Klaskoteronyaxshi ta'siri tufayli ko'pchilikning e'tiborini tortgan akne davolashning yangi turi. Uning kimyoviy nomi: 17-gidroksi-6 ,9 ,11 ,13 -tetrametil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13, Kimyoviy formulasi C24H34O2 bo'lgan 14,15,16,17-tetradekahidrotsiklopenta[a] Fenanthren-3-bir molekulyar og'irligi 354,52. Bu oq yoki oq rangdagi kristall yoki kristalli kukun. Dixlorometanda oson eriydi, metanolda oson eriydi va suvda erimaydi. U ilmiy tadqiqotlar va kimyoviy reagentlar, organik sintez va farmatsevtika oraliq mahsulotlarda qo'llaniladi.
Klaskoteronning sintez yo'li va batafsil bosqichlari asosan tanishtiriladi.
sintetik yo'l:
1. 7-Metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalindan boshlab, 17-metil{{8} olish uchun beshta alkillanish reaksiyasini bajaring. }etil-2-okso -1,2,3,4-tetrahidronaftalin.
2. 17-metil-7-etil{3}}okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalinni gidroksillanish natijasida 17-gidroksi{{9} olinadi. }etil-2-okso-1 ,2,3,4-Tetralin.
3. 17-gidroksi-7-etil{3}}okso-1,2,3,4-tetralin oksidlanishi natijasida 17-formil{{9} olinadi. }etil{10}}okso-1, 2,3,4-tetrahidronaftalin.
4. 17-formil-7-etil{3}}okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalinning karbonil bilan qaytarilishi 17-gidroksi{{ 9}}etil{10}}okso-1 ,2,3,4-Tetralin.
5. 17-gidroksi-7-etil{3}}okso-1,2,3,4-tetrahidronaftalinning 17-metil{{9} olish uchun suvsizlanish reaksiyasi }}etil-1,2,3,4 - Tetralin.
6. 17-metil-7-etil{3}},2,3,4-tetrahidronaftalinni epoksidlash orqali 17-gidroksi-6 ,{{9} olinadi. }epoksi-17-metil-1,2 ,3,4-tetrahidronaftalin.
7. 17-Gidroksi-6 , 7 -epoksi-17-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin chuqur oksidlanib, {{9} hosil boʻldi. }gidroksi-6 , 9 , 11 , 13 -tetrahidronaftalin metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,{ {27}}tetrahidrotsiklopenta[a]fenantren-3-bir.
8. 17-gidroksi-6 ,9 ,11 ,13 -tetrametil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14 uchun ,15,16,17-tetrahidrotsiklo Penta[a]fenantren-3-klaskoteron hosil qilish uchun karbonillanish jarayonidan o'tadi.
Yuqorida aytib o'tilgan reaktsiya asosan alkillanish, gidroksillanish, oksidlanish, karbonilni kamaytirish, suvsizlanish, epoksidlanish, chuqur oksidlanish va karbonillanish kabi bir nechta kimyoviy reaktsiyalarni o'z ichiga oladi. Bu reaksiya sharoitlari harorat, bosim, katalizator, reaksiya vaqti va bu yerda takrorlanmaydigan boshqa omillar kabi maxsus sharoitlarga qarab tanlanishi kerak.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, Clascoteronening sintetik yo'nalishi yuqori samaradorlik va rentabellikka ega va keng ko'lamli ishlab chiqarishni amalga oshirishi mumkin. Noyob tuzilishi tufayli uni sintez qilish qiyin, bu esa tadqiqotchi kimyogarlarga yuqori talablarni qo'yadi.
Clascoterone (tovar nomi Winlevi) - engil va o'rtacha darajadagi akne uchun yangi topikal dori. Bu yog 'bezlarining faolligini kamaytirish uchun androgen retseptorlari, pimple tabiiy gormoniga ta'sir qiluvchi topikal progesteron inhibitori bo'lib, shu bilan yog' ishlab chiqarishni kamaytiradi. Klaskoteron sivilcalarni davolashdan tashqari boshqa maqsadlarda ham qo'llaniladi, jumladan:
1. Erkak kalligi: Klaskoteron erkaklarda soch o'sishiga ta'sir qiladigan erkak kalligini davolash uchun ishlatilishi mumkin.
2. Yuqori kepek: Yuqori kepek - sochlardagi kepek, qichishish va yorqinlikni yo'qotishiga olib keladigan kepek kasalligi. Klaskoteron yallig'lanishni kamaytirish uchun ishlatiladi, bu simptomlarni engillashtiradi.
3. Soch to'kilishi bo'lgan ayollar: Klaskoteron ayollarda soch to'kilishini davolash uchun ham qo'llaniladi, bu esa yuqori androgen darajasidan kelib chiqishi mumkin.
4. Sochlarning haddan tashqari o'sishi: Ba'zi odamlar haddan tashqari soch o'sishiga duch kelishi mumkin, bu past estrogen darajasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Klaskoteron haddan tashqari soch o'sishini kamaytirish uchun androgenlarning ta'sirini inhibe qilish orqali ishlaydi.
Xulosa qilib aytganda, Clascoterone akne davolash uchun innovatsion dori bo'lib, boshqa kasalliklarni davolash uchun ishlatilishi mumkin, bu uni potentsial har tomonlama terapevtik dori qiladi.
Clascoterone - bu yuzdagi akne davolash uchun yangi topikal antiandrogen preparati. Uning fizik xossalari quyidagilardan iborat: rangsiz yoki och sariq qattiq, suvda ozgina eriydi, organik erituvchilarda oson eriydi. Kimyoviy xususiyatlar Clascoterone C24H34O5 molekulyar formulasiga va 410,5 g / mol molekulyar og'irligiga ega ekanligini ko'rsatadi. Organizmda, asosan, sebotsitlardagi androgen retseptorlarini inhibe qilish orqali akne davolash ta'siriga erishadi.
Clascoteronening rivojlanish tarixi juda hayajonli. U 1960-yillarda kashf etilgan, ammo samarali preparat muvaffaqiyatli ishlab chiqilmagan. 2010-yillarga qadar akne bilan og'rigan bemorlar uchun klinik sinovlarda Clascoteronening samaradorligi juda muhim ekanligi aniqlandi. Nihoyat, 2019 yilda Clascoterone AQSh FDA tomonidan tasdiqlandi va akne davolash dorilari orasida yangi yulduzga aylandi.
Clascoteronening rivojlanish istiqbollari juda yorqin. Akne keng tarqalgan kasallik bo'lib, ko'pincha odamlarning tashqi ko'rinishi va ruhiy salomatligiga ta'sir qiladi. Klaskoteron mahalliy terapevtik anti-androgen preparati sifatida nafaqat aniq shifobaxsh ta'sirga ega, balki nisbatan xavfsiz davolash jarayoniga ham ega bo'lib, keng e'tibor va bozorni rivojlantirishga qaratilgan. Kelajakda Clascoterone akne davolash sohasida etakchi bo'lib, yuz millionlab akne bemorlariga xushxabar keltirishi mumkin. Shu bilan birga, Clascoteronening anti-androgenik xususiyatlari tufayli, androgen bilan bog'liq boshqa kasalliklarni davolashda ko'proq potentsialni aniqlash mumkin.