2026 yil 16 martda Structure Therapeutics semizlik/ortiqcha vaznli va kamida bitta vazn bilan bog'liq asoratlari bo'lgan bemorlarni davolash uchun ishlatiladigan Alenigliffon ACCESS klinik dasturida ijobiy yuqori darajadagi ma'lumotlarga erishganini e'lon qildi.
Semaglutid kukuni CAS 910463-68-2
1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4
ta'minlaymizSemaglutid kukuni, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Maʼlumotlarga II bosqich ACCESS I1 tadqiqotining 44 haftalik maʼlumotlari, tana tuzilishi boʻyicha davom etayotgan tadqiqotlarning oʻrta{2}}maʼlumotlari va ACCESS Open Label Extension (OLE) tadqiqotining oʻrta{3}}maʼlumotlari kiradi. Aleniglipron (GSBR-1290) - peptid-1 (GLP-1) retseptorlari agonisti kabi tadqiqot uchun og'iz orqali yuboriladigan kichik molekulali glyukagon. GLP-1 retseptorlari semirish va 2-toifa diabet (T2DM) uchun etuk dori maqsadi hisoblanadi. Structure Therapeutics kompaniyasining strukturaga asoslangan dori kashfiyot platformasiga asoslanib, aleniglipron G protein signalizatsiya yo'lini tanlab faollashtirishi mumkin bo'lgan g'ayrioddiy G oqsili bilan bog'langan retseptorlari (GPCR) agonisti sifatida yaratilgan.
Ritmning birinchi MC4R vazn yo'qotish dori bosqichi III klinik muvaffaqiyatsizligi
2026-yil 16-martda Rhythm Pharmaceuticals oʻzining giyohvandlikka qarshi dori vositalari uchun EMANATE global klinik sinovining 3-bosqichining asosiy maʼlumotlarini eʼlon qildi. Ushbu tajriba irsiy semizlikning to'rtta kam uchraydigan kichik guruhida setmelanotidning samaradorligini baholadi. Natijalar shuni ko'rsatdiki, barcha kichik tadqiqotlar oldindan belgilangan asosiy yakuniy nuqtaga javob bermadi.
Setmelanotid - bu gipotalamusdagi shikastlangan MC4R yo'lini tiklashga qaratilgan, ishtahani va energiya muvozanatini tartibga soluvchi va genetik semizlikning asosiy mexanizmiga bevosita ta'sir ko'rsatadigan kashshof MC4R (melanokortin 4 retseptorlari) agonisti.
Dori (savdo nomi IMCIVREE @) AQSh FDA tomonidan Bardet Biedl sindromi va POMC, PCSK1, LEPR va boshqalar sabab bo'lgan genetik semizlik kabi o'ziga xos genetik nuqsonlar tufayli yuzaga kelgan noyob semizlikni davolash uchun tasdiqlangan. U 2 yosh va undan katta yoshdagi bolalar va kattalar uchun javob beradi.
Setmelanotidning klinik samaradorligini yanada tasdiqlash uchun uning global ko'p markazli EMANATE tadqiqoti rasman ishga tushirildi. Ushbu tadqiqot MC4R yo'li gen mutatsiyalari bo'lgan kamdan-kam obez bemorlarda Setmelanotidning samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun randomizatsiyalangan, ikki{1}}ko'r, platsebo{2}}nazorat qilinadigan dizaynni qo'llaydi.
Bo Vang Pharmaceutical kompaniyasining siRNA terapiyasi BW-20805 FDA tomonidan irsiy anjiyoödemni (HAE) davolash uchun tezkor malakaga ega bo'ldi.
2026-yil 16-mart kuni klinik bosqichdagi biotexnologiya kompaniyasi Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (Borgward Pharmaceuticals nomi bilan yuritiladi) oʻzining siRNA terapiyasi BW-20805ga AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan Fast Track Design (FTD) berilganligini eʼlon qildi. BW-20805 prekalikreinga (PKK) qaratilgan siRNK terapiyasi bo'lib, u PKK mRNKsini nishonga olish orqali PKK ifodasini inhibe qiladi va HAE bilan og'rigan bemorlar uchun uzoq muddatli tutilishning oldini olishni ta'minlaydi. PKK HAE terapiyasi sohasida yaqinda tasdiqlangan maqsaddir. Qianwang Pharmaceutical hozirda kattalar HAE bemorlarida I bosqich klinik sinovlarini o'tkazmoqda va 2026 yilning ikkinchi yarmida I bosqich klinik sinovlarini yakunlashi va keyinchalik I bosqich klinik sinovlarini boshlashi kutilmoqda.
GSKning birinchi yangi gepatit B preparati funktsional davolashga erishishi kutilayotgan ustuvor tekshiruvga kiritilishi taklif etiladi.
2026 yil 17 martda CDE rasmiy veb-saytida GSKning yangi surunkali gepatit B preparati Bepirovirsen in'ektsiyasi surunkali gepatit B virusi infektsiyasi bilan og'rigan bemorlarni cheklangan davolash kursining ustuvor ko'rib chiqilishiga taklif qilinganligini ko'rsatdi, bu quyidagi populyatsiyalarga qo'llanilishi mumkin: nukleozid (kislota) analoglari bilan davolash paytida HBsAg 0 ml ga teng, gepatit B virusi bilan kasallangan, sirrozi bo'lmagan shaxslar. GSK avvalroq press-relizda preparat surunkali gepatit B ni funktsional davolashga erishgan birinchi dori bo‘lishi kutilayotganini aytgan edi.
Beproveisen GSK tomonidan Ionis kompaniyasi tomonidan kiritilgan antisens oligonükleotid (ASO) terapiyasi bo'lib, u gepatit B virusi DNK replikatsiyasini inhibe qilishga, shu bilan qondagi gepatit B sirt antijeni (HBsAg) darajasini bostirish va immunitet tizimini doimiy javob berish uchun rag'batlantirishga qaratilgan. Bu preparat surunkali gepatit B sohasida II bosqich tadqiqotini yakunlagan birinchi kichik nuklein kislotali preparatdir.
Ikkita roʻyxatga olingan II faza klinik sinovlari (B-Well1 va B-Wel 2) surunkali gepatit B bilan ogʻrigan bemorlarda bevasizumabning platsebo bilan solishtirganda funktsional davolash samaradorligi, xavfsizligi, farmakokinetik xususiyatlari va samaradorligini baholadi. 3000 IU/ml. Tadqiqotning asosiy yakuniy nuqtasi boshlang‘ich HBsAg 3000IU/ml dan kam yoki unga teng bo‘lgan bemorlarning funktsional davolash tezligi, asosiy ikkilamchi yakuniy nuqta esa HBsAg 1000IU/ml dan kam yoki unga teng bo‘lgan bemorlarning funktsional davolash tezligi hisoblanadi.
Chegaraviy biologik siRNK yangi preparati klinik foydalanish uchun tasdiqlangan, IgA nefropatiga qaratilgany
2026-yil 16-mart kuni Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasining Dori vositalarini baholash markazining (CDE) rasmiy veb-sayti, Frontier Biotech kompaniyasining 1-sinf yangi dorisi bo‘lgan FB7013 Injection birlamchi 1gA nefropatiyasini davolashda klinik foydalanish uchun tasdiqlanganligini e’lon qildi.
Ommaviy ma'lumotlarga ko'ra, FB7013 in'ektsiyasi MASP-2ga qaratilgan GaINAc konjugatsiyalangan siRNK preparati bo'lib, MASP-2 ni inhibe qilish lgA nefropatiyasining ham glomerulusiga, ham tubulointerstitialiga himoya ta'siriga ega bo'lishi mumkin. L9A nefropatiya umumiy birlamchi glomerulyar nefropatiyalardan biri bo'lib, glomerulusning mezangial sohasida immunoglobulin A (19A, asosan laktoza yetishmaydigan 19A1, Gd-1gA1) immun komplekslarining anormal cho'kishi bilan tavsiflanadi, bu esa patologik o'zgarishlarga olib keladi, masalan, mezangilikatsiya va hujayralar proksimalatsiyasi natijada surunkali buyrak etishmovchiligi/oxirgi bosqich buyrak kasalligi (ESRD).
FB7013 in'ektsiyasi komplement tizimining lektin yo'lidagi asosiy protein MASP-2 ga yo'naltirilgan siRNK preparatidir. Ushbu mahsulot MASP-2 faolligini ayniqsa inhibe qiladi va lektin yo'lining g'ayritabiiy faollashuvini bloklaydi, komplement vositachiligida buyrak to'qimalarining shikastlanishini kamaytiradi; Ta'sir mexanizmiga asoslanib, u membrana nefropatiyasi, diabet nefropatiyasi va kelajakda komplementning g'ayritabiiy faollashuvi bilan bog'liq boshqa kasalliklarga ham kengaytirilishi mumkin.