Glyukagon kabi peptid-1 (GLP-1), shuningdek, glyukagon kabi peptid-1 nomi bilan ham tanilgan, ichak L hujayralari tomonidan chiqariladigan 30 aminokislotali peptid gormoni bo'lib, enteropankreatinlar oilasining asosiy a'zosi hisoblanadi. U asosan yonbosh ichak va yo‘g‘on ichakning L hujayralarida sintezlanadi va uglevodlar va yog‘lar kabi oziq moddalar ta’sirida qo‘zg‘atilgandan so‘ng qon oqimiga chiqariladi, bu esa inson organizmida tabiiy “qon shakarini nazorat qiluvchi” va “ishtaha tormozi”ga aylanadi. GLP-1 ning hikoyasi metabolik kasalliklarni davolashning butun paradigmasidagi chuqur o'zgarishlarni aks ettiradi, dastlab oddiy inkretin sifatida ko'rilgandan boshlab butun dunyo bo'ylab dori vositalarining eng issiq maqsadlaridan biriga aylanishgacha.
1. Umumiy spetsifikatsiya (stokda)
(1) API (sof kukun)
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulyar formula: C151H228N40O47
Molekulyar og'irligi: 3355,67
Ishlab chiqaruvchi: BLOOM TECH Wuxi fabrikasi
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Asosiy bozor: AQSh, Avstraliya, Braziliya, Yaponiya, Germaniya, Indoneziya, Buyuk Britaniya, Yangi Zelandiya, Kanada va boshqalar.

Biz GLP-1 ni taqdim etamiz, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot haqida ma'lumot olish uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-tadqiqot-faqat/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR antikorlari bilan birlashtirilgan GLP-1 yangi preparati AMG 133 parvarishlash terapiyasining III bosqichi klinik sinovini qo'shadi.
2026-yil 8-mayda Anjin Clinicaltrials.gov veb-saytida GLP-1 bilan davolashdan so‘ng MARITIME-SWITCH klinik sinovining III bosqichi uchun GIPR antikorlari bilan birlashtirilgan GLP{5}}1 yangi AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) preparatini ro‘yxatdan o‘tkazdi.
III bosqich klinik rejasi 300 ta sub'ektni qamrab oladi va 2028 yil yanvarigacha yakunlanishi kutilmoqda. Ushbu III bosqich klinik sinoviga qo'shilish mezonlari BMI225 (semizlik bo'lmagan mezonlari 30 dan yuqori) va GLP-1 davolashdan keyin vazn yo'qotish darajasi 10% dan ortiq bo'lgan populyatsiya hisoblanadi. Birlamchi yakuniy nuqta va ikkilamchi samaradorlikning yakuniy nuqtasi nuqtai nazaridan, ushbu III bosqich klinik sinovining maqsadi AMG 133 orqali GLP-1ning vazn yo'qotish ta'sirini saqlab qolish, ya'ni reboundni nazorat qilishdir.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) Amgen tomonidan ishlab chiqilgan dunyodagi birinchi GIPR antikorlari bilan birlashtirilgan GLP-1 yangi preparatidir. U an'anaviy GLP-1/GIP dual agonistlaridan farq qiladigan GLP-1 agonist peptid bilan bog'langan GIPR antagonisti antikorining noyob tuzilishini qabul qiladi. Ishtahani bostirish uchun GLP-1 retseptorlarini faollashtirish va lipofil ta'sirni susaytirish uchun GIP retseptorlarini blokirovka qilish orqali kuchli vazn yo'qotishga erishadi.
Roche GLP-1R/GIPR dual agonisti RO7795068 in'ektsiyasi mahalliy klinik qo'llash uchun nazarda tutilgan CDE ruxsatini oldi.
Yaqinda Xitoyning Dori vositalarini baholash milliy markazining (CDE) rasmiy veb-saytida Roche kompaniyasining 1-sinf yangi preparati RO7795068 in'ektsiya to'lqinining klinik sinovi uchun arizasi nazarda tutilgan ruxsat berilganligini ko'rsatdi, bunda tavsiya etilgan ko'rsatma: semiz yoki ortiqcha vaznga ega bo'lgan katta yoshli bemorlarning uzoq muddatli-vaznini boshqarish uchun mos va jismoniy mashqlarni ko'paytirish asosida.
RO7795068 - Carmot tomonidan ishlab chiqilgan GLP-1R/GIPR ikki tomonlama agonisti. 2023 yil dekabr oyida Roche mahsulotni Carmotdan 3,1 milliard dollarga sotib oldi. Insight ma'lumotlar bazasi RO7795068 uchun semizlik ko'rsatkichi chet elda Sichuanda klinik bosqichga o'tganligini ko'rsatadi.
I bosqich natijalari shuni ko'rsatdiki, RO7795068 ni haftada bir marta teri ostiga yuborish (dozani asta-sekin 24 mg ga oshirish) bemorning vaznini 22,5% ga sezilarli darajada kamaytirdi (taxminiy samaradorlik) va 48 haftada vazn yo'qotish platosiga etib bormadi.
Tadqiqot vazn yo'qotish va doza{0}}o'rtasida sezilarli doza munosabati kuzatildi. Davolash rejasini baholashni tahlil qilishda RO7795068 platsebo bilan tuzatilgan vazn yo'qotishining 18,3% ga erishdi (p).<0.001).
Kashfiyotlar tarixi
Kaltakesak tupurigidan Nobel mukofotigacha
GLP-1 ning hikoyasi 1902 yilda Starling va Bayliss tomonidan glyukagonning kashf etilishi bilan boshlangan, ammo uning gipoglikemik potentsiali haqiqatan ham o'ttiz yil oldin aniqlangan.
Eng birinchi yutuq 1992 yilda kaltakesak - tomonidan amalga oshirilgan, olimlar Gila yirtqich hayvonining tupurigidan Exenatide deb nomlangan peptidni ajratib olishgan. Bu peptid inson GLP-1 aminokislotalar ketma-ketligi bilan 53% homologiyaga ega, ammo organizmdagi dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4) tomonidan tez parchalanishiga dosh bera oladi, plazmadan yarimparchalanish davri 2,4 soatgacha, bu tabiiy GLP-1 ning 2 daqiqasidan ancha oshib ketadi.
Ushbu kashfiyot to'g'ridan-to'g'ri dunyodagi birinchi GLP-1 retseptorlari agonisti bo'lgan eksenatidning (savdo nomi: Bacitracin) paydo bo'lishiga olib keldi, u 2005 yilda FDA tomonidan bozorga chiqarilgan.
2023-yilda GLP-1 tadqiqoti sohasidagi ikki kashshof Svetlana Mojsov va Joel Xabener enteropankreatinni kashf etishga qoʻshgan hissalari uchun Katalin Karik ó bilan birga Lasker asosiy tibbiy tadqiqotlar mukofoti bilan taqdirlandilar, bu GLP-1 ning zamonaviy tibbiyotdagi muhim maqomini yanada tasdiqlaydi.
2024 yilda Semaglutidening yillik sotuvi 20 milliard dollardan oshdi va bu uni global "giyohvand qirol"ga aylantirdi va GLP-1ni tijorat cho'qqisiga olib chiqdi.


