2-fenilacetaidKimyoviy formulasi C8h9on, CAS 103 {{13} - va oq kristall kukuni bo'lgan organik birikmadir. Issiq suvda va etanolda eritib, sovuq suvda, efir va benzolda bir oz eriydi. Suvda past barqarorlik bor, ammo ichak va alkogollar kabi organik eritgichlarda eritib yuborishi mumkin. Ushbu birikmaning erishi taxminan 108-110 daraja, va qaynayotgan punksi taxminan 300 daraja. Yaxshi barqarorlikka ega va ahamiyatsiz kimyoviy o'zgarishlarsiz xona haroratida uzoq vaqt saqlanishi mumkin. Kimyoviy tuzilishi jihatidan uning molekulasi benzene halqasini va Amide guruhini o'z ichiga oladi. Ushbu struktura unga ma'lum reaktsiyalarda noyob kimyoviy xususiyatlarni namoyish etish imkonini beradi. Masalan, u ma'lum reaktsiyalarda oraliq bo'lib xizmat qilishi va boshqa birikmalarning sintezida ishtirok etishi mumkin. Tarkibiy barqarorligi tufayli u yuqori harorat va kislota bazasidagi sharoitlar bo'yicha muloqotni namoyish etadi. Penitsillin g va fenobarbital uchun oraliq sifatida ishlatiladi, bu penitsillin g uchun madaniyat muhiti va organik sintezda fenobarbital sintez qilish uchun xom ashyo bo'lib xizmat qiladi.
|
Kimyoviy formula |
C8H9NO |
|
Aniq massa |
135 |
|
Molekulyar og'irlik |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Elementar tahlil |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-fenilacetaid, Cas 103-81-1, kimyoviy formula: C8H9NO, Benzening halqalari va atsetamid guruhlari bo'lgan oq kristalli organik birikma. Tibbiyot, pestitsidlar, bo'yoqlar, xushbo'y materiallar sohalarida asosiy vositalar sifatida uning arizalari zamonaviy kimyo sanoatining butun zanjiri orqali ishlaydi.
Bu farmatsevtik sintezda ajralmas "molekulyar modul" va benzening tuzilishi giyohvandlikning limitofiligini oshirishi mumkin. Acetamid Group reaktiv faol saytlarni taqdim etadi, uni antibiotiklar, antilitkalar va markaziy asab tizimi uchun yadro materialini beradi.
1. Antibiotik sintez: penitsillinlar oilasining "genrasi"
Penitsillin g. penitsillin g. penitsillin g global stantsiyalari orqali 6-sonopenlikillalanlik kislotasi (6-APA) ning to'g'ridan-to'g'ri qismiga (6-APA) bir-biriga yaqinlashgan partiyaviy kislotaga (6-APA) bir jinterlialakka va uning pokligi antibiotiklar va antibiotiklarning barqarorligiga tayanadi.
Sefalosporin antibiotiklarining modifiker: Cefotaxee natriy sintezida, giyohvand moddalar barqarorligini oshirish uchun Benedel Group Benedel Group 40% ni tashkil etadi va preparatning minimal inodatli vositasi orqali amalga oshiriladi va preparatga chidamli bakteriyalarni sezilarli darajada yaxshilaydi.
Antifungal giyohvand modda tashuvchisi: Benzoyl Flukonazol bilan izohlash reaktsiyasi orqali amalga oshiriladi,
Bu ularning suvning eruvchanligini uch baravar oshiradi va 12 soatgacha uning yarmida - hayotni 12 soatga uzaytiradi.
2. Markaziy Asab tizimi dorilar: Analjeziya va tinchlanish regulyatorlari
Fenobarbitalning sintezi uchun xom ashyo: u karbamid bilan fenobarbititaning ota-ona yadrosi tuzilishini shakllantirish uchun gidrentinali sharoitlarda kondensatsiya qilinadi. Klassik charchoqli gipnaziy preparat sifatida ushbu preparatning global yillik talabi 5000 tonna talabga ega bo'lgan epileptik tutilish va bezovtalik kasalligini davolash uchun klinik jihatdan ishlatiladi.
Acetaminofen oralig'i: Acetaminofen (paratsetamol) sintezi paytida fenlialketik kislota antipiretik va analjezikning asosiy tuzilishini hosil qiladi. Acetaminofen dunyodagi eng yaxshi - - - - - - - - - - - - - - giyohvand moddalar bilan shug'ullanadi, yillik savdo 10 milliard dollardan oshadi.
Yangi analjeziklarning rivojlanishi: 2 - fenilalaketaidga asoslangan alfaila almashtiriladigan dervatsiyalar, masalan, alkoksy) - almashtirgan fenethl] - fenethetylation, penilaketaid, pleyketamid, pleyketamid, pleyketamid, plital analjezik faoliyat ko'rsatadi.
Ularning harakat mexanizmi orqa morro shoxlari neyronlarini inhibecing, natijada morfin bilan solishtirganda analjezik ta'sirida 2 baravar ko'payadi va ular qo'shadi.
3. Yurak-qon tomirlari: qon bosimini kamaytirish va antikoagulyatsiya qilishning "funktsional birlik"
Antihtypertsion dorilar oraliq: tabiiy2-fenilacetaidPlatycoodon brandlorusidan olingan sistolik qon bosimini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin, chunki mahalliy Rinni inobonlashtiradi - Angeliniya (RAS) va yurakdagi Mapk signalini tartibga soluvchi. Uning antihtypertenzensiv effekt CAPROPRIL-ga nisbatan taqqoslanadi.
Antiplateletning agenti: n {{0} {{1} {{{2} {{{{{2} {{{{{{2} {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{-} "asparsal kislotasi Trombotsitlar to'planganligi va trombozning oldini olish uchun klinik jihatdan ishlatiladigan miyokard infarkti bilan taqqoslashning oldini olish uchun klinik jihatdan ishlatiladi.
Pestitsid maydoni: yashil agrokimyoviylarning "innovatsion dvigatel"
2-fenliacetaidning benzenliacetaidning benzofliya va barqarorlik bilan benzofoblik va barqarorlik vositasi bo'lgan benzinidlik molekulalarini, qishloq xo'jaligining o'sishi va past toksiklik uchun asosiy tarkibiy qismlarni o'z ichiga oladi.
1. Insektitsidlar: zararkunandalarning asab tizimiga yo'naltirilgan aniq qurollar
Karbamid sintezining prekursori: karbamid ishlab chiqarish uchun etil xloroformat bilan reaktsiya qiladi. Uning harakat mexanizmi hasharot asetilxolinestrasvaravasi (OCHA) faoliyatini buzadi, asabni o'tkazuvchanlikning bloksiyaga olib keladi. Bu sherigi va paxtachilik kabi o'tkir zararkunandalarga qarshi 95% o'lim darajasi, masalan, asalarilar uchun toksiklik an'anaviy organofosforali pestitsidlarga nisbatan 60 foizga kamaydi.
Pyretroid Sinergist: Benzoyl Colermetrinni yaratish uchun bu molekmumetrin guruhini tanishtirish, uning 55% dan 85% gacha va pestitsidlarning yo'qolishini kamaytirish kuchayadi.
Hasharot feromoni simulyatori: Dodecanol bilan izohlash orqali sintezed, zararkunandalarning juftlashuviga xalaqit beradigan miak feromonlari bilan sintezlanadi. Diamondbababack kuya va paxta burgem urf-odatlari, dala samaradorligi 80% va maqsadli organizmlarga ta'sir ko'rsatadigan lepidoptera zararkunandalarini boshqarish uchun ishlatiladi.
2
Difenil efirli gerbitsidlar uchun xavfsiz agent: Sulfonamid gerbitsid bilan birlashtirilganda, u giyoh va bug'doy kabi ekinlarga gerbitsid shikastlanish xavfini kamaytirishi mumkin. Uning harakat mexanizmi metall ionlarini yuvish, ekinlar barglaridagi gerbitsidlarning to'planishini kamaytiradi va 15% dan 3% gacha.
Sulfontliurea Herbitsidlari uchun stabilizator: Ushbu moddani nikotinuronga qo'shish tuproqdagi gerbitsidlarning fotoliz reaktsiyasini inhibe qilishi, 14 kundan 30 kungacha bo'lgan samaradorlikning davomiyligini kengaytirish va qo'llanilish chastotasini kamaytirish.
O'simliklarning o'sish regulyatori: Tabiiy IAA kabi ikki baravar samarali ravishda ildiz o'sishi va emirilish tsiklini hosil qiladi va tuproqda emirilish tsiklini hosil qiladi. Qurg'oqchil joylarda stressga chidamli etishtirish uchun mos keladi.
Benzene halqasi tuzilishi Ushbu moddada turli xil xromofores yoki aromatik guruhlar bilan bir xil bo'lib, balandligi va atir-ugiday, to'qimachilik, kundalik kimyoviy va oziq-ovqat sanoatini modernizatsiya qilishni rag'batlantirish.
1
Moviy bo'yoq oralig'i: Maksimal singib ketadigan sirt uzunligi 680 mln. So'mlik fenilaketil mis fthalokxonini shakllantirish uchun mis fthalokety tanli qon uzunligi va kislotali sharoitlarda barqarorlikka uchraydi. Bu poliester va neylon kabi sintetik tolalarni bo'yash uchun mos keladi, rang bilan 4-5 darajadagi tog 'ranglari mavjud.
Binafsharang bo'yoqning sintezi: 1-- diaminobenzol bilan diazotizatsiya reaktsiyasi, fenilacetyobenzol bilan bezatilgan, bu binafsha rangga engil qarshilik bilan bezak bilan bezatilgan. U teri va qog'ozni rang berish uchun keng qo'llaniladi.
Fleninestsentning oqartiruvchi vositasi tashuvchisi: Fenilacetil Styrenle Deriativ-ni ishlab chiqarish, uning "DrekeNecence" kifoyalangan qiymati 0,9 ga (DR R457) 4G / 100ml, oqarumchilik kislotasi hosil bo'ladi.
2. Ziravorlar sohasida: "Tabiiy arooma"
Yasemin mohiyatining sintezi: u sirka kislotasi bilan izohlash orqali fenioratni ishlab chiqarishi mumkin. Uning xushbo'ylik xususiyatlari tabiiy yasemin efir moyiga 90% ga o'xshash va uning narxi 70% ga kamayadi. U atir-upa, sovun va kosmetikalarda keng qo'llaniladi.
Meva lazzat lazzatlari: u kuchli nok lazzatiga ega bo'lgan fenilaketil propilen glikolni ishlab chiqarish uchun tarbiyalen glikol bilan reaktsiya qiladi. U oziq-ovqat qo'shimchalari va tamaki mohiyati sifatida ishlatiladi. Uning xavfsizligi EFSA sertifikatidan o'tdi va uning ADI qiymatini (kunlik ruxsat beriladigan qabul qilish) 0,5 mg / kg.
Doimiy atir-ashyo agentligi: u phenialaketsillookslane-ni ishlab chiqarish orqali gidrosiatsiya orqali krokoksiya bilan reaktsiya qiladi va uning molekulasida silikon kislorodli rishtalar 24 soatdan 7 kungacha bo'lgan matoning ta'sirini kuchaytiradi.
Funktsional materiallar sohasi: yangi material texnologiyasi uchun "Innovatsion katalizator"
Gidrofobik benzening halqasi2-fenilacetaidPolimer moddiy o'zgartirish, optik funktsional materiallar va nanomaterial sintezda bu ilmiy darajadagi iqtisod tuzilishini hosil qilishi mumkin.
1. Polimer moddiy modifiker
PVX Issiqlik stabilizator: Fenilacetytin tipidagi issiqlik stabilizatorlarini shakllantirish uchun organotin birikmalariga reaktsiya qiladi. Qayta ishlash haroratida 180 daraja PVX materiallarining sarg'ayish indeksi (Yi) 5 daqiqagacha pasayishi va yuqori - yuqori - yuqori kabel materiallarining ehtiyojlarini qondirishi mumkin.
Poliuretan Eastomer: Zanjirli kengaytma sifatida, u penaokanetik tomoni zanjirlari, penletane prepulamerlarini 35 MPagacha oshirib, 85% ni tashkil etish. U avtoulovlarning zarbalarini iste'mol qiluvchilarda keng qo'llaniladi.
Nylonni kuchaytirish agentligi: KapRolpacam, Benzoyil Nylon 6-sonli Caprolcamizatsiya reaktsiyasi orqali tayyorlangan.
Uning ta'siri kuchlari sof neylon 6 dan uch baravar yuqori va past -} haroratning mikrosikligi harorati -40 darajaga kamayadi. Bu Arktik mintaqada quvur materiallari uchun mos keladi.
2. Optik funktsional materiallarning yadro tarkibiy qismlari
UV-531 UB Asorber: 2,4 donaokroxybenzopenone, 2 gidrodroxybenzoxenzenzene (UV-531) bilan efir reaktsiyasi, maksimal darajada so'rilishi 340nm ga cho'zilgan.
PP filmidagi qo'shimcha miqdori faqat UV -}}} B guruhida 99% ekranli stavkaga erishish uchun kerak.
Fotolak materiallari: fenilacetil spiropiran derivativlari 2 - fenilailaketaid va spiropirranik birikmalari tomonidan tayyorlangan, yorug'lik tezligi 10 mlrd. Ular aqlli derazalar va kontrastik siyohlarga qarshi siyohlarga qarshi qo'llanilishi mumkin.
Fluensson Preade tashuvchisi: Fenilacetil Roumain B hervamina hosil qilish uchun Amid aloqalar orqali Rhamamin B roziminiyalari orqali Rhodaminain B ga bog'laydi. Uning og'ir metal ionlari uchun sezgirlik (masalan, PB ↓ ↑) 10 ⁻ Mod / L 10 ° C uchun (masalan, Atrof-muhit monitoringi va biologik tekshiruvlar uchun mos keladigan.
Atrof-muhitni boshqarish va energiya saqlash: Yashil texnologiyasida katta yutuq
Uning hosilalari barqaror rivojlanish maqsadlariga erishishni rag'batlantirish, ifloslanish nazorati va yangi energiya sohalarida noyob afzalliklarni namoyish etdilar.
1. Suvni tozalash vositasi
Heavy metal adsorbent: Phenylacetyl chitosan microspheres were prepared by grafting reaction with chitosan, with an adsorption capacity of 150mg/g for Pb ² ⁺ and high efficiency in pH range of 2-10, suitable for the treatment of acidic mine wastewater.
Neft Damuster: 2 fenilacetamid polioksitetilen bilan reaktsiyalar 0,01 mmol / l gacha bo'lgan polioksitetilen bilan reaktsiyalar, bu og'ir metr / l 90% ga emulsiyalash stavkasini oshiradi va 80% ni tashkil qiladi.
Dezinfektsiyalash sust - ozod etuvchi: dezinfektsiyalash vositalarini o'z ichiga olgan xlorda,2-fenilacetaidFenilalaksetil kraxmal mikrosferalarini izohlash orqali kraxmal bilan reaktsiya qiladi. Xlorni chiqaradigan kursi boshqariladi va dezinfektsiya vaqti 7 kunga uzaytiriladi va uni uzoq vaqt - kasalxonalarda dezinfektsiyalash uchun mos keladi.
2. Energiya saqlash materiallari
Lityum ioni batareya elektrolit qo'shilishi: Flyle Carbonat (FEC) Frenilale Carbonat (FEC) bilan reaktsiyaga, batareyani 2000 marotaba hosil qilishi va 85% quvvatga ega bo'lgan barqaror Sei filmini hosil qiladi va 85% quvvatga ega bo'lgan barqaror Sei filmini hosil qiladi.
Supercapititititititititititititititititititititititor materialod: fenilaketil uglerod nanotube-ning Nanotube-ning Nannotube-ning nobal o'zgarishi, ma'lum bir sirt yoki uglerod nanotubes tomonidan ishlab chiqarilgan, ma'lum bir sirt maydoni 1200 m / g ga teng, bu esa 99%.
Quyosh hujayrasi fototsivizeritizer: Fenilaketil porfirinli hosilalar bilan birlashtirilgan, fenilaketil porlash oralig'i 700 ml gacha, photo konstruktiv konvertorlik darajasi 85 darajaga etadi va uning barqarorligi esa 85 darajaga etadi.
1-usul: AutoClavka styrene, oltingugurt, suyuq ammiak va suvni joylashtiring, keyinchalik issiqlik va fenilacetaidni olish uchun yoqish va quritish uchun yoqilgan uglerod qo'shing. Ushbu usul quvurlar quvurida uzluksiz ishlab chiqarish uchun yaxshilanishi mumkin. Stirren va ammonor polisfidli eritmasi 1: 2 balandligi 1: 2 balandlikdagi tazyiq quvuri bilan bir qatorda aralashtiriladi. Reaktsiya harorati 200 daraja, reaktsiya bosimi 7 -}}}}}}}}}}}}}}}} va reaktsiya vaqti 1,5 soat. 2-fenliacetaid AutoCler partiyasi jarayoniga o'xshash reaktsiyani kechiktirish jarayoni o'xshash.
2-usul: Fenilaketitrilitrilitrilitriya (Dimyidni didietylaminli suvli eritmada sodium shianid reaktsiyasidan olingan) sulfat kislota yoki xlorid kislotasida isitiladi. Konsentrlangan xlorid kislotasiga fentaaketonitrilni konsentrlangan xlorid kislotasiga qo'shing va yarmini aralashtiring va yarim soat davomida reaktsiya qiling. Keyin suvni sovutish, filtrlash va xom mahsulotni olish uchun suv bilan suv qo'shing va muzli suv bilan yuving. Xome mahsuloti natriy karbonat eritmasi bilan yuviladi, keyin muzli suv bilan yuviladi, keyin toza fenilaketaidni olish uchun quritiladi.
2-fenilacetaidC8H9NO ning molekulyar formulasi bilan organik birikma. Bu achchiq va o'tkir hidli oq rangdir.
Uning reaktsiya xususiyatlari quyidagilardan iborat:
KarbonyL reaktsiyasi: Karbonll funktsional guruh tarkibida, shuningdek, qo'shimcha reaktsiya, attilitsiya reaktsiyasi va qisqartirish reaktsiyasi kabi oddiy karbonl reaktsiyalari paydo bo'lishi mumkin.
Vodorod rishtalari reaktsiyasi: Bu molekulada imkeksual guruh tarkibida, shuning uchun u vodorod rishtalar reaktsiyasida ishtirok etishi mumkin.
Alkillanish reaktsiyasi: Benzolda kuchli elektrofiylik bor, shuning uchun alkilalatsiya reaktsiyasi orqali alkinil benzene halqaga kiritilishi mumkin.
Suvsizlanish reaktsiyasi: ishlab chiqarish uchun kuchli kislota sharoiti ostida suvsizlanish reaktsiyasidan o'tishi mumkin.
Qisqasi, u turli reaktsiya xususiyatlariga ega va turli reaktsiyalar orqali o'zgartirilishi va o'zgarishi mumkin.
2-fenaliacetaid - bu fenilaketamid deb nomlanuvchi organik birikma. Quyida ushbu birikmaning kashfiyot tarixi keltirilgan:
Fenilacetaid haqida eng qadimgi hisobot 19-asrning oxiriga va XX asr boshlarigacha kuzatilishi mumkin. 1893 yilda Italiya kimyogar Pio Fontana fenilalaketaidni tayyorlash usulini xabar qildi. U fenliaketaidni ammiak bilan fenylformat kislotasini reaktsiyani amalga oshirgan holda tayyorladi. Ushbu usul kelgusidagi tadqiqotlar davomida ko'p marotaba optimallashtirilgan.
1902 yilda nemis kimyogari Fritz Klate profiton va fenilahydyroxazinni xom ashyo sifatida tayyorlagan. Ushbu usul fenilalatetimidning birinchi sanoat tayyorlash usuli hisoblanadi, ammo bu etarli emas va ishlab chiqarish beqaror.
1921 yilda nemis kimyogarlari Oskar uchuvchisi va Vilgelm Shvenk Benzalketamidni ammiak bilan munosabat bilan tayyorlashdi. Ushbu usul Shwenk - tajriba sintez usuli deb ataladi. Ushbu usulning yuqori samaradorligi va ishonchliligi uni fenilalatetimidning asosiy usullaridan biriga aylantiradi.
Hozirgi vaqtda fenizatsiyasetaid farmatsevtika, bo'yoqlar, plastmassa va boshqa kimyoviy moddalarni tayyorlashda keng qo'llaniladi.
Issiq teglar: 2-fenilagetamide Cas 103-81-1, etkazib beruvchilar, zavod, ulgurji, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv uchun