P-fenilanimediamin kukuniU ulsi D deb nomlanuvchi, kimyoviy formulasi C6H8N2 bilan organik birikmadir. U ochiq binafsha rang uchun oq rangga ega, etanol, efir, benzol, xloroform va atetonda eriydi. Ikki aminokissiyaning molekulyar tuzilishida ikkita aminok guruhlari mavjudligi sababli, u suv bilan vodorod bog'laydi va ma'lum bir gigroskopiklik mavjud. Shu bilan birga, u havo ta'sirida oksidlanadi va to'q jigar rangga aylanadi. P-FeniLenliamine - bu ajoyib Fotosuratlar bilan aromatik aminlik, bu fotokik reaktsiyalar orqali organik fotosuratlarni tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin. Buning sababi, benzene halqasidagi m gugurtli ultrabinafsha nurini konjugatsiya orqali yutishi mumkin, shu bilan fotchika reaktsiyalarini keltirib chiqaradi. Bu eng oddiy aromatik dimosinalar va keng tarqalgan oraliq, Azo bo'yoqlari, polimerlar, mo'ynali bo'yoqlarni, rezinaga qarshi vositalar va fotografik ishlab chiqaruvchilarni tayyorlash uchun ishlatiladigan keng tarqalgan vositalardan biridir. Bundan tashqari, p-fenilanimine, shuningdek, temir va mis sinovi uchun sezilarli regentdir.
|
Kimyoviy formula |
C6H8N2 |
|
Aniq massa |
108 |
|
Molekulyar og'irlik |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementar tahlil |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenilanimediamin kukuniShuningdek, P-fenilanyamin deb nomlanuvchi, xona harorati va bosimida ochilgan binafsha ranggacha oq rangga ega. Bu havoga duchor bo'lganida qirmizi qizil yoki to'q jigar rangga aylanadi va suvda erimaydi, ammo umumiy organik eritgichlarda eriydi. P-fenliliamine sezilarli ishqorlikka ega bo'lgan anilik hosilasi sinfiga tegishli va tegishli gidroxlorid tuzini hosil qiladi. Osonlik va kuchli elektron xayriya qobiliyatlari tufayli, p-fenilanyamine dnp, db, DBP va boshqalar kabi yaxshi kimyoviy moddalar, bu modda, masalan, dnp, DBP va boshqalar kabi nozik kimyoviy moddalar, devor qoplagichi va boshqalar kabi nozik kimyoviy moddalar, devor qoplamasi va boshqalar kabi nozik kimyoviy moddalar ishlab chiqarishda ham qo'llanilishi mumkin.
1. Sintetik bo'yoqlar va pigmentlar:
P-fenilanyiamin - bu AZO tarqalishi, kislotalar bo'yoqlari, to'g'ridan-to'g'ri bo'yoqlar va sulfid bo'yoqlari. Rangni qoralash uchun 3% vodorod peroksid qo'shing va uni jigarrang qilish uchun 5% ferrent xlorid qo'shing. Bu sochlardagi keratin uchun kuchli yaqinlik qiladi va uning oksidlanish jarayoni sochlarni bo'yashda ranglarni mahkamlash jarayonidir. Bu nafaqat soch bo'yoqidagi eng samarali tarkibiy qismi, balki inson salomatligi uchun eng potentsial zararli moddadir.
Sintetik qatron:
(1) p-fenilanyamin va terefatsion kislotaning kondensatsiyasi bilan ishlab chiqarilgan Aramid tolasi va terefatsion kislota ajoyib ishlashi va keng dasturlar bilan sintetik toladir.
(2) Monoodel xloridi bilan p-fenliodyyiatl xlorid p-fenliodel xlorid poliamidning imomidi qatronlarini film shakllanishi va sim chizish uchun ishlatilishi mumkin. Bu katta amaliy ahamiyatga ega.
(3) Kevlar, p-fenilanyamin va p-fenilzylandinyamin xloridi tomonidan olingan polimer yuqori harorat bardoshli polimer suyuqlik kristalli suyuqlik suyuqlik kristalli suyuqlikdir.
(4) P-fenilandiyamin va fosgenlikning reaktsiyasi (PPDI) ni (PPDI) ishlab chiqarishi mumkin, keyin poliuretanni yuqori kristalsiz ishlab chiqaradi. Mahsulot juda yuqori haroratli ishlashiga ega va termoplastik va quyuq elastomer sifatida ishlatilishi mumkin.
(5) xushbo'y poliamid shakllantirish uchun (5) p-fenliodylandyamin aromatik poliamid va keyin to t tona mato qiladi. Ular shinalar va v-kamarlar, temir asboblar, sport anjomlari, tormoz liniyasi va yuqori modulni talab qiladigan boshqa moddalar uchun materiallar sifatida foydalanish mumkin.
Rezina antioksidant:
(1) p-fenlilandiyamine va antioksilliamin bilan sintezlangan, xom ashyo yaxshi samaralar keltiradi va uyda va chet elda juda ko'p navlar mavjud. U asosan tabiiy kauchuk va dilakali sintetik kauchuk uchun antioksidant sifatida ishlatiladi.
(2) p-fenliyzylandin to'g'ridan-to'g'ri xom kauchukning qarishiga qarshi qo'llanilishi mumkin. Bir misol - bu p-fenilzylandin va organik kislotaning kombinatsiyasi - xom kauchuk uchun Cobalt tuzi. Ushbu xom kauchuk po'lat shmirni etishtirish uchun ishlatiladi, bu esa saqlash va vulkanizatsiya paytida po'lat sim va kauchuklar orasidagi yopishqoqlikni oshirishga olib keladi.
(3) P-fenlilandiyamin va furchalning kondensatsiyasi, shuningdek, po'lat sim va kauchuk orasidagi yopishqoqlikni yaxshilaydi.
Qarashga qarshi 288 yoshga to'lgan P-fenliyzylandinni oksanol -2}} yoki mos keladigan Keton bilan to'ldirish orqali olinadi. Bu juda yaxshi mozaon antion agenti, qarilik va defektsiya natijasida kelib chiqadigan qarish uchun samarali va atmosfera ta'siriga qarshi himoya ta'siri. Bu tabiiy kauchuk va sintetik kauchuk uchun mos.
(4) Epoksializatsiyalangan o'simlik yog'ining kondensatsiya mahsuloti va p-fenilaliamine 4010n antiga tengdir, ammo 4010nnadan ko'ra sovuqqa tushmaydi va 4010nnadan ko'ra ko'proq hal qiluvchi qarshilik ko'rsatilmaydi.
Epoksi rezin davolash vositasi:
(1) P-Fenliyzylandinidan foydalanish faqat epoks qatnovining davolash vositasi sifatida afzalliklarga ega emas, ammo issiqlik chidamliligi yaxshi issiq qarshilik va kimyoviy qarshilikka ega bo'lish, davolovchi fenolik qatrondan 50 darajaga etadi.
(2) p-fenilanimininning n - (4- {}} aminiy-skloksimmid bilan kasallanishning epoksi qatronlari sifatida ishlatiladi. Solash mahsulotlarining shisha trantivi 227 daraja va mos ravishda 202 daraja, mos ravishda 202 daraja, shuningdek, bosma o'chirish taxtalarida ishlatilishi mumkin. Sathlangan mahsulotning shisha o'tish harorati 4,4 '- diaminodekodenil slule 144 daraja edi.
Neft mahsulotining qo'shimcha qo'shimchalari:
(1) Dibibilli fosfat va Dibutil Modite yordamida p-ftenlidiktiale va Dibutil Modeate bilan kondensat, dozasi 1% bo'lganida a'lo darajadagi va korroziyaga chidamliligini ko'rsatadi. Neftsizfer sifatida, etilen oksidi va propilen oksidi bilan kondensilliaminning kondensatsiya mahsuloti juda yaxshi ishlashi bor.
(2) P-fenilatikyiaminning oltingugurt bilan kondensatsiyasi, Alkil fenol va paraformaldegid, benzin va moylash moyi uchun yuvish vositasi sifatida ishlatilishi mumkin.
Uglerod qora davolash agentligi:
P-Fenlilanyyaminni davolangan uglerod qora tanli qora fotografik qog'ozning ishlab chiqaruvchisi sifatida ishlatiladi. Kontakt vaqti 0. 3 soniya, rasm kontrasti aniq va yuqori sifatli kobe olinishi mumkin. P-fenilanyamin bilan ishlov berilgan uglerod qora, qorong'ilikning qorong'uligi va barqarorligini yaxshilaydigan va ashaddiyning barqarorligini yaxshilash va a'lo ishlashi bilan boshqa mahsulotlarda ishlatilishi mumkin.
Olovli rozarlik:
P-fenilanrometrin va tetrabroxrastit anhididning reaktsiyasi past zichlikli polietilenning alangali polietikasi uchun ishlatiladi. 2 {{4}% qo'shilsa, yonish tezligi 0 dan 0 dan 0 in dyunkadir 0,25 dyuymgacha kamayadi. P-fenilzilamin va diklorofenyil fosfatining reaktsiyasi, poliimidyy shisha plastmassaning alangali plastmassasi (1093 daraja) 15 minut davomida (1093 daraja).
P-fenilanimediamin kukuni(PPD), kimyoviy formulasi bilan aromatik dimolashlarga tegishli bo'lgan muhim organik birikmadir. Uning molekulyar tarkibida bitta benzene halqasi va ikkita para aminoke guruhlari (- nH2), bu uni noyob kimyoviy xususiyatlarga ega.
Zaif ishqor
Mexanizm va ishlash mexanizmi
P-Fenilanimininning zaif ishqorligi asosan molekulada aminok guruhlaridan kelib chiqadi. Aminok guruhidagi azot atomida proton alkalinityani qabul qiladigan proton (H ↑) ni qabul qilishi mumkin bo'lgan juft juftlar mavjud.
Kislota bilan reaktsiya:
Zaif bazada, p-fenliodyamine suv-eriydigan tuzlarni hosil qilish uchun xlorid kislota va oltingugurt kislotasi kabi inorganik kislotalarga ta'sir qilishi mumkin. Masalan:
Xlorli kislota bilan reaktsiya: P-Flansillidiamin gidroxloridini ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁺)).
Oltingugurt kislotasi bilan reaktsiya: P-Flansilliamine sulfat ([C6H8N2] ↓ Ho4 ↑)).
Bu tuzlar suvda yaxshi eruvchanlikka, engil reaktsion shartlar, odatda isitish yoki katalizishni talab qilmaydi.
Diazotizatsiya reaktsiyasi:
Muayyan sharoitlarda, p-fenliyamin diazotizatsiya reaktsiyasidan o'tishi mumkin. Masalan, nitroksil sulfat bilan fosfor kislotasi / sulfat kislotasi aralashmasida davolashda diazo birikmalarini ishlab chiqaradi. Ushbu reaktsiya bo'yoq sintezida muhim dasturlarga ega.
Qo'llash ahamiyati
P-fenliylandinning zaifligi uni katalitatsiya reaktsiyalari va kislotali moddalarni zararsizlantirish uchun qadrli qiladi. Masalan, organik sintezda u ma'lum bir kondensatsiya reaktsiyalarida ishtirok etish uchun bazalliyator sifatida harakat qilishi mumkin.
Kamayish
Mexanizm va ishlash mexanizmi
P-FenilaniMininning kamayishi asosan Aminoke Groupdagi azot atomidan kelib chiqadi. Aminokara guruhlari kuchli oksidlanishlar bilan oson oksidlanadi, elektronni yo'qotadi va qayta pasayish reaktsiyalari ostida.
Vodorod peroksidi bilan reaktsiya:
Sochni bo'yash jarayonida, p-fenilanimin qora mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun vodorod peroksidi (H2O2) bilan oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi. Ushbu reaktsiya - bu soch bo'yoqlarining ranglarini rivojlantirish tamoyilining asosidir.
Havoda kislorod bilan munosabat:
Havo bilan fosh qilingan p-fenlilanyamin to'q jigarrang benzokline diineidini ishlab chiqaradigan kislorod bilan oksidlanadi. Bu jarayon o'z-o'zidan paydo bo'ladi va tashqi sharoitlarni talab qilmaydi.
Marganete dioksidi bilan reaktsiya:
Oltingugurt kislotasi mavjudligida P-fenliliamin marganetsineonni ishlab chiqarish uchun marganets dioksidi (mno2) bilan oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi. Reaktsiya shartlari kislotali muhitdir va odatda reaktsiyani targ'ib qilish uchun isitish kerak.
Qo'llash ahamiyati
P-fenilaliamininning pasayishi bo'yoqlar, farmatsevtika va boshqa sohalarda keng qo'llaniladi. Masalan, bo'yoq sintezida u xromoofore uchun prekursor bo'lib xizmat qilishi mumkin, oksidlanish reaktsiyalari orqali o'ziga xos ranglar bilan bo'yoq molekulalari.
Almashtirish reaktsiyasi faoliyati
Mexanizm va ishlash mexanizmi
Benzene halqasida aminoke guruhip-fenilanimediamin kukuniBu kuchli faollashtirish guruhidir, bu qo'shni vodorod atomlarining benzenection effektini sovg'a qilish, uni almashtirish reaktsiyalariga moyil qiladi.
Nitrifikatsiya reaktsiyasi:
Konsentrlangan nitrat kislotasi va konsentratsiya oltingugurt kislotasi, para fenilanimine nitro birikmalarini ishlab chiqarish uchun nitratatsiya reaktsiyasidan o'tishi mumkin. Masalan, 4- Nitro-P-Fenilliaminni yarating.
Sulfonat reaktsiyasi:
Konsentrlangan oltingugurt kislotasi ta'sirida, p-fenilanimin sulfonik kislotaga asoslangan birikmalarni hosil qilish uchun sulfonatsiya reaktsiyasidan o'tishi mumkin. Masalan, {{1} sulfonik kislotalarga asoslangan p-fenliliaminni yaratish.
Halogenatsion reaktsiya:
Galogenlar (xlor va bromin kabi) mavjud bo'lganda (masalan, ferrent xlorid), p-ftenilandinin halnostlangan benzin birikmalarini ishlab chiqarish uchun halnovation reaktsiyasidan o'tishi mumkin. Masalan, 4- xloro fenialenimine.
Qo'llash ahamiyati
O'zgartirish reaktsiyasi faoliyati p-fenilanimine turli xil aromatik birikmalarni sintez qilish uchun vositachi hisoblanadi. Turli xil funktsiyalarni joriy qilish bilan, o'ziga xos funktsiyalar bilan birikmalar bo'yoqlar, giyohvand moddalar va boshqalar kabi tayyorlanishi mumkin.
Oksidlanish reaktsiyalarining xilma-xilligi
Mexanizm va ishlash mexanizmi
P-fenliylandinning oksidlanish reaktsiyasi xilma-xillikka egalik va turli sharoitlarda turli xil oksidlanish mahsulotlarini ishlab chiqarish mumkin.
Havo oksidlanishi:
Havoga fosh qilingan P-fenilanimin qorong'i jigarrang benezkine Diiideodni ishlab chiqaradigan kislorod bilan tez oksidlanadi. Ushbu reaktsiya o'z-o'zidan va tashqi sharoitlarni talab qilmaydi.
Kislotali sharoitda oksidlanish:
Marganete dioksidi bilan reaktsiya: Oltingugurt kislotasi mavjudligida P-fenilanimin p-benzechinonni ishlab chiqarish uchun marganets dioksidi bilan oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi.
Natriy dechromate-ga reaktsiya: P-fenilliamin natriy dikrimatsiyasi (NABECRECRIO ₇) bilan oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi.
Muayyan asta-sekin koziksiya ostida oksidlash:
Anilani yoki orto toluidin bilan reaktsiya: Anilani yoki Orto Toluidin bo'lsa, fenilylandin ko'k inmid shaklida oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi. Qaynatilgandan so'ng, inmimide gidrine Safraninga aylanadi.
Dazmollash oksidi:
Ammiak suvida p-fenilanimin P-Benzechinon Diamidni shakllantirish uchun temir orqali asta-sekin oksidlanadi. Bu aralashma beqaror va undan keyin soch va mo'ynali bo'yash paytida hosil bo'lgan Banderovskiy bazalarini yanada moslashtirishi mumkin.
Faol metilen aralashmalarining mavjudligida oksidlanish:
Faol metilen aralashmalari mavjud bo'lganda, p-fenilanimin azo metil baz bo'yoqlarini yaratish uchun oksidlanish reaktsiyasiga uchraydi.
Qo'llash ahamiyati
Oksidlanish reaktsiyalarining xilma-xilligip-fenilanimediamin kukunibo'yoq va giyohvandlik sintezi kabi dalalarda keng qo'llaniladi. Masalan, bo'yoq sintezida turli xil rangli bo'yoq molekulalari oksizingiy sharoitlarini boshqarish orqali tayyorlanishi mumkin. Dori sintezida oksidlanish reaktsiyalari muayyan farmakologik faoliyat bilan aralashmalar tayyorlash uchun ishlatilishi mumkin.
Issiq teglar: p-fenilanyiamin kubogi Cas Cas 106-50-3 106-50-3} cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas cas, etkazib beruvchilar, fabrika, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotuv uchun