1-Bromoheksadekan CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda 1-bromohexadecane cas 112-82-3 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli 1-bromohexadecane cas 112-82-3-ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.

1-bromogeksadekan, shuningdek, xitoy tilida bromohexadecane sifatida ham tanilgan, kimyo sanoatida keng qo'llaniladigan muhim organik birikma. Rangsizdan och sariq ranggacha shaffof suyuqlik shaklida taqdim etiladi. Bu aniq ko'rinish uning molekulyar joylashuvi nisbatan tartibli va nopoklik miqdori past ekanligini ko'rsatadi. Xona haroratida yaxshi suyuqlik suyuqlikning silliq oqishi uchun mo''tadil molekulalararo o'zaro ta'sirlarni ko'rsatadi. Erish nuqtasi nisbatan past, odatda 16 dan 18 ° C gacha.

Erish nuqtasi 16-18 daraja C (lit.), Qaynish nuqtasi 190 daraja C11 mm Hg (lit.), Zichlik 25 daraja C da 0,999 g / ml (lit.), Bug 'zichligi 10,6 (havoga nisbatan), Bug 'bosimi < 1 mm Hg (20 daraja C), Sinishi indeksi N120 / D120. f darajasi, Saqlash sharoitlari: insert atmosferasi, xona harorati, Eruvchanligi: aralashtirish qiyin, Shakl: erigandan keyin suyuqlik, solishtirma og'irligi 1,000 (20/4 daraja), Rang: tiniq amberdan jigarrang qora ranggacha, Suvda eruvchanligi (erimaydi), BRN 773989, Barqarorlik Kuchli oksidlovchi moddalar bilan mos kelmaydi.

Bu shuni anglatadiki, xona haroratidan biroz pastroqda bromocheksan qattiq holatdan suyuqlikka o'tadi. Bu xususiyat bromlangan heksadekanga past haroratli muhitda yaxshi suyuqlikni saqlashga imkon beradi-bu esa uni sovuq hududlarda qoʻllash uchun qulaylik yaratadi. Suvda erimaydi, lekin spirtlar va efirlar kabi organik erituvchilarda oson eriydi. Zichligi suvnikiga o'xshaydi, lekin suvdan bir oz og'irroq. Shuning uchun, suv bilan aralashganda, u suv tubiga cho'kishga moyil bo'ladi. U gram-musbat bakterial membrana shikastlanishini keltirib chiqarishi va ma'lum infektsiyalarning patogenezida ishtirok etadigan metalloproteinazalar kabi virulentlik omillarini ishlab chiqarishni inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun u Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus va Candida albicans keltirib chiqaradigan mikrobial infektsiyalarni davolash uchun ishlatilishi mumkin. Ushbu kashfiyot antibakterial terapiya sohasida qo'llash uchun yangi yo'llarni ochadi.

Quyida batafsil qadamlar va tegishli kimyoviy tenglamalar keltirilgan:

1-qadam: Tayyorlash va isitish

Reaksiya materiallarini tayyorlang:

-Reaktorga geksadekanol qo‘shing (molekulyar formula: C16H34O, erish nuqtasi taxminan 48 daraja).
-Bromlanish reaksiyasi uchun katalizator va qaytaruvchi vosita sifatida tegishli miqdorda qizil fosfor (P4) qoʻshing. Qizil fosfor geksadekanol bilan reaksiyaga kirishib, ba'zi oraliq mahsulotlarni hosil qiladi va bromlanish reaktsiyasi uchun asos yaratadi.
P4+6C16H34OH → Oraliq mahsulot

Isitish va eritish:

-Heksadekanolni eritish uchun reaksiya aralashmasini qizdiring va qizil fosfor bilan yaxshilab aralashtiring.

2-bosqich: Bromlanish reaktsiyasi

Bromning tomchilab qo'shilishi:

-Reaksiya aralashmasi 100 darajaga yetganda, asta-sekin brom (Br ₂) qo'shing. Brom qo'shilishi bromlanish reaktsiyasining hal qiluvchi bosqichi bo'lib, u geksadekanol bilan almashtirish reaktsiyasidan o'tadi va haloalkanlarni hosil qilish uchun brom atomlarini kiritadi.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Bu erda Br2 asta-sekin geksadekanol bilan reaksiyaga kirishib, vodorod atomini almashtirib, 1-bromocheksan (C16H33Br) va vodorod bromidi (HBr) hosil qiladi.

Harorat nazorati:

-Reaksiya haroratini 120-130 daraja oraligʻida boshqaring, reaksiyaning borishini ragʻbatlantirish uchun tegishli reaksiya sharoitlarini saqlang va nazoratni yoʻqotmasdan samarali reaksiyani taʼminlang.

Reaktsiya vaqti:

-Bromni tomchilab qoʻshgandan soʻng, bromlanish reaksiyasini toʻliq yakunlash uchun reaksiyani nazorat ostidagi haroratda taxminan 6 soat davom ettiring.

3-qadam: Brom vodorodini olib tashlang va tozalang

Yuvish va qatlamlash:

-Reaksiya aralashmasini 50 darajadan pastroq sovutib oling, so‘ng natriy xloridning (NaCl) to‘yingan suvli eritmasini qo‘shing. Bu qadam organik faza va suvli fazani ajratishga yordam beradi, shu bilan birga qoldiq vodorod bromidi va boshqa aralashmalarni olib tashlashga yordam beradi.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Bu yerda C16H33Br 1-bromocheksanning organik fazasini, NaCl_ {aq} esa suvli fazadagi natriy xlorid eritmasini ifodalaydi.

Vodorod bromiddan tashqari:

-Reaksiya tugagach, vodorod bromid qoldiqlarini (HBr) olib tashlash uchun isitishni davom ettiring. Ushbu bosqich yakuniy mahsulotning tozaligi va barqarorligini ta'minlashdir.
HBr → HBr

Neytral holatga qadar suv bilan yuving-Organik fazani yuvish eritmasining pH qiymati neytrallikka yaqinlashguncha suv bilan bir necha marta yuving. Bu qadam qoldiq tuzlar va boshqa suvda eriydigan aralashmalarni-to'liq olib tashlashga yordam beradi.

Yuqoridagi bosqichlar orqali siz turli organik sintez reaksiyalari uchun mos boʻlgan uzun zanjirli galogenlangan alkan boʻlgan yuqori{0}}soflikdagi 1-bromogeksanni olishingiz mumkin. Butun sintez jarayoni yakuniy mahsulotning tozaligi va barqarorligini ta'minlovchi muhim reaksiya sharoitlari va organik kimyoning operatsion bosqichlarini qamrab oladi.

1-bromogeksadekan, shuningdek, bromohexadecane sifatida ham tanilgan, so'nggi yillarda noyob kimyoviy tuzilish va xususiyatlarga ega bo'lgan organik birikma sifatida ilmiy tadqiqotlar va farmatsevtika sohalarida keng e'tiborni tortdi. Ayniqsa, yog 'kislotasi sintazasining (FAS) samarali inhibitori sifatida qo'llanilishida u yog' kislotalari sintezi bilan bog'liq kasalliklarni davolash uchun yangi strategiyalar va g'oyalarni taqdim etadi.

1. Yog 'kislotalari sintezini inhibe qilish

 

Bu sintaza tirik organizmlarda yog 'kislotalarining de novo sintezini katalizlash uchun mas'ul bo'lgan asosiy fermentdir. U oddiy uglerod manbalarini (masalan, atsetil KoA) bir qator murakkab kimyoviy reaksiyalar orqali uzun{1}}zanjirli yog'larga aylantiradi. Uzoq zanjirli yog'lar nafaqat hujayra membranalarining muhim tarkibiy qismidir, balki energiyani saqlash va signal uzatish kabi turli xil biologik jarayonlarda ham ishtirok etadi. Shuning uchun yog 'kislotasi sintazasining faolligini inhibe qilish semizlik, diabet, yurak-qon tomir kasalliklari va g'ayritabiiy yog' sintezi bilan bog'liq boshqa kasalliklarni davolash uchun katta ahamiyatga ega bo'lgan yog'larning sintezini samarali ravishda kamaytirishi mumkin.

2. Semirib ketishni davolash

 

Semirib ketish - bu energiya iste'moli energiya sarfidan oshib ketishi tufayli organizmda yog'ning ortiqcha to'planishi natijasida yuzaga keladigan kasallik. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, semiz bemorlarda yog 'sintazasining faolligi ko'pincha g'ayritabiiy ravishda oshib, ortiqcha yog' sinteziga olib keladi. Yog 'sintazasining samarali inhibitori sifatida u yog'ning sintezini kamaytirishi va ferment faolligini inhibe qilish orqali kilogramm halok bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, yog'ning sinteziga o'ziga xos inhibitiv ta'siri tufayli uning yon ta'siri kichikroq bo'lishi mumkin va uning xavfsizligi boshqa vazn yo'qotish dorilariga nisbatan yuqori bo'lishi mumkin.

3. Qandli diabet belgilarini yaxshilash

 

Qandli diabet giperglikemiya bilan tavsiflangan metabolik kasallikdir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, diabet bilan og'rigan bemorlarda yog 'sintazasining faolligi ko'pincha g'ayritabiiy darajada ko'tariladi, bu esa ortiqcha yog' sinteziga olib keladi. Haddan tashqari yog 'kislotalari nafaqat insulin qarshiligini kuchaytiradi, balki oksidlovchi stress va boshqa usullar orqali oshqozon osti bezi hujayralariga zarar etkazadi, bu esa diabetning holatini yanada kuchaytiradi. Yog 'sintazasining samarali inhibitori sifatida u yog' sintezini inhibe qilish orqali insulin qarshiligini va oshqozon osti bezi beta hujayralari faoliyatini yaxshilashi mumkin, shu bilan diabet bilan og'rigan bemorlarning simptomlarini yaxshilaydi.

4. Yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytiring

 

Yurak-qon tomir kasalliklari inson salomatligiga jiddiy xavf tug'diradi, shu jumladan yurak-qon tomir kasalliklari, miokard infarkti, insult va boshqalar. Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, yurak-qon tomir kasalliklari bilan og'rigan bemorlarda yog'li sintaza faolligi ko'pincha g'ayritabiiy ravishda oshib, ortiqcha yog' sinteziga olib keladi. Ortiqcha yog'lar qondagi lipidlar, ateroskleroz va boshqa kasalliklarga olib keladi, bu esa yurak-qon tomir kasalliklari xavfini oshiradi. Yog 'sintazasining samarali inhibitori sifatida u yog'larning sintezini inhibe qilish orqali qon lipidlari va ateroskleroz darajasini pasaytiradi, shu bilan yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytiradi.

5. Boshqa potentsial ilovalar

 

Yuqoridagi ilovalarga qo'shimcha ravishda, yog 'kislotasi sintazasining samarali inhibitori sifatida,1-bromogeksadekanboshqa sohalarda ham potentsial dastur qiymatiga ega bo'lishi mumkin. Masalan, o'simta terapiyasi sohasida ba'zi o'simta hujayralarida g'ayritabiiy faol yog' sintezi yo'llari mavjud va yog'li sintaza faolligini inhibe qilish o'simta hujayralarining o'sishi va ko'payishini inhibe qilishi mumkin; Nevrologik kasalliklar sohasida ba'zi nevrologik kasalliklar ham anormal yog'li metabolizm bilan bog'liq. Yog'li sintaza faolligini tartibga solish orqali tegishli simptomlarni yaxshilash mumkin.

Salbiy reaktsiya

Ushbu preparat (kimyoviy formula: C ₁₆ H ∝③ Br, CAS raqami: 112-82-3) organik sintez, sirt faol moddalar tayyorlash va materialshunoslikda keng qoʻllaniladigan uzun zanjirli bromli alkandir. Laboratoriya kimyoviy va sanoat oraliq mahsuloti sifatida uning xavfsizligi juda katta ahamiyatga ega. Cheklangan toksikologik ma'lumotlar mavjud bo'lsa-da, uning kimyoviy xossalari (masalan, uzun zanjirli alkanlarning tuzilishi, brom atomlarining mavjudligi) va shunga o'xshash birikmalarning xususiyatlariga asoslanib, uning mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalarini tizimli tahlil qilish mumkin.

Og'zaki ta'sir qilish

Rat oral LD ₅₀>2000 mg/kg og'iz orqali yuborilganda bir martalik yuqori{1}}dozada uning o'tkir toksikligi past ekanligini ko'rsatadi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, LD ₅₀ qiymati o'limga olib keladigan dozaning faqat yarmini aks ettiradi va haqiqiy ta'sir hali ham halokatli bo'lmagan o'tkir alomatlarga olib kelishi mumkin.
Potensial xavflar: Uzoq zanjirli alkan birikmalari past eruvchanligi tufayli oshqozon-ichak trakti shilliq qavatini bezovta qilishi mumkin, bu esa ko'ngil aynishi, qusish va qorin og'rig'i kabi ovqat hazm qilish tizimi belgilariga olib keladi. Brom atomlarining mavjudligi lipidlarning eruvchanligini oshirishi va birikmalarning biologik membranalar orqali kirib borishini rag'batlantirishi mumkin, ammo hozirda uning o'tkir toksikligini kuchaytirishi uchun to'g'ridan-to'g'ri dalillar yo'q.

Teri bilan aloqa qilish

SDS ko'pincha "teri korroziyasi/tirnash xususiyati: ma'lumot yo'q" (masalan, Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific va boshqalar yetkazib beruvchi hisobotlari kabi) ko'rsatadi, lekin GHS tasnifi (Angene, 2021) uni terining tirnash xususiyati 2 toifasi (H315) deb tasniflaydi, bu terining tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkinligini ko'rsatadi.
Potensial xavflar: Uzoq zanjirli alkanlar teri yog'larini tozalash kabi jismoniy harakatlar orqali quruqlik, eritema yoki engil yallig'lanishga olib kelishi mumkin. Bromoalkanlarning lipofilligi terining o'tkazuvchanligini oshirishi mumkin, ammo o'ziga xos mexanizm qo'shimcha tekshirishni talab qiladi.

Nafas olish ta'siri

SDSda u ko'pincha "Nafas olish toksikligi: ma'lumot yo'q" deb etiketlanadi, ammo GHS tasnifi (Angene, 2021) uni nafas olish yo'llarining tirnash xususiyati 3 toifasi (H335) deb tasniflaydi, bu yuqori konsentratsiyali inhalatsiya nafas olish yo'llarining tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkinligini ko'rsatadi.
Potensial xavf: Xona haroratida suyuq (erish nuqtasi 17,3 ° C, qaynash nuqtasi 336 ° C), lekin isitish yoki purkash paytida uchuvchi organik birikmalar (VOC) paydo bo'lishi mumkin. Uzoq zanjirli alkanlar nafas yo'llarida to'planib, yo'tal, tomoq bezovtalanishi yoki nafas qisilishiga olib kelishi mumkin; Brom atomlari oksidlovchi stress orqali yallig'lanish reaktsiyalarini kuchaytirishi mumkin.

Geksadekanolni bromlash orqali olinadi. Heksadekanolni (erish nuqtasi 48 daraja) reaksiya qozoniga soling, aralashtiring, qizdiring, eritib oling va qizil fosfor qo'shing. 100 daraja haroratda bromni tomchilab qo'shib yaxshilab aralashtiramiz. Haroratni 120-130 darajaga boshqaring va taxminan 6 soatdan keyin tomchilab qo'shing. Reaksiyani davom ettiring va barcha vodorod bromidini olib tashlang. Natriy xlorid suvli eritmasi bilan to'yingan bo'lsa, 50 darajadan pastga sovutib oling, aralashtiring va yuving, qatlamlash uchun turing, quyi chiqindi suyuqlikni ajratib oling, neytral bo'lgunga qadar suv bilan yuving, distillang, uni olish uchun fraktsiyani 200-230 daraja (2kPa) da to'plang.

Eruvchanlik

Organik erituvchi: Eterda oson eriydi, metanolda juda oz eriydi, bu uning eruvchanligida uning qutbsiz uglerod zanjiri (C₁₆H₃₃) ustunligini, brom atomining (Br) qutbliligi nisbatan zaif ekanligini koʻrsatadi.

Suvda eruvchanligi: suvda deyarli erimaydi, uzoq{0}}zanjirli alkil bromidlarning odatiy xususiyatlariga mos keladi, chunki haddan tashqari uzun uglerod zanjiri suv molekulalarini uning hidrofobik ta'sirini bartaraf etishni qiyinlashtiradi.

Xavfsizlik va toksiklik

Ziqnalik: terini (H315), ko'zni (H319) va nafas olish yo'llarini (H335) tirnash xususiyati bor va-yaxshi shamollatiladigan joyda ishlash va himoya vositalaridan foydalanish kerak.

Saqlash shartlari: parchalanishi yoki yonishini oldini olish uchun salqin, quruq joyda, yong'in manbalari va kuchli oksidlovchilardan uzoqda yopilishi va saqlanishi kerak.

Kimyoviy tuzilishi va reaktivligi

Molekulyar formula: C₁₆H₃₃Br, 16 uglerod atomidan iborat toʻgʻri{0}}zanjirli alkil guruhi va terminal brom atomidan tashkil topgan.

Reaktsiya joyi: brom atomi tark etuvchi guruh vazifasini bajaradi va nukleofil almashtirish reaksiyalarida qatnashishi mumkin (masalan, natriy spirti, aminlar bilan efir yoki amin hosilalarini hosil qilish uchun reaksiyaga kirishish); induksiya effekti tufayli -uglerod (bromga tutashgan uglerod) faollashishi mumkin, lekin uzun{1}}zanjirli alkil guruhining barqarorligi yuqoriroq, reaksiyaga kirishish qobiliyati esa qisqa zanjirli bromli alkanlarnikidan past-.

Barqarorlik: Xona haroratida barqaror, lekin brom atomining bromatga oksidlanishi yoki uglerod zanjirining uzilishiga olib kelishining oldini olish uchun kuchli oksidlovchilardan (masalan, kaliy permanganat, konsentrlangan nitrat kislota) qoching.

Sinishi indeksi va optik xususiyatlari

Sinishi indeksi (n²⁰/D) 1,461 ga teng. Bu qiymat molekuladagi uglerod zanjirlarining joylashishini va brom atomlarining elektron ta'sirini aks ettiradi va tozalikni aniqlash va tizimli tahlil qilish uchun qimmatlidir.

Termodinamik xususiyatlar

Erish entalpiyasi (DvapH): Qisman ma'lumotlar 71,90 kJ/mol (Joback hisoblash qiymati), erish jarayonida molekulalararo kuchlarni (van der Waals kuchlari) sindirish uchun zarur bo'lgan energiyani aks ettiradi.

Kritik xususiyatlar: Kritik harorat va bosim aniqlanmagan, lekin uzun{0}}zanjirli alkanlarning kritik harorati odatda yuqori bo‘ladi va uni suyultirish uchun yuqori-bosim sharoitlari talab qilinadi.

Umuman olganda,1-bromogeksadekanbarqaror fizik xususiyatlar va o'rtacha reaktivlikni birlashtirib, uni organik sintezda juda amaliy oraliq mahsulotga aylantiradi. Uning past erish nuqtasi va xona haroratida yaxshi likvidligi sanoat ishlab chiqarishida va laboratoriya tayyorlashda qulay ishlash imkonini beradi. Odatiy uzun{2}}zanjirli alkilgalogenid sifatida u sirt faol moddalar, faza oʻtkazuvchi katalizatorlar va turli organik hosilalarni tayyorlash uchun asosiy xom ashyo boʻlib xizmat qiladi. Ishonchli kimyoviy barqarorlik va oson ishlov berish xususiyatlari bilan u nozik kimyoviy sintez, materialni o'zgartirish va kundalik kimyoviy ishlab chiqarishda muhim rol o'ynashda davom etmoqda.

Issiq teglar: 1-bromohexadecane cas 112-82-3, etkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv