Eli Lilli Tirzepatid va Yiqizhu monoklonal antikorlarining kombinatsiyasini muvaffaqiyatli o'rganish bo'yicha I bosqichni e'lon qiladi
2026-yil 18-fevralda Lilly TOGETHERPS0 ochiq yorlig‘i 1b bosqichi tadqiqoti ijobiy natijalarga erishganini e’lon qildi. Ushbu tadqiqot Yiqizhumab monoterapiyasi bilan davolangan kattalardagi bemorlarda semizlik yoki ortiqcha vazn (va kamida bitta vazn bilan bog'liq asoratlar) bilan o'rtacha va og'ir blyashka toshbaqa kasalligini davolashda Yiqizhumab va Tilpotid kombinatsiyasining samaradorligini baholadi. Jami 274 ta bemor Yiqizhumab bilan monoterapiya yoki Telopotid bilan birgalikda teri ostiga in'ektsiya qilish uchun 1: 1 nisbatda tasodifiy ravishda tayinlangan. Bemorlarning ikkala guruhi past kaloriyali parhez va jismoniy faollikni oshirish bo'yicha ko'rsatmalar oldi. Tadqiqotning asosiy maqsadi 36-haftada PAS1100 ga erishgan va 10% dan ortiq yoki unga teng vazn yo'qotishni boshdan kechirgan sub'ektlarning ulushini baholashdir. Ob'ektning BMI ko'rsatkichi 30 kg/m dan katta yoki unga teng yoki 27 dan katta yoki teng bo'lishi kerak.<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, 36-haftada kombinatsiyalangan terapiya asosiy yakuniy nuqtaga va barcha asosiy ikkilamchi yakuniy nuqtalarga erishdi va terini tozalash tezligi va vazn yo'qotish nuqtai nazaridan Yiqizhumab bilan monoterapiyadan sezilarli darajada yaxshi bo'ldi. Qo'shma Shtatlarda toshbaqa kasalligi bilan og'rigan bemorlarning taxminan 61 foizi semirib ketgan yoki ortiqcha vaznga ega bo'lib, kamida bitta og'irlik bilan bog'liq bo'lgan komorbidlik kasallik yukini har tomonlama bartaraf eta oladigan keng qamrovli davolash usullari zarurligini ta'kidlaydi.
Tirzepatid liyofilizatsiyalangan kukun
1. Umumiy spetsifikatsiya (stokda)
(1) API (sof kukun)
(2) Planshetlar
(3) In'ektsiya
(4) Kapsulalar
(5) Og'zaki tomchilar
(6) Spray
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: KP-2-1/001
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4
Biz Tirzepatid Liyofilizatsiyalangan kukunni taqdim etamiz, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-narx-ro'yxati--bloom-tech-85355837.html
Novo Nordisk CagriSemaning tilboptid bilan vazn yo'qotish bo'yicha tadqiqoti tadqiqotning birinchi bosqichida asosiy yakuniy nuqtaga etib bormadi.
2026-yil 23-fevralda Novo Nordisk tilboptin bilan solishtirganda CagriSema-ning I REDEFINE 4 vazn yo'qotish bosqichi asosiy yakuniy nuqtaga etib bormaganligini e'lon qildi.
Cagr1Sema - Novo Nordisk tomonidan ishlab chiqilgan kombinatsiyalangan dori bo'lib, u uzoq ta'sir qiluvchi amilin analogi Cagrlintide va GLP-1 retseptorlari agonisti metforminni o'z ichiga oladi. 2025 yil dekabr oyida ushbu birikma Amerika Qo'shma Shtatlarida bozor uchun e'lon qilindi, e'lon qilingan ko'rsatkichlar: kaloriya iste'molini kamaytirish va jismoniy faollikni oshirish asosida vaznni kamaytirish va uzoq muddatda vazn yo'qotishni saqlab qolish, semiz (BMI 30 kg/m2 dan ortiq yoki teng) yoki ortiqcha vaznli (BMI 2 kg dan katta yoki 2 kg ga teng yoki teng) uchun mos keladi. 1 vazn bilan bog'liq asoratlar. FDA 2026 yil oxirigacha marketing dasturi bo'yicha ma'qullash qarorini qabul qilishi kutilmoqda.
REDEFINE4 84 hafta davom etadigan ochiq yorliqli klinik sinov bo‘lib, unda kamida bitta semizlik bilan bog‘liq komorbiditeti bo‘lgan 809 semiz bemor ishtirok etadi. Maqsad, Telopotid (15 mg) bilan solishtirganda CagriSema (2,4 mg+2.4mg) ning samaradorligi va xavfsizligini baholashdir. Bemorning asosiy o'rtacha vazni 114,2 kg edi. Davolash tahlilini tugatgandan so'ng, CagriSema guruhi va tirizin guruhining vazni 84 haftadan so'ng mos ravishda 23,0% va 25,5% ga kamaydi; Tahlilni davolash niyatiga ko'ra, ikki guruhning vazn yo'qotishi mos ravishda 20,2% va 23,6% ni tashkil etdi va tadqiqot oxir-oqibat kamchilik bo'lmagan asosiy yakuniy nuqtaga etib bormadi.
Birinchidan, biz GLP-1ni tijoratlashtirish jarayonini tezlashtirish uchun Xitoyning Pfizer kompaniyasi bilan hamkorlik qilamiz.
2026-yil 24-fevralda Pfizer va Xianweida Biotechnology yangi avlod GLP-1 retseptorlari agonisti Ecn0gLutide in'ektsiyasi (keyingi o'rinlarda Ecn0gLutide in'ektsiyasi deb yuritiladi) bo'yicha tijorat strategik hamkorlik kelishuviga erishganliklarini e'lon qilishdi.
Shartnomaga ko'ra, Pfizer Xitoyda global metabolik sohada o'zining strategik tartibida birinchi qadamni qo'yib, Xitoy materikidagi mahsulotning eksklyuziv tijorat huquqlari va manfaatlarini oladi; Shu bilan birga, litsenziyalangan mahsulotning Marketing Ruxsat egasi (MAH) sifatida Dahua Biotech litsenziyalangan mahsulotni tadqiq qilish va ishlab chiqish, ro'yxatdan o'tkazish, ishlab chiqarish va etkazib berish uchun javobgardir. BioNTech Pfizerdan 495 million dollargacha bo'lgan maksimal to'lovni olish huquqiga ega bo'ladi, shu jumladan dastlabki to'lovlar, ro'yxatdan o'tish va sotish bo'yicha to'lovlar.
Enoglutid - bu Xianweida Biology tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan, 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarni davolashning aniqroq sxemasini ta'minlaydigan va uzoq muddatli vaznni boshqarishni ta'minlaydigan cAMP ob'ektiv GLP-1 retseptorlari agonistining yangi avlodi. O'zining noyob tarafkash mexanizmi bilan Enoglutide Injection bir nechta klinik tadqiqotlarda mukammal samaradorlik va xavfsizlikni ko'rsatdi. Platsebo sozlanganidan keyin Xitoy aholisining o'rtacha vazn yo'qotishi 15,1% ga etdi, bemorlarning 92,8% klinik jihatdan sezilarli vazn yo'qotishga erishdilar va bemorlarning 80% dan ortig'i qon glyukoza standartlariga (HbA1c) javob berdi.<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
Shengyin Biotexnologiyasidan SGB-9768 (C3 siRNA) FDA tomonidan yana bir bor etim dori malakasiga ega bo'ldi.
2026-yil 24-fevralda innovatsion RNK interferensiyasi (RNKi) terapiyasini ishlab chiqishga yoʻnaltirilgan klinik bosqichdagi biotexnologiya kompaniyasi Saint Yin Biotechnology oʻzining SGB 9768 tadqiqot preparatiga AQSH oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan immunokompleks immunoproteinli immunokomplekslarni davolash uchun yetim dori maqomi berilganini eʼlon qildi. (IC-MPGN).
IC-MPGN kam uchraydigan buyrak kasalligi bo'lib, asosan komplement tizimining haddan tashqari faollashuvidan kelib chiqadi. Ushbu kasallikning patogenezi murakkab va kurs tez rivojlanadi, an'anaviy davolash imkoniyatlari esa cheklangan. SGB-9768 - sIRNA preparati bo‘lib, C3 komplementini yo‘naltiradi, hozirda klinik sinovlarning I bosqichida. Uning maqsadli ko'rsatkichlari IC.MPGN, asosiy 1EA nefropatiya (gAN) va C3 glomerulopatiya (C3G), boshqa komplement vositachiligidagi buyrak kasalliklarini o'z ichiga oladi. Tugallangan 1-bosqich klinik tadkikotida SGB-9768 ning bir martalik teri ostiga kiritilishi dozaga bog'liq va kunlik sezilarli darajada doimiy ravishda C3 darajasining pasayishiga va komplement yo'llari faolligini inhibe qilishga erishdi, bu yaxshi xavfsizlik va bardoshlilikni namoyish etdi va o'z potentsialini o'z sinfidagi eng yaxshisi sifatida namoyish etdi.
