4,5-Dikloro-2-oktil-izotiyazolon (DCOIT) (havola:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-5-dichloro-2-octyl-izothiazolone-cas-164359.html) C11H19Cl2NOS kimyoviy formulali izotiyazolin birikmalari sinfiga kiradi va tarkibida organik va noorganik komponentlar mavjud.
1. Tuzilishi:

DCOIT ning asosiy tuzilishi ikki qismdan iborat: biri ikkita xlor atomini o'z ichiga olgan benzol halqasi, ikkinchisi esa izotiyazolin halqasidir. Ular bir-biriga uzun oktil zanjir bilan bog'langan. Ushbu struktura DCOITni sterilizatsiya va korroziyaga qarshi yaxshi xususiyatlarga ega qiladi.
2. Funktsional guruhlar:
DCOIT tarkibida bir nechta muhim funktsional guruhlar mavjud:
- Xlor atomi (Cl): DCOIT tarkibida ikkita xlor atomi mavjud bo'lib, ular DCOITga kuchli bakteritsid va antibakterial qobiliyatlarni beradi.
- Izotiyazolon halqasi: Bu halqa tuzilishi DCOIT ni antibakterial qiladi va uning mikroorganizmlarni o'ldirish ta'sirini kuchaytiradi.
- Oktil zanjiri (oktil zanjiri): Oktil zanjiri DCOITni yaxshi eruvchanlik va o'tkazuvchanlikka ega qiladi va o'zining bakteritsid va antiseptik ta'sirini yaxshiroq amalga oshirishi mumkin.
3. Kimyoviy xossalari:
- Barqarorlik: DCOIT normal saqlash sharoitida nisbatan barqaror. Shu bilan birga, yorug'lik, issiqlik, oksidlovchi moddalar va kislotalar kabi omillar ta'sir qilishi mumkin, bu esa buzilish yoki faoliyatni yo'qotishiga olib keladi.
- Eruvchanlik: DCOIT suvda past eruvchanligiga ega, ammo spirtlar va ketonlar kabi organik erituvchilarda yaxshi eruvchanligi bor.
- pH barqarorligi: DCOIT neytral va zaif kislotali sharoitlarda yaxshi barqarorlikni namoyish etadi, ammo ishqoriy sharoitda yomonlashishi mumkin.
- Faoliyat doirasi: DCOIT zamburug'lar, bakteriyalar va suv o'tlari kabi turli mikroorganizmlarga keng spektrli o'ldirish ta'siriga ega.
DCOITni sintez qilishning keng tarqalgan usuli 4,{1}}Dixloro-2-oktil-izotiazolonni 5-xloroizotiazolin-3-ni xlorlash orqali tayyorlashdir. Quyida mumkin bo'lgan sintetik yo'l bor:
1. 5-xloroizotiyazolin-3-dan boshlab, oktil guruhlari xloralkanlar, masalan, 1-bromooktan kabi xlorlovchi reagentlar bilan asosiy sharoitda reaksiyaga kirishish orqali kiritilishi mumkin. Reaksiya odatda organik erituvchida, masalan, diklorometan yoki xloroformda amalga oshiriladi. Reaktsiya harorati va reaktsiya vaqti farq qilishi mumkin va muayyan sharoitlarni sinov va xatolik bilan optimallashtirish mumkin.
2. Reaksiya tugagach, gidrolizlovchi (masalan, suv yoki spirt) qo‘shib reaksiya eritmasidagi ishqoriy moddalarni neytrallang va reaksiya aralashmasini organik erituvchiga ajratib oling.
3. Ekstraksiya qilingan organik faza noorganik tuzlar va reaksiyaga kirmagan xom ashyolarni olib tashlash uchun vakuumli distillash yoki ekstraktsiya yo'li bilan tozalanishi mumkin.
4. Nihoyat, tozalangan mahsulot kristallanish va qayta kristallanish kabi usullar bilan yanada tozalanadi.
Shuni ta'kidlash kerakki, yuqoridagi sintez yo'li faqat ma'lumot uchun mo'ljallangan va o'ziga xos sintez sharoitlari, reaktsiya parametrlari va tozalash usullari haqiqiy ishlash talablariga qarab farq qilishi mumkin. Shuning uchun amaliyotda aniqroq va batafsil sintez usullarini olish uchun professional kimyoviy laboratoriyalar va uskunalardan foydalanish, tegishli adabiyotlar va patent ma'lumotlariga murojaat qilish tavsiya etiladi.

4,5-Dikloro-2-oktil-izotiyazolon (DCOIT) antiseptik va antiseptik dasturlarda keng qoʻllaniladigan muhim organik sintetik birikmadir. Quyida DCOIT ni laboratoriyada sintez qilish usuli keltirilgan va sintetik yo'l quyidagicha:
1-qadam: 5-xloroizotiyazolin-3-ning sintezi
Birinchidan, DCOIT ning oldingi birikmasi sifatida 5-xloroizotiyazolin-3- sintezlanishi kerak. 5-Xloroizotiyazolin-3-ni sintez qilish usuli quyidagicha:
qadam:
1. Quruq reaksiya flakoniga 2-aminotiazol (1) (10 g, 0,1 mol) va PCl5 (25 g, 0,12 mol) qo‘shing.
2. Reaksiya flakonini yoping va xona haroratida 24 soat davomida aralashtirgich bilan aralashtiring.
3. Reaksiya tugallangach, reaksiya aralashmasi to'g'ridan-to'g'ri CH3CN da eritilib, bulutli eritma olinadi.
4. Bulutli eritmani filtrlang va filtratni aylanma bug'latgich bilan quruq holga keltiring.
5. Quritilgan mahsulotni 5-xloroizotiyazolin-3-ni kristallash uchun mos miqdorda suv bilan aralashtiring.
6. Kristalli mahsulotni filtrlash va yuvish yo'li bilan to'plang va quriting.
Bu vaqtda siz keyingi bosqichda reaksiya oraliq mahsuloti sifatida 5-xloroizotiyazolin-3-bir moddasini oldingiz.
|
|
|
2-qadam: 4,5-Dikloro-2-oktil-izotiazolon (DCOIT) sintezi
Endi 5-xloroizotiazolin-3-birini DCOIT ga aylantiring. Quyidagi usullar:
qadam:
1. Quruq reaksiya flakoniga 5-xloroizotiyazolin-3-bir (2) (10 g, {{10}},07 mol), {{ 7}}bromooktan (3) (15 g, 0,08 mol) va Et3N (30 ml, 0,21 mol).
2. Reaksiya aralashmasi xona haroratida 24 soat davomida aralashtiriladi.
3. Reaksiya tugagach, reaksiya aralashmasi CH2Cl2 bilan ekstraksiya olindi.
4. Organik fazani to'plang va uni NaOH eritmasi bilan neytrallang, so'ngra CH2Cl2 fazasini ajratib oling.
5. Aylanadigan bug'latgich yordamida organik fazani quruq holga keltiring.
6. Quritilgan mahsulotni tegishli miqdorda CHCl3 bilan aralashtiring va DCOIT ni kristallanish orqali tozalang.
7. Nihoyat, tozalangan DCOIT mahsuloti filtrlash orqali yig'ildi va yuvildi va quritildi.
Shuni ta'kidlash kerakki, yuqoridagi qadamlar faqat DCOIT ning laboratoriya sintezi uchun misol usulini taqdim etadi. Amalda, harorat, reaksiya vaqti va reagent nisbatlarini optimallashtirish kerak bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, xavfsiz va mos laboratoriya operatsiyalarini ta'minlash uchun tegishli xavfsizlik choralari va uskunalari yordamida organik reagentlar bilan ishlash muhimdir. Bundan tashqari, eng to'g'ri va ishonchli sintez sxemasini olish uchun, iltimos, tegishli kimyoviy adabiyot yoki patent ma'lumotlariga murojaat qiling va sintez tajribalaringiz muammosiz o'tishini ta'minlash uchun kimyoviy mutaxassislarning ko'rsatmalari va maslahatlariga tayaning.



