Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda ninhidrin hidrat kas 485-47-2 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji ommaviy yuqori sifatli ninhidrin gidrat kas 485-47-2 ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
Ningidrin gidratC9H6O4 molekulyar formulasi, CAS 485-47-2 va molekulyar og'irligi 178,141 bo'lgan organik birikma. Bu deyarli oq kristalli yoki och sariq rangli kristall kukun bo'lib, efir va xloroformda ozgina eriydi va 100 darajadan yuqori qizil rangga aylanadi. Suvda oson eriydi, etanolda eriydi, efir va xloroformda ozgina eriydi. Aminokislotalar va oqsillarni miqdoriy tahlil qilish uchun kolorimetrik prob sifatida foydalanish mumkin. Qattiq fazali peptid sintezida (Kaiser testi){12}}himoyasizlikni kuzatish uchun foydalanish mumkin. Peptid zanjiri qattiq matritsaga C-terminus orqali ulanadi va N-terminus peptid zanjirini kengaytirish uchun ishlatiladi.
|
Kimyoviy formula |
C9H6O4 |
|
Aniq massa |
178 |
|
Molekulyar og'irlik |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (9.7%) |
|
Elementlarni tahlil qilish |
C, 60.68; H, 3.40; O, 35.92 |
|
|
|
N-terminus himoyalanmagan bo‘lsa, ningidrin testi ko‘k rangni ko‘rsatadi. Aminokislota qoldiqlari N-terminalda himoyalangan holda peptid zanjiriga ulanadi. Shuning uchun, agar keyingi aminokislota qoldig'i peptid zanjiriga muvaffaqiyatli ulangan bo'lsa, ningidrin testi rangsiz yoki sariq natija beradi.
Ningidrin gidrat, shuningdek, dihidroinden-1,2,3-trion gidrat sifatida ham tanilgan, molekulyar formulasi C9H6O4 bo'lib, noyob trikarbonil tuzilishga ega bo'lgan oqdan och sariq rangli kristalli kukundir. Uning molekulasidagi yuqori elektrofil markaziy uglerod atomi uni biokimyo, sud-tibbiyot, klinik diagnostika, qishloq xo'jaligi fanlari va materiallar tahlili kabi sohalarda keng qo'llaniladigan aminokislotalarni o'z ichiga olgan birikmalarni aniqlash uchun asosiy reagentga aylantiradi.
Kimyoviy reaksiya mexanizmi va Indenonning rang rivojlanish xususiyatlari
Indenonning rang reaktsiyasi uning alfa aminokislotalarini o'z ichiga olgan birikmalar bilan o'ziga xos reaktsiyasiga asoslanadi. Kuchsiz kislotali sharoitda (pH 4-6) indanon alfa aminokislotalar bilan uch bosqichli reaksiyaga kirishadi:
Kondensatsiya reaksiyasi: Schiff asosini hosil qilish uchun - aminokislotalarning indanon bilan degidratatsiya kondensatsiyasi;
Dekarboksillanish izomerlanishi: Shiff asosi dekarboksillanish va izomerlanishdan iminga o'tadi va CO₂ ning bir molekulasini chiqaradi;
Oksidlanishning kamayishi va rangning rivojlanishi: Imine inden keton bilan yanada reaksiyaga kirishib, toʻq koʻkdan binafsha ranggacha boʻlgan Ruheman binafsha kompleksini hosil qiladi, maksimal yutilish toʻlqin uzunligi 570 nm.
Maxsus holat: Prolin va gidroksiprolin pirolidin halqalari mavjudligi sababli turli reaktsiya yo'llariga ega, natijada sariq mahsulotlar hosil bo'ladi; Aspartik kislota reaksiyaga kirishib, jigarrang modda hosil qiladi. Ushbu selektivlik inden ketonni aminokislotalar tuzilishini tahlil qilish uchun muhim vositaga aylantiradi.
Biokimyo va klinik diagnostikada qo'llanilishi
1. Aminokislotalar va oqsillarni miqdoriy tahlili
Inden keton aminokislotalar analizatorlari uchun asosiy rang reagentidir. Xromatografik ajratilgandan so‘ng indenon aminokislotalar bilan reaksiyaga kirishib, rangli kompleks hosil qiladi, uning miqdori spektrofotometriya yordamida 570 nm to‘lqin uzunligida kolorimetriya yordamida aniqlanadi. Masalan:
Oziq-ovqat sinovlari: sutdagi lizin miqdorini aniqlang va oqsilning ozuqaviy qiymatini baholang;
Klinik diagnostika: siydikda aminokislotalar almashinuvining anormalligini aniqlash (masalan, fenilketonuriya);
Dori vositalarini ishlab chiqish: partiyaning mustahkamligini ta'minlash uchun peptid preparatlarining tozaligini tahlil qiling.
Texnik afzalliklari: Yuqori sezuvchanlik (Dana molar diapazonida aniqlash chegarasi), keng chiziqli diapazon (0,1-100 m mol/L), murakkab matritsali tahlil uchun mos.
2. Qattiq fazali peptid sintezi (SPPS) monitoringi
Qattiq{0}}fazali peptid sintezida indenon real vaqt-vaqtda Kaiser testingDeprotection aniqlash orqali himoyadan chiqarish bosqichlari uchun nazorat qilinadi:
Peptid zanjirining N-terminal himoya guruhi (masalan, Fmoc) olib tashlanganda, erkin aminokislotalar va indenon o'rtasidagi reaksiya ko'k rangda ko'rinadi, bu reaksiya tugallanganligini ko'rsatadi;
Bog'lanish samaradorligini baholash: Agar keyingi aminokislota muvaffaqiyatli ulangan bo'lsa, N{0}}terminal aminokislotalar himoyalangan bo'lsa va indanon testi rangsiz yoki sariq rangni ko'rsatsa, sintez sharoitlarini mos ravishda optimallashtirish mumkin.
Vaziyat: Angiotensin II (Asp Arg Val Tyr Ile His Pro Phe) sintezi paytida Kaiser testi har bir bosqichning ulanish samaradorligi 99% dan yuqori ekanligini tasdiqladi va yakuniy mahsulot tozaligi 98,5% ga etdi.
3. Oqsil gidroliz mahsulotlarini tahlil qilish
Inden keton oqsil gidrolizatidagi erkin aminokislotalarni aniqlay oladi va fermentativ gidroliz mexanizmlarini o'rganishga yordam beradi. Masalan:
Oshqozon proteazasi tomonidan kazeinning fermentativ gidrolizi: ferment faolligini baholash uchun ningidrin kolorimetrik usuli yordamida fenilalanin va leysinning chiqarilishi miqdorini aniqlang;
Mikrobial fermentatsiya monitoringi: xamirturushli fermentatsiya bulonidagi aminokislotalar profilini tahlil qiling va fermentatsiya jarayonini optimallashtiring.
Sud ekspertizasi va jinoyat qidiruvini qo'llash
1. Yashirin barmoq izlarining rivojlanishi
Indene keton sud-tibbiy barmoq izini aniqlash uchun "oltin standart" reaktivdir. Barmoq izlaridagi ter tarkibida ningidrin bilan reaksiyaga kirishib binafsha rangli kompleks hosil qiluvchi aminokislotalar (masalan, lizin va serin) mavjud. Tasvirlash effekti an'anaviy yod fumigatsiyasidan yaxshiroqdir.
Operatsion jarayoni:
Namuna yuzasiga 0,2% ningidrin etanol eritmasini seping;
10 daqiqa davomida 60 daraja isitish reaktsiyaga yordam beradi;
Binafsha rangli barmoq izlari chiziqlari aniq ko'rinadi va ular bir necha oy davomida saqlanishi mumkin.
Vaziyat: 2023 yilda o'g'irlik ishi bo'yicha politsiya ningidrin tasvirlash texnologiyasidan foydalangan holda eshik tutqichidan gumondorning barmoq izlarini olish orqali ishni muvaffaqiyatli hal qildi.
2. Schistosoma tuxum faolligini aniqlash
Schistosoma tuxumlari yuqori faollikka ega bo'lgan va binafsha rangli mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun indenonni kamaytirishni katalizlashi mumkin bo'lgan suksinat dehidrogenazni o'z ichiga oladi; O'lik tuxumlar fermentativ faollikka ega emas va sariq rangda ko'rinadi. Ushbu usul shistosomiazning terapevtik ta'sirini baholash uchun ishlatiladi:
Davolashdan oldin: tirik tuxumlarning rang berish darajasi 80% dan ortiq;
Davolanishdan so'ng, agar tirik tuxumlarning rang berish darajasi 10% dan kam bo'lsa, bu preparatning samarali ekanligini ko'rsatadi.
Qishloq xo'jaligi fanlari sohasidagi qo'llanmalar
1. Tuproq mikrobial uglerod manbalaridan foydalanish bo'yicha tadqiqotlar
Inden keton mikroorganizmlar tomonidan etiketlangan substratlarning so'rilishini kuzatishi mumkin. Masalan:
Tuproqqa ¹ ³ C bilan belgilangan karbamid qo'shing;
Mikrob oqsillarini ajratib oling va karboksil uglerodni ningidrin bilan ajratib oling;
Izotop massa spektrometri yordamida ¹ ³ C/¹ ² C nisbatini o'lchash orqali mikrobial biomassaga kiradigan karbamid uglerodining ulushini aniqlang.
Tadqiqot ahamiyati: Ammiakni oksidlovchi bakteriyalarning (masalan, Nitrosomonas) uglerod fiksatsiyasi mexanizmini ochib berish va azotli o'g'itlarni qo'llash strategiyalarini optimallashtirish.
2. O'simliklardagi aminokislotalar almashinuvini tahlil qilish
Inden keton qog'oz xromatografiyasi (PC) bilan birgalikda o'simlik to'qimalarida aminokislotalar tarkibini tezda tahlil qilishi mumkin. Masalan:
Guruch barglaridan erkin aminokislotalarni ajratib olish;
Rivojlantiruvchi vosita sifatida n-butanol sirka kislotali suvdan (4:1:1) foydalanib, filtr qog'oziga dog' tushiring;
Ningidrin eritmasini püskürtün, rang rivojlanishi uchun qizdiring, Rf qiymatini hisoblang va aminokislota turini aniqlang.
Qo'llash stsenariysi: Stressga chidamli navlarni (masalan, tuzga chidamli guruch) skrining va stressga javob berishda aminokislotalarning rolini o'rganish.
Materialshunoslik va sanoat sinovlarida qo'llanilishi
1. Yupqa qatlamli xromatografiya (TLC) rangli reagentlar
Inden keton - amin birikmalarini TLC aniqlash uchun universal rangli reagent
Aniqlash diapazoni: birlamchi aminlar, ikkilamchi aminlar, aminokislotalar, aminokislota efirlari;
Operatsion nuqtalari: Rang ishlab chiqaruvchisini püskürtmeden so'ng, uni 5 daqiqa davomida 105 daraja qizdiring va binafsha rangli dog'lar aniq ko'rinadi;
Sezuvchanlik: nanogramm darajasidagi amin moddalarini aniqlay oladi.
Hodisa: Dori sintezida oraliq mahsulotlarning tozaligi reaksiya selektivligini ta'minlash uchun ningidrin TLC usuli yordamida nazorat qilinadi.
2. Polimer materiallar yuzasida aminokislotalar miqdorini aniqlash
Inden keton xitozan va polilizin kabi polimerlar yuzasidagi erkin aminokislotalarni miqdoriy tahlil qilishi mumkin.
Materialni inden keton eritmasiga soling, qizdiring va reaksiyaga kirishing, absorbsiyani o'lchang;
Amino tarkibini standart egri chiziq orqali hisoblang va materialni o'zgartirish effektini baholang.
Tadqiqot ahamiyati: to'qima muhandislik iskalalari kabi biomedikal materiallarning funktsional dizayniga rahbarlik qilish.
ning sintez usuliningidrin gidrat, reaktsiya yo'nalishi quyidagicha:
S1-bosqich quyidagi operatsiyalarni o'z ichiga oladi: dihidroinden-1,3-diketonni etanolda eritib, sulfat kislota eritmasini qo'shing, natriy nitrit eritmasini tushiring, reaktsiya haroratini 15-20 daraja nazorat qiling, reaktsiyaning yakuniy nuqtasini kaliy yodid kraxmalli test qog'ozi bilan sinab ko'ring. (2H) - dion. Sulfat kislota eritmasining massa ulushi 50-60%, natriy nitrit eritmasining massa ulushi esa 25-30% ni tashkil qiladi. Kaliy yodidli kraxmal sinov qog'ozi bilan sinovdan o'tgan reaktsiyaning yakuniy nuqtasi kaliy yodid kraxmal sinov qog'ozida rang hosil bo'lmaydi.
S2-bosqich quyidagi operatsiyalarni o'z ichiga oladi: 2{3}}nitrozo-1H-inden-1,3 (2H) - dion xlorid kislota ishtirokida formaldegid bilan almashtirilib, 15-20 daraja haroratda inden-1,2,3 trion olinadi. Xlorid kislotaning massa ulushi 25-30%, formaldegidning massa ulushi esa 35-37% ni tashkil qiladi.
S3 bosqichi maxsus quyidagi operatsiyalarni o'z ichiga oladi: ekstraksiya eritmasiga to'qqiz-1,2,3 trion qo'shish, cho'kmani cho'ktirish va 50-60 daraja past bosim ostida cho'kmani quritib, to'qqiz-1 trionni olish; Ekstraksiya eritmasi 1:1 massa nisbatida past natriy sulfit va 35~37wt% sanoat formaldegiddan tashkil topgan eritma hisoblanadi.
S4 bosqich maxsus quyidagi operatsiyalarni o'z ichiga oladi: nitrat kislota eritmasida qaytarilgan ningidrinni 60 ~ 80 darajada oksidlanib, xom ningidrin olish, xom ningidrin va suvni 1:5 massa nisbatida qayta kristallash, olingan qattiq moddani kaltsiy xlorid bilan quritish, gidrinli 45 ~ 50 darajaga qadar vakuumda quritish.
Xarakterli reaktsiya:
Ningidrin - ammiak yoki birlamchi va ikkilamchi aminlarni aniqlash uchun ishlatiladigan reagent. Ushbu erkin aminlar bilan reaksiyaga kirishganda, quyuq ko'k yoki binafsha rangli modda hosil bo'lishi mumkin, bu Ruhemann binafsharang deb ataladi. Ko'pincha barmoq izlarini aniqlash uchun ishlatiladi. Bu barmoq izi yuzasidan to'kilgan oqsillar va peptidlar tarkibidagi lizin qoldiqlari bilan bog'liq va ulardagi birlamchi amin ningidrin tomonidan aniqlanadi. Xona haroratida u etanol va asetonda eriydigan oq rangli qattiq moddadir. Ningidrin dihidroinden-1,2,3-trinonning gidrati sifatida qaralishi mumkin.
Reaktivlik:
Karbonil guruhining uglerod atomi qisman musbat zaryadlangan. Agar unga bog'langan qo'shni guruh elektronlarni jalb qilish qobiliyatiga ega bo'lsa (masalan, karbonil radikali), karbonil uglerodning musbat zaryadi yanada kuchayadi. Shuning uchun 1,2,3-trikhonil birikmalarining markaziy uglerod atomi oddiy ketonlarga qaraganda elektrofilroqdir. Shuning uchun indan-1,2,3-trion nukleofillar, masalan, suv bilan reaksiyaga kirishishi oson. Biroq, ko'pchilik karbonil birikmalari uchun karbonilning shakli suv bilan bog'laydigan mahsulotlarga qaraganda ancha barqaror. Ningidrinning markaziy uglerod atomining barqaror gidratini hosil qilishi sababi uning qoʻshni karbonil guruhining beqarorlashishi bilan bogʻliq.
Shuni ta'kidlash kerakki, ningidrin xromoforini hosil qilish uchun amin bir molekula bilan kondensatsiyalanishi kerak.ningidrin gidratSchiff bazasini ishlab chiqarish uchun. Faqat ammiak va birlamchi amin bu bosqichdan o'tishi mumkin. Shiff bazasini uzatish uchun protonlar bo'lishi kerak, shuning uchun agar aminga qo'shni uglerod uchinchi darajali uglerod atomi bo'lsa, uni mahsulot tomonidan aniqlab bo'lmaydi. Ningidrinning ikkilamchi amin bilan reaksiyasi imin tuzini ([R1R2C=NR3R4]+) hosil qiladi va imin tuzi ham rangga ega, odatda to'q sariq rangga ega.
TSS
Ningidrinning gidrati nima?
Ningidrin indanonlar sinfining a'zosi bo'lib, indan{4}}1,3-dion bo'lib, 2-pozitsiyada ikkita qo'shimcha gidroksi o'rnini bosuvchi moddalarni o'z ichiga oladi. U rang ko'rsatkichi va inson metaboliti rolini o'ynaydi. Bu indanonlar, keton gidrat, beta-diketon va aromatik ketonning a'zosi.2,2-Digidroksi-1H-inden-1,3-(2H)-dion.
Issiq teglar: ninhidrin hidrat cas 485-47-2, etkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv