2026 yil 12 martda Clinicaltrial veb-sayti Shiling Pharmaceutical kompaniyasining Smeglutide burun spreyi fazani ro'yxatdan o'tkazganligini ko'rsatdi|Preparatning birinchi klinik sinovi bo'lgan ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan kattalar sub'ektlarida klinik tadqiqot.
Semaglutid kukuni CAS 910463-68-2
1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4
ta'minlaymizSemaglutid kukuni, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Tadqiqot AQShda o'tkazilishi rejalashtirilgan bo'lib, unga 60 kishi kiritiladi. Maqsad Smeagzentide burun spreyi xavfsizligi, bardoshliligi va farmakokinetikasini platsebo va ijobiy nazorat bilan solishtirganda ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan kattalardagi odamlarda sinab ko'rishdir.
Semaglutidning asl tadqiqoti Novo Nordisk tomonidan o'tkazildi. GLP-1 sohasida kashshof dori sifatida, semaglutid ishlab chiqarilganidan beri butun dunyo bo'ylab mashhur bo'lib, 2025 yilda hayratlanarli 34,608 milliard dollarga ega bo'ldi. Garchi u hali narkotiklar qirolining taxtiga o'tirmagan bo'lsa-da, u hali ham haqiqiy "pul printeri".
Shiling Pharmaceutical kompaniyasining Smeglutidi - shilliq qavatni etkazib berish platformasi asosida ishlab chiqilgan burun spreyi. Uning afzalliklari quyidagilardan iborat: birinchi o'tish effektidan qochish va bioavailabilityni yaxshilash; Invaziv bo'lmagan dori vositalarini qo'llash, yuqori muvofiqlik, kasalliklarni davolash va boshqarish uchun qulayroq; Qulay dori-darmonlar va o'z-o'zini boshqarish, u in'ektsiya va og'iz preparatlaridan keyin uchinchi asosiy dozalash shakliga aylanishi kutilmoqda.
Hengrui insulin/GLP-1 birikma preparati Shudi insulin Norilside bozorga chiqish uchun ariza topshirdi
2026-yil 13-martda Hengrui Pharmaceutical Davlat oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan qabul qilinganligi toʻgʻrisidagi bildirishnomani va kompaniyaning 1-sinf innovatsion preparati, uzoq-taʼsir etuvchi asosiy insulin analogi/glyukagon kabi peptid-1 (GLP-1) retseptorlari, fiksatsiyalangan Sudirkopin birikmasi, G agonist birikmasi va Glyukagonni sotish uchun ariza oldi. qabul qilingan. Tavsiya etilgan ko'rsatkichlar: qondagi sperma nazorati yomon bo'lgan 2-toifa diabetga chalingan kattalar uchun qo'llaniladi va qon shakarini nazorat qilishni yaxshilash uchun parhez va jismoniy mashqlar asosida boshqa og'iz gipoglikemik dorilar bilan birlashtiriladi.
Ushbu ro'yxatga olish uchun ariza 2-toifa diabet (12DM) bo'lgan kattalar bemorlarida insulin suldi va noriglikopeptid in'ektsiyasi (Ar-ge kodi: HR17031) bo'yicha ikkita asosiy bosqichli klinik tadqiqotlarga (o'rganish raqamlari: HR17031-301, HR17031-302) asoslangan. Og'iz orqali qabul qilingan gipoglikemik vositalar va bazal insulin terapiyasi bilan davolangan qon glyukoza nazorati yomon bo'lgan T2DM bemorlarida Shudi insulini va Norilside in'ektsiyasi va nazorat dori samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun ikkita tadqiqot o'tkazildi.
HR17031-301 tadqiqotini Pekin universiteti xalq kasalxonasi professori Ji Linong olib bordi, mamlakat boʻylab jami 54 ta markaz tashkil etildi va 401 ishtirokchi tasodifiy roʻyxatga olingan. HR17031-302 tadqiqotini Tyanjin tibbiyot universiteti Chju Xianyi memorial kasalxonasi professori Chen Liming olib bordi, mamlakat bo'ylab jami 65 markaz tashkil etildi va 393 ishtirokchi tasodifiy ro'yxatga olingan. Ikki tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, suldi insulin va noriglikopeptid in'ektsiyasining asosiy yakuniy nuqtasi test nazorat guruhiga qaraganda ancha yaxshi edi va 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda suldi insulin va noriglikopeptid in'ektsiyasining o'rta va uzoq muddatli xavfsizligi va bardoshliligi yaxshi.
Qilu Pharmaceutical kompaniyasining "Oral Simeglutid" klinik sinovini ishga tushirish bosqichi
2026 yil 16 martda dori-darmonlarni klinik sinovlarini ro'yxatga olish va ma'lumotlarni oshkor qilish platformasi Qilu Pharmaceutical QLG1091 biosimilar og'iz semaglutidining birinchi bosqichi klinik sinovini boshlaganligini ko'rsatdi. Ushbu tadqiqot ko'p markazli, randomizatsiyalangan, ikki{3}}ko'r, ijobiy dori nazorati ostidagi klinik sinov (n=478) bo'lib, u GLG1091 ning og'iz orqali yuboriladigan smektil peptid (inglizcha savdo nomi: Rybelsus, Xitoy savdo nomi:) bilan solishtirganda samaradorligi va xavfsizligini baholashga qaratilgan.
Novexin @) 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda, ikkinchi o'rta va qo'sh mushaklarni davolashdan keyin qon glyukoza nazorati yomon. Tadqiqotning asosiy yakuniy nuqtasi glikatlangan gemoglobin (HbA1c) darajasining 26-haftadagi boshlang'ich darajasidan o'zgarishi edi.
Asl tadqiqot kompaniyasi Sinovac Biotech, Novo Nordisk tomonidan ishlab chiqilgan GLP-1 retseptorlari (GLP-1 R) agonisti. Uning in'ektsiya shakli Ozempic (Xitoy savdo nomi: Novotec) va Wegowy8 (Xitoy savdo nomi: Novowy8 @) mos ravishda 2017 yil dekabr va 2021 yil iyun oylarida Qo'shma Shtatlarda bozor uchun tasdiqlangan. Rybelsus @ og'zaki shakli 2019-yil sentabr oyida Qo'shma Shtatlarda bozor uchun tasdiqlangan. Novo Nordisk moliyaviy hisobotiga ko'ra, 2025 yilda Simegapeptidning uchta brendi umumiy daromadi 34,6 milliard AQSh dollarini tashkil qiladi.