2025-yil 29-sentabrda Metsera (Pfizer tomonidan sotib olingan) MET-097i ning ikki vazn yo‘qotish bosqichi 1b tadqiqotlari (VESPER-1 va VESPER-13) ijobiy natijalarini e’lon qildi.
1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4
ta'minlaymizSemaglutid, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i - oylik in'ektsiya potentsialiga ega bo'lgan, to'liq tarafkash, ultra uzoq ta'sir qiluvchi GLP-1 retseptorlari agonisti (GLP-1 RA).
VESPER-1 tadqiqoti (n=239) 28 hafta davomida titrlashsiz MET-0971 (haftada bir marta 0,4 mg-1,2 mg) samaradorligi va xavfsizligini baholadi. Biz hozirda tadqiqotlarni kengaytirish va quyi in'ektsiya chastotalarining samaradorligini baholashni amalga oshirmoqdamiz. VESPER-3 tadqiqoti 268 ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan sub'ektlarni o'z ichiga olgan davom etayotgan klinik sinov bo'lib, MET-097 ning oyiga bir necha marta samaradorligi va bardoshliligini baholashga va 12 haftalik oraliq tahlil davomida ko'p dozani oshirish strategiyalarining bardoshliligini baholashga qaratilgan. Tadqiqot 28 hafta davom etdi.
VESPER-1 tadqiqotida platsebo sozlanganidan so'ng 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg va 1,2 mg doza guruhlarida o'rtacha vazn yo'qotish mos ravishda -8,1%, -10,0%, -13,0% va -14,1% edi. Bundan tashqari, 1,2 mg doza guruhidagi shaxslarning maksimal vazn yo'qotishi -26,5% ga etdi. Hozirda VESPER-3 tadqiqoti olib borilmoqda va ulashish uchun vazn yo'qotish ma'lumotlari mavjud emas.
MET-097 ikkala tadqiqotda ham potentsial sinf yetakchiligini ko‘rsatdi. VESPER-1 tadqiqotida yuqori{14}}dozali va titrlanmagan MET-097i ning bardoshlik xususiyatlari bir necha marta titrlashni talab qiladigan sotiladigan dori vositalarinikiga o‘xshash bo‘lib, dozaga bog‘liq xavf farqi ko‘ngil aynishi uchun 4% -23%, qusish uchun 4% -15% va diareya uchun 0% -13%. VESPER-3 tadqiqotida ikki bosqichli titrlashdan o'tgan 1,2 mg doza guruhida diareya xavfi eng past bo'lgan.
Radiolink Technology Belgiyada radiofarmatsevtik quvurlarni global rivojlantirish va ishlab chiqarish ob'ektlarini qurishni jadallashtirish uchun 77 million dollarlik moliyalashtirishni yakunlaganini e'lon qiladi.
2025-yil 30-sentabrda Chengdu, Xitoy/Belgiya Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (keyingi o‘rinlarda “Radiolink Technology” deb yuritiladi), to‘liq integratsiyalashgan klinik bosqichli xalqaro radiofarmatsevtik terapiya kompaniyasi bugun 77 million dollarlik moliyalashtirish, shu jumladan C seriyasidagi qariyb 50 million dollarlik qarz va 2 million dollarlik moliyalashtirish yakunlanganini e’lon qildi. Moliyalashtirishning ushbu bosqichi kompaniyaning global radiofarmatsevtik quvurlarini tadqiq qilish va rivojlantirish va Belgiyada ishlab chiqarish quvvatlarini qurish uchun ishlatiladi. Ushbu moliyalashtirish tugallangandan so'ng, Fulian Technology 2021 yilda tashkil etilganidan buyon moliyalashtirishda qariyb 200 million dollar to'pladi, jumladan, kapitalni moliyalashtirish, qarzni moliyalashtirish va BD tranzaksiya to'lovlari.
Kapitalni moliyalashtirishning ushbu bosqichi Jiachen Capital tomonidan boshqariladi, bir nechta yuqori sifatli institutlar, jumladan, Longpan Investment, Plaisance va Zhenmai Investment ham investorlar sifatida-bor. Mavjud aktsiyadorlar orasida Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital va boshqa bir qator institutlar sarmoya kiritishda davom etmoqda. Series C aktsiyadorlik moliyalashtirishga qo'shimcha ravishda, kompaniya moslashuvchan moliyalashtirishni qo'llab-quvvatlash sifatida qariyb $27 million qarzni moliyalashtirishni muvaffaqiyatli qo'lga kiritdi, bu esa kompaniyaning klinik quvurlarini rivojlantirish va erta klinikagacha bo'lgan loyihalarni o'rganish uchun qo'shimcha moliyalashtirish echimlarini ta'minlaydi, shu bilan birga Belgiya ishlab chiqarish bazasini muammosiz yakunlashni ta'minlaydi.
Radiance texnologiyasi haqida
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") klinik bosqichda to'liq integratsiyalashgan xalqaro radiofarmatsevtik terapiya kompaniyasi bo'lib, Belgiya, Germaniya va Xitoyda ofislari mavjud. Radiolink Technology global bemorlarga e'tibor qaratadi va radiofarmatsevtikalarni tadqiq qilish va ishlab chiqish, ishlab chiqarish va tijoratlashtirishni birlashtiradigan to'liq sanoat zanjiri yadro dori kompaniyasini qurishga intiladi. Etakchi innovatsion tadqiqotlar orqali u bugungi kunda radiofarmatsevtikalar duch keladigan asosiy muammolarni hal qiladi va kelajakdagi terapiyani rivojlantirishga yordam beradi. Radiolink Technology jamoasi hayot fanlari, radioizotop tadqiqotlari va klinik rivojlanish bo'yicha boy tajribaga ega bo'lgan samarali tadbirkorlar jamoasi va tajribali olimlardan iborat.
Kichik molekula GLP-1 stressli siydik o'g'irlab ketishning III bosqich klinik sinovlarini boshlaydi
III bosqich klinik sinovi 1000 ta sub'ektni ro'yxatga olishni rejalashtirmoqda va 2028 yil martigacha yakunlanishi kutilmoqda.
Orforglipron diabet va semirishning III bosqichidagi klinik sinovlarida muvaffaqiyatga erishdi va dunyodagi birinchi kichik molekulali GLP-1 retseptorlari agonisti sifatida ro'yxatga olish uchun ariza topshirish arafasida.
Orforgipron - bu peptid-1 retseptorlari agonisti (GLP-1 RA) kabi kichik molekula (peptid bo'lmagan) glyukagon bo'lib, u hozirda ishlab chiqilmoqda va kuniga bir marta og'iz orqali yuboriladi. Ushbu dori-darmonlarni kunning istalgan vaqtida dieta va suvga cheklovlarsiz olish mumkin. Ushbu dori Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. tomonidan kashf etilgan va 2018 yilda Eli Lilli tomonidan ishlab chiqish uchun ruxsat berilgan.