GLP-1/GIP Dual Bias: Uzoq muddatli formulalar evolyutsiyasi

2026-yil 16-fevralda Shiyao Group oʻzining GLP{3}}1/GIP retseptorli ikki yoʻnalishli agonist peptidli uzoq-taʼsir etuvchi inyeksiyasi (SYH2082 inyeksiya) AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan Amerika Qoʻshma Shtatlarida klinik sinovlar oʻtkazish uchun tasdiqlanganligini eʼlon qildi. SYH2082 uzoq vaqt ishlaydigan GLP-1/GIP retseptorlari ikki tomonlama agonisti boʻlib, klinik rivojlanishda yetakchi potentsialga ega boʻlib, oyiga bir marta qoʻllanilishi kutilmoqda. Guruhimizning uzoq muddatli ishlab chiqarish texnologiyasi platformasiga tayangan holda, SYH2082 oylik ma'muriyatga erishadi, bemorning muvofiqligi va dori vositalarining qulayligini oshiradi.

SYH2082 cAMP yo'lini tanlab faollashtirishi, B-arfestinni jalb qilishni kamaytirishi mumkin, shu bilan retseptorlarning endositozini va desensitizatsiyasini kamaytiradi, dori samaradorligini oshiradi va ta'sir muddatini uzaytiradi. Shu bilan birga, SYH2082 dozalash oralig'ida barqaror vazn yo'qotishga erishish uchun yarim umrni o'zgartirish platformasi texnologiyasi va uzoq-ta'sir qiluvchi formulalar platformasi texnologiyasini birlashtiradi. Klinikagacha bo'lgan tadqiqotlarda SVH2082 uzoq muddatli vazn yo'qotish va parvarishlashda shu kabi sotiladigan mahsulotlarga nisbatan yuqori samaradorlikni ko'rsatdi va oylik dori-darmonlarni qo'llab-quvvatlaydi. Toksikologik tadqiqotlarda SYH2082 yaxshi tolerantlikka ega va sezilarli salbiy reaktsiyalar kuzatilmagan.

Semaglutid kukuni CAS 910463-68-2

1. Biz yetkazib beramiz
(1) Planshet
(2) Gummies
(3) Kapsula
(4) Spray
(5) API (sof kukun)
(6) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Tahlil: HPLC, LC-MS, HNMR
Texnologiyani qo'llab-quvvatlash: R&D Dept.-4

Biz Semaglutide kukunini taqdim etamiz, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.

Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html

2026-yil 17-fevralda Novo Nordisk vaznni boshqarish uchun 7,2 mg semaglutid uchun marketing arizasi Yevropa Dorilar Agentligi (EMA) tomonidan tasdiqlanganligini e'lon qildi.

Ushbu tasdiqlash bosqichi II STEP UP tadqiqoti va III bosqich STEP UPT2D tadqiqotining ijobiy natijalariga asoslanadi.
STEPUP tadqiqoti natijalari shuni ko'rsatdiki, diabetsiz kattalar semiz bemorlarda 72 haftalik davolanishdan so'ng, 7,2 mg smeglutid guruhining vazn yo'qotish ta'siri platsebo guruhiga qaraganda ancha yaxshi bo'lib, statistik jihatdan sezilarli farq. Mavzularning o'rtacha vazni 113 kg edi.

Tugallangan davolanish tahliliga ko'ra, 7,2 mg, 2,4 mg semaglutid guruhlari va platsebo guruhidagi vazn yo'qotish mos ravishda 20,7%, 6%, 17,5% va 2,4% ni tashkil etdi. Ularning orasida 7,2 mg guruhidagi bemorlarning 33,2% 25% dan ortiq vazn yo'qotdi, 2,4 mg guruhida 16,7% va platsebo guruhida 0,0%; Tahlil natijalarini davolash niyati uchta guruhning vazn yo'qotishi mos ravishda 18,7%, 15,6% va 3,9% ekanligini ko'rsatdi.
Xavfsizlik nuqtai nazaridan, 7,2 mg semaglutid ushbu tadqiqotda yaxshi xavfsizlik va bardoshlilikni ko'rsatdi. Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar oshqozon-ichak traktining nojo'ya ta'sirlari bo'lib, ularning aksariyati engil va o'rtacha darajada bo'lib, vaqt o'tishi bilan kamayadi, bu avvalgi tadqiqotlarda GLP-1 retseptorlari agonistlarining xususiyatlariga mos keladi.

2026-yil 18-fevralda Huadong Pharmaceutical kompaniyasining GLP-1R/GIPR agonisti HDM1005 birinchi klinik sinovini boshdan-boshqa boshladi.

Bu safar boshlangan fazali tadqiqot ko‘p markazli, randomizatsiyalangan, ochiq yorliqli, ijobiy dori nazorati ostidagi klinik sinov (=912) bo‘lib, uning maqsadi HDM1005 (teri ostiga yuborish, haftada bir marta) bilan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarni davolashda hali ham 2 qon turi bo‘lmagan bemorlarni davolashda masidotid (teri ostiga inyeksiya, haftada bir marta) samaradorligi va xavfsizligini baholashga qaratilgan. metformin yolg'iz yoki SGLT2 inhibitori bilan birgalikda. Tadqiqotning asosiy yakuniy nuqtasi glikatlangan gemoglobin (HbAlc) darajasining boshlang'ich darajadan o'zgarishi.

HDM1005 (poterepatid) - bu Huadong Pharmaceutical sho''ba korxonasi Zhongmei Huadong tomonidan ishlab chiqilgan peptid asosidagi inson GLP-1R/GIPR ikki tomonlama maqsadli uzoq-agonist. Klinikadan oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, HDM1005 GLP-IR va GIPRni faollashtiradi, tsiklik adenozin monofosfat (CAMP) ishlab chiqarishni rag'batlantiradi, oshqozon osti bezi shnurlari sekretsiyasini oshiradi, ishtahani bostiradi, oshqozon bo'shatishini kechiktiradi, metabolik funktsiyani yaxshilaydi, shu bilan plazma hajmini yaxshilaydi, oksidlovchi stress va enkaritsion tizimni kamaytiradi; Bu qon shakarini kamaytirish, vaznni kamaytirish, MASHni yaxshilash va yurak etishmovchiligida (HFpEF) ejeksiyon fraktsiyasini saqlab qolish ta'siriga ega. Shu bilan birga, mavjud ma'lumotlar HDM1005 ning sezilarli vazn yo'qotish samaradorligi, yaxshi xavfsizligi va bardoshliligiga ega ekanligini ko'rsatadi.