Piridin-2,6-dikarboksilik kislotaCAS 499-83-2 va C7H5NO4 kimyoviy formulasiga ega organik birikma. Bu oq yoki och sariq rangli kristall kukun bo'lib, engil bezovta qiluvchi hidga ega. Suv, etanol va efir kabi organik erituvchilarda eriydi, benzol, xloroform va boshqalarda ozgina eriydi. Xona haroratida barqaror, lekin yuqori haroratda oson parchalanadi. U bir nechta maqsadlarga ega va bo'yoqlar, pigmentlar, ziravorlar va boshqa mahsulotlarni sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, u oziq-ovqat qo'shimchasi va kosmetik tarkibiy qism sifatida ham ishlatilishi mumkin. U ko'plab sohalarda keng qo'llanilishiga ega va ilm-fan va texnologiyaning rivojlanishi bilan uni qo'llash sohalari kengayib boradi va chuqurlashadi. Shu bilan birga, foydalanish paytida xavfsizlik va atrof-muhitga ta'sirga ham e'tibor qaratish, chiqindi suv va chiqindi qoldiqlarini resurslardan foydalanish bo'yicha tadqiqotlarni kuchaytirish kerak. U keng ko'lamli ilovalar bilan dori sintezida muhim oraliq mahsulotdir. U 2,6-diatsetilpiridin, 2,6-diamino-4-xloropiridinni sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin, shuningdek, metall ligand birikmalarini, funktsional materiallarni va farmatsevtikani sintez qilishning keyingi bosqichida ham foydalanish mumkin. oraliq mahsulotlar.
(Mahsulot havolasi: https://ww.bloomtechz.com/sintetic-chemical/organic-intermediates/2-6-}ridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2}.html )
Piridin-2,6-dikarboksilik kislotalar uchun turli xil sintez yo‘llari mavjud va quyida bir nechta umumiy sintez usullari keltirilgan:
1-usul: Piridin-2,6- 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilik kislota dietil efiridan 6-dikarboksilik kislotani sintez qilishning batafsil bosqichlari quyidagicha:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reaktsiya printsipi:
Piridin-2,6-dikarboksilik kislotani 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilik kislota dietil efirining natriy gidroksid eritmasi bilan reaksiyasi natijasida sintez qilish mumkin. Reaksiya jarayonida 4-bromopiridin-2,6-dikarbon kislotasi dietil efiridagi brom atomi natriy gidroksid eritmasidagi gidroksid ionlari bilan almashtirilib, Piridin-2,{{9} hosil qiladi. }} dikarboksilik kislota.
Eksperimental bosqichlar:
(1) Ma'lum miqdorda 4-bromopiridin-2,6-dikarboksilik kislota dietil esterini torting, uni tegishli miqdorda organik erituvchilarga (masalan, metanol, etanol va boshqalar) qo'shing. va teng ravishda aralashtiriladi.
(2) Aralashga sekin natriy gidroksid eritmasini qo'shing, reaksiya haroratini xona haroratiga qadar boshqaring va teng ravishda aralashtiring.
(3) Reaksiya davridan keyin reaksiya aralashmasidagi o'zgarishlarni kuzating. Aralash tiniq bo'lganda, bu reaktsiya tugaganligini ko'rsatadi.
(4) filtrat va filtr qoldig'ini olish uchun reaksiya aralashmasini filtrlang.
(5) Piridin-2,6-dikarboksilik kislotaning xom mahsulotini olish uchun filtr qoldig'ini suv bilan yuving.
(6) Yuqori tozalikka ega piridin-2,6-dikarboksilik kislota olish uchun xom mahsulotni qayta kristallang.
2-usul: Piridin-2,6-{3}}xloropiridin-2,6-dikarboksilik kislota metil esteridan 6-dikarboksilik kislotani sintez qilishning batafsil bosqichlari quyidagicha:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reaktsiya printsipi:
Piridin-2,6-dikarboksilik kislotani 4-xloropiridin-2,6-dikarboksilik kislota metil efirining natriy gidroksid eritmasi bilan reaksiyasi natijasida sintez qilish mumkin. Reaksiya jarayonida 4-xloropiridin-2,6-dikarboksilik kislota metil efiridagi xlor atomi natriy gidroksid eritmasidagi gidroksid ionlari bilan almashtirilib, piridin-2,{{9} hosil qiladi. }} dikarboksilik kislota.
Eksperimental bosqichlar:
(1) Muayyan miqdorda 4-xloropiridin-2,6-dikarboksilik kislota metil esterini torting, uni tegishli miqdorda organik erituvchilarga (masalan, metanol, etanol va boshqalar) qo'shing. va teng ravishda aralashtiriladi.
(2) Aralashga sekin natriy gidroksid eritmasini qo'shing, reaksiya haroratini xona haroratiga qadar boshqaring va teng ravishda aralashtiring.
(3) Reaksiya davridan keyin reaksiya aralashmasidagi o'zgarishlarni kuzating. Aralash tiniq bo'lganda, bu reaktsiya tugaganligini ko'rsatadi.
(4) filtrat va filtr qoldig'ini olish uchun reaksiya aralashmasini filtrlang.
(5) Piridin-2,6-dikarboksilik kislotaning xom mahsulotini olish uchun filtr qoldig'ini suv bilan yuving.
(6) Yuqori tozalikka ega piridin-2,6-dikarboksilik kislota olish uchun xom mahsulotni qayta kristallang.
3-usul: Piridin-2,6-dikarboksilik kislotani 3-bromo-2,6-dimetilpiridindan sintez qilishning batafsil bosqichlari quyidagicha:
C7H8BrN+NaOH % e2�� H2O+C7H5NO4+NaBr
Reaktsiya printsipi:
Piridin-2,6-dikarboksilik kislotani 3-bromo-2,6-dimetilpiridinning natriy gidroksid eritmasi bilan reaksiyasi natijasida sintez qilish mumkin. Reaksiya jarayonida 3-brom{6}},6-dimetilpiridin tarkibidagi brom atomi natriy gidroksid eritmasidagi gidroksid ionlari bilan almashtirilib, piridin-2,6-dikarboksilik hosil bo‘ladi. kislota.
Eksperimental bosqichlar:
(1) Ma'lum miqdorda 3-bromo-2,6-dimetilpiridinni torting, uni tegishli miqdorda organik erituvchilarga (masalan, metanol, etanol va boshqalar) qo'shing va teng ravishda aralashtiring. .
(2) Aralashga sekin natriy gidroksid eritmasini qo'shing, reaksiya haroratini xona haroratiga qadar boshqaring va teng ravishda aralashtiring.
(3) Reaksiya davridan keyin reaksiya aralashmasidagi o'zgarishlarni kuzating. Aralash tiniq bo'lganda, bu reaktsiya tugaganligini ko'rsatadi.
(4) filtrat va filtr qoldig'ini olish uchun reaksiya aralashmasini filtrlang.
(5) Piridin-2,6-dikarboksilik kislotaning xom mahsulotini olish uchun filtr qoldig'ini suv bilan yuving.
(6) Yuqori tozalikka ega piridin-2,6-dikarboksilik kislota olish uchun xom mahsulotni qayta kristallang.
4-usul: Metil ortoaminobenzoatni kaliy siyanid bilan reaksiyaga kiritish orqali 26-piridindioik kislota hosil qilishning batafsil bosqichlari quyidagicha:
Metil ortoaminobenzoatning kaliy siyanidi bilan 26-piridindiy kislota hosil qilish reaksiyasining kimyoviy tenglamasi quyidagicha:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimental tayyorgarlik:
Metil orto aminobenzoat, shuningdek, metil orto aminobenzoat sifatida ham tanilgan, o'tkir hidli organik birikma.
Kaliy siyanidi: noorganik birikma bo'lib, u juda zaharli va inson tanasiga jiddiy zarar etkazadi.
Metil ortoaminobenzoat va kaliy siyanidini eritish uchun organik erituvchilar, masalan, metanol, etanol va boshqalar ishlatiladi.
Katalizatorlar: sulfat kislota yoki xlorid kislota kabi reaksiyalarni tezlashtirish uchun ishlatiladi.
Eksperimental bosqichlar:
(1) Stakanga tegishli miqdorda organik erituvchi qo'shing, so'ng tegishli miqdorda metil ortoaminobenzoat qo'shing va teng ravishda aralashtiring.
(2) Aralashmaga asta-sekin kaliy siyanid qo'shing va katalizatorni tomchilab qo'shing.
(3) Aralashmani ma'lum bir haroratgacha qizdiring va reaksiya to'liq davom etishi uchun uni bir muddat ushlab turing.
(4) Reaksiya tugagandan so'ng, aralashmani xona haroratiga sovutib, xom mahsulotni olish uchun filtrlang.
(5) Yuqori toza 26-piridindioik kislota olish uchun xom mahsulotni qayta kristallang.
5-usul: O-aminobenzoy kislotani natriy siyanid bilan reaksiyaga kiritish orqali 26-piridindioik kislota hosil qilishning batafsil bosqichlari quyidagicha:
O-aminobenzoy kislotaning natriy siyanid bilan 2,6-piridindiy kislota hosil qilish uchun kimyoviy tenglamasi quyidagicha:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimental tayyorgarlik:
O-aminobenzoy kislotasi, shuningdek, o-aminometilbenzoy kislotasi sifatida ham tanilgan, o'tkir hidli organik birikma.
Natriy siyanidi: Bu juda zaharli va inson tanasiga jiddiy zarar etkazadigan noorganik birikma.
Organik erituvchilar: metanol, etanol va boshqalar, o-aminobenzoy kislotasi va natriy siyanidni eritish uchun ishlatiladi.
Katalizatorlar: sulfat kislota yoki xlorid kislota kabi reaksiyalarni tezlashtirish uchun ishlatiladi.
Eksperimental bosqichlar:
(1) Stakanga tegishli miqdorda organik erituvchi qo'shing, so'ng tegishli miqdorda o-aminobenzoy kislotasini qo'shing va teng ravishda aralashtiring.
(2) Katalizatorni tomchilab qo'shib, asta-sekin aralashmaga natriy siyanid qo'shing.
(3) Aralashmani ma'lum bir haroratgacha qizdiring va reaksiya to'liq davom etishi uchun uni bir muddat ushlab turing.
(4) Reaksiya tugagandan so'ng, aralashmani xona haroratiga sovutib, xom mahsulotni olish uchun filtrlang.
(5) Yuqori toza 26-piridindioik kislota olish uchun xom mahsulotni qayta kristallang.
e'tibor talab qiladigan masalalar
1. Tajriba davomida tajriba natijalarining aniqligi va ishonchliligini ta'minlash uchun harorat, vaqt, katalizator miqdori va boshqalar kabi reaksiya sharoitlarini qat'iy nazorat qilish kerak.
2. Ayrim birikmalarning yuqori zaharliligi tufayli eksperiment davomida zarur xavfsizlik choralarini ko‘rish, masalan, himoya ko‘zoynagi, qo‘lqop va h.k.
3. Tajribadan so'ng, atrof-muhitni ifloslantirmaslik uchun chiqindi suyuqlikni to'g'ri yo'q qilish kerak.
4. Yuqoridagi usullar orqali 2,6-piridindioik kislotani muvaffaqiyatli sintez qilishimiz mumkin. Amaliy faoliyatda eksperimental natijalarning aniqligi va ishonchliligini ta'minlash uchun reaktsiya sharoitlarini nazorat qilishga e'tibor berish kerak. Shu bilan birga, chiqindi suv va chiqindi qoldiqlarini tozalashda ham atrof-muhitni muhofaza qilish va resurslardan foydalanish kabi masalalarni ko'rib chiqish kerak.