Fosun Pharma GLP-1 dori va Huiruida eksklyuziv hamkorlik va litsenziya kelishuviga erishdi
2025-yil 9-dekabrda Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) bugun oʻzining nazorat qiluvchi shoʻba korxonalari Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. (“Yaoyou Pharmaceutical”), Shanxay Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., and Pharmizers Industry Development Co., Ltd. Inc. (Pfizer, NYSE: PFE) birgalikda Pfizerga peptid-1 retseptorlari kabi og'iz orqali yuboriladigan kichik molekula glyukagonni butun dunyo bo'ylab eksklyuziv ishlab chiqish, foydalanish, ishlab chiqarish va tijoratlashtirish huquqini beruvchi "Litsenziya shartnomasini imzoladilar.GLP-1 kapsulalari) agonistlar (jumladan, VP05002) va faol moddani o'z ichiga olgan mahsulotlar. Litsenziya odamlar va hayvonlardagi barcha ko'rsatkichlarni davolash, tashxislash va oldini olishni o'z ichiga oladi. Shartnoma shartlariga ko'ra, Yaoyou Pharmaceutical Avstraliyada VP05002 ni yakunlaydi! Klinik sinovlarni o'tkazing va butun dunyo bo'ylab yanada rivojlantirish, ishlab chiqarish va tijoratlashtirish uchun Pfizerga eksklyuziv litsenziyalar bering. Yaoyou Pharmaceutical 150 million AQSh dollari miqdoridagi dastlabki to'lovni oladi va mahsulot sotuvga ma'qullangandan so'ng, muayyan rivojlanish, ro'yxatdan o'tish va tijorat bosqichlari bilan bog'liq bo'lgan 1,935 milliard dollargacha bo'lgan muhim to'lovlarni, shuningdek, royalti to'lovlarini olish huquqiga ega bo'ladi.
Kichik molekulali glyukagon kabi peptid-1 retseptorlari (GLP-1R) agonisti bu safar litsenziyalangan Fosun Pharmaceutical sho‘ba korxonasi Yaoyou Pharmaceutical tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan va mustaqil intellektual mulk huquqlariga ega. Metabolizm bilan bog'liq kasalliklarni davolash uchun potentsial ko'rsatmalar orasida uzoq muddatli vaznni boshqarish, 2-toifa diabet, metabolik disfunktsiya bilan bog'liq steatohepatit (MASH) (ya'ni, alkogolsiz steatohepatit (NASH)) kiradi. Hozirda u Avstraliyada I klinik bosqichda.
Dunyoda birinchi! Sanofi RNAi terapiyasi Fentosiland Xitoyda bozor uchun tasdiqlangan
2025-yil 10-dekabrda Sanofi o‘zining RNAi terapiyasi fitusiran (xitoycha savdo nomi: Sanofin, inglizcha savdo nomi: Qfitlia) Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasi (NMPA) tomonidan 12 va undan katta yoshdagi bolalar va katta yoshli bemorlarda qon ketishining oldini olish yoki qon ketishining tez-tezligini kamaytirish uchun quyidagi kasalliklarni muntazam profilaktik davolash uchun tasdiqlanganligini e’lon qildi: koagulyatsion omil V ingibitorlari (konjenital koagulyatsion omil VI etishmovchiligi, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland - bu antitrombin I (AT I) ga qaratilgan Alnylam Pharmaceuticals tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan RNK terapiyasi. 2014 yil yanvar oyida Sanofi Alnylam Pharmaceuticals kompaniyasining 12% ulushini sotib olish uchun 700 million dollar sarfladi va to'rtta RNAi terapiyasiga, shu jumladan Fentosilandga tegishli huquqlarni qo'lga kiritdi. Hozirda Sanofi faqat ikkita doriga, Fentosilan va Revusiranga bo'lgan huquqlarga ega.
Fitusiran (xitoycha savdo nomi Safine, inglizcha savdo nomi Qfitlia) AlInylam Pharmaceuticals tomonidan ishlab chiqilgan va Sanofi tomonidan ilgari surilgan dunyodagi birinchi innovatsion gemofiliya RNK terapiyasi. U 2025 yil mart oyida AQSh FDA tomonidan tasdiqlangan va o'sha yilning dekabr oyida Xitoyda bozorga chiqarilgan. Uning listing ilovasi Xitoyning noyob kasalliklarga qarshi dori vositalarini ishlab chiqish pilot dasturiga kiritilgan; Ushbu preparat organizmda koagulyatsion omil ingibitorlarining mavjudligi yoki yo'qligidan qat'i nazar, 12 yosh va undan katta yoshdagi A yoki B og'ir gemofiliyasi bo'lgan bemorlar uchun javob beradi. U RNK texnologiyasi orqali jigar antitrombin ishlab chiqarishni inhibe qilish, tanadagi gemostatik funktsiyani muvozanatlash, noto'g'ri qon ketish xurujlari xavfini kamaytirish va teri osti in'ektsiyasini qo'llash orqali muntazam profilaktik davolanish uchun ishlatilishi mumkin. Dastlabki doz har ikki oyda 50 milligrammni tashkil qiladi va dozalash rejimi antitrombin faolligiga qarab sozlanishi mumkin. Yiliga kamida 6 ta in'ektsiya kerak bo'ladi, bu an'anaviy terapiya bilan solishtirganda qabul qilish chastotasini sezilarli darajada kamaytiradi va gemofiliya bilan og'rigan bemorlar uchun qulayroq davolash imkoniyatini beradi.