2026-yil 8-mayda Anjin Clinicaltrials.gov veb-saytida GLP-1 bilan davolashdan so‘ng MARITIME-SWITCH saqlovchi terapiya bosqichining III klinik sinovi uchun GLP-1 yangi AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) preparatini ro‘yxatdan o‘tkazdi.
1. Umumiy spetsifikatsiya (stokda)
(1) API (sof kukun)
(2) Planshet
(3) Kapsula
(4) In'ektsiya
(5) Suyuq tomchilar
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Asosiy bozor: AQSh, Avstraliya, Braziliya, Yaponiya, Germaniya, Indoneziya, Buyuk Britaniya, Yangi Zelandiya, Kanada va boshqalar.
ta'minlaymizGLP-1 in'ektsiyalari, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
III bosqich klinik rejasi 300 ta sub'ektni qamrab oladi va 2028 yil yanvarigacha yakunlanishi kutilmoqda.
Ushbu III bosqich klinik sinoviga qo'shilish mezonlari BMI225 (semizlik bo'lmagan mezonlari 30 dan yuqori) va GLP-1 davolashdan keyin vazn yo'qotish darajasi 10% dan ortiq bo'lgan populyatsiya hisoblanadi. Birlamchi va ikkilamchi samaradorlikning yakuniy nuqtasidan boshlab, ushbu III bosqich klinik sinovining kunlik maqsadi GLP-1 ning AMG133 orqali vazn yo'qotish ta'sirini saqlab qolish, ya'ni reboundni nazorat qilishdir.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) Amgen tomonidan ishlab chiqilgan dunyodagi birinchi GIPR antikor konjugatsiyalangan GLP-1 preparatidir. U an'anaviy GLP-1/GIP dual agonistlaridan farq qiladigan GLP-1 agonist peptid bilan birlashtirilgan GIPR antagonisti antikorining noyob tuzilishini qabul qiladi. Ishtahani bostirish uchun GLP-1 retseptorlarini faollashtirish va lipofil ta'sirni susaytirish uchun GIP retseptorlarini blokirovka qilish orqali u kuchli vazn yo'qotishiga erishadi.
Roche GLP-1R/GIPR dual agonist RO7795068 in'ektsiyasi mahalliy klinik qo'llash uchun nazarda tutilgan CDE ruxsatini oldi.
Yaqinda Xitoyning Dori vositalarini baholash milliy markazining (CDE) rasmiy veb-saytida Roche kompaniyasining 1-sinf yangi RO7795068 inyeksiyasi uchun klinik sinov arizasiga nazarda tutilgan ruxsat berilganligi ko'rsatilgan. Taklif etilayotgan ko'rsatkich: dietani nazorat qilish va jismoniy mashqlarni ko'paytirish asosida-semiz yoki ortiqcha vaznli katta yoshli bemorlarning vaznini uzoq muddat boshqarish uchun mos keladi.
RO7795068 - Carmot tomonidan ishlab chiqilgan GLP-1R/GIPR ikki tomonlama agonisti. 2023 yil dekabr oyida Roche Carmotni 3,1 milliard dollarga sotib oldi va mahsulotni oldi. Insight ma'lumotlar bazasi RO7795068 uchun semizlik ko'rsatkichi chet elda III bosqich klinik bosqichiga o'tganligini ko'rsatadi.
II bosqich natijalari shuni ko'rsatdiki, RO7795068 ni haftasiga bir marta teri ostiga yuborish (dozani 24 mg ga bosqichma-bosqich oshirish) bemorning vaznini 22,5% ga sezilarli darajada kamaytirdi (taxminiy samaradorlik) va 48-haftada vazn yo'qotish platosiga etib bormadi.
Tadqiqot vazn yo'qotish va doza{0}}o'rtasida sezilarli doza munosabati kuzatildi. Davolash rejasini baholashni tahlil qilishda RO7795068 platsebo bilan tuzatilgan vazn yo'qotishining 18,3% ga erishdi (p).<0.001).
Xingrui Pharmaceutical kompaniyasi mRNK innovatsion terapiyasiga e'tiborini kuchaytirish uchun B + seriyali moliyalashtirishda qariyb 40 million dollarni yakunladi.
Yaqinda Starna Therapeutics kompaniyasi B + seriyali moliyalashtirish bo'yicha qariyb 40 million dollarni yakunlaganini e'lon qildi. Moliyalashtirishning ushbu bosqichi taniqli sanoat fondlari-, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital va Chunhua Capital tomonidan birgalikda investitsiya qilinadi.
44 million dollarlik B seriyali moliyalashtirishni tugatgandan so'ng, kompaniya yarim yildan so'ng yana taniqli-kurslardan yordam oldi. Ushbu qabrlar kolleksiyasidan olingan mablag‘lar in vivo CAR-T hujayralari terapiyasi uchun bir nechta quvurlarni klinik rivojlanishini tezlashtirish, o‘pka, ichak va asab tizimi uchun jigardan tashqari yetkazib berish platformalarini qurishni rag‘batlantirish hamda kompaniyaning RNA terapiyasi sohasidagi innovatsion tadqiqot va ishlanma rejasini mustahkamlash va mustahkamlashga yo‘naltiriladi.
Zhengda Tianqing GSK bilan qo'shiladi! Birinchi ASO preparati Bepirovirsen gepatit B ning funktsional davolanishini tezlashtiradi
2026-yil 11-may kuni Xitoy Biofarmatsevtika (1177. HK) rasmiy ravishda asosiy korxona Zhengda Tianqing va GlaxoSmithKline (GSK) eksklyuziv strategik hamkorlikka erishganligini e'lon qildi, bu esa Xitoyda bir xil turdagi kashshof (FIC) yangi dori Bepirovirsen marketing jarayonini tezlashtiradi. Joriy yilning boshida Bepirovirsen Milliy dori vositalari boshqarmasining Dori vositalarini baholash markaziga (CDE) marketing uchun ariza topshirdi va ustuvor baholash navlari ro‘yxatiga kiritildi. Bu mahalliy gepatit B davolash sohasida inqilobiy yutuq olib, surunkali gepatit B ni funktsional davolashga erishadigan birinchi dori bo'lishi kutilmoqda.
Shartnoma shartlariga ko'ra, Zhengda Tianshi materik Xitoyda Bepiovirsenni import qilish, tarqatish, kasalxonaga kirish, reklama qilish va reklama bo'lmagan faoliyat uchun javobgar bo'ladi. Ushbu mahsulotdan olingan barcha savdo daromadlari Zhengda Tianshi kompaniyasining operatsion daromadi sifatida tan olinadi. GSK ro'yxatga olish ishlarini nazorat qilish, sifat nazorati, dori hushyorligi va global tibbiy strategiyalarni nazorat qilish uchun mas'ul bo'lgan dori vositalari uchun Marketing Ruxsat egasi (MAH) sifatida xizmat qilishda davom etadi. Ikkala tomon ham Xitoydan tashqari bozorlarda hamkorlik imkoniyatlarini qidirayotgan guruhimizning ilmiy-tadqiqot quvurlari aktivlari bo'yicha hamkorlikni yanada o'rganish imkoniyatiga ega bo'ladi. Bu hamkorlik uzoq muddatli hamkorlikni yoʻlga qoʻyishda har ikki tomonni ham qoʻllab-quvvatlaydi-va kelajakda innovatsion aktivlar hamkorligini yanada kengaytirish uchun mustahkam poydevor yaratadi.
Bepirovesen - bu kattalardagi surunkali gepatit B (CHB) ni davolash uchun ishlatiladigan uch mexanizmli antisens nukleotid (ASO) birinchi turi. U 2021-yil avgust oyida Xitoy Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqaruvining Dori vositalarini baholash markazi (CDE) tomonidan dori vositalarini ilg‘or davolash dasturiga kiritilgan va 2026-yil aprelida ustuvor ko‘rib chiqish va tasdiqlash jarayoniga kiritilgan. Bepirovesen B{1}va B{{3}{}} {2}W {{{3}W} {{3}W} {5}W {{3}W} {L}}Clinicalaseda statistik va klinik jihatdan muhim funktsional davolash koʻrsatkichlarini koʻrsatdi. sinovlar, marketing arizalarini topshirishni qo'llab-quvvatlash.