2- bromo -5- nitobenzotrifluoridto'q sariq rangli kristalli kristalli qattiq. Erish nuqtasi taxminan 105-108 daraja. Ushbu harorat doirasi shuni ko'rsatadiki, namuna ushbu diapazonga qizdirilganligi ko'rsatilganki, uning qattiq billur eritilib, suyuq holatga aylanadi. Qaynayotgan nuqta atrof-muhit sharoitlari va eksperimental sozlamalarga bog'liq va u tashqi bosim va atrof-muhit haroratidagi o'zgarishlar bilan o'zgaradi. Uning tashqi ko'rinishi optik mikroskopiya yoki yalang'och ko'zni kuzatish orqali tekshirilishi mumkin. Bu muhim oraliqdir. Tibbiyot sohasida bu turli xil antibiotiklarni sintez qilishda ishlatiladigan muhim antibiotik xom ashyodir. Kosmetika sohasida, uni konservativlar, qo'ziqorinlar va quyosh ekren etishtirish uchun foydalanish mumkin. Pestitsidlar sohasida, uni insektsiyalar, qo'ziqorinlar va gerbitsidlarni ishlab chiqarish uchun ishlatish mumkin.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31.14; H, 1.12; BR, 29.59; F, 21.11; N, 5.19; O, 11.85 |
Ko'k 360 dispersiyalarni tayyorlash uchun qadamlar2- bromo -5- nitobenzotrifluoridquyidagicha:
{{{0 {{1} {{1} {1} -5- premtetolofuran, reaktorga 30-35} darajani 2- daraja darajasida tuting va reaktsiyadan keyin metanol qo'shing. 2- 2- -5- normalarning ommaviy nisbati {28-0} 28-0} {{13} vinchi} metiltethidridrofuranning ommaviy nisbati 1). (20-40 2- -5- nitotizolning metanolga nisbatan 1 nisbati 1: ({19}}); Metanol, filtr, filtr kekini metanol va falter va bo'shliq bilan yuvib tashlang, suyuq mahsulotni 55 darajadan yuqori darajaga ko'taring, -5- nitotiyoz.
{{{{{{{0} {1}} nitotizol, {{{{{{{} metil {{i 2. {i) Comil va {{i 2. {i 2. {i) Comil {{i 2. {i 2. {i 2. {i 2. {i 2. {i 2. {i 2. {i) reaktorni yopish va isiting 60-64 2-2 2-2 {5 soat va munosabat. 2- gydrainin -5-} {{11} metil {{{{{{} metil {{17} metil 3-1 ning massasi 1: (1. 3-1. 38) va ommaviy nisbati {{} {19} gidrazin {{20} nitotizol Nitotiylamine 1: ({22}} nitotole 1: (0. 025-0 ning massasi 1) va ommaviy nisbati 2- gidrazinali -5- Nitotiniya uchun Nitotiyozol 1: ({32}}); Reaktsiya tugagandan so'ng, u xona harorati, filtrlangan va filtr keki oz miqdorda metanol bilan yuviladi. Qattiq mahsulot 2- (Diethylamino) -2- memilfenil] {} nitotiyozol quritish natijasida olingan.
{{{{0}}}}}}}}}}}}}}}}}} 4-} -2- memsent NH4VO3 / H2SOS Reftorga 80-85} darajasiga ko'taring va qizdiring Taxminan 1 soat ichida oksidantning oksidial peraboratni 120-125}} 120-125}} darajasiga ko'taring va 4 soatdan ko'proq vaqt davomida issiqlik izolatsiyasi bilan shug'ullaning. 2- ning massa ulusi [{{{{{4- metilfenil] -2-} {{2 {{35 {35 {35}}} ning massaviy nisbati (Diethylamino) {{21} vrazenin] gidoratin] -5- nH4vo3 ga tengdir 1: ({27}}. 025-0. 025-0. 025-0 2- [Diethylamino) {{31} memilfenil] {{32} metilfenil] {{32} metilfenil] {{32} mediastol 1: 25) va ommaviy nisbati {{38 ü}} (Diethylamino) {{40} vinchi filfiyfenil] {{41} metilfenil] {{41} memilfenil] {{41} metilfenil] 5-1 ning massasi 2- [Diethylamino) -2- metilfenil] {{50} metilfenil] {{50} metilfenil] 5-2 5-2); Reaktsiya tugagandan so'ng, ajratish kombinativ tomchi va -2- Massa nisbati - -2- memlar nisbati ({57} metilfenil] 30-60. Filtr keki kam miqdordagi suv bilan yuviladi va maqsadli mahsulotni dispersiyani tarqatib yuborish uchun quritiladi.
VM {{0} savdo nomi bilan tan olingan tiposid, to'yinga qarshi o'smirlar xususiyatlari uchun taniqli podofillotoksinning yarim sintetik hosilasi sifatida ajralib turadi. Uning asosiy harakati usuli II topoisomerase II, DNK replikatsiya va ta'mirlash jarayonlariga integrallashtirishni o'z ichiga oladi. Ushbu fermentni nishonga olish orqali DNK Strandni tanafforatlar buzadi, hujayralar bo'limini va tarqalishini samarali ravishda buzadi. Ushbu mexanizm uni turli xil kanoperlar qatoriga, shu jumladan o'tkir leykemasi, limfoma va ba'zi qattiq o'smalar bilan kurashishda yuqori darajada samarali bo'ladi.
Preparat saraton hujayralarining asosiy jarayonlariga xalaqit berish qobiliyati, kimyoterapiya regenientida turli xil kimyoterapiyadagi qimmatbaho komponentni tashkil qiladi. Uning samaradorligi boshqa kimyoterapevtik vositalar bilan birgalikda ishlatilganda, davolanish natijalarini yaxshilaydigan sinergik ta'sir ko'rsatadigan sinergik ta'sir ko'rsatadi. Bundan tashqari, intensiposidning qon-miya to'sig'ini pozitsiyasiga olib borish qobiliyati, bu boshqa terapiyalar kamroq samarali bo'lishi mumkin.
Biroq, teniposiddan foydalanish muammosiz emas. Bu qon hujayralari soni kamayishi va oshqozon-ichak tatik xususiyatlariga tushishi mumkin bo'lgan miyelozupsiya kabi muhim yon ta'siri bilan bog'liq. Ushbu salbiy ta'sirlarni boshqarish va bemorning natijalarini optimallashtirish uchun monitoring va qo'llab-quvvatlash parvarishi muhim ahamiyatga ega. Ushbu qiyinchiliklarga qaramay, teniposid onkologiyada bo'lib, saratonning turli shakllari bo'lgan bemorlarga umid va terapevtik foyda keltiradi.
Farmatsevtik sintezda
Sintetik shishirilik dorilar
Antitumor dori vositalari o'simta hujayralarining o'sishi va tarqalishiga ta'sir etuvchi o'sma kasalliklarini davolashda ishlatiladigan dorilardir.2- bromo -5- nitobenzotrifluorido'simtaga qarshi dorilar sintezi uchun muhim ahamiyat kasb etilishi mumkin. Masalan, o'ziga xos kimyoviy reaktsiyalar orqali, uni tanumga qarshi faollik bilan aylantirish, masalan, tanumizm kabi aralashmalarga aylantirilishi mumkin. Ushbu dorilar klinik amaliyotda miya o'smalari, o'pka saratoni va boshqalar kabi turli xil o'sma kasalliklarini davolashda keng qo'llaniladi.
Sintetik antibakterial dorilar
Antibiotiklar bakterial infektsiyalarni davolashda ishlatiladigan dorilar, bakterial o'sishni o'ldirish yoki inhibe qilish qobiliyatiga ega. Shuningdek, u antibakterial dorilar sintezi uchun muhim ahamiyat kasb etilishi mumkin. Masalan, o'ziga xos kimyoviy reaktsiyalar orqali moddalar sefalosporinlar kabi antibakterial faollik bilan aralashtiriladi. Ushbu dorilar turli xil bakterial yuqumli kasalliklarni klinik davolashda keng qo'llaniladi, masalan, siydik yo'llari infektsiyasi, siydik yo'llari infektsiyasi va boshqalar.
Sintetik yallig'lanishga qarshi dorilar
Yuborilgan dorilar - bu yallig'lanish kasalliklarini davolashda ishlatiladigan dorilar va yallig'lanish reaktsiyalarini inhibe qilish uchun ta'sir qiladi. Shuningdek, u yallig'lanishga qarshi dori sintezi uchun muhim ahamiyat kasb etilishi mumkin. Masalan, o'ziga xos kimyoviy reaktsiyalar orqali, uni nonseroidga qarshi dori vositalari kabi yallig'lanishga qarshi faollik bilan aylantirish mumkin. Ushbu dorilar artrit, revmatizm va boshqalarga nisbatan turli xil yallig'lanish kasalliklarini davolashda klinik amaliyotda keng qo'llaniladi.
Muayyan farmakologik faoliyat bilan aralashmalar sintezi
Ushbu aralashma farmatsevtik sintezda keng qamrovli dasturlarga ega. Muayyan kimyoviy reaktsiyalar orqali uni o'ziga xos o'simtaga qarshi dorilar, antibakteriyalar, antibakteriyalar va hokazolar bilan aylantirilishi mumkin, shu bilan bog'liq kasalliklarni davolash va bakteriyalarning o'sishi va to'sqinlik qilishi mumkin.
Sintetik bo'yoqlar va pigmentlar
Shuningdek, sintezizatsiya bo'yoqlari va pigmentlar uchun ishlatiladi. Muayyan kimyoviy reaktsiyalar orqali u bo'yoqlar yoki pigment molekulalariga o'ziga xos ranglar va xususiyatlar bilan aylantirilishi mumkin. Bu bo'yoqlar va pigmentlar ajoyib bo'yashning ajoyib ishlashi va barqarorligi va to'qimachilik, bosib chiqarish, qoplash va boshqalar kabi sohalarda qo'llanilishi mumkin.
Sintetik lazzat va mohiyat
U shuningdek sintetik lazzat va mohiyatning muhim yo'nalishi sifatida ham foydalanish mumkin. Muayyan kimyoviy reaktsiya orqali u aralashmalarga aniq lazzat bilan aylanishi mumkin, keyin lazzat va mohiyatni sintez qilish mumkin. Ushbu ziravorlar va mohiyat noyob xushbo'y hid va ta'mga ega va oziq-ovqat, ichimliklar, kosmetika va boshqa sohalarda ishlatilishi mumkin.
2- bromo -5- nitobenzotrifluoridTezeol oilasiga tegishli bo'lgan varaqli organik birikmadir, shuningdek, oltingugurt va azot atomlarini o'z ichiga olgan noyob hetertikli tuzilishi bilan ajralib turadi. Ushbu o'ziga xos molekulada 2- lavozimida (Nitro) guruhi 5- guruhida 5- Thiodole halqasi lavozimidagi nitro (no2) guruhi mavjud. Ushbu o'ziga xos almashtirish holatida noyob kimyoviy xususiyatlar va reaktivlik profillarini aralashtirib, turli fargita turmaevi, agrokimyoviy va funktsional materiallar sintezida qimmatbaho vosita qiladi.
Kimyoviy jihatdan 2- -5- nitotiyozol barqaror, kristalli kristalli va ravshan eritmali kristalli qattiq kabi. Uning molekulyar formulasi C3HBRN2O2-larni va bu brom va nitro guruhining mavjudligi sababli nisbatan yuqori molekulyar og'irlik mavjud. Nitro guruhining kirish polar eritg'iga olib keladigan poligent va eriylikni kuchaytiradi, bromin atom esa almashtirish reaktsiyalarida ajoyib chiqish guruhi bo'lib xizmat qiladi va keng turdagi sintetik imkoniyatlarni ochadi.
Ilovalar nuqtai nazaridan 2- -5- nitotizol organik sintezda asosiy qurilish bloki sifatida yordamchi dasturni topadi. Masalan, ARY yoki Allenyil Holides bilan birgalikda CC Obligatsiyalarni shakllantirish uchun kesishish reaktsiyalaridan o'tishi mumkin, shu bilan Tiazolning jonivorini yanada murakkab molekulalarga kiritadi. Nitro Group, shuningdek, aminokara guruhiga qisqartirilishi mumkin, ular farmatsevtikalarning sintezida yanada funktsiya qilingan aminlar uchun kirish imkoniyatini beradi. Bundan tashqari, uning heterosik xususiyatlari va elektron xususiyatlari luminestsent materiallar, sensorlar va elektron qurilmalar ishlab chiqishda foydalanish uchun mos keladi.
Xavfsizlik-dono, boshqarilishi 2- -5- nitotiyazol, ehtimol, o'z poxitsi va reaktivligi tufayli tegishli ehtiyot choralarini talab qiladi. Uni boshqariladigan sharoitlarda issiqlik, uchqunlar va mos kelmaydigan materiallardan uzoqda saqlash kerak. Foydalanuvchilar himoya vositalarini kiyib, ta'sir qilish xavfini minimallashtirish uchun yaxshi laboratoriya amaliyotiga rioya qilishlari kerak.
Issiq teglar: 2- -5- nitobenzotrifluoride cas 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 3034-48-8 {2}} {2}} {2}} 3034-48-8 production, mahsulot, narx, narx, sotuv uchun