3-feniltoluenCas 643-93-6 va molekulyar formula C13H12 bilan organik birikmadir. Bu quyosh nuri ostida ozgina sariq rangli sariq rangli rangsiz yoki och sariq rangli kristalldir. Bu etanol, efir, benzol va uglerod tetrachlorid kabi organik erituvchilarda eriydi, ammo suvda emas. Uning balandligi yuqori bo'lgan va o'z-o'zidan yonish uchun moyil emas, ammo u hali ham o't o'chiruvchi muhitda to'g'ri saqlanishi kerak. Yuqori optik pulga ega. Zaif ishqorsizlik va kislotalarga reaktsiyaga ega bo'ladi. Shu bilan birga, u shuningdek o'rtacha darajada ionlashtirishga ega. Bundan tashqari, u lazer materiallarini tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin. Lazer - bu sanoat, tibbiyot, ilmiy tadqiqotlar va boshqa sohalarda keng qo'llaniladigan yuqori yorqinlik va yaxshi monoxrogariy nur manbai. U lazerli bo'yoq sifatida yoki yuqori darajadagi Lazer chiqishi, to'lqin uzunligi va barqarorligini o'zgartirish uchun ishlatilishi mumkin. Boshqa organik molekulalar yoki noorganik kristallarni birlashtirish orqali lazer materiallarini yanada optimallashtirish mumkin.

|
|
|
|
Kimyoviy formula |
C13H12 |
|
Aniq massa |
168 |
|
Molekulyar og'irlik |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementar tahlil |
C, 92.81; H, 7.19 |

3-feniltoluenQuyosh hujayralari sohasida keng qamrovli dasturlarga ega. Quyida quyosh hujayralarining turli jihatlarida uning turli jihatlarida foydalanishning batafsil tavsifi keltirilgan:
Moddiy sintez:
U organik quyosh hujayralarini sintez qilish uchun asosiy materiallardan biri sifatida foydalanish mumkin. Organ organik quyosh kamerasi odatda organik fotosuratlar yoki organik fotosuratlar qatlami organik bo'yoqlar yoki organik yarimo'tkazgichlardan qilingan tarkibiy qismlardan iborat. Uni organik bo'yoq yoki organik yarimo'tkazgich materialining bir qismi sifatida ishlatish mumkin, boshqa organik molekulalar bilan birgalikda quyosh hujayralari uchun fotosessuzity qatlamini hosil qilish uchun ishlatiladi.
Fotoelektrik konvertsion samarador:
Fotoelektrik konvertatsiya samaradorligi nisbatan yuqori, shuning uchun u quyosh hujayralarining fotoelektrik konvertrik konvertrik konvertrik konverting samaradorligini oshirish uchun foydalanish mumkin. Fotosuratlar va quyosh hujayralari tarkibini optimallashtirish orqali fotoelektrik konstruktsiya samaradorligi va quyosh hujayralarining barqarorligi yanada yaxshilanishi mumkin. Ushbu optimallashtirish Fotosessumity qatlamini qalinlik, tarkibi va tartibga solish, shuningdek elektrod materiallari va tuzilishini o'zgartirishni o'z ichiga olishi mumkin.
Barqarorlik:
U yaxshi issiqlik va kimyoviy barqarorlik bor va quyosh hujayralarining barqarorligi va umrini oshirish uchun ishlatilishi mumkin. Quyosh hujayralari turli muhit va sharoitlarda ishlashi kerak, shuning uchun ular yaxshi barqarorlik va umrbod bo'lishi kerak. 3-medapipenlenyldan foydalanib, quyosh hujayralari uchun materiallardan biri sifatida, xizmatning hayoti va quyosh hujayralarining barqarorligi kengaytirilishi mumkin.
Moslashuvchan quyosh hujayralari:
Ular moslashuvchan quyosh hujayralarini tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin. Moslashuvchan quyosh hujayralari - bu moslashuvchan, engil va ko'chma quyosh hujayrasining bir turi, bu turli xil shakllar yoki turli xil shakllarga qo'llanilishi mumkin bo'lgan ko'chma quyosh hujayrasi. Yuqori fotoelektrik konvertatsiya samaradorligi va yaxshi moslashuvchanlik bilan moslashuvchan quyosh hujayralari metilbiferenyl va boshqa organik materiallar yordamida tayyorlanishi mumkin. Quyosh hujayrasining bu turi turli sohalar, masalan me'morchilik, avtomobilsozlik, aerokose va boshqalar uchun mos keladi.
Fotovoltaik ta'sir:
Shuningdek, fotovoltaik ta'sirda ilovalar mavjud. Fotovoltaik Effekt hodisani anglatadi, u erda elektron sirtdagi elektronlar yorug'likdan hayajonlanib, elektr tokini shakllantiradigan ob'ekt yuzasini qoldiradi. Metil Befenildan quyosh hujayralari uchun materiallardan biri sifatida, fotoelektrik effektlarning darajasi va fotoelektr ta'sirining samaradorligi kuchayishi va quyosh hujayralarining kuchlanishini kuchaytirishni kuchaytirish mumkin.
Band texnikalarini sozlash:
Quyosh hujayralarini bajarish guruh tuzilishini sozlash orqali ham yaxshilanishi mumkin. Band tuzilmasi molekulasida elektron va energiyani taqsimlashni anglatadi. By changing the chemical structure of 3-methylbiphenyl, its band structure can be adjusted to make it more suitable as a photosensitive material, thereby increasing the photoelectric conversion efficiency of solar cells.
Interfeys modifikatsiyasi:
Bundan tashqari, quyosh hujayralarining interfeysini o'zgartirish uchun ham foydalanish mumkin. Quyosh hujayralarining interfeysi elektron o'tkazma va engil singdirish uchun asosiy maydon hisoblanadi, shuning uchun interfeysning xususiyatlari quyosh hujayralarini bajarishga sezilarli ta'sir ko'rsatadi. Metidpifenyl yoki boshqa organik molekulalar bilan interfeysni o'zgartirish orqali elektron uzatish va engil so'rilish xususiyatlari yaxshilanishi mumkin, shu bilan quyosh hujayralarining ishlashini kuchaytirish.
Bo'yoq senitsionizatsiya:
Bundan tashqari, u dona uchun domitli quyosh hujayralari uchun domity uchun sezgir bo'yoq sifatida ishlatilishi mumkin. Dondited Quyoshli quyosh hujayralari - bu quyosh nurlari sifatida bo'ylama materiallar sifatida bo'yoqlarni ishlatadigan va elektr energiyasiga aylantiradigan quyosh hujayralari. Metidifenyldan foydalanib, tog 'bo'yoqlarining bir qismi sifatida, lors dilsiya ishlashi va bo'yoqning fotoelektrik konversiyasining samaradorligi yaxshilanishi mumkin, shu bilan quyosh hujayralarining chiqishini kuchaytirish.
|
|
|

Sintez usuli

Birinchidan, 3-bromotoluen va temir kukunining aralashmasi temir bromid majmuasini olish uchun hal qiluvchi bilan munosabat bildirdi. Ushbu qadam, keyingi reaktsiyada 3-bromatoluen dehingrogenatsiyasini oldini olishdir. Muayyan reaktsiya tenglamasi quyidagicha:
(C6H4) Ch3Br + fe → (c)6H4) Ch3Fevral
Oldingi bosqichda olingan temir bromid kompissasini murakkablashtirish reaktsiyasi uchun hal qiluvchi holatda erituvchiga aralashtiring. Ushbu bosqichning maqsadi - Boron va fenilboron kislotasining o'zaro ta'siridan fenilboron kislotasiga o'tkazish uchun. Muayyan reaktsiya tenglamasi quyidagicha:
(C6H4) Ch3Febb + PhB (Oh) 2 → (C6H4) Ch3PHB (Oh) + febr2
Oldingi bosqichda olingan kompleks agentlarni kamaytiruvchi vositalarni kamaytiradi (masalan, vodorod, natriy va boshqalar),, fenilboron kislotasi bilan venilboron kislotasi Bifenylga tushirilgan. Ushbu bosqichning maqsadi murakkab va fenliboron kislotasini murakkabdan ajratish va maqsadli mahsulotni 3-medapifenylni olishdir. Muayyan reaktsiya tenglamasi quyidagicha:
(C6H4) Ch3PHB (Oh) + NA + H2O → (C6H4) Ch3Phb (Oh) NaoH
(C6H4) Ch3PHB (Oh) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (Oh) + NaH
Yuqori - poklik 3 {{3} medipifenylni olish uchun oldingi bosqichda olingan aralashmani chiqarib oling va tozalang. Muayyan qadamlar aralash eritgichlarga aralashtirish, 3-medapifenylni olish uchun qazib olish va distillash operatsiyalarini amalga oshirish kiradi.
Ushbu usul laboratoriyada keng tarqalgan sintez usulidir va mahsulotlar tozati 99% ga yetishi mumkin. Mahsulot yuqori tozaligiga ega, past ifloslanish va kamroq operatsion qiyinchiliklarga ega, bu juda yaxshi sintetik yo'lni aylantiradi.
3-feniltoluenTaniqli va feniltoluen deb ham tanilgan, bu bipenil derivativlar sinfiga tegishli aromatik uglevodorod birikmasi. Tarkibiy jihatdan u toluen molekulasi (metilbenzol) (Benzene Ring minus bitta vodorod), toluenning benzene ringining mezbon pozitsiyasiga (uchinchi uglerod) biriktirilgan. Ushbu kelishuv noyob kimyoviy va jismoniy xususiyatlarni beradi3-feniltoluen, uni ortho - - feniltoluen kabi boshqa izomerlardan ajratib oling.
Kimyoviy jihatdan u o'zining barqarorligi va aromatik birikmalarga xos bo'lgan reaktsiya bilan ajralib turadi. Unda elektron {{}} elektron reaktsiyalarida, shu jumladan elektron {{}} elektron {{}} explite xususiyati bilan, metil guruhning tabiatini asrab-avaylashi, bu qon qo'ng'irog'ini bunday reaktsiyalarga qaratadi. Bu reaktivlik uni farmatsevtika, agrokimyoviy va ilg'or materiallar va ilg'or materiallar kabi murakkab organik molekulalar sintezida qimmatbaho narsalarga olib keladi.
Jismoniy jihatdan, bu ochiq aromatik hidli och sariq ranggacha rangsiz. U nisbatan yuqori qaynash nuqtasi mavjud va suvda erimaydi, ammo etanol va efir kabi organik eritgichlarda eriydi. Ushbu xususiyatlar sotuvlar muvofiqligi va issiqlik barqarorligi talab qilinadigan sanoat dasturlarida foydalanish uchun mos keladi.
Sanoat sozlamalarida u bo'yoqlar, paltolar va yopishtiruvchilarga, uning keng ko'lamli organik moddalarni eritib olish qobiliyatini oshirishga imkon beradi. Bundan tashqari, u ixtisoslikdagi magistrallarni, shu jumladan bo'yoqlar, xushbo'y va polimerlar ishlab chiqarishda prekursor bo'lib xizmat qiladi. Ushbu ilovalarda uning mavjudligi kimyo va ishlab chiqarish sanoatida ham, muhimligini ta'kidlaydi.
Atrof-muhitga, atrof-muhitda toksiklik va qat'iyatlilik tufayli uni ekologik, parvarish qilish kerak. To'g'ri yo'q qilish va qayta ishlash amaliyoti ekotizimlardagi har qanday salbiy ta'sirni kamaytirish uchun zarurdir.
Qisqa bayoni; yakunida,3-feniltoluenO'zining o'ziga xos tarkibiy xususiyatlari va kimyoviy reaktivsi bo'yicha turli xil dasturlarga ega bo'lgan keng qamrovli aromatik birikmadir. Uning organik sintezda va sanoat jarayonlarida uning asosiy kimyo va ishlab chiqarishda o'z qiymatini ta'kidlaydi.
Nojo'y reaktsiya
3 -}}} sanoatda, asosan, paltolar, yopishqoqliklar va siyohlarni tayyorlashda erituvchi sifatida keng qo'llaniladi. Shuningdek, u bo'yoqlar, xushbaqalar va suyuq kristalli moddalar ishlab chiqarishda oraliq sintez sifatida o'rganilishi mumkin. Kimyoviy xususiyatlari nisbatan barqaror bo'lsa-da, uzoq muddatli ta'sir qilish yoki noto'g'ri foydalanish sog'liqni saqlash va ekologik xavf tug'dirishi mumkin. Quyida uning salbiy reaktsiyalari keltirilgan:
O'tkir toksik reaktsiya
Sichqonlarning transdendmal ldo 122 mg / kg edi, shundan yuqori konsentratsiya ta'siri teri korroziyasini yoki tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkinligini ko'rsatadi. Aqlli holatlarda, sanoat operatorlari himoya, shishish va himoya qo'lqoplarini kiymaslik sababli aloqa joyida po'stlog'ini boshdan kechirdilar. Biroq, uni yuvish va - yallig'lanishga qarshi davolashdan keyin engillashdi. Flash punkti> 110 daraja C (adabiyotning bir qismi), bu xona haroratida u yuna emasligini anglatadi, ammo ishlov berish paytida o'zgaruvchan bug 'hosil bo'ladi.
O'tkir toksik reaktsiya
Kalamushlarda o'tkir xuflanish tokshunoslik testi 4 soat davomida 5 mg / l konsentratsiyada 4 soat davomida o'limni keltirib chiqarmadi, ular nafas olish stavkasi va pasayishi kabi zaharlanish belgilari paydo bo'lmadi. Hayvonlarning tajribalarida og'iz bo'shlig'i lD ↑, shunga o'xshash bd ld ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ ₅₀ 1 - metilbipenylning pastki og'zaki toksikligiga ega. Ammo sanoat baxtsiz hodisalaridagi yuqori konsentratsiyali echimlarni iste'mol qilish, ko'ngil aynish va qusish kabi namoyon bo'ladi.
Surunkali sog'liq ta'siri
Vitro tajribalarida (masalan, AMES singari) mutlagenlik ko'rsatmadi, ammo - hayvonlarning tanacininik tadqiqot ma'lumotlari mavjud. Kasbiy epidemiologiya tadqiqotida kontaktlar orasida saraton kasalligining sezilarli stavkaining sezilarli darajada oshmasligi kerak, ammo sog'lomlashtirish monitoringi tavsiya etiladi. Hayvonlarning tajribalari shuni ko'rsatdiki, kalamushlarda homiladorlik paytida yuqori dozalarda (500 mg / d / kg dan yuqori yoki d) homilaning vaznini yo'qotishga olib kelishi mumkin, ammo mayinlashtirish sur'atlarining ko'payishi haqida aniq dalillar mavjud emas.
Surunkali sog'liq ta'siri
Insoniy tadqiqot ma'lumotlari cheklangan, homilador va laktatsiya qilingan ayollar aloqani oldini olishlari kerak. Yuqori kontsentratsiya bug'larini uzoq muddatli nafas olish jigar hujayralarining engil shishasini va zardob tamolininini kamaytirishga olib kelishi va zardobni tranzolininin darajasining sezilarli darajada ko'payishi mumkin, bu esa dori-darmonlarni to'xtatib qo'yishdan keyin tiklanishi mumkin.
Issiq teglar: 3-feniltoluene Cas 643-93-6, etkazib beruvchilar, zavod, fabrika, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv uchun






