Metilen ko'kbo'yoq kukuni tirik bo'yoqdir. Bu ko'k kukun shaklida ishqoriy bo'yoq bo'lib, suvda (eruvchanligi 9,5 foiz) va spirtda (eruvchanligi 6 foiz) eriydi. Xromosomalar ishqoriy bo'yoqlar bilan oson bo'yaladi.
Metilen ko'k eritmasi bilan bo'yalgandan so'ng, quyuq ko'k qism yadrodir. Metilen ko'k yadroni ko'k qilish uchun nuklein kislotalarni bog'lashi mumkin. Tripan ko'k o'lik hujayralarni bo'yash mexanizmi: to'liq membrana tuzilishiga ega oddiy tirik hujayralar tripan ko'kni rad etishi va uning hujayraga kirishiga to'sqinlik qilishi mumkin; Biroq, faolligi yo'qolgan yoki hujayra membranasi to'liq bo'lmagan hujayralar uchun hujayra membranasining o'tkazuvchanligi oshadi va tripan ko'k bilan ko'k rangga bo'yalishi mumkin. Odatda hujayra membranasining yaxlitligi yo'qolsa, hujayra o'lgan deb hisoblanadi. Shuning uchun, tripan ko'k binoni tirik hujayralarni o'lik hujayralardan ajratish uchun juda oddiy va tez bo'lishi mumkin. Tripan ko'k - to'qima va hujayra madaniyatida o'lgan hujayralarni aniqlash va bo'yash usullaridan biri.
To'liq membrana tuzilishiga ega oddiy tirik hujayralar tripan ko'kni rad etishi va hujayraga kirishiga to'sqinlik qilishi mumkin; Biroq, faolligi yo'qolgan yoki hujayra membranasi to'liq bo'lmagan hujayralar uchun hujayra membranasining o'tkazuvchanligi oshadi va tripan ko'k bilan ko'k rangga bo'yalishi mumkin. Odatda hujayra membranasining yaxlitligi yo'qolsa, hujayra o'lgan deb hisoblanadi. Shuning uchun, tripan ko'k binoni tirik hujayralarni o'lik hujayralardan ajratish uchun juda oddiy va tez bo'lishi mumkin. Tripan ko'k - to'qima va hujayra madaniyatida o'lgan hujayralarni aniqlash va bo'yash usullaridan biri.
Metilen ko'kbirinchi marta 1876 yilda rux xlorid bilan sintez qilingan. Hozirgi vaqtda adabiyotlarda uning sintetik yo'llari asosan quyidagi ikkita usulni o'z ichiga oladi:
1-usul: xomashyo sifatida N, n-dimetil-p-fenilendiamindan foydalanib, 2-amino-5-dimetilaminofeniltiosulfon kislotasi marganets dioksidi bilan oksidlanish va natriy tiosulfat bilan almashtirish orqali olindi. Ikkinchisi N, N-dimetilanilin bilan kondensatsiyalangan va keyin oksidlangan va marganets dioksidi va mis sulfat bilan sikllangan, metilen ko'k sink xlorid olinadi. Ikkinchisi maqsadli birikma metilen ko'kni olish uchun natriy karbonat bilan neytrallanadi.
2-usul: n, n-dimetil-fenilendiamin n, N-dimetilanilindan nitrozalash va temir kukuni bilan qaytarilish yo'li bilan olingan. Ikkinchisi natriy bixromat bilan oksidlanadi va natriy tiosulfat bilan almashtirilib, 2-amino-5-dimetilaminofeniltiosulfon kislotasi olinadi. N bilan kondensatsiyalangandan so'ng, N-dimetilanilin buziladi va natriy dixromat va mis sulfat tomonidan sikllanadi va metilen ko'k sink xlorid olinadi. Ikkinchisi maqsadli birikma metilen ko'kni olish uchun natriy karbonat bilan neytrallanadi.
Yuqoridagi ikkita usulning reaktsiya yo'llari takrorlanadi va farq asosan reaktsiya jarayonida oksidlovchilarning turli xil tanlanishidadir. 1 va 2 usullar siklizatsiyadan oldin past haroratlarda reaksiyaga kirishadi. Oziqlantirish jarayoni mashaqqatli, bu sanoat ishlab chiqarishiga mos kelmaydi; Reaktsiya jarayoni avval metilen ko'kining bisulfatini olish va keyin uni metilen ko'ki olish uchun ishlov berishdan iborat bo'lib, reaksiya vaqti nisbatan uzoqroq bo'ladi.
Metilen ko'kkimyoviy ko'rsatkichlar, bo'yoqlar, tabiiy bo'yoqlar va preparatlarda keng qo'llaniladi. Ayniqsa, bo'yash sanoatida siyoh tayyorlash uchun ishlatiladi. Biroq, metilen ko'k zaharliligi va qiyin olib tashlanishi tufayli ekologik muhitga jiddiy zarar yetkazdi va inson organizmiga tiklanmaydigan zarar etkazdi.