Bilim

Dopamin kukunmi?

May 24, 2023 Xabar QOLDIRISH

Dofamin (https% 3a//ww.bloomtechz.com/sintetic-chemical/api-researching-only/dopamin-chang-cas-51-61-6.html) xona haroratida rangsiz yoki och sariq rangli qattiq yoki kukun boʻlgan kimyoviy moddadir. C8H11NO2 kimyoviy formulasi fenolik gidroksil va amin guruhlarini o'z ichiga olgan organik birikma. Sof dopamin kimyoviy sintez orqali tayyorlanishi mumkin va odatda laboratoriyada qattiq holatda qo'llaniladi. Bundan tashqari, Dopamin ham adrenergik asab tizimining bir qismi bo'lgan va inson organizmidagi turli fiziologik jarayonlarni tartibga solish va nazorat qilishda ishtirok etadigan inson organizmidagi neyrotransmitterdir.

 

Molekulyar tuzilishi:

3-Gidroksitiramin tarkibida molekulalar, jumladan, benzol halqasi, gidroksil va amin funktsional guruhlari mavjud boʻlib, benzol halqasi ikkita uglerod atomini kislorod atomi bilan bogʻlash orqali hosil boʻladi. Ushbu ikki uglerod atomi bir vaqtning o'zida ikkita gidroksil guruhi va amin guruhiga bog'langan. Molekulyar struktura quyidagi rasmda ko'rsatilgan:

info-316-122

Ushbu molekulyar tuzilishda molekula markazidagi halqa shaklidagi ikkilik azot atomi (N) ikkita qo'shni uglerod atomi (C) va "yon zanjirlar" deb ataladigan ikkita molekulyar guruh bilan bog'langan. Yon zanjir qismi dopamin va norepinefrin uchun asosiy hududlardan biri bo'lgan stiril guruhi va fenolik gidroksil guruhidan iborat.

 

Strukturaviy xususiyatlar

(1) Benzol halqasi: 3-Gidroksitiramin molekulasidagi benzol halqasi konjugatsiyalangan p elektron tuzilishiga ega aromatik birikma boʻlib, uni barqaror qiladi. Benzol halqasidagi ikkita uglerod atomining kovalent aloqalari dematerializatsiyalangan elektronlar tomonidan tortiladi, shuning uchun ikkita gidroksil guruhining kislorod atomlari uglerod atomlari bilan kovalent bog'lanish hosil qiladi va shu tariqa {{2} da ikkita assimetrik gidroksil funktsional guruhlarini hosil qiladi. } Gidroksitiramin.

(2) Omin guruhi: 3-Gidroksitiramin molekulasidagi amin funksional guruhi monoamin boʻlib, u nukleofil va asosli hisoblanadi. U protonlarni qabul qilishi yoki elektronlarni yo'qotishi, oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalarida ishtirok etishi yoki katalizator sifatida fermentlar bilan katalizlangan reaktsiyalarda ishtirok etishi mumkin.

(3) gidroksil: 3-Gidroksitiramin molekulasidagi gidroksil funktsional guruhi elektrofil va gidrofil bo'lgan OH guruhidir. Gidroksil guruhi va amin guruhi birgalikda 3-Gidroksitiramin tarkibidagi aminokislotali tuzilmani tashkil qiladi, bu esa uni ma'lum faollik va biologik funktsiyaga ega qiladi. Organizmlarda 3-gidroksitiraminning gidroksid-ion balansiga gidroksil guruhlari ham ta'sir qiladi, bu esa o'z navbatida uning eruvchanligi, barqarorligi va biologik ta'siriga ta'sir qiladi.

Vodorod bog'lanishi va p-p stacking o'zaro ta'siri

1

3-Gidroksitiramin tarkibidagi gidroksil funktsional guruhi ham, amin funktsional guruhi ham boshqa molekulalar, jumladan, suv molekulalari, metall ionlari va boshqalar bilan vodorod bog‘lanishini amalga oshirishi va shu bilan molekulalararo o‘zaro ta'sirlarni hosil qilishi mumkin. Bundan tashqari, 3-Gidroksitiramin tarkibidagi benzol halqasi konjugatsiyalangan p-elektron tuzilishga ega boʻlib, u tarkibida p-elektronlari boʻlgan boshqa molekulalar bilan p-p stacking oʻzaro taʼsirga olib kelishi mumkin. Ushbu vodorod aloqalari va p-p stacking effektlari 3-gidroksitiraminning in vivo eruvchanligi, tarqalishi va metabolizmiga ta'sir qiladi va shuningdek, uning boshqa molekulalar bilan o'zaro ta'siri uchun asos yaratadi.

 

3-Gidroksitiramin (shuningdek, dofamin deb ham ataladi) sut emizuvchilarda keng tarqalgan birikma boʻlib, asab tizimi va boshqa fiziologik jarayonlarda muhim rol oʻynaydi. Biologik faolligi va turli xil kimyoviy reaksiya xossalari tufayli 3-Gidroksitiramin tibbiyot, qishloq xoʻjaligi, oziq-ovqat qoʻshimchalari va boshqa sohalarda keng qoʻllaniladi. Quyidagilar batafsil tanishtiriladi:

1. Oksidlanish-qaytarilish reaksiyalariga qodir:

3-Gidroksitiramin elektrofil boʻlib, oksidlanish-qaytarilish reaksiyalariga kirishishi mumkin. Tirik organizmlarda 3-Gidroksitiramin odatda bir xil darajada muhim neyrotransmitter dopaminga oksidlanadi, bu reduksiya reaktsiyasi orqali norepinefringa ham qaytarilishi mumkin. Bu oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalari organizmlardagi muhim metabolik yo'llar bo'lib, ular 3-gidroksitiraminning barqarorligi va faolligini ta'minlaydi.

2. Protein, DNK va RNK kabi biomolekulalarga aylanishi uchun boshqa moddalar bilan birlashishi mumkin:

3-Gidroksitiramin o‘zining funktsional guruhlari orqali boshqa moddalar bilan birlashib, oqsillar, DNK va RNK kabi yangi biomolekulalarni hosil qilishi mumkin. Neyronlarning ichida 3-Gidroksitiramin boshqa neyrotransmitterlar, fermentlar va retseptorlar bilan bog'lanadi va shu bilan neyrotransmitterlarning uzatilishi va neyromodulyatsiyani rag'batlantiradi. Bundan tashqari, 3-gidroksitiramin ham P450 sitoxrom fermentlari bilan oʻzaro taʼsir qilishi, uning metabolizmiga taʼsir qilishi va, ehtimol, dori vositalarining oʻzaro taʼsirini keltirib chiqarishi mumkin.

3. Nukleotidlarning atsillanish faolligiga ega:

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ba'zi hollarda 3-gidroksitiramin nukleotidlarni asillanish faolligiga ega va nukleotidlarni boshqa molekulalarda esterifikatsiya qilishi mumkin. Bu faollik 3-Hidroksitiraminning bir nechta hujayra signalizatsiya yo'llaridagi funktsiyasi bilan bog'liq deb hisoblanadi.

4. Metall ionlari xelat hosil qilish uchun ligand sifatida ishlatilishi mumkin:

3-Gidroksitiramin tarkibidagi gidroksil va amin guruhlari metall ionlarining xelatlarini hosil qilish uchun metall ionlari bilan birikish uchun ligand sifatida ishlatilishi mumkin. Masalan, 3-Gidroksitiramin mis ionlari bilan birikib Cu hosil qilishi mumkin2 ortiqchako'k yoki yashil bo'lgan komplekslar. Koʻpgina biokimyoviy reaksiyalar 3-Gidroksitiraminning metall ionlari bilan oʻzaro taʼsiriga bogʻliq.

5. Ma'lum bir ferment katalitik ta'sirga ega:

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, 3-gidroksitiramin o'zining gidroksil funktsional guruhi orqali oksidlanish-qaytarilish reaktsiyasi, atsillanish va angidrid kondensatsiyasi kabi reaksiyalarda ishtirok etishi va ma'lum fermentativ katalizga ega. Masalan, 3-gidroksitiramin amidlarning gidrolizlanishini katalizlab, formamidni chumoli kislotasi va aminlarga aylantira oladi.

6. Alkillanish va arillanish reaksiyalarini olib borish mumkin:

Muayyan sharoitlarda 3-Hidroksitiramin ham turli mahsulotlarni hosil qilish uchun alkillanish va arillanish reaksiyalariga kirishishi mumkin. Masalan, 3-gidroksitiramin va yodometan (CH3I) kaliy karbonat ishtirokida (K2CO3) metillangan mahsulot 3-metoksitiraminni berishi mumkin.

info-225-225

Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, 3-Gidroksitiramin muhim neyrotransmitter sifatida organizmlarda bir nechta funktsiyalarni bajaradi. Metabolik jarayonlarda uning barqarorligi va faolligini ta'minlaydigan va boshqa biomolekulalarda rol o'ynashi mumkin bo'lgan oksidlanish-qaytarilish, koordinatsiya, ferment katalizi, alkillanish va arilatsiya kabi turli xil kimyoviy xususiyatlarga ega. 3-Gidroksitiraminning kimyoviy xossalarini chuqur oʻrganish uning in vivo taʼsir mexanizmini yaxshiroq tushunishga yordam beradi.

So'rov yuborish