Xinlitai gipertenziya uchun SiRNA terapiyasi bo'yicha I bosqich tadqiqot ma'lumotlarini e'lon qildi
2026-yil 31-martda Xinli Tai yaqinda 2026-yilgi Amerika Kardiologiya kolleji ilmiy yillik yig'ilishida (ACC.26) birinchi SAL0132 (GW906) ni taqdim etganini e'lon qildi! Klinik ma'lumotlarga asoslanib, SAL0132 (GW906) SRNA preparati bo'lib, u jigar angiotensinogenini (AGT) aniq nishonga olish uchun GaINAc ulanish texnologiyasidan foydalanadi. RAAS tizimini manbadan bloklash orqali SAL0132 (GW906) uzoq muddatli taʼsir mexanizmi orqali uzoq{11}}davomli va barqaror antihipertenziv taʼsirga- erishishni maqsad qilib qoʻyadi va shu bilan bemorning muvofiqligini yaxshilaydi. 2025 yilda Xinli Tai Xitoy bozorida Chengdu Guowei tomonidan ishlab chiqilayotgan SAL0132 (GW906) AGT SiRNA preparatining xom ashyosi va preparatlari bilan bog'liq intellektual mulk va texnik ma'lumotlar uchun eksklyuziv litsenziyalash huquqini oldi (ya'ni, materik Xitoy, Tayvan, Gonkong va Makao, shu jumladan, maxsus tadqiqot, shu jumladan, ma'muriy mahsulotlar, shu jumladan, ma'muriy ishlanmalar). ro'yxatga olish, ishlab chiqarish va tijoratlashtirish. Hozirgi vaqtda SAL0132 (GW906) birlamchi gipertenziyasi bo'lgan bemorlarda I bosqich klinik sinovlaridan o'tmoqda.
ahamiyati:
Xinlitai gipertenziya uchun siRNK terapiyasi bo'yicha I bosqich tadqiqot ma'lumotlarini e'lon qildi
Yangi antihipertenziv davolash usullarini taqdim eting: SAL0132 (GW906) siRNA preparati bo'lib, GalNAc ulanish texnologiyasidan foydalanib, jigar angiotensinogenini (AGT) aniq nishonga oladi va RAAS tizimini manbadan blokirovka qilish orqali qon bosimini pasaytirishga erishadi. Bu gipertenziv bemorlar uchun yangi davolash mexanizmi va dori tanlashni ta'minlaydi, ayniqsa mavjud antihipertenziv dorilarga zaif javob yoki qarshilikka ega bo'lganlar uchun yangi davolash umidini keltirib chiqarishi mumkin.
Qon bosimini uzoq-davomli va barqaror pasaytirishga intilish: Bu dori uzoq{1}}uzoq davom etadigan ta'sir mexanizmi orqali qon bosimini uzoq-barqaror pasaytirish effektiga erishish va shu orqali bemorning muvofiqligini yaxshilashga qaratilgan. Qon bosimini barqaror nazorat qilish yurak-qon tomir va serebrovaskulyar kasalliklar, buyrak kasalliklari va boshqalar kabi gipertoniya asoratlari xavfini kamaytirish uchun juda muhim, bu esa bemorlarning uzoq muddatli prognozi va hayot sifatini yaxshilashga yordam beradi.
Mahalliy farmatsevtika tadqiqotlari va innovatsiyalarini rag'batlantirish: Xinlitai Xitoy bozorida tegishli intellektual mulk va texnik ma'lumotlar uchun eksklyuziv litsenziyalash huquqlarini oldi va mahalliy farmatsevtika kompaniyalarining innovatsion dori-darmonlarni tadqiq qilish va ishlab chiqish sohasidagi faol ishtiroki va taraqqiyotini aks ettiruvchi klinik sinovlarni o'tkazdi va Xitoyning tadqiqot va ishlanma darajasini oshirishga yordam beradi gipertenziya davolash darajasi va xalqaro raqobatbardosh.
Novo Nordisk Amycritin birinchi bosqich I klinik sinovini boshladi
2026 yil 31 martda AQSh Klinik sinovlar reestrining veb-saytiga ko'ra, Novo Nordisk ortiqcha vaznli populyatsiyalarda Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) ning birinchi Sichuan bosqichidagi klinik sinovini (AMAZE 12) boshladi.
Zenagamtid - bu peptid-1 retseptorlari (GLP-1 R) va amilin retseptorlari (AMYR) kabi glyukagonga ta'sir qiluvchi yagona molekula agonisti va haftada bir marta teri ostiga yuborish va kuniga bir marta og'iz orqali yuborish uchun javob beradi. AMAZE 12 global, ko'p markazli klinik sinov (n=600) bo'lib, platsebo bilan solishtirganda Zenagamtide (teri ostiga, haftada bir marta) samaradorligi va xavfsizligini baholashga qaratilgan. Tadqiqotning asosiy yakuniy nuqtasi 40-92 haftalar oralig'ida ishtirokchilar o'rtasida tana vaznining o'zgaruvchan nisbati o'zgarishi edi. Mana! Chuanqi tadqiqotida (NN9490-7613), 36 hafta davomida Zenagamtide bilan davolashni olgan semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli sub'ektlar platsebo guruhidagi atigi 1,1% bilan solishtirganda 24,3% ga vazn yo'qotishgan. Sichuan tadqiqotida, 36 haftalik Zenagamtide bilan davolashdan so'ng, 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda HbA1c darajasining eng yuqori pasayishi -1,8% ni, platsebo guruhida esa -0,2% ni tashkil etdi.
Og'irlikdagi eng yuqori pasayish 14,5% ni tashkil etdi, platsebo guruhi esa 2,6% ga kamaygan.
Foydasi:
Novo Nordisk Amycritin birinchi bosqich III klinik sinovini boshladi
Bu ortiqcha vaznli va 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarga yangi umid bag'ishlaydi: Zenagamtid (Amikretin) bitta molekula agonisti sifatida peptid-1 retseptorlari (GLP-1R) va amilin retseptorlari (AMYR) kabi glyukagonga ta'sir qiladi va oldingi tadqiqotlarda sezilarli darajada vazn yo'qotish va qon glyukoza nazoratini yaxshilashni ko'rsatadi. Ortiqcha vaznli odamlar va 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlar uchun bu vaznni kamaytirishga, metabolik ko'rsatkichlarni yaxshilashga va tegishli asoratlar xavfini kamaytirishga yordam beradigan samaraliroq davolash vositasi bo'lishi mumkin.
Semirib ketish va diabetni davolashni rivojlantirishga ko'maklashish: AMAZE 12 global, ko'p markazli klinik sinov sifatida Zenagamtidning samaradorligi va xavfsizligini yanada tekshiradi va kelajakda ushbu preparatni keng qo'llash uchun ilmiy asos yaratadi. Agar sinov muvaffaqiyatli bo'lsa, u semizlik va diabetni davolash uchun yangi strategiya va usullarni taqdim etadi va bu ikki sohaning rivojlanishi va rivojlanishiga yordam beradi.
Umuman olganda, ushbu ikki yangilik gipertoniya, semizlik va diabet kabi asosiy surunkali kasalliklarni davolashda tibbiy tadqiqotlar va ishlanmalar sohasidagi yangi yutuqlarni ifodalaydi, bu bemorlar uchun yanada samarali davolash usullarini taqdim etishi va ularning sog'lig'ini yaxshilashi kutilmoqda, shuningdek, global farmatsevtika sanoatining innovatsion dori-darmonlarni tadqiq qilish va rivojlantirishdagi doimiy sa'y-harakatlari va ijobiy natijalarini aks ettiradi.
