2026 yil 18 martda Zhongxin Biotechnology AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) o'zining mRNK nomzodi IN026 preparati uchun klinik sinov (IND) arizasini ma'qullaganini e'lon qildi. INO26 - o'tga chidamli podagra uchun ishlab chiqilayotgan mRNK terapiyasi. IND ma'qullangandan so'ng, kompaniya 1-bosqich klinik sinovlarida qondirilmagan davolanishga muhtoj bo'lgan bemorlar populyatsiyasida IN026 ning xavfsizligi, bardoshliligi, farmakokinetikasi va farmakologik xususiyatlarini muntazam ravishda baholaydi.
Semaglutid kukuni CAS 910463-68-2
1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4
ta'minlaymizSemaglutid kukuni, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
INO26 siydik kislotasi oksidazasini (UOX) kodlovchi mRNKni jigarga etkazib berish orqali in vivo jonli ravishda siydik kislotasining tizimli degradatsiyasiga erishadi. INO26 - o'tga chidamli podagrani davolashga qaratilgan ishlab chiqilayotgan mRNK terapiyasi. U jigarga siydik kislotasi oksidazasini (UOX) kodlovchi mRNKni yetkazib beradi va organizmdagi siydik kislotasining tizimli degradatsiyasini rag'batlantirish uchun ifodalangan UOX dan foydalanadi. Zhongxin Biotechnology tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan va takroriy qo'llash va uzoq muddatli kasalliklarni nazorat qilish uchun mo'ljallangan mRNA LNP (messenjer ribonuklein kislotasi lipid nanopartikullari) texnologiyasi platformasiga tayangan holda, INO26 o'tga chidamli podagra va boshqa surunkali metabolik kasalliklar uchun mRNK oqsilini almashtirish terapiyasi bo'yicha potentsial birinchi bo'lishi kutilmoqda.
Johnson&Johnsonning global birinchi og'zaki IL-23R maqsadli peptid Icotrokinra FDA tomonidan bozor uchun tasdiqlangan.
2026 yil 18 martda Jonson va Jonson lkotrokinra (savdo nomi: Icotyde) FDA tomonidan 12 va undan katta yoshdagi o'smirlar va kattalardagi o'rtacha va og'ir blyashka toshbaqa kasalligini (PsO) davolash uchun tasdiqlanganligini e'lon qildi. ikotrokinra - bu iL23 retseptorlari (IL-23R) blokadasini maqsad qilib qo'yishi mumkin bo'lgan og'iz orqali qabul qilinadigan peptid preparati bo'lib, bolalarda IL-23R bilan bog'lanishning bir raqamli pM darajasiga ega. Ushbu retseptor blyashka psoriazining yallig'lanish reaktsiyasining asosiy mexanizmi bo'lib, boshqa IL-23 vositachiligidagi kasalliklarda qo'llanilishi mumkin.
IcotrokinraProtagonist Therapeutics bo'yicha original tadqiqot. 2017-yilda Jonson&Johnson birinchi avlod IL{5}}23R preparatini ishlab chiqish uchun Protagonist Therapeutics bilan litsenziyalash va hamkorlik kelishuviga erishdi. Ikki tomon 2019-yilda hamkorlik ko‘lamini kengaytirib, umumiy tranzaksiya summasi 1,025 milliard AQSH dollarigacha bo‘lgan ikkinchi avlod IL-23R preparatini qo‘shishdi. 2021 yilda Jonson&Johnson hamkorlik shartnomasini yana qayta ko'rib chiqdi va maksimal tranzaksiya qiymati 980 million AQSh dollarigacha bo'lgan ikki ikkinchi avlod Er-23R dori vositalariga (Icotrokinra va JNJ-5186) global huquqlarni qo'lga kiritdi.
Baiyang Pharmaceutical Sihe Genga strategik sarmoya kiritadi va AS0 kichik nuklein kislotasi innovatsion sxemasini mustahkamlaydi
2026 yil 19 martda Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) kompaniya Sihegen (Pekin) Biotechnology Co., Ltd. (keyingi o'rinlarda "Sihegen" deb yuritiladi) bilan "Investitsiya shartnomasi" imzolashni rejalashtirayotganini e'lon qildi, Sihegen. Investitsiyadan so'ng kompaniya Sihegenning 10% aktsiyalariga ega bo'ladi. Ushbu hamkorlik orqali Baiyang Pharmaceutical Sihegenning barcha tadqiqot quvurlarini global birinchi rad etish va tijoratlashtirish huquqlarini strategik jihatdan qulflaydi.
Antisensitiv oligonükleotidlar (ASO) va kichik interferent RNK (siRNK) hozirgi vaqtda kichik nuklein kislota preparatlari uchun ikkita asosiy texnologik yo'l bo'lib, ikkalasi ham mRNKni maqsad qilib, kasalliklarni aniq davolashga erishish orqali gen ekspressiyasini tartibga soladi. Bu safar Baiyang Pharmaceutical tomonidan investitsiya qilingan Sihe Gen Xitoyda yangi avlod ASO dori-darmonlarini tadqiq qilish va rivojlantirishga qaratilgan vakillik korxonasidir. U Xitoyda to'liq original imkoniyatlarga ega bo'lgan birinchi ASO tadqiqot va ishlanma platformasini qurdi, siRNA marshruti bilan solishtirganda noyob raqobatdosh ustunlikni shakllantirdi va mahalliy ASO dori vositalarining manba innovatsiyasi va klinik tarjimasini targ'ib qilishga intildi.
Birinchi AI algoritm platformasi, innovatsion kimyoviy modifikatsiya platformasi va Xitoyda ASO ketma-ketligi uchun samarali ishlab chiqilgan o'g'itlarni etkazib berish platformasi asosida Sihe Gen innovatsion tadqiqot va ishlanmalarni boshqaradigan asosiy texnologiya matritsasini yaratdi. Yaqinda surunkali gepatit B ni davolash uchun mustaqil ravishda ishlab chiqilgan 1-sinf ASO yangi preparati "SG12 Injection" IND klinik sinovlari uchun tasdiqlangan bo'lib, uning virusni mukammal tozalash qobiliyati va hayvonlarning eksperimental modellarida ko'rsatilgan uzoq{3}}ingibitor ta'siri tufayli. Shu bilan birga, surunkali yurak etishmovchiligini davolash uchun "SG13 mahsuloti" nuklein kislotasi innovatsion preparati 15-Besh yillik reja davrida innovatsion dori vositalarini tadqiq qilish va ishlab chiqish bo'yicha milliy fan va texnologiya yirik maxsus loyihasi uchun muvaffaqiyatli tanlangan. Hozirda u klinikadan oldingi tadqiqot bosqichida va 2027 yilda klinik sinovlarga ariza berishni rejalashtirmoqda.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg bozorga chiqish uchun tasdiqlangan
2026-yil 19-martda Novo Nordisk Wegovy HD ning yuqori dozali versiyasi, 7,2 mg semaglutid FDA tomonidan past kaloriyali parhez va ko‘proq jismoniy mashqlar bilan birgalikda uzoq-muddatli vazn nazorati uchun tasdiqlanganligini e’lon qildi.
FDA Wegowy HD-ga Direktor darajasidagi Milliy Prioritet Ko'rib chiqish sertifikatini berdi, bu mahsulotni ko'rib chiqish jarayonini tezlashtirdi va Amerika Qo'shma Shtatlaridagi bemorlarning muhim ehtiyojlari va milliy sog'liqni saqlash strategiyalarini qondirishdagi muhim salohiyatini ta'kidladi.
Ushbu tezlashtirilgan tasdiqlash STEPUP klinik sinov loyihasi maʼlumotlariga asoslanadi. STEPUP tadqiqotida haftada bir marta 7,2 mg semaglutid in'ektsiyasini yuborish semirib ketgan bemorlarda o'rtacha 20,7% vazn yo'qotishiga olib keldi, bunda sub'ektlarning taxminan uchdan birida-25% yoki undan ortiq vazn yo'qotish kuzatildi. Hejing tadqiqotida 2-toifa diabetga chalingan obez odamlarda (STEP UP T2D) 7,2 mg smeglutid o'rtacha 14,1% vazn yo'qotishiga erishdi.
Ikkala sinov ham semaglutidning ma'lum xavfsizlik va bardoshlik xususiyatlarini yana bir bor tasdiqladi va 7,2 mg dozada umumiy ko'rsatkich semaglutid vaznini boshqarish bilan bog'liq oldingi klinik sinovlarga mos keldi. Novo Nordisk kompaniyasi Wegovy HD bir dozali ruchkani 2026-yil aprel oyida AQShda sotuvga chiqarishni kutmoqda.
Wegowy'ning kuniga bir marta og'iz orqali yuborish uchun tabletkalari (Megvii 25 mg) va haftada bir marta in'ektsiyalari (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg va 7,2 mg) AQSh FDA tomonidan marketing uchun tasdiqlangan. Wegow-ning haftalik in'ektsiyalari Evropa Dorilar Agentligi (EMA) va butun dunyo bo'ylab bir nechta tartibga soluvchi agentliklar tomonidan tasdiqlangan. Wegowy og'iz tabletkalari hozirda EMA va boshqa tartibga soluvchi idoralardan bozor roziligini kutmoqda.
Wegovy semiz yoki ortiqcha vaznga ega bo'lgan kattalar uchun ortiqcha vaznni kamaytirish va uzoq-muddatli vazn yo'qotish effektiga erishish uchun mos keladi. Bemorlarda kamida bitta vazn bilan bog'liq asoratlar bo'lishi kerak. Ushbu mahsulot, shuningdek, yurak-qon tomir kasalliklari aniqlangan, semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli kattalar bemorlarida foydalanish uchun FDA tomonidan tasdiqlangan, bu ularning yurak-qon tomir kasalliklari, jumladan, o'lim, miokard infarkti yoki insult xavfini kamaytiradi. Bundan tashqari, Wegow in'ektsiyasi 12 va undan katta yoshdagi ahmoq bo'lgan o'smirlar uchun mos keladi va ortiqcha vaznni kamaytirish va uzoq muddatli vazn yo'qotish effektini-ta'minlash uchun ishlatiladi. Ushbu mahsulot, shuningdek, DA tomonidan kattalardagi metabolik disfunktsiya bilan bog'liq bo'lgan steatohepatitni (MASH) o'rtacha va og'ir jigar fibrozisi (jigar chandig'ining shakllanishi) davolash uchun tasdiqlangan, ammo sirozli bemorlar uchun mos emas.
