Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda 6-xloropurin kas 87-42-3 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli 6-xloropurin kas 87-42-3ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
6-xloropurinmuhim purin hosilasi va organik sintetik oraliq mahsulotdir. Uning tuzilishi purin yadrosiga asoslanadi, bitta vodorod atomi xlor atomi bilan almashtiriladi. Ushbu birikmaning eng diqqatga sazovor xususiyati uning molekulasidagi C6 pozitsiyasida xlor atomining yuqori kimyoviy reaktivligidadir, bu esa uni turli nukleofil reagentlar (aminlar, spirtlar yoki tioalkogollar kabi) bilan osongina almashtirishga imkon beradi, bu esa purin, bioaktivlar, alkogollar va bioaktivlar seriyasini samarali va yo'naltirilgan sintezini ta'minlaydi. birikmalar. Ushbu asosiy reaktivlikka asoslanib, u dorivor kimyo va organik sintez sohalarida ajralmas va o'zgarmas rol o'ynaydi. Bu ko'plab saratonga qarshi dorilar (masalan, tiopurin), immunosupressantlar va antiviral vositalarni sintez qilish uchun asosiy boshlang'ich material va asosiy qurilish blokidir. Bundan tashqari, adeninning halogenli analogi sifatida u biokimyoviy tadqiqotlarda purin almashinuvi yo'llari va nuklein kislotalarning biosintez jarayoniga aralashish va tadqiq qilish uchun zond yoki inhibitor sifatida ishlatiladi, bu uning asosiy tadqiqotlar va klinik qo'llanilishini bog'lashning ikki tomonlama qiymatini ko'rsatadi.
|
Kimyoviy formula |
C5H3ClN4 |
|
Aniq massa |
154 |
|
Molekulyar og'irlik |
155 |
|
m/z |
154 (100.0%), 156 (32.0%), 155 (5.4%), 157 (1.7%), 155 (1.1%) |
|
Elementlarni tahlil qilish |
C, 38,86; H, 1,96; Cl, 22,94; N, 36.25 |
6-xloropurinpurinli geterotsiklik birikmalardagi yuqori vakillik sintetik blok va biologik faol molekula boʻlib, asosiy ilovalari farmatsevtik oraliq mahsulotlar sintezi, oʻsimtaga qarshi/virusga qarshi dori-darmonlarni tadqiq etish va rivojlantirish, biokimyoviy va molekulyar biologiya tadqiqotlari va organik sintetik kimyoga qaratilgan. Uning 6-pozitsiyali xlor atomining yuqori reaktivligi uni turli purin hosilalarini yaratish uchun asosiy prekursorga aylantiradi, ular nukleofil o'rnini bosish, bog'lanish reaktsiyalari va boshqalar orqali adenin, 6-merkaptopurin, nukleozid analoglari va boshqalar kabi yadro molekulalariga aylantirilishi mumkin; Shu bilan birga, o'zining va metabolik mahsulotlari purin almashinuvini inhibe qiluvchi va nuklein kislota sinteziga aralashadigan biologik faollikka ega bo'lib, o'smalar va virusli infektsiyalar kabi kasalliklarni davolashda muhim salohiyatni ko'rsatadi.
Farmatsevtik oraliq mahsulotlarning sintezi
Adenozin (6-aminopurin) nuklein kislotalar va koenzimlarning (masalan, ATP, NAD ⁺) asosiy komponenti, shuningdek, B4 vitamini (adenin fosfat) ning asosiy tuzilishi{2}}xloropurin adenin sintezi uchun eng muhim sanoat oraliq mahsulotidir.
Sintez yo'li: isitish va bosim sharoitida ammiak va metilamin kabi ammiaklashuvchi reagentlar bilan 6 pozitsiyali nukleofil o'rnini bosish reaksiyasidan o'tadi, bu erda xlor atomi aminokislota bilan almashtiriladi, bevosita adenin hosil qiladi; Adenozin B4 vitamini (adenin fosfat) olish uchun fosforlangan bo'lib, u yuqori rentabellikga ega va tozalikni oson nazorat qiladi va global vitamin B4 ishlab chiqarishning asosiy yo'nalishi hisoblanadi.
Qo'llash qiymati: B4 vitamini leykopeniya va o'tkir granulotsitopeniyaning oldini olish va davolash uchun, ayniqsa o'simta kimyoterapiyasi va radioterapiyadan kelib chiqqan leykopeniya uchun ishlatiladi; Adenozin turli nukleozidlar va koenzim preparatlarini sintez qilish uchun asosiy xom ashyo hisoblanadi. Ushbu moddaning-keng miqyosda ishlab chiqarilishi B4 vitamini va tegishli farmatsevtika mahsulotlarini yetkazib berish zanjirining barqarorligini bevosita qo'llab-quvvatlaydi.
6-merkaptopurin (6-MP) o‘tkir limfotsitar leykemiya, surunkali miyeloid leykemiya va boshqa kasalliklarni davolashda qo‘llaniladigan klassik purin asosidagi metabolik va o‘smaga qarshi dori. Ushbu modda 6-MP sintezi uchun asosiy kashshof hisoblanadi.
Sintez mexanizmi: natriy gidrosulfidi va tiokarbamid kabi tioreagentlar bilan reaksiyaga kirishadi va 6-pozitsiyadagi xlor atomi 6-merkaptopurin hosil qilish uchun tiol guruhi (SH) bilan almashtiriladi; Reaktsiya sharoitlari yumshoq va juda selektiv bo'lib, uni 6-MP sanoat ishlab chiqarishidagi asosiy bosqichga aylantiradi.
Kengaytirilgan ilovalar: 6-MP azatioprin va merkaptopurin metilatlar kabi hosilalarni sintez qilish uchun qo'shimcha ravishda o'zgartirilishi mumkin. Ular orasida azatioprin klinik amaliyotda keng tarqalgan immunosupressant bo'lib, revmatoid artrit va tizimli qizil yuguruk kabi otoimmün kasalliklarni davolash uchun ishlatiladi. Shuningdek, u bilvosita 6-MP orqali tiopurin preparatlarini ishlab chiqarishning to'liq sanoat zanjiri tadqiqotini va ishlab chiqarishni qo'llab-quvvatlaydi.
Nukleozid analoglari antiviral va o'simtaga qarshi dori vositalarining muhim toifasi bo'lib, strukturaviy yadro "bazi riboza/dezoksiriboza" birligidir. Purin asoslarining kashshofi sifatida u riboza, dezoksiriboza va ularning hosilalari bilan turli nukleozid dori vositalarini sintez qilish uchun qo'shilishi mumkin.
Adefovir dipivoksil bilan bog'liq oraliq mahsulot: Adefovir dipivoksil Gilead Science tomonidan ishlab chiqilgan gepatit B virusiga qarshi dori. Gepatit B virusi DNK polimerazasini inhibe qilish orqali virus replikatsiyasini bloklaydi. Uning molekulyar tuzilishida preparatning adenin birligini sintez qilish uchun asosiy xom ashyo bo'lgan adenin asosi mavjud. Dori yadrosi skeleti ammiaklash, alkillanish va boshqa bosqichlar orqali tuzilgan.
Boshqa nukleozid analoglari: 9-alkil-6-xloropurinni sintez qilish uchun riboza va siklopentil guruhlari kabi glikozidlar/glikozidlar bilan 9-pozitsiyadagi N-alkillanish reaksiyasidan o‘tadi, so‘ngra o‘simtaga qarshi o‘simtalar analoglari va kapotabin kabi oraliq moddalarni olish uchun almashtiriladi va o‘zgartiriladi; Shu bilan birga, 6-xloropurindan olingan 9-norbornen-6-xloropurin kabi uglerodli siklik nukleozid analoglari Koksaki virusi va rinovirus kabi RNK viruslariga qarshi sezilarli inhibitiv faollik ko'rsatadi, bu ularni virusga qarshi dori ishlab chiqarish uchun muhim qo'rg'oshin birikmalariga aylantiradi.
O'simtaga qarshi va virusga qarshi-ta'sirlarni qo'llash
Ushbu moddaning o'zi o'rtacha{0}}o'simtaga qarshi faollikka ega va turli o'simta modellarida hujayra proliferatsiyasi va apoptoz induksiyasiga inhibitiv ta'sir ko'rsatdi. Uning ta'sir qilish mexanizmi metabolik transformatsiyalar va purin almashinuvining aralashuvi bilan chambarchas bog'liq.
Metabolik faollashuv mexanizmi: U organizmdagi ikkita asosiy yoʻl orqali metabollanadi: ① Glutation S{0}}transferaza (GST) katalizlaydi va glutation (GSH) bilan bogʻlanib, S-purin glutationini hosil qiladi, keyinchalik u 6-merkapga (6-merkap) metabollanadi.
6-mep ksantin guanin fosforiboziltransferaza (HGPRT) tomonidan faollashtirilib, tioinozin kislotasini (TIMP) hosil qiladi, bu esa oxir-oqibat tioguanin nukleotidlariga (TGNs) aylanadi. TGNlar DNK/RNKga qo'shiladi, bu esa zanjirning parchalanishiga, hujayra o'simtalarining sinishi va sinteziga olib keladi. apoptoz; ② Ksantin oksidaza (XO) bilan oksidlangan 6-xlorurik kislota, 6-xlorurik kislota raqobatbardosh ravishda urikazni inhibe qilishi va purin almashinuvi yo'llariga xalaqit berishi mumkin.
Sinergetik o'smaga qarshi{0}}ta'sir: purin sintezi ingibitori bo'lgan Azaserin bilan birgalikda qo'llanilganda, sichqon leykemiyasi va limfoma modellarida sezilarli sinergetik o'simtaga qarshi-ta'sir ko'rsatadi. Azaserin de novo purin sintezini inhibe qiladi va 6-xloropurin metabolitlari nuklein kislotalarning replikatsiyasiga to'sqinlik qiladi va o'simta hujayralarini o'ldirish samaradorligini oshiradi.
Klinikadan oldingi tadqiqot ma'lumotlari: In vitro tajribalari shuni ko'rsatdiki, bu moddaning IC50 qiymati inson leykemiyasi CCRF-CEM hujayralari va HL-60 hujayralari uchun taxminan 10{2}}50 mkM va jigar saratoni HepG2 hujayralari uchun taxminan 32 mkM IC50 qiymatiga ega. Oddiy hujayralar uchun past toksiklikka ega va ma'lum o'simta selektivligiga ega.
Derivativlarning virusga qarshi faolligi
Uning 9-alkillangan va arillangan hosilalari keng spektrli virusga qarshi faollikka ega, ayniqsa RNK viruslariga qarshi muhim ahamiyatga ega.
Antienterovirus faolligi: 9-de-6-xloropurin (NCP) tipik vakil bo'lib, u Coxsackievirus B guruhi va rinovirus kabi kichik RNK viruslariga kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatadi. Uning mexanizmi virusli RNK replikatsiyasini blokirovka qilish va virusli kapsid birikmasiga xalaqit berishi mumkin;
In vitro experiments have shown that NCP has an EC50 of approximately 0.5 μ M for Coxsackievirus B3 and low cytotoxicity (CC50>100 m M), bu uning antiviral dori sifatida potentsialini ko'rsatadi.
Antiherpesvirus faolligi: Ushbu modda gerpes simplex virusi (HSV) va varikella zoster virusiga (VZV) qarshi inhibitiv ta'sir ko'rsatadigan purin asiklik nukleozid hosilalarini sintez qilish uchun asiklik guanozin analogi bilan birlashtirilgan va nukleozid antiviral preparatlar uchun qo'shimcha nomzod sifatida ishlatilishi mumkin.
Ma'lumot manbasi:
- Sigma Aldrich. 6-Xloropurin uchun qoʻllanma [EB/OL]. (2026-01-14) [2026-03-19] https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/511617
- MolAid. 6-xloropurinning fizik va kimyoviy xossalari va qo'llanilishi (CAS: 87-42-3) [EB/OL]. (2025-09-25) [2026-03-19] https://www.molaid.com/MS_145180
- BenchChem texnik yordam jamoasi. Qiyosiy sitotoksiklik tahlili: 6-xloropurin va uning tio-analogi 6-merkaptopurin [R]. BenchChem, 2025. https://pdf.benchchem.com/169/A_Comparative_Cytotoxicity_Analysis_6_Chloropurine_vs_its_Thio_analog_6_Mercaptopurine.pdf
- Elion, GB va boshqalar. 6-xloropurin [J] ning metabolik ta'siri haqida. Saraton tadqiqotlari, 1961, 21 (8): 1047-1056. https://aacrjournals.org/cancerres/article ‑pdf/21/8/1047/2376753/crs0210081047.pdf
- Xvang, YI va boshqalar. 6-xloropurin [J] berilgan kalamushlarda S-(6-purinil)glutation va 6-merkaptopurinni aniqlash va hosil boʻlish mexanizmlari. Farmakologiya va eksperimental terapevtika jurnali, 1993, 264(1): 41-46.
- Novakova, L., va boshqalar. 9‑Norbornyl-6-xloropurin - bu hujayrali GSH[J] bilan o'zaro ta'sir qiluvchi yangi antileykemik birikma. Saratonga qarshi tadqiqotlar, 2013, 33 (8): 3163-3170. https://ar.iiarjournals.org/content/33/8/3163
Sintezlashning ko'plab usullari mavjud6-xloropurin, quyidagilar eng ko'p qo'llaniladigan usullardir:
1-usul: Xoffman reaktsiyasi:
Bu uni tayyorlashning an'anaviy usuli. Bu usulda 2-amino-6-xloropurin NaOH eritmasida 85 gradusgacha qizdiriladi, keyin mezofaza hosil bo'ladi, so'ngra qutbli erituvchida 30 minut davomida gidrolizlanadi. Gidrolizning mahsuli bu.
2-usul: Ftoridlarni almashtirish reaktsiyasi:
Bu ishlab chiqarish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan yaqinda kashf etilgan sintetik usul. Bu usulda 2-aminopurin N4-etil-2-aminopurin hosil qilish uchun reaksiyaga kirishadi. Bu birikmaning katalizator sifatida alyuminiy xlorid triflat va temir xlorid bilan reaksiyasi uni beradi.
3-usul: Spirtli ichimliklarni katalitik xlorlash:
Bu usul nisbatan oddiy usul bo'lib, mahsulot tayyorlash uchun ham ishlatilishi mumkin. Bu usulda 2-aminopurin tetrahidrofuranda benzil spirti bilan reaksiyaga kirishadi. Bu N4-benzil spirti yoki N4-tert-butanol-2-aminopurinni beradi. Bu birikma katalizator sifatida ortiqcha temir xlorid va kumush xlorid qo'shib, yana reaksiyaga kirishdi. Bu reaksiya mahsulot sifatida xlorlangan mahsulotni hosil qiladi.
To'rtinchi usul: Piridin katalizlangan xlorlash:
Bu erda sintez qilishning yana bir usuli6-xloropurin. Bu usulda 2-aminopurin va kaliy ferrosiyanat piridin eritmasida reaksiyaga kirishadi. Ushbu birikma ortiqcha natriy gidroksid va vodorod xlorid gazini qo'shish orqali uni hosil qiladi.
Xulosa qilib aytganda, bu muhim organik birikma bo'lib, tanlash uchun ko'plab sintetik usullar mavjud. An'anaviy Hoffman reaktsiyasi mahsulot tayyorlashda eng ko'p qo'llaniladigan usul bo'lsa-da, so'nggi yillarda boshqa sodda va samaraliroq usullar kashf qilindi. Turli xil tayyorlash usullari turli vaziyatlarda turli xil hosil va chiqindilarni keltirib chiqaradi, shuning uchun maxsus dastur stsenariysiga muvofiq mos sintez usulini tanlash ayniqsa muhimdir.
barqarorlik:
Xona haroratida nisbatan barqaror, lekin yorug'lik yoki issiqlik kabi sharoitlarda parchalanish yoki oksidlanish reaktsiyasiga moyil. Kuchli oksidlovchi moddalar ta'sirida u 6-xloruratsilgacha oksidlanishi mumkin. Bundan tashqari, uning parchalanish mahsulotlari zaharli gazni chiqarishi mumkin, shuning uchun xavfsiz ishlov berishga e'tibor berish kerak.
Qayta tiklanuvchanlik:
U qaytaruvchi moddalar bilan reaksiyaga kirishishi mumkin va tegishli sharoitlarda 6-xloro-9H-puringacha kamayishi mumkin. Qaytarilish reaktsiyasi inert atmosferada va past haroratda amalga oshirilishi kerak.
Elektrofillik:
u almashtirish reaktsiyasi va aromatik NMR almashtirish reaktsiyasi bilan funktsional ravishda o'zgartirilishi mumkin. Misol uchun, u aminlar bilan reaksiyaga kirishib, 6-pozitsiyada yangi o'rinbosarlarni kiritishi mumkin. Bundan tashqari, natriy trifluorometansülfonat 6-pozitsiyada fenil kabi aril guruhlarini kiritishi mumkin.
Kislota va ishqoriylik:
6-xloropurinnisbatan neytral kislota{0}}asos xossalariga ega va kuchli kislotalar yoki asoslar taʼsirida protonlarni qabul qilishi yoki chiqarishi mumkin. Suvda u 7,02 pKa ga ega. Zaif asos mavjud bo'lganda, u ketal birikmalar hosil qilishi mumkin va reaktsiya ishqoriy sharoitda amalga oshirilishi kerak.
Xavfsizlik: o'tkir toksiklikdan himoya choralariga qadar har tomonlama baholash
O'tkir toksiklik ma'lumotlari
6-xloropurin eksperimental hayvonlar uchun o'rtacha toksiklikni ko'rsatadi:
Og'iz orqali yuborish orqali sichqonlar uchun LD50: 720 mg / kg, bu yuqori og'iz dozasi o'limga olib kelishi mumkinligini ko'rsatadi;
Intraperitoneal in'ektsiya yo'li bilan kalamushlar uchun LD50: 400 mg / kg, bu in'ektsiya ta'siridan yuqori toksiklikni ko'rsatadi;
Intraperitoneal in'ektsiya yo'li bilan sichqonlar uchun LD50: 132 mg / kg, qon oqimi orqali to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qilish orqali zararliligini qo'shimcha tekshirish.
Odamning toksikligi to'g'risidagi ma'lumotlar cheklangan bo'lsa-da, hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar natijalari uning potentsial xavflarini aniq belgilab berdi va kontakt dozasini qat'iy cheklash kerak.
Zichlik va korroziylik
Teri va shilliq pardalarni tirnash xususiyati: Bu modda terini tirnash xususiyati beruvchi (H315) va ko'zni qattiq tirnash xususiyati beruvchi (H319) sifatida tasniflanadi va kontakt qizarish, og'riq va hatto shox pardaning shikastlanishiga olib kelishi mumkin;
Nafas olish yo'llarining tirnash xususiyati: chang yoki bug'ni yutish nafas olish yo'llarining yallig'lanishiga (H335) olib kelishi mumkin, bu yo'tal va nafas olish qiyinlishuvi kabi alomatlarni ko'rsatishi mumkin;
Himoya talablari: Ishlayotganda teriga to'g'ridan-to'g'ri tegmaslik yoki nafas olishdan saqlanish uchun NIOSH/MSHA sertifikatlangan respirator, kimyoviy himoya qo'lqoplari (masalan, nitril kauchuk) va ko'zoynak taqish kerak.
Uzoq{0}}sog'liq uchun xavf
Reproduktiv toksiklik: kalamushlar uchun DL0 qorin bo'shlig'i 100 mg/kg ni tashkil qiladi, bu yuqori{2}}dozaning reproduktiv tizimga ta'sir qilishi mumkinligini ko'rsatadi;
Teratogenlik: mikrobial testlarda salmonellalar uchun teratogen kontsentratsiya 25 mg/kg ni tashkil qiladi va uning genetik materialga potentsial ta'siridan ehtiyot bo'lish kerak;
Kantserogenlik: Hozirda u IARC, NTP yoki OSHA tomonidan kanserogen sifatida tasniflanmagan, ammo-uzoq muddatli ta'sir qilish hali ham ehtiyot bo'lishni talab qiladi.
Xavfsiz ishlash bo'yicha ko'rsatmalar
Laboratoriya muhiti: chang tarqalishining oldini olish uchun operatsiyalar tutun qopqog'ida o'tkazilishi kerak; foydalanishdan keyin dastgohni 75% etanol bilan artib, chiqindilarni yopish kerak;
Favqulodda yordam:
Teri bilan aloqa qilish: 15 daqiqa davomida ko'p miqdorda sovunli suv bilan darhol yuvib tashlang va agar kerak bo'lsa, shifokorga murojaat qiling;
Ko'z bilan aloqa qilish: kamida 15 daqiqa davomida oqayotgan suv bilan yuvib tashlang va professional tibbiy yordamga murojaat qiling;
Nafas olish yoki yutish: tezda yaxshi shamollatilgan-joyga o'tkazing, havo yo'llarini toza tuting va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling;
Chiqindilarni utilizatsiya qilish: Atrof-muhitni ifloslantirmaslik uchun xavfli kimyoviy standartlarga muvofiq utilizatsiya qilinishi kerak.
Barqarorlik: Saqlash shartlaridan reaktsiya faolligiga qadar har tomonlama hisobga olinadi
Jismoniy barqarorlik
Erish nuqtasi va qaynash nuqtasi: erish nuqtasi 300 darajadan yuqori (parchalanish) va qaynash nuqtasi 449,6 ± 25,0 daraja, bu xona haroratida qattiq holatda ekanligini va yuqori termal barqarorlikka ega ekanligini ko'rsatadi;
Eruvchanligi: suvda, efirda va dimetilformamidda (DMF) eriydi, DMSO da 25 darajada eruvchanligi 30 mg/ml va erituvchi tanlashning reaksiya samaradorligiga ta'siriga e'tibor qaratish lozim.
Kimyoviy barqarorlik
Fototoksiklik: Bu modda yorug'likka sezgir va yorug'likka uzoq vaqt ta'sir qilish-degradatsiyaga olib kelishi mumkin va uni qorong'i joyda (masalan, jigarrang reagent shishasi yordamida) saqlash kerak;
Issiqlik bilan parchalanish xavfi: yuqori haroratlarda zaharli gazlarni (masalan, uglerod oksidi, karbonat angidrid, azot oksidi) parchalashi va hosil qilishi mumkin, ularni olov manbalaridan va yuqori haroratli muhitlardan uzoqroq saqlash kerak;
Oksidlanish reaktsiyasi: Kuchli oksidlovchi moddalar (masalan, kaliy permanganat) bilan kuchli oksidlovchi moddalar bilan oksidlanishi mumkin va aralash saqlashdan qochish kerak.
Saqlash sharoitlarini optimallashtirish
Haroratni nazorat qilish: qisqa muddatli saqlashni 4 darajali muzlatgichga-qoʻyish mumkin, uzoq muddatli saqlashni esa -20 daraja yoki undan pastroq haroratda muzlatish kerak;
Qadoqlash talablari: muhrlangan shisha yoki polietilen idishlardan foydalaning, metall ionlari (temir, mis kabi) bilan aloqa qilmang va katalitik degradatsiyani oldini oling;
Barqarorlik muddati: Tavsiya etilgan saqlash sharoitlarida amal qilish muddati odatda 4 yildan ortiq, ammo muntazam tozalik va nopoklik tarkibi sinovi talab qilinadi.
Reaktsiya faolligi va muvofiqligi
Kislota{0}}asos barqarorligi: kislotali yoki ishqoriy sharoitda halqa-ochilish yoki gidroliz reaktsiyalariga kirishishi mumkin va pH nazorati talab qilinadi;
Metall kataliz: Ba'zi metallar (masalan, palladiy, nikel) bilan aloqa qilish katalitik degradatsiyaga olib kelishi mumkin va inert katalizatorni tanlash kerak; Biologik faollik: Sintetik oraliq mahsulot sifatida 6-xloropurin o'simtaga qarshi preparatlar (masalan, 6-merkaptopurin) va antibakterial vositalarni tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin. Uning reaktivligi maqsadli mahsulotning tozaligiga bevosita ta'sir qiladi.
Sanoat ilovalarida xavfsizlik va barqarorlik amaliyotlari
Farmatsevtik sintez sohasi
Adenin va 6-merkaptopurinning kashshofi sifatida uning barqarorligi preparatning tozaligiga bevosita ta'sir qiladi. Ishlab chiqarish jarayonida nojo'ya reaktsiyalarni oldini olish uchun haroratni, yorug'lik ta'sirini va namlikni qat'iy nazorat qilish kerak;
Vaziyat: Farmatsevtika kompaniyasi saqlash vaqtida haroratning o'zgarishi tufayli mahsulotning degradatsiyasini boshdan kechirdi va oxir-oqibat muzlatish sharoitlarini optimallashtirish orqali muammoni hal qildi.
Biokimyoviy tadqiqot sohasi
9-alkilpurin va 6-merkaptopurin sintezida foydalanilganda, eksperimental natijalarda aralashmalarning aralashuviga yo'l qo'ymaslik uchun reagentlarning tozaligi (98% dan katta yoki teng) ta'minlanishi kerak;
Xavfsizlik bo'yicha maslahat: Laboratoriyalar bioxavfsizlik kabinetlari bilan jihozlangan bo'lishi kerak va operatorlar uzoq muddatli ta'sir qilish xavfini kamaytirish uchun professional tayyorgarlikdan o'tishlari kerak.
Sanoat ishlab chiqarishini optimallashtirish
Inert gazdan himoya qilish va avtomatlashtirilgan boshqaruv tizimlarini qo'llash orqali mahsulot barqarorligini yaxshilash bilan birga, inson faoliyati xavfi sezilarli darajada kamayishi mumkin;
Trend: Yashil kimyoviy jarayonlarni targ‘ib qilish (masalan, erituvchi-siz sintez) xavfsizlik va atrof-muhit bosimini yanada kamaytirishi kutilmoqda.
Issiq teglar: 6-xloropurin cas 87-42-3, etkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv