik kimyo. 5-nashr. McGraw-Hill, 1987. ISBN 9780070217630
10. Sorrell TN. Organik kimyo. 2-nashr. Universitet ilmiy kitoblari, 2006. ISBN 978-1891389368