Tiazolil ko'kkimyoviy formulasi C16H14ClN5S va molekulyar og'irligi 353,84 g/mol bo'lgan organik birikma. U MTT (3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2,5-difeniltetrazolium bromid) nomi bilan ham tanilgan. Toʻq koʻk qattiq. Suv, metanol, etanol va dimetil sulfoksidda eriydi, n-geptan kabi qutbsiz erituvchilarda erimaydi. Yorug'lik ta'sirida parchalanadi, shuning uchun uni qorong'i va quruq joyda saqlash kerak.
Thiazolyl Blue - bu ba'zi maxsus kimyoviy xususiyatlarga ega tetrazol birikmasi. Tiazolil ko'kning kimyoviy xossalari quyidagilardir:
1. Oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalari sodir bo'lishi mumkin: Tiazolil ko'k turli oksidlanish-qaytarilish sharoitida boshqa birikmalarga aylanishi mumkin. Masalan, suvda eruvchan binafsha rangli mahsulotni hosil qilish uchun NADH bilan substrat sifatida harakat qilib, uni mitoxondrial nafas olish zanjiridagi fermentlar tomonidan qabul qiluvchi sifatida kamaytirish mumkin.
2. Katalizator ta'siriga moyil: Tiazolil Blue, temir oksidi va aldegid birikmalarining oksidlanishi kabi turli reaktsiyalarni katalizlash uchun mis ionlari uchun katalizator sifatida ishlatilishi mumkin.
3. Metall ionlari bilan komplekslar hosil qilishi mumkin: Tiazolil ko'kdagi oltingugurt, azot va boshqa atomlar mis komplekslari kabi metall ionlari bilan komplekslar hosil qilishi mumkin, shuning uchun uning assimilyatsiya va floresans xususiyatlariga ta'sir qiladi.
4. Kuchli ishqoriy sharoitda rangsizlanishi mumkin: Tiazolil Moviy kuchli ishqoriy sharoitda rangsizlanadi va rangsiz mahsulot hosil qiladi.
Xulosa qilib aytganda, Thiazolyl Blue kimyoviy xossalari murakkab va xilma-xildir va bu xususiyatlar uni qo'llash sohalarida muhim rol o'ynaydi.
Tiazolil ko'kning sintetik yo'nalishlari asosan quyidagi turlarni o'z ichiga oladi:
1. Griess-Reagent marshruti:
Griess-Reagent marshruti Thiazolyl Blue ning eng qadimgi sintetik usullaridan biri bo'lib, uning sintetik yo'nalishi quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
(1) fenilsulfonilxlorid va 1,{2}}etilendiamin bilan reaksiyaga kirishib, N,N'-difenilsulfonil-1,2-etilendiamin olish;
(2) N,N'-difenilsulfonil-1,2-etilendiamin va nitroanilin ishqoriy sharoitda reaksiyaga kirishib, 2,3-dimetil{6}}nitro-4-feniltiazolin hosil qiladi. (TNBT);
(3) TNBTni 2,3-dimetil-5-metoksikarbonil-4-feniltiazolin (MTT) ga kamaytirish.
Ular orasida Griess-Reagent reaktsiya jarayonida qaytaruvchi vosita sifatida ishlatiladigan aralashma bo'lib, uning tarkibiga natriy nitrit va sulfat kislota kiradi. Griess-Reagentning vazifasi nitrobenzoy kislotasini nitrobenzofenonga kamaytirish va MTT oraliq mahsulotining shakllanishiga yordam berishdir. Reaktsiya jarayonida Griess-Reagent reaksiyaning tegishli pH qiymatini saqlab turish uchun pH qiymatini sozlashda ham rol o'ynaydi.
Shuni ta'kidlash kerakki, Griess-Reagent yo'nalishidagi reaktsiya sharoitlarini diqqat bilan nazorat qilish kerak va reaktsiya harorati, pH qiymati va reaktsiya vaqti kabi parametrlar reaktsiyaning ta'siriga va mahsulotning tozaligiga ta'sir qiladi. Bundan tashqari, Griess-Reagent natriy nitrit kabi zaharli moddalarni o'z ichiga olganligi sababli, ish paytida qat'iy xavfsizlik qoidalariga rioya qilish kerak.
2. WST-1 marshruti:
WST-1 marshruti Tiazolil Bluening takomillashtirilgan sintetik usullaridan biri bo'lib, u asosan quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
(1) ishqoriy sharoitda benzaldegid va tiokarbamid bilan reaksiyaga kirishib, N-benziltikarbamid (BSMT) olish;
(2) 2-(4-metoksikarbonilfenil)-4,5-dimetiltiazolin (WST-1) hosil qilish uchun BSMT va nitrobenzolni asosiy sharoitlarda reaksiyaga kiriting.
3. MTS marshruti:
MTS marshruti Thiazolyl Blue ning yana bir takomillashtirilgan sintetik usuli bo'lib, uning sintetik yo'nalishi quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
(1) N-benziltiourea (BSMT) hosil qilish uchun ishqoriy sharoitda tiokarbamid va benzaldegidni reaksiyaga kiriting;
(2) MTS hosil qilish uchun ishqoriy sharoitda BSMT va anilin bilan reaksiyaga kirishing.
4. MTT marshruti:
MTT marshruti Thiazolyl Blue uchun eng oddiy sintetik usullardan biri bo'lib, u asosan quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
(1) 2,3-dimetil-5-nitro{6}}feniltiazolin (TNBT) hosil qilish uchun nitrobenzol va 1,{2}}etilendiaminni ishqoriy sharoitda reaksiyaga kiriting;
(2) TNBTni 2,3-dimetil-5-metoksikarbonil-4-feniltiazolin (MTT) ga kamaytirish.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, Thiazolyl Blue sintezi yo'llari juda xilma-xildir, ular orasida Griess-Reagent yo'nalishi va WST-1 yo'nalishi ko'proq sintetik usullardan foydalaniladi, MTS yo'nalishi va MTT marshruti nisbatan sodda.