ta'minlaymizsemaglutid tabletkalari, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk ORION ma'lumotlarini chiqaradi: Simeglutid tabletkalari orforglipron bilan solishtirganda vaznni sezilarli darajada kamaytiradi
2026 yil 3 aprelda Novo Nordisk ORION tadqiqot natijalarini San-Diegodagi Semizlik Tibbiyot Assotsiatsiyasining yillik yig'ilishida taqdim etadi. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, populyatsiyani bilvosita davolash bilan taqqoslaganda, Wegovy @ (semaglutid) tabletkalari 25 mg orforglipron 36 mg bilan solishtirganda sezilarli darajada yuqori o'rtacha vazn yo'qotishini ko'rsatdi. Shunisi e'tiborga loyiqki, FDA yaqinda "Foundayo" savdo nomi ostida orforglipronni sotishni ma'qullagan, maksimal tasdiqlangan doza oralig'i 17,2 mg. Ushbu 17,2 mg tabletka 3-bosqich klinik tadqiqotida foydalanilgan orforglipron 36 mg kapsulaning dozasiga teng va ORION tadqiqoti uchun nazorat dori sifatida xizmat qiladi. Bundan tashqari, bemorni afzal ko'rgan boshqa tadqiqot shuni ko'rsatdiki, kattalar ortiqcha vaznli yoki semirib ketgan bemorlar semaglutid tabletkalariga o'xshash davolash xususiyatlarini afzal ko'rishadi. Yuqoridagi natijalar potentsial farqlarni taklif qiladi va klinik qaror-qabul qilish uchun foydali havolalar beradi.
Simeglutid orforglipronga qarshi
ORION tadqiqoti 3-bosqich OASIS 4 va ATTAIN{6}}1 klinik sinov maʼlumotlari asosida semaglutid tabletkalari 25 mg va orforglipron 36 mg vazn yoʻqotish samaradorligi va tolerabilitesini baholovchi, aholi tomonidan sozlangan bilvosita davolashni taqqoslash (ITC). Tadqiqotda vaznning boshlang'ich darajasidan foiz o'zgarishini baholash uchun simulyatsiya qilingan davolash taqqoslash usuli qo'llanildi; Chidamlilik natijalari bo'yicha (shu jumladan, har qanday noxush hodisalar va oshqozon-ichak traktining nojo'ya ta'sirlari tufayli davolanishni to'xtatish) ikki bosqichli mos keladigan moslashuvni bilvosita taqqoslash usuli qo'llaniladi. Tahlil asosiy vazn, qon glyukoza holati va jinsga moslashtirildi.
Janubiy Koreyada JW Pharmaceutical tomonidan ruxsat etilgan ikki haftada bir marta GLP-1 farmatsevtik preparati
2026-yil 8-aprelda Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (keyingi o‘rinlarda Ganli Pharmaceutical, aksiya kodi: 603087. SH) Janubiy Koreyaning yetakchi farmatsevtika kompaniyasi bilan hamkorlikni e’lon qildi! Pharmaceutical (keyingi o'rinlarda JW Pharmaceutical deb yuritiladi) eksklyuziv litsenziya shartnomasini imzoladi va ikki tomon Ganli Pharmaceutical -D&R tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan glyukagon kabi peptid-1 retseptorlari agonisti (GLP-1 RA)ni klinik ishlab chiqish, ro'yxatdan o'tkazish va tijoratlashtirish bo'yicha hamkorlik qiladi. GZR18) Janubiy Koreyada.
Kelishuvga ko‘ra, farmatsevtika kompaniyasi Janubiy Koreyada Bofangrupeptid inyeksiyasini ishlab chiqish va tijoratlashtirish bo‘yicha eksklyuziv huquqlarga ega bo‘ladi. Ganli Pharmaceutical bir martalik, qaytarilmaydigan 5 million AQSh dollari miqdoridagi dastlabki toʻlovni oladi va tadqiqot va ishlanmalar, normativ maʼqullashlar va tijoratlashtirish asosida jami 76,1 million AQSh dollari miqdoridagi muhim toʻlovlarni, shuningdek mahsulotni tijoratlashtirishdan keyingi sof sotishdan kelib chiqqan holda darajali royalti toʻlovlarini yigʻishi mumkin; Potentsial tranzaksiya summasi 81,1 million dollarni tashkil etadi (royaltidan tashqari).
Ushbu hamkorlik Lotin Amerikasi va Hindistondagi hamkorlikdan keyin Ganli Pharmaceutical kompaniyasining Bofangulutide inyeksiyasining uchinchi xorijdagi ruxsatidir. Grand View Research ma'lumotlariga ko'ra, Osiyo-Tinch okeani mintaqasidagi GLP{7}}1RA bozori 2025 yilga borib 5,47 milliard dollarga yetishi va 2033 yilga kelib 16,95 milliard dollargacha o'sishi kutilmoqda, yillik umumiy o'sish sur'ati 14 foizni tashkil etib, uni dunyodagi eng tez rivojlanayotgan mintaqalardan biriga aylantiradi. Hozirgi vaqtda GLP-1 dori terapiyasining kirib borish darajasi juda past va o'sish uchun katta imkoniyatlar mavjud. Osiyo-Tinch okeani mintaqasidagi etuk bozor sifatida Janubiy Koreyaning GLP-1RA bozori 2025 yilga kelib 526 million dollarga yetishi kutilmoqda va 2033 yilga kelib 1,6 milliard dollargacha oshishi kutilmoqda. Janubiy Koreya bozori innovatsion dori-darmonlarni yuqori darajada qabul qiladi va kuchli bemorlarni to'lash qobiliyatiga ega, bu uni ko'p millatli farmatsevtika kompaniyalari uchun Sharqiy Osiyo farmatsevtika bozoriga kirish uchun strategik joyga aylantiradi. Ganli Pharmaceutical kompaniyasining GLP-1RA ikki haftalik formulasi, Bofangulotidning global xaritasi tezlashmoqda.
Weicheng Pharmaceutical kichik nuklein kislota terapiyasini jigardan tashqari yuborishni tezlashtirish uchun 54 million dollarlik A seriyali moliyalashtirishni yakunladi.
2026-yil 10-aprelda Vivatides Therapeutics 54 million dollardan ortiq obuna boʻlgan A seriyali moliyalashtirish bosqichi yakunlanganini eʼlon qildi. Moliyalashtirishning ushbu bosqichi Qiming Venture Capital va-ma'lum sanoat fondi tomonidan boshqariladi, ular-Honghui Fund, taniqli investitsiya fondi va Taifu Capital tomonidan birgalikda investitsiya qilinadi. Asl investor Xingze Capital o'z sarmoyasini oshirishda davom etmoqda. Weicheng Pharmaceutical kompaniyasi jigardan tashqarida maqsadli kichik nuklein kislota preparatlarini tadqiq qilish va ishlab chiqishga qaratilgan. Moliyalashtirishning ushbu bosqichida to'plangan mablag'lar asosan kompaniyaning asosiy ekstrahepatik yetkazib berish texnologiyasi platformasini iterativ optimallashtirish, ko'plab quvurlarni klinik targ'ib qilish, shuningdek, jamoani kengaytirish va global tadqiqot va ishlanmalar tarmog'ini qurish uchun ishlatiladi.
An'anaviy kichik nuklein kislota preparatlari etkazib berish texnologiyasi bilan cheklanadi va asosan jigarni nishonga olishga qaratilgan bo'lib, ekstrahepatik to'qimalar bilan bog'liq kasalliklarni davolashga bo'lgan ehtiyoj uzoq vaqt davomida qondirilmaydi, bu esa texnologiyaning keyingi avlodi uchun yutuq yo'nalishiga aylandi. Ekstrahepatik etkazib berish texnologiyasining yuksalishi bilan kichik nuklein kislota preparatlariga ko'rsatmalar noyob kasalliklardan giperlipidemiya, gipertenziya va o'smalar kabi surunkali kasalliklarga qadar tez kengaymoqda.
Ushbu moliyalashtirish bosqichidan so'ng kompaniya klinikadan oldingi quvurlarni optimallashtirishni yanada tezlashtiradi va IND ilovalariga tayyorgarlik ko'radi, shu bilan birga tadqiqot va ishlanmalar va boshqaruv guruhlarini doimiy ravishda kengaytiradi va ekstrahepatik etkazib berish texnologiyasi platformasi qurilishini chuqurlashtiradi. Kelajakda kompaniya qondirilmagan klinik ehtiyojlarni qondirishga, yuqori kasallanish darajasi va yuqori talabga ega bo'lgan ekstrahepatik kasalliklar sohasiga e'tibor qaratadi, ekstrahepatik kichik nuklein kislotali dori-darmonlarni tadqiq qilish va ishlab chiqish korxonasini quradi va butun dunyo bo'ylab bemorlar uchun yanada samarali va xavfsizroq innovatsion terapiyani ta'minlaydi.