3,5 - {{3} - Tert-Heybrroobenzine Cas 22385-77-9

Shaanxi Blom Tech Co., Ltd 3,5 - - Tert - Tert - Tert - press - Tert - "Tert - 77-9" ni 77-9. Katta sifatli yuqori sifatli 3,5 diin-tetrlybrroobenzine cas 22385-77-9 bu erda bizning fabrikamizda sotiladi. Yaxshi xizmat va oqilona narx mavjud.

3,5 - di - Tert-ButikbroobenzezeOdatda och sariq rangli kristallar uchun yoki kristalli kukun shaklida bo'lishi mumkin. Xona haroratida aniq hid yo'q. Molekulyar formulalar C14H19BR, CAS 22385-77-9, taxminan 263,21g / moolning molekulyar og'irligi bilan. U benzening, ikkita tetr butil guruhlari va bromin atomidan iborat. Eritadigan nuqta doirasi nisbatan keng, odatda 60 dan 70 darajagacha. Uning qaynab turgan punkti taxminan 310-320 daraja selius. U umumiy organik erituvchilarda ma'lum bir eritmaga ega. Uni suvsiz etanol, toluen va diklorometan kabi organik erituvchilarda eritib yuborish mumkin, shuning uchun suvga botqoqlik nisbatan past. Bu yong'in va portlashning oldini olish choralariga e'tiborni talab qiladigan yonuvchan modda. Bu tibbiyot, pestitsidlar va nozik kimyoviy moddalar kabi sohalarda keng qo'llaniladigan muhim organik birikmadir.

3,5 - - Tert-Butikbroobenzoli (molekulyar formula: C14H19BR) quyidagi molekulyar tuzilish bilan organik birikmadir:

Rasmda ko'rsatilganidek, bu 3 va 5 holatdagi ikkita vodorod atomlari Tert Bell guruhlari bilan almashtiriladi, bu esa 1 pozitsiyaning holatiga.
Ushbu molekulaning asosiy xususiyati - bu to'rtta karbon uglerod atomlaridan iborat bo'lgan 7 va 5 pozitsiyaning 3 va 5 pozitsiyasida ikki marta almashinuvi. Ushbu Tert Butil guruhlarining mavjudligi molekulalarni molekulalarni jismoniy va reaktiv xususiyatlariga ta'sir qiladigan katta hajm va fazoviy izolyatsiya ta'sirini beradi. Bundan tashqari, bromin atomlarining mavjudligi, shuningdek, molekulalarga ma'lum bir reaktsiya va kimyoviy xususiyatlarga olib keladi.

1. Funktsional polimer materiallari:

Maxsus tuzilish va funktsional guruhlarni joriy etish qobiliyati tufayli3,5 - di - Tert-ButikbroobenzezeMolekulalar, shuningdek, polimer materiallarini maxsus funktsiyalar bilan tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin. Tegishli sintez strategiyalari va reaktsion shartlari, 3,5 di tetrik trtalbroobenzoli asosida strategiya materiallari, masalan, floresan materiallar, suyuq kristalli materiallar, elektroaktiv materiallar va boshqalar kabi sintez qilinadi va sintez qilinadi.
Masalan, aniq tuzilmalar, funktsional polimer materiallari bo'lgan monomers bilan 3,5 tetrlik tetrlik trter ekzinbenzoseni reaktsiya qilish orqali olish mumkin. Ushbu materiallar floring zinarlari, displey texnologiyasi va fotovoltaik uskunalar kabi sohalarda qo'llanilishi mumkin.
Sxematik tenglama:
C₁₄H₂₁BR + Monomers Muayyan tuzilmalarga ega → Funktsional polimer materiallari
2. Polimer kimyo:
3,5 dy Tert Tert Devilbrenzsen polimer kimyosidagi polimerizatsiya reaktsiyalari uchun ishlatilishi mumkin. Kerakli shartlarda, 3,5 tetr betlbrroobenzin tashabbuskori yoki funktsional monomer sifatida erkin radikal polierizatsiya reaktsiyalarida qatnashishi mumkin, bu maxsus inshootlar va xususiyatlarga ega polimerlar bilan polimerlar ishlab chiqaradi. Ushbu polimerlar paltolar, yopishqoqliklar, plastmassa va boshqa sohalarda qo'llanilishi mumkin.
3. Boshqaruv agenti:
Bepul radikal polimeratsiya reaktsiyalarida, 3,5 tetr trtin trterybroobenzin tashabbuskor vazifasini bajarishi mumkin. Tashabator polimerizatsiya reaktsiyasiga erkin radikal zanjirni boshlaydi va polmerlar o'rtasidagi polimer hosil qilish uchun reaktsiyani keltirib chiqaradi. Muayyan sharoitlarda, 3,5 dy Tert betarybrroobenzoli piroterizatsiya reaktsiyasini boshlaydigan piroliz yoki fotoliz orqali erkin radikallarni keltirib chiqarishi mumkin.
Masalan, polimerizatsiya jarayoni davomida 3,5 dy trte betilbrenzin isitish yoki ultrabinafsha nurlanish orqali bromin radikallarini keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu erkin radikallar zanjir polimerizatsiya reaktsiyalarini qo'zg'atib, monomer molekulalari bilan reaktsiyaga ta'sir qilishi mumkin. Ushbu usul samarali polimerizatsiya reaktsiyalariga erishishi va boshqariladigan tuzilmalar va xususiyatlarga ega polimerlarga polimerlar ishlab chiqarishi mumkin.
Sxematik tenglama:
C₁₄H₂₁BR → 2 n - qora radikal
N - BADYRALIRAL + + Monomer → Polimer zanjiri

4. funktsional monomer:
3,5 dy Tert Tert Tertinlbroobenzsen Funktsional Monomer sifatida polimer sintezida qatnashishi mumkin. 3,5 pog'onada aminok, gidroksil yoki ester guruhlari kabi funktsional guruhlarni joriy etish orqali 3,5 dy Tert Veatybroobenzin maxsus xususiyatlarga ega funktsional monomerlarga aylanishi mumkin. Ushbu funktsional guruhlar boshqa monomerlar bilan muayyan funktsiyalar yoki xususiyatlarga ega polimerlarni hosil qilish uchun boshqa monomerlar bilan munosabatda bo'lishlari mumkin.
Masalan, aminoke guruhini o'z ichiga olgan aminoke guruhini o'z ichiga olgan polimer bo'lgan monomer bilan 3,5 tonn tetrin metrosenzsen bilan reaktsiya orqali reaktsiya qilish orqali. Ushbu polimer yaxshi shishish va adsorbsiya xususiyatlariga ega va katalizator tashuvchilar va alohida ob'ektlar kabi konlar uchun mos keladi.
Sxematik tenglama:
C₁₄H₂₁BR + Monomer (funktsional guruhlar) → funktsional polimer

5. Modifiker:
3,5 dy trte betilbrenzsendan polimerlar uchun momsfier sifatida foydalanish mumkin. Polimer reaktsiyasiga, polimer reaktsiyasi, molekulyar tuzilish va polimerning xususiyatlariga tegishli miqdordagi 3,5 tonavelbroobenzenzenni qo'shib, uning issiqlik barqarorligi, mexanik xususiyatlari yoki eruvchanligi yaxshilanishi mumkin.
Masalan, polimerlarni sintezizatsiya qilish jarayonida 3,5 tonn tetrinbrroobenzeze qo'shilishi polimer molekulalarni shakllantirish bilan almashtirish reaktsiyasini qo'shishi, Tert Hil guruhlarini joriy etish bilan almashtirish reaktsiyasini amalga oshirishi mumkin. Ushbu o'zgartirish polimerning termal barqarorligi va antioksidantasini yaxshilashi mumkin, shu bilan materialning xizmatini kengaytirish.
Sxematik tenglama:
C₁₄H₂₁Br + polimer → Sarlavhali polimer

6. Olovli rozarler:
Aromatik aralashma sifatida, 3,5 - di - Tert-Butikbroobenzin ma'lum alangali kechikishiga ega. Uni plastmassa, kauchuk va boshqa yong'inga qarshi materiallarni va olovga chidamliligini yaxshilash uchun qo'shilishi mumkin. Bu elektron mahsulotlar va qurilish materiallari kabi sohalarda muhim dasturlarga ega.

3,5 - di - Tert-ButikbroobenzezeBu benzene ring birikmasi bo'lib, odatdagena vodorod atomini Benzene atomidagi atomni Benzene Ring-da brenening atomini Benzene Ring-da brenin bilan Benzene Atomini brenin bilan almashtirish orqali olinadi. Ushbu mahsulot uchun laboratoriya sintez usuli quyidagicha:

Kimyoviy tenglama:

C₆H₆+ Br₂ → C₆H₅B + hbr

C₆H₅Br +2 ch₃Cc (ch₃)₃ → C₆(Ch₃)₃C₆H₄Br + ch₃Cc (ch₃)₃

Sintez usuli:

Birinchidan, quritilgan diklorometan yoki tetraidrofan kabi munosib hal qiluvchiga benzinni eritib oling. Axotni himoya qilish kabi tajriba inert muhitida tajriba o'tkazilishini ta'minlash.

2

3 Ushbu reaktsiya elektron bulutli transfer orqali amalga oshiriladi. Brominning kuchli elektrofili tufayli u benzene halqasi va shaklidagi vodorod atomlarini olib tashlaydi.

4. Reaktsiya tizimini aralashtiring va uni past haroratda saqlang. Reaktsiya odatda ma'lum vaqtni tugatish uchun ma'lum vaqtni oladi.

Reaktsiyani tugatgandan so'ng, ortiqcha reaktentlarni olib tashlash uchun reaktsiya aralashmasini suyultiring va - mahsulotlar.

6. Organik bosqichni kerakli maqsadli mahsulotni ajratish, yuvish, yuvish va tozalash kabi qadamlar orqali ishlov berish.

7. Nihoyat, olingan 3,5 dy Tertininbenzoszeni kristallanish, kristallanish yoki boshqa tozalash usullariga duchor bo'ladi, yuqori - poklik mahsulotini olish uchun.

Asosan 3,5 di tatinbroobenzenzinning sintez usuli asosan quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi.

1-qadam: Brrominatsiya reaktsiyasi bilan, Tert Hill Bromid Benzil bromidini olish uchun benzin bilan munosabat bilan keladi. Ushbu qadam ko'pincha katalizator sifatida qora biroidlardan foydalanadi va reaktsiya xona haroratida sodir bo'ladi. Repatsion stavkani tezlashtirishi va hosilni yaxshilash mumkin bo'lgan qora bromid yuqori faollikka ega.

2-qadam: Gidrogenatsiya reaktsiyasi orqali Benzil bromidiga Benzil Bromide-ni kamaytiring. Gidrogenatsiya reaktsiyasi odatda ishlatiladigan kamayish reaktsiyasi bo'lib, ko'pincha palladir yoki platina kabi katalizatorlar tomonidan katalizozlanadi. Ushbu bosqichning maqsadi Benzil Bromidni keyingi bosqichga tayyorlash, keyingi bosqichga tayyorgarlik ko'rishdir.

3-qadam: Ishqozon sharoitida benzilbenzoli bilan reaktsiya 3,5 dy Tetrinlbroobenzosenzinni ishlab chiqarish uchun Tert Devanol bilan reaktsiya qiladi. Ishqorli sharoitlar reaktsiyani yanada tez va samaraliroq qilishi mumkin, chunki Tert Devanolning joriy etilishi hosildorlikni oshirishi va tanlovlanishini yaxshilaydi. Ushbu qadam odatda reaktsiyaning yaxlitligi va daromadliligini ta'minlash uchun reaktsiya harorati va vaqtni nazorat qilishni talab qiladi.

4-qadam: 3,5 di trtin betliobenzosenzolni ajratib oling va aniq ajratilgan va tozalash jarayonlari orqali aralashmalarni olib tashlang. Umumiy tozalash usullari kiradi, ehtimol, qochish, qazib olish va hokazo. Ushbu usullar aniq holatlar asosida tanlanishi va molekulyar xususiyatlarga asoslanib, poklik va hosilni yaxshilash uchun haqiqiy ehtiyojlar.

3,5 - di - Tert-Butikbroobenzezearomatik aralashma bo'lgan - brom. Uning molekulyar tuzilishi benzen ring, ikkita tter {- pirojferents va bromin atomidan iborat. Quyidagi tahlil to'rt jihatdan: fizik xususiyatlar, kimyoviy xususiyatlar, reaktiv va ariza maydonlari:

Reaktivlik

01

Nukleofilning o'rnini bosuvchi reaktsiya

Bromin atom, yaxshi ketish guruhi sifatida nukleofil reaktorlar (masalan, spirtli ichimliklar, asta-chietlar va boshqalar kabi almashtirish reaktsiyalaridan boshlanadi) Eksemofil reaktsiyalardan (masalan, alkogol, asta-thiechers lotinlarini shakllantirish. Masalan, natriy epighsidi bilan reaktsiya 3,5 dishutilbenzilni yaratishi va ammiak suvi bilan reaktsiya 3,5 dishutilbenzylaminni yaratishi mumkin. Bunday reaktsiyalar odatda qutb apgrik eritgichlarida (masalan, DMF, DMSO) reaktsiya darajasi va sanigiyani oshirish uchun amalga oshiriladi.

02

Bouning reaktsiyasi

Palladium yoki nikel katalizatorlari, 3,5 {- Dibutil bromenzole uglerod -} uglerod -} uglerodli kislotalar bilan aloqa qilish, bu uglerod -} uglerod obligatsiyalarini qurish va gekord zonalari bilan bog'liq. Bunday reaktsiyalar giyohvandlik sintezi va materiallar fanidan, masalan, fluekan xususiyatlar yoki yuqori molekulyar materiallar bilan organik molekulalarni tayyorlashda muhim qo'llanmalar mavjud.

03

Qayta tiklash reaktsiyasi

Bromin atomini vodorod atomlariga qisqartirish mumkin, bu 3,5 dishtrof atomini hosil qiladi. Umumiy kamayuvchi vositalar orasida Lityum alyuminiy gidridi (lialh₄) yoki Bora) kiradi. Yon reaktsiyalardan saqlanish uchun reaktsiya ansumli sharoitlarda amalga oshirilishi kerak. Bundan tashqari, bromin atomini (masalan, rux, magniy) va boshqa reaktsiyalarda yanada ishtirok etishi mumkin bo'lgan organik metall oralig'ini yaratish uchun ham kamaytirilishi mumkin.

Ilova joylari

 

Organik sintezi oraliq

3,5 - Dibutil bromenzoli - bu turli kompleks organik molekulalarni tayyorlash uchun asosiy vositadir (masalan, anti {{-} - dorivor dorilar). Nukleofilning nuklofil almashtirilishi orqali, funktsional guruhlar kiritilishi, suyuq kristalli materiallar yoki yuqori molekulyar monomerlarni tayyorlash mumkin.

Materiallar fanlari

Uning hosilasi (3,5 {{2 - ttut - Tert - perstyrene - polimer materiallarini sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin. Tert-butil Groupning asosiy to'siqlari issiqlik barqarorligini va materiallarning mexanik xususiyatlarini yaxshilashi mumkin. Bundan tashqari, ushbu birikma biologik tasvirlash yoki kimyoviy his qilish uchun ishlatiladigan fluesan probegi uchun asos bo'lib xizmat qilishi mumkin.

Katalizator ligands

Bromin atomlari 3,5 - - - Tetrfor, azot yoki oltingugurtni (masalan, gidrogensiya va oksidlanish reaktsiyalarida) bo'lgan latforcatist katalizatorining sanatoriyligi va faoliyatini kuchaytirish uchun boshqa funktsional guruhlar bilan almashtirish mumkin.

Issiq teglar: 3,5 {{2} {{3} - Tert-hilbroobenzzin ​​Cas 22385-77-9, etkazib beruvchilar, zavod, ulgurji, ulgurji, sotib olish, narx, farm, sotib olish