Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda 3-thiopheneboron acid cas 6165-69-1 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli 3-tiofenboron kislotasi kas 6165-69-1ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
3-tiofeneboron kislotasibor organik birikma hisoblanadi. Suvda eruvchanligi past, lekin tez-tez ishlatiladigan organik erituvchilarda yaxshi eruvchanligi bilan oqdan och sariq ranggacha kristallar. Tiofen 3-borat etanol bilan tayyorlanganda rangsiz va shaffof eritma olish mumkin. Molekulyar struktura tekislik markazida joylashgan bor atomlari bilan tekis to'rtburchakning geometrik konfiguratsiyasini namoyish etadi. Bu musbat zaryadlangan molekuladir, chunki bor atomi oltingugurt va kislorod atomlariga qaraganda ko'proq elektronegativdir. Tiofen 3-boratning kristall tuzilishini rentgen kristallografiya texnologiyasi orqali aniqlash mumkin. Uning kristall strukturasi monoklinik tizim boʻlib, fazoviy guruh P2 (1)/n, hujayra parametrlari a=7.940 (2) Å, b=8.904 (2) Å, c=7.425 (2) Å,=90.77 (1) daraja, Z=4. reaksiya uchun regent sifatida foydalanish mumkin. Bu ko'p ishlatiladigan organik borik kislotasi va biomeditsina, materialshunoslik va elektron kimyoviy moddalar kabi sohalarda keng qo'llash istiqbollariga ega. Ilm-fan va texnologiyaning rivojlanishi bilan uni qo'llash sohalari kengayishda davom etadi.
|
|
|
|
C.F |
C4H5BO2S |
|
E. M |
128 |
|
M. W |
128 |
|
m/z |
128 (100.0%), 127 (24.8%), 130 (4.5%), 129 (4.3%), 129 (1.1%), 128 (1.1%) |
|
E. A |
C, 37.55; H, 3.94; B, 8.45; O, 25.01; S, 25.06 |
3-tiofeneboron kislotasi(qisqartirilgan 3-TBA) yadroli geterosiklik aromatik bor kislotasi asosidagi nozik kimyoviy oraliq mahsulotdir. O'zining molekulyar tuzilishida tiofen halqasi to'g'ridan-to'g'ri 3-pozitsiyada boron kislotasi funktsional guruhiga bog'langan bo'lib, u tiofen heterosikllarining elektronga boy konjugatsiya xususiyatlarini bor kislotasi guruhlarining noyob reaktivligi bilan birlashtiradi. Bu zamonaviy organik sintezda C-C va CN aloqalarini qurish uchun asosiy qurilish blokidir. An'anaviy benzol halqali boron kislotasi birikmalaridan farqli o'laroq, uning tiofen yadrosi mukammal optoelektronik xususiyatlarga, kimyoviy barqarorlikka va biologik muvofiqlikka ega. U organik optoelektronik materiallar, innovatsion dori-darmonlarni tadqiq qilish va ishlab chiqish, ilg'or katalitik tizimlar va qishloq xo'jaligi kimyoviy moddalari kabi ko'plab strategik rivojlanayotgan sanoatning asosiy yo'nalishlarini qamrab oluvchi Suzuki Miyaura ulanish reaktsiyalari orqali turli funktsional molekulyar ramkalarni samarali tarzda birlashtirishi mumkin.
Organik optoelektronik materiallar sohasida asosiy sintetik blok ilovalari
Organik optoelektron materiallar sanoatida u tiofen konjugatsiyalangan optoelektron funktsional molekulalarni sintez qilish uchun afzal qilingan asosiy blok va yuqori samarali organik yarimo'tkazgich materiallarni tayyorlash uchun asosiy xom ashyo hisoblanadi. Suzuki bog'lanish reaktsiyasi orqali tiofen halqa birliklari konjugatsiyalangan polimerlarning asosiy zanjir tuzilishiga samarali integratsiya qilinishi mumkin, bu tashuvchining harakatchanligini, atrof-muhitning barqarorligini va materialning fotoelektrik konversiya samaradorligini sezilarli darajada yaxshilaydi.
Organik maydon effektli tranzistorlar (OFET) uchun yadroli yarimo'tkazgichli qatlam materiallarini sintez qilishda monomerlar sifatida tayyorlangan politiofenli konjugatsiyalangan polimerlar molekulyar zanjirlar tartibini sezilarli darajada yaxshiladi va tashuvchining harakatchanligi 1,2 sm²/(V · s) ga yetishi mumkin, bu an'anaviy polimer bo'lmagan materiallarga nisbatan 80 baravar ko'pdir. Tayyorlangan egiluvchan organik tranzistorli qurilmalar 10000 marta qayta-qayta egilgandan keyin ham 90% dan ortiq ishlashni saqlab qolish darajasiga ega bo'lib, keyingi avlod egiluvchan elektron qurilmalarning qo'llash talablariga mukammal javob beradi. Mahalliy moslashuvchan displey kompaniyasining sinov ma'lumotlariga ko'ra, 3-tiofen boron kislotasi yordamida sintez qilingan yuqori samarali politiofen yarimo'tkazgich materiallari 10 ^ 7 o'tkazgich nisbati bilan moslashuvchan OFET qurilmalarini tayyorlash uchun ishlatilgan.
Qurilmalarning uzoq{0}}mehnat muddati an'anaviy materiallarga nisbatan 5 barobardan ko'proqqa oshirildi, bu esa moslashuvchan organik yarimo'tkazgich materiallarining barqarorligining yomonligi bilan bog'liq sanoat og'riqli nuqtasini butunlay hal qildi. Organik quyosh xujayralari (OPV) uchun donorlik materiallarini sintez qilishda 3-tiofenli bor kislotasidan olingan konjugatsiyalangan birliklar donor materialning energiya darajasining strukturasini samarali tartibga solishi, materialning spektral yutilish diapazonini kengaytirishi va faol qatlamning eksiton dissotsiatsiya samaradorligini oshirishi mumkin. Yangi tiofen asosidagi donor polimer sintezi asosida bitta birikma organik quyosh batareyasining fotovoltaik konversiya samaradorligi 19% dan oshdi, bu an'anaviy tiofen donorlik materiallaridan 4 foizga yuqori.
Shu bilan birga, qurilmaning fototermik barqarorligi sezilarli darajada yaxshilandi. 1000 soatlik uzluksiz tashqi ishlardan so'ng, energiya ishlab chiqarish samaradorligini saqlab qolish darajasi hali ham 85% dan oshib, xalqaro yetakchi darajaga yetdi. Organik yorug'lik chiqaradigan diodlar (OLED) uchun fosforli xost materiallarini sintez qilishda asosiy oraliq mahsulotlar sifatida sintez qilingan tiofen asosidagi xost molekulalari mos keladigan uchlik energiya darajalariga va bipolyar transport xususiyatlariga ega bo'lib, ular bir vaqtning o'zida teshiklar va elektronlarni tashish tezligini muvozanatlashtira oladi, OLED qurilmalarining haydash kuchlanishini va ishlash muddatini sezilarli darajada kamaytiradi.
Ushbu turdagi tiofen asosidagi asosiy materialdan foydalangan holda tayyorlangan yashil OLED qurilmasi tashqi kvant samaradorligi 28% dan oshadi va qurilmaning ishlash muddati an'anaviy karbazol asosidagi asosiy materiallarga nisbatan 2,3 baravarga uzaytiriladi. Hozirgi vaqtda ushbu turdagi materiallar Xitoyda oltinchi avlod moslashuvchan OLED ishlab chiqarish liniyalarida keng qo'llanilgan. Organik fotodetektorlar uchun faol qatlam materiallarini tadqiq qilish va ishlab chiqishda tor tarmoqli konjugatsiyalangan polimer yaqin-infraqizil diapazonda yuqori sezgirlikdagi fotoelektrik javobga erishishi mumkin.
Tayyorlangan moslashuvchan yaqin infraqizil fotodetektor-900nm yaqin infraqizil diapazonda 10 ^ 13 Jons aniqlash tezligiga ega, bu an'anaviy noorganik asosli moslashuvchan detektorlarning ishlashidan ancha yuqori. Bu biomedikal tasvirlash, xavfsizlikni tungi ko'rish va boshqa stsenariylarda qo'llash uchun katta imkoniyatlarni ko'rsatdi. Boshqa tiofen asosidagi sintetik bloklar bilan solishtirganda, reaksiya selektivligi yuqori, yon reaktsiyalar kamroq va sintez qilingan optoelektronik materialning tozaligi 99,99% ga yetishi mumkin, metall aralashmalari miqdori 10 ppb dan kam bo'lib, yuqori yarimo'tkazgichli optik materiallarning qat'iy tozalik talablariga to'liq javob beradi.
Innovatsion dori vositalarini ishlab chiqish sohasidagi asosiy heterotsiklik qurilish ilovalari
Butun dunyo bo'ylab innovatsion dorilarning molekulyar dizaynida,3-tiofeneboron kislotasitiofenning heterosiklik tuzilishini joriy qiluvchi muhim farmatsevtik kimyoviy blokdir. Tiofen halqasining elektron xossalari va metabolik barqarorligi benzol halqasidan ustundir. Molekuladagi benzol halqasini 3-tiofen tuzilishi bilan almashtirgandan so'ng, lipidlarning eruvchanligi, maqsadli bog'lanish qobiliyati va dori molekulalarining in vivo metabolik barqarorligi sezilarli darajada yaxshilanishi mumkin.
O'simtaga qarshi mo'ljallangan dori vositalarini ishlab chiqishda asosiy oraliq mahsulot sifatida 3{6}}tiofen boron kislotasi bilan sintez qilingan ko'p kinaz inhibitori nomzodi dorilar 3-molekulyar birliklarga 3-molekulyar birlik kiritish orqali dori molekulalari va kinaz oqsillari o'rtasidagi hidrofobik cho'ntak bog'lanish yaqinligini 12 marta oshirdi. In vitro o'simtaga qarshi hujayralar proliferatsiyasi uchun IC50 qiymati nanomolyar darajaga tushirildi va jigarda dori molekulalarining metabolik barqarorligi sezilarli darajada yaxshilandi. In vivo bioavailability benzol halqasi analoglari bilan solishtirganda 200% ga oshdi.
Mahalliy innovatsion farmatsevtika kompaniyasining klinikadan oldingi tadqiqot ma'lumotlariga ko'ra, uning asosida sintez qilingan yangi JAK kinaz inhibitori nomzodi preparati revmatoid artritning hayvon modellarida bir xil maqsadli sotiladigan dorilarga qaraganda yaxshiroq terapevtik ta'sir ko'rsatdi va toksiklik va yon ta'sirlarni sezilarli darajada kamaytirdi. Hozirgi vaqtda nomzod dori I bosqich klinik bosqichiga kirdi. Antifungal dorilarni ishlab chiqish stsenariysida uning yangi tiofen antifungal molekulasi qo'ziqorin hujayra devoridagi - 1,3-glyukan sintaza bilan maxsus bog'lanib, qo'ziqorin hujayra devorining yaxlitligini buzadi. Ko'p dori-darmonlarga chidamli Candida albicansga qarshi minimal inhibitiv kontsentratsiya (MIC) atigi 0,125 mkg / ml ni tashkil qiladi va uning antifungal faolligi an'anaviy flukonazol preparatlaridan ustundir.
Bundan tashqari, uning oddiy inson hujayralariga toksikligi juda past bo'lib, chuqur qo'ziqorin infektsiyalarini davolashda yuqori qo'llanilishini ko'rsatadi. Qandli diabet uchun terapevtik dori-darmonlarni tadqiq qilish va ishlab chiqishda borik kislotasi funktsional guruhining o'zi organizmdagi glyukoza molekulalarini maxsus bog'lashi mumkin. Uning dizayni va yangi glyukozaga bog'liq bo'lgan insulin chiqaradigan peptid (GIP) analogini ishlab chiqishga asoslanib, u organizmdagi qon glyukoza kontsentratsiyasiga aqlli javob berishi va insulinning chiqarilishini avtomatik ravishda sozlashi mumkin. II turdagi qandli diabetning hayvonlar tajribasida, to'rt haftalik uzluksiz qabul qilinganidan so'ng, sinovdan o'tgan hayvonlarning qon glyukoza gomeostazini nazorat qilish ta'siri an'anaviy metforminga qaraganda ancha yaxshi bo'ladi va gipoglikemiyaning nojo'ya ta'sirini keltirib chiqarmaydi.
Markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi dori vositalarini ishlab chiqishda serotonin retseptorlari modulyatorlari uchun yangi sintez qilingan nomzod dorilar qon{0}}miya to'sig'iga kirish tezligi benzol hosilalariga qaraganda uch baravar yuqori. Ular an'anaviy antidepressantlarning uyquchanlik yon ta'sirisiz depressiyaning hayvonlar modellarida ajoyib tez antidepressant ta'sirini ko'rsatdilar. Dori molekulalarining sintez jarayonini optimallashtirishda Suzuki bog'lanish reaktsiyasi sharoitlari yumshoq bo'lib, qattiq yuqori harorat va yuqori bosimli muhitlarni talab qilmaydi.
Reaksiyaning atomdan foydalanish darajasi 90% dan oshadi, bu yashil farmatsevtika sanoatining rivojlanish talablariga javob beradigan dori sintezi jarayonida hosil bo'lgan og'ir metallar xavfli chiqindilar miqdorini sezilarli darajada kamaytiradi. Hozirgi vaqtda butun dunyo bo'ylab 20 dan ortiq innovatsion dori molekulalari klinik bosqichga kirdi va 3-tiofenborik kislota sintez yo'lida asosiy oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi.
sintez usullari
1-usul
Azotli muhitda 3-yodotiofen, trietilamin va difenilboran aralashmasini suvsiz organik erituvchida to'liq eriguncha qizdiring va aralashtiring.
C4H3S-I+ C6H15N + B(OH)2 → C4H3S-B(OH)2+ Et3NHBr.
Yuqoridagi probirkaga ammoniy xlorid yoki kaliy yodid kabi kerakli miqdorda katalizator qo‘shing, so‘ngra mos haroratgacha qizdiring va reaksiyani yakunlash uchun ma’lum vaqt ushlab turing.
C4H3S-B(OH)2+ Et3NHBr → C4H5BO2S + C6H15N + HBr.
Reaksiya tugagandan so'ng, aralashma filtrlash, yuvish, quritish va boshqa bosqichlar orqali tozalanadi va mahsulot 3 tiofeneboron kislotasini oladi.
C4H3S-B(OH)2+ Et3NHBr → C4H5BO2S + C6H15N + HBr.
2-usul
Aralashtiring3-tiofeneboron kislotasiva natriy gidroksid eritmasi, isitiladi va to'liq eriguncha aralashtiriladi.
COOH + NaOH → COONa + H2O
Yuqoridagi probirkaga difenilboranning dietil efir eritmasini tomchilab tomizib, 40 darajadan past haroratni nazorat qilib, doimo aralashtirib turing.
C5H5B(OH)2+ NaCOOH → C5H5BO2Na + H2O
Reaksiya eritmasi toʻliq aralashib, sovutilgach, uni pH=7 ga suyultirilgan xlorid kislota eritmasi bilan neytrallang, soʻng toʻyingan natriy gidrokarbonat eritmasi qoʻshing, yaxshilab aralashtiramiz va qatlamlarni ajratib turing.
C5H5BO2Na + HCl → C5H5BOH + NaCl
Suyuqlikni ajratish yo'li bilan olingan organik qatlamni to'plang, uni suvsiz natriy sulfat bilan quriting, keyin filtrlang va filtratni yig'ing.
C5H5BOH + Na2SO4 → C5H5BO3Na2
Yig'ilgan filtratni distillash va fraksiyani 100-120 daraja, ya'ni xom 3 tiofeneboron kislotasi bilan to'plang.
C5H5BO3Na2→ Xom C4H5BO2S
Issiq teglar: 3-tiofenboron kislotasi cas 6165-69-1, etkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv