Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda d-norvaline cas 2013-12-9 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji ommaviy yuqori sifatli d-norvaline cas 2013-12-9-ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
D-Norvalin,D-normal valin yoki (R) - (-) -2-aminovaler kislotasi sifatida ham tanilgan, u muhim aminokislota hosilasidir, ayniqsa farmatsevtika oraliq mahsulotlarini qo‘llashda o‘rin egallaydi. Tashqi ko'rinishi oqdan deyarli oq kristall kukunga ega, molekulyar formulasi C5H11NO2, CAS 2013-12-9 va molekulyar og'irligi 117,146. U qutbli erituvchilarda (masalan, suv) va qutbsiz erituvchilarda ma'lum bir eruvchanlikka ega.

|
|
|
|
Kimyoviy formula |
C5H11NO2 |
|
Aniq massa |
117 |
|
Molekulyar og'irlik |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Elementlarni tahlil qilish |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Biroq, suvda nisbatan past eruvchanligi tufayli, organik erituvchilar ko'pincha amaliy dasturlarda eritish uchun ishlatiladi. Shuningdek, u boshqa sohalarda ham ma'lum qo'llash salohiyatiga ega. Masalan, kosmetika sanoatida terini suvni ushlab turish va antioksidant qobiliyatini yaxshilash uchun terini parvarish qilish mahsulotlariga namlovchi moddalar, antioksidantlar va boshqa ingredientlar sifatida qo'shilishi mumkin. Bundan tashqari, u ba'zi maxsus kimyoviy moddalar va materiallarni ishlab chiqarish uchun ham ishlatilishi mumkin.

D-Norvalin, D-n-valin tabiiy boʻlmagan aminokislota sifatida oʻzining noyob molekulyar tuzilishi va biologik faolligi tufayli ilmiy tadqiqot va tajribalarda muhim rol oʻynaydi. U nafaqat farmatsevtika oraliq mahsuloti bo'lib xizmat qiladi va turli dori-darmonlarni sintez qilishda ishtirok etadi, balki biologiya, tibbiyot va ovqatlanish kabi ko'plab sohalarda keng qo'llaniladigan qiymatga ega.
1. Biologik tadqiqotlarda qo'llanilishi
Aminokislotalar almashinuvi bo'yicha tadqiqotlar
Aminokislotalarning bir turi sifatida uning metabolik yo'llari va mexanizmlari organizmlardagi aminokislotalar almashinuvining umumiy jarayonini tushunish uchun katta ahamiyatga ega. Tadqiqotchilar organizmlardagi metabolik yo'llarini kuzatish va aminokislotalar almashinuvining tartibga solish mexanizmlarini ochib berish uchun izotop etiketli mahsulotlardan foydalanishlari mumkin.
Protein sintezi bo'yicha tadqiqotlar
U oqsil sintezi jarayonida ishtirok etishi va oqsillarning tuzilishi va funktsiyasiga ta'sir qilishi mumkin. Tadqiqotchilar ushbu moddani in vitro eksperimental tizimga qo'shishning oqsil sinteziga ta'sirini kuzatishi va oqsil sintezining tartibga solish mexanizmini o'rganishi mumkin.
U hujayra tajribalarida keng qo'llanilishiga ega. Masalan, hujayra madaniyati tajribalarida u sintetik metabolik gormonlar sekretsiyasiga, mashqlar paytida yoqilg'i ta'minotiga va stress bilan bog'liq vazifalarni bajarishda aqliy faoliyatga ta'sir qiluvchi energiya qo'shimchasi bo'lib xizmat qilishi mumkin. Tadqiqotchilar ushbu moddaning turli kontsentratsiyalarini qo'shishning hujayra o'sishi, metabolizmi, signal o'tkazuvchanligi va boshqa jihatlarga ta'sirini kuzatishi va shu bilan uning biologik ta'siri va mexanizmlarini ochib berishi mumkin.
Tibbiy tadqiqotlarda qo'llanilishi
Dori vositalarining rivojlanishi
Farmatsevtika oraliq mahsuloti sifatida u turli dorilar sintezida ishtirok etishi mumkin. Tadqiqotchilar ushbu moddadan o'ziga xos biologik faollikka ega bo'lgan dori molekulalarini sintez qilish uchun xom ashyo sifatida foydalanishlari va keyin terapevtik ta'sirga ega yangi dori-darmonlarni ishlab chiqishlari mumkin. Masalan, perindopril gipertenziya va yurak yetishmovchiligini davolashda samarali dori sifatida muhim oraliq mahsulot sifatida L-normal bilan sintezlanadi.
Kasallik modelini qurish
U metabolik kasalliklar, nevrologik kasalliklar va boshqalar kabi kasallikning o'ziga xos modellarini yaratish uchun ishlatilishi mumkin. Ushbu moddani eksperimental hayvonlar yoki hujayra qatorlariga qo'shish, kasallik holatlarida aminokislotalar almashinuvi anormalliklarini simulyatsiya qilish va kasalliklarning patogenezi va davolash strategiyasini o'rganish.
Farmakodinamik baholash
Amerika Qo'shma Shtatlarida ham, milliy jihatdan ham joylar mavjud. Tashkilot 2000 yilda uning targ'ibotchilari tomonidan ilgari surilgan kichik g'oya asosida tashkil etilgan.
Oziqlanish tadqiqotlarida qo'llanilishi
Oziqlantiruvchi qo'shimchalar
Mahsulot va uning tarkibiy analoglari ixtisoslashgan ozuqaviy qo'shimchalar ishlab chiqarishda istiqbolli komponentlar sifatida paydo bo'ldi, xususan, yuqori energiya talablari va metabolizmni tartibga solish ehtiyojlari bo'lgan aholiga mo'ljallangan. Savdoda sotiladigan qoʻshimchalar jismoniy unumdorlikni oshirish va tiklanishni qoʻllab-quvvatlash uchun uning noyob metabolik xususiyatlaridan foydalanadi-bu uni sportchilar, fitnes ixlosmandlari va band boʻlgan professionallar uchun asosiy tarkibiy qismga aylantiradi.
Sport oziqlanishida mahsulot intensiv faoliyat davomida energiyadan foydalanishni optimallashtiradigan metabolik modulyator sifatida ishlaydi. Tarmoqlangan zanjirli aminokislota (BCAA) tashuvchi-faoliyatiga ta'sir ko'rsatish va mushaklardagi oqsil parchalanishini kamaytirish orqali chidamlilik mashqlari (masalan, uzoq{4}}masofaga yugurish, velosipedda yurish) paytida charchoqni kechiktirishga yordam beradi va mushaklarni tiklashdan keyingi mashg'ulotlarni qo'llab-quvvatlaydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, mahsulot analoglari bilan qo'shimchalar mitoxondrial energiya ishlab chiqarishni yaxshilashi mumkin, bu esa sportchilarga uzoq vaqt davomida yuqori ishlab chiqarish darajasini saqlab qolish imkonini beradi.
Oziqlanish metabolizmi bo'yicha tadqiqotlar
Mahsulot ozuqaviy metabolizmni tadqiq qilishda bebaho vosita birikmasi bo'lib xizmat qiladi, bu olimlarga ozuqa moddalaridan foydalanish va gomeostazning asosiy mexanizmlarini aniqlash imkonini beradi. Uning aminokislotalar katabolizmi va energiya almashinuviga maqsadli ta'siri uni oziq-ovqat komponentlari hayvonlar modellarida ham, odamlarda ham metabolik natijalarni qanday shakllantirishini o'rganish uchun ideal qiladi.
Klinikadan oldingi tadqiqotlarda mahsulot parhez tarkibi va metabolik salomatlik o'rtasidagi o'zaro bog'liqlikni tekshirish uchun ishlatiladi. Tadqiqotchilar mahsulotning glyukoza regulyatsiyasi, lipid oksidlanishi va azot almashinuvi kabi asosiy metabolik yo'llarga ta'sirini kuzatish uchun tajribali dietaga mahsulotning darajali darajalarini kiritadilar. Misol uchun, kemiruvchilar modellari yordamida olib borilgan tadqiqotlar, mahsulot qo'shimchasi jigar fermenti faolligini qanday modulyatsiya qilishini ko'rsatdi, bu semizlik va 2-toifa diabet kabi metabolik kasalliklarni boshqarish uchun potentsial strategiyalar haqida tushuncha beradi.

Enzimatik sintez - biokatalizatorlarning (fermentlarning) yuqori selektivligi va samaradorligidan foydalangan holda maqsadli birikmalarni sintez qilish usuli. ning sinteziD-Norvalin(D-deaminoselluloza) fermentativ sintez orqali yuqori stereoselektivlikka va atrof-muhitga past ta'sirga ega.
Ushbu moddaning sintezi uchun tez-tez ishlatiladigan fermentlar transaminaza (TA), aminokislota dehidrogenaza (AADH) va boshqalarni o'z ichiga oladi. Transaminazalar aminokislotalar o'rtasida aminokislotalar almashinuvini katalizlashi va shu bilan maqsadli aminokislotalarni hosil qilishi mumkin.
Uning sintezi alfa ketovalerik kislota kabi oddiy keton kislotalar bilan boshlanishi mumkin. Ushbu birikma substrat bo'lib xizmat qiladi va fermentativ reaktsiyalar orqali aminokislotalarni kiritish orqali o'zgartirilgan mahsulotlarni hosil qiladi.
3.1 Transaminaza katalizlangan reaksiya
Transaminazlar tomonidan katalizlanadigan reaktsiyaning asosiy bosqichlari quyidagilardan iborat:
1. Aminodonorlarni tayyorlash:
Umumiy aminokislota donorlariga L-glutamat yoki L-alanin kiradi.
2. Reaksiya aralashmasini tayyorlash:
Substrat alfa ketovaler kislotasi va aminokislotani bufer eritmasida aralashtirib, tegishli miqdorda transaminaza qo'shing.
3. Reaktsiya shartlari:
Optimal ferment faolligini ta'minlash uchun reaksiya odatda tegishli haroratda (masalan, . 37 daraja C) va pH qiymatida (masalan, pH 7,0-8,0) amalga oshiriladi.
4. Mahsulotni ajratib olish:
Reaktsiya tugagandan so'ng, reaksiya mahsuloti sentrifugalash yoki filtrlash yo'li bilan ajratiladi, so'ngra D-deaminoselluloza olish uchun xromatografiya bilan tozalanadi.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + piruvat
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Ular orasida - ketovalerat (C5H8O3) va L{4}}alanin (C3H7NO2) D-Oddiy (C5H11NO2) va piruvat (C3H4O3) hosil qilish uchun transaminazalar tomonidan katalizlanadi.
3.2 Aminokislota dehidrogenaza katalizlangan reaksiya
D-Oddiy sintez qilishning yana bir fermentativ usuli aminokislota dehidrogenazadan foydalanishdir. Bu usul odatda aminokislota dehidrogenazasini kofermentlar bilan (masalan, NADH yoki NADPH) birlashtiradi, qaytarilish reaktsiyasi orqali D-Oddiy hosil qiladi.
Reaktsiya bosqichlari quyidagicha:
1. Substrat tayyorlash:
Substrat sifatida alfa ketovalerik kislotadan foydalaning.
2. Reaksiya aralashmasini tayyorlash:
Substrat, koenzim (NADH yoki NADPH), aminokislota dehidrogenaza va aminodonorni bufer eritmasida aralashtiring.
3. Reaktsiya shartlari:
Reaksiya tegishli harorat va pH qiymatida amalga oshiriladi.
4. Mahsulotni ajratib olish:
Xuddi shunday reaksiya mahsulotlari sentrifugalash yoki filtrlash yo‘li bilan ajratiladi, so‘ngra D-deaminoselluloza olish uchun xromatografiya bilan tozalanadi.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Ular orasida alfa ketovalerik kislota (C5H8O3), ammiak (NH3), NADH koenzimi va proton (H+) aminokislota dehidrogenaza tomonidan katalizlanib, D-Oddiy (C5H11NO2), koenzim NAD+ va suv (H2O) hosil qiladi.
D-deaminoselluloza hosildorligi va tozaligini oshirish uchun reaksiya sharoitlarini optimallashtirish kerak, jumladan:
1. Ferment konsentratsiyasi:
Eng yaxshi katalitik ta'sirga erishish uchun ishlatiladigan ferment miqdorini sozlang.
2. Substrat konsentratsiyasi:
Reaksiyalarni inhibe qilmaslik yoki mahsulotlar-hosil qilmaslik uchun substratlar konsentratsiyasini nazorat qiling.
3. Reaktsiya vaqti:
Uzoq vaqt davomida ferment inaktivatsiyasiga yo'l qo'ymaslik uchun to'liq reaktsiyani ta'minlash uchun optimal reaktsiya vaqtini aniqlang.
4. Harorat va pH:
Ferment faolligi va barqarorligini saqlab qolish uchun harorat va pH qiymatlarini optimallashtiring.
Reaktsiya tugagandan so'ng, yuqori{0}}tozalikdagi D-deaminoselluloza olish uchun bir qator ajratish va tozalash bosqichlari talab qilinadi:
Santrifüj yoki filtrlash: qattiq aralashmalarni va reaksiyaga kirishmagan substratlarni ajrating.
Ustun xromatografiyasi: D-deaminoselluloza boshqa yon mahsulotlar va aralashmalarni-yo‘qotish uchun ustunli xromatografiya texnologiyasi yordamida qo‘shimcha tozalanadi.
Kristallanish yoki muzlatish{0}}quritish: Nihoyat, sof D-deaminoselluloza kristallanish yoki muzlatish-quritish usullari orqali olinadi.
Nihoyat, tozalanganD-Norvalinuning tuzilishi va tozaligini tasdiqlash uchun turli analitik usullardan foydalangan holda tavsiflangan va tahlil qilingan. Ushbu texnologiyalarga quyidagilar kiradi:
1. Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC):
mahsulotning tozaligini aniqlash uchun ishlatiladi.
2. Yadro magnit-rezonans (YMR) spektroskopiyasi:
Kimyoviy tuzilmani tasdiqlash uchun ishlatiladi.
3. Mass-spektrometriya (MS):
molekulyar og'irlik va strukturaviy ma'lumotlarni aniqlash uchun ishlatiladi.
4. Optik aylanish o'lchovi:
chiral tozaligini aniqlash uchun ishlatiladi.
Valin muhim tarmoqlangan zanjirli aminokislota sifatida biokimyo sohasida hal qiluvchi o'rinni egallaydi. D-valin esa, valin izomeri sifatida, uning kashf qilish jarayoni valin kabi batafsil bo‘lmasa-da, u hali ham olimlarning tinimsiz izlanishlari va kashfiyotlari ruhini o‘zida mujassam etgan.
Valinning kashf etilishini biokimyoviy tadqiqotlarda muhim bosqich deb hisoblash mumkin. 1856-yildayoq olim Von Group Besanez bu aminokislotani birinchi marta oshqozon osti bezi ekstraktidan ajratib oldi. Ushbu kashfiyot nafaqat oshqozon osti bezining boy aminokislotalar tarkibini ochib beradi, balki aminokislotalar bo'yicha keyingi tadqiqotlar uchun mustahkam poydevor yaratadi.
Biroq, hozirgi vaqtda valin aniq nomlanmagan va chuqur o'rganilmagan. 1879 yilgacha olimlar yana bir bor valinni albumindan ajratib olishdi, bu esa tirik organizmlarda valinning keng tarqalganligi va ahamiyatini tasdiqladi. Biroq, shunga qaramay, valinning o'ziga xos tuzilishi va xususiyatlari hali ham noma'lum.
X. Emil Fisherning ulkan hissasi valinni o'rganishda hal qiluvchi qadamga olib keldi. Fisher valinni kazeindan muvaffaqiyatli ajratib oldi va uning tuzilishini -2-amino-3-metilbutirik kislota - kimyoviy usullar orqali aniqladi. Ushbu kashfiyot nafaqat valinning kimyoviy tabiatini ochib beradi, balki aminokislotalarning tuzilishi va funktsiyasi bo'yicha keyingi tadqiqotlar uchun muhim ma'lumot beradi. Shu bilan birga, Fisher bu aminokislotani valerian o'tidan olingan "valin" deb ham atagan, bu valinning tirik organizmlardagi o'ziga xos o'rni va ahamiyatini anglatadi.
Salbiy reaktsiyalar
Mahsulot D{0}}kimyoviy formulasi C ₅ H ₁₁ NO ₂ va molekulyar og'irligi 117,15 g/mol bo'lgan tabiiy D-tipli aminokislotadir. Uning tuzilishi L{3}}tabiiy aminokislotalarga oʻxshaydi, lekin uning fazoviy konfiguratsiyasi qarama-qarshidir, bu esa tabiiy aminokislotalarga nisbatan biologik faolligi va metabolik yoʻllarida sezilarli farqlarga olib kelishi mumkin. Energiya qo'shimchasi yoki jismoniy mashqlar uchun ozuqaviy tarkibiy qism sifatida mahsulot sintetik metabolik gormonlar sekretsiyasiga, mashqlar paytida yoqilg'i ta'minotiga va stress bilan bog'liq vazifalarda- aqliy faoliyatga ta'sir qiladi va jismoniy mashqlar natijasida mushaklarning shikastlanishini oldini oladi.
Ovqat hazm qilish tizimining javobi
D-Novalin oshqozon-ichak shilliq qavatini bevosita rag'batlantirishi mumkin, bu ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i va diareya kabi belgilarni keltirib chiqarishi mumkin. Bu reaktsiya og'iz qo'shimchalarida ko'proq uchraydi va dozaga bog'liq bo'lishi mumkin. Uzoq muddatli yoki haddan tashqari iste'mol qilish oshqozon-ichak traktidagi yukni oshirishi mumkin, bu esa hazmsizlik yoki oshqozon shilliq qavatining shikastlanishiga olib keladi. Tabiiy bo'lmagan aminokislota sifatida D-demetil selenid normal aminokislotalar almashinuvi yo'llariga xalaqit berishi mumkin.
Neyron reaktsiyasi
D-novalinning haddan tashqari dozasi neyronlarning haddan tashqari qo'zg'alishiga olib kelishi mumkin, bu esa bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik yoki tashvish kabi belgilarni keltirib chiqarishi mumkin. Yuqori dozani uzoq muddat qoʻllash periferik neyropatiya xavfini oshirishi mumkin, bu sezuvchanlik anormalliklari (masalan, uyqusizlik, karıncalanma), mushaklar kuchsizligi yoki reflekslarning susayishi kabi namoyon boʻladi. Bu reaktsiya OIV bilan kasallangan yoki boshqa neyrotoksik dorilarni (masalan, ba'zi antiviral preparatlar) ishlatadigan odamlarda ko'proq uchraydi, bu D-norovirus potentsial neyrotoksik kümülatif ta'sirga ega bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi.

Allergik reaktsiya
D-Novalin immunitet reaktsiyasini qo'zg'atish uchun signal bo'lib, terida toshma, qichishish, ürtiker yoki eritema kabi allergiya belgilariga olib kelishi mumkin. Anjiyoödem va laringeal shish kabi og'ir allergik reaktsiyalar kamdan-kam uchraydi, lekin hayotga xavf solishi- va darhol tibbiy davolanishni talab qilishi mumkin. Ba'zi odamlar isitma, titroq, qo'shma og'riqlar yoki limfa tugunlarining kengayishi kabi tizimli allergik simptomlarni boshdan kechirishi mumkin. Ushbu turdagi reaktsiya immun komplekslarining cho'kishi yoki sitokinlarning chiqarilishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin va allergen testi va immunologik tekshiruv orqali qo'shimcha tasdiqlash talab etiladi.
Jigarning toksikligi
D-Novalin P450 sitoxromi kabi jigar metabolik fermentlariga aralashish yoki oksidlovchi stressni keltirib chiqarish orqali jigar hujayralarining shikastlanishiga olib kelishi mumkin. Klinik ko'rinishlarga transaminaza darajasining ko'tarilishi (ALT, AST), sariqlik yoki jigarda noqulaylik kiradi. Uzoq muddatli foydalanish yog'li jigar, gepatit va hatto jigar etishmovchiligi xavfini oshirishi mumkin. Ekzogen aminokislota sifatida D-Novalin buyraklar orqali chiqarilishi kerak. Haddan tashqari iste'mol qilish buyrak filtratsiyasi yukini oshirishi mumkin, bu esa sarum kreatinin, proteinuriya yoki qon tomirlarining shikastlanishiga olib keladi. Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uni juda ehtiyotkorlik bilan ishlatishlari kerak.
TSS
Norvalin preparati nima uchun ishlatiladi?
+
-
Qo'shimcha D-norvalin qobiliyati tufayli sotiladiazot oksidi ishlab chiqarishni kuchaytiradi, qon oqimini va sport chidamliligini oshiradi. Uning valinning strukturaviy taqlidi ham mushak oqsili sinteziga ta'sir qilishi mumkin.
DL valin nima uchun ishlatiladi?
+
-
Dl-valin l-valinning stereoizomeri bo‘lib, u sifatida keng qo‘llaniladi.oziqlanishni kuchaytiruvchiarzonligi va xavfsizligi tufayli. G'oz go'shtidagi cheklovchi aminokislotalardan biri sifatida, dl{1}}valin g'oz go'shti va undan olingan mahsulotlar uchun gel kuchaytiruvchisi sifatida potentsialga ega.
Norvalin aminokislotami?
+
-
Norvalin (qisqartirilgan Nva) aminokislotadirCH formulasi bilan3(CH2)2CH(NH2) CO2H. Murakkab valerik kislotaning strukturaviy analogi, shuningdek, keng tarqalgan aminokislotalar valinining izomeridir. Ko'pgina boshqa -aminokislotalar singari, norvalin ham chiraldir. Bu oq, suvda eriydigan-qattiq moddadir.
Issiq teglar: d-norvaline cas 2013-12-9, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv







