2026 yil 26 yanvarda Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Gonkong fond birjasi kodi: 1672, "Geli" deb ataladi) bugun og'iz orqali qabul qilinadigan kichik molekula GLP-1 retseptorini (GLP-1R20 turidagi diabetni davolashdan oldin) Amerika 3 haftalik II bosqich tadqiqoti (NCT07321678) o'tkazilganligini e'lon qildi. mavzularning birinchi partiyasi. Ushbu 1-bosqich tadqiqotining asosiy ma'lumotlari 2026 yilning uchinchi choragida olinishi kutilmoqda.
Geli yaqinda semizlik uchun ASC30 davolashni baholash bo'yicha 13 haftalik I bosqich tadqiqotini yakunladi (NCT07002905). Tadqiqot Qo'shma Shtatlardagi bir nechta markazlarda o'tkazildi, jami 125 semiz yoki ortiqcha vaznga ega bo'lgan kamida bitta og'irlik bilan bog'liq bo'lgan komorbidite ro'yxatga olingan. 13-haftaning asosiy yakuniy nuqtasida 20 mg, 40 mg va 60 mg ASC30 tabletkalarini har kuni qabul qilish platsebo bilan mos ravishda o'rtacha vazn yo'qotish 5,4%, 7,0% va 7,7% ga erishdi.Kunlik dozaga bog'liqlik bilan vazn yo'qotish statistik ahamiyatga ega va klinik jihatdan ahamiyatli edi.
Og'irlikni yo'qotish plato davri kuzatilmadi. ASC30 qusish chastotasi har hafta titrlangan standart sutkalik doza e'lon qilingan haftalik to'liq dozada yoki forglipronda kuzatilgan qusish chastotasining taxminan yarmiga teng bo'lgunga qadar. Har hafta titrlanadigan ASC30 ning oshqozon-ichak tolerantligi Sichuan ATTAIN-1 tadqiqotida har to'rt haftada titrlangan orforglipronning e'lon qilingan natijalari bilan solishtirish mumkin. Semirib ketish yoki ortiqcha vaznni davolash uchun ASC30 ni o'rganishning I bosqichida noxush hodisalar tufayli umumiy to'xtash darajasi 4,8% ni tashkil etdi.
Eli Lilly GLP1R/GIPR dual agonisti depressiyaning III bosqichi klinik sinovlarini boshlaydi.
2026 yil 26 yanvarda Dori-darmonlarni klinik sinovlarini ro'yxatga olish va ma'lumotni oshkor qilish platformasining rasmiy veb-saytida Eli Lilli depressiya bilan og'rigan kattalar ishtirokchilarida Breipatid in'ektsiyasining II bosqichi klinik tadqiqotini ro'yxatdan o'tkazganligini ko'rsatdi. Bu II bosqich, koʻp markazli, randomizatsiyalangan, ikki{3}}koʻr, parallel guruh dizayni boʻyicha tadqiqot (RENEW{4}}MDD-1) boʻlib, Breipatidning kattalardagi depressiya ishtirokchilarida platsebo bilan solishtirganda kasallikning qaytalanish vaqtini kechiktirishda yordamchi terapiya sifatida samaradorligi va xavfsizligini baholashga qaratilgan. Tajriba butun dunyo bo‘ylab 200 ta muassasadan jalb qilinishi rejalashtirilgan bo‘lib, 90 kishi mamlakat ichida, 1000 kishi esa xalqaro miqyosda ishga olinadi. Brenipatid - bu GLP1R/GIPR ikkilamchi agonisti, shuningdek, Telopotiddan keyin Eli Lilli tomonidan ishlab chiqarilgan ikkinchi GLP-1/GIP ikkilamchi maqsadli yangi dori. Tilpotid 2025 yilning birinchi uch oyida 24,8 milliard AQSh dollariga sotildi, o'sish sur'ati 125% ni tashkil etdi.
48 hafta ichida 22,5% vazn yo'qotish! Roche GLP-1R/GIPR agonisti vazn yo'qotish bosqichi I1 tadqiqoti ijobiy natijalarga erishadi
2026 yil 27 yanvarda Roche CT-388 (RO7795068) ning I CT388-103 tadqiqotida vazn yo'qotish bosqichida ijobiy natijalarni e'lon qildi.
CT-388 - Carmot Therapeutics tomonidan ishlab chiqilgan peptid GLP-1R/GIPR agonisti. 2023 yil dekabr oyida Roche Carmot Therapeutics kompaniyasini 3,1 milliard dollarga sotib oldi va kompaniya soyaboni ostida bir nechta ichak insulinotrop dorilarini sotib oldi.
Tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, CT-388 sezilarli doza-javob munosabatini ko'rsatdi. Davolash samaradorligi nuqtai nazaridan (barcha sub'ektlar davolanishda davom etgan), 48-haftada CT-388 (past, o'rta va yuqori dozalarda, 24 mg gacha, haftada bir marta, teri ostiga in'ektsiya) olgan semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli sub'ektlar maksimal vazn yo'qotishi 22,5% ni tashkil etdi (plasebo guruhi uchun sozlangan).<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin retseptorlari agonisti obstruktiv uyqu apnesi uchun II bosqich klinik davolashni boshlaydi.
2026 yil 27 yanvarda AQSh Klinik sinovlar reestri veb-saytida Eli Lilli Eloralintid (LY3841136) (NCT07369011) ning birinchi Faza I klinik sinovini boshlaganini e'lon qildi. Tadqiqot semiz yoki ortiqcha vaznga ega bo'lgan o'rtacha va og'ir obstruktiv uyqu apnesi (OSA) bo'lgan bemorlarda Eloralintidning samaradorligi va xavfsizligini baholashga qaratilgan. YDAO ikkita mustaqil tadqiqotni (YSA1 va YSA2) qo'llab-quvvatlashga mo'ljallangan asosiy eksperimental protokoldir. Ular orasida YSA1 tadqiqotida havo yo‘li bosimining ijobiy ventilyatsiyasi davosini qabul qila olmagan yoki olishni istamagan, YSA2 tadqiqotida esa skrining vaqtida kamida 3 oy davolangan va o‘qish davrida davolanishni davom ettirishni rejalashtirgan sub’ektlar ro‘yxatga olingan.
Tadqiqotda qatnashishning umumiy davri taxminan 76 haftani tashkil etdi va asosiy yakuniy nuqtalar tana vaznining foiz oʻzgarishi va 64-haftada apnea gipopnoe indeksining (AHI) boshlangʻich darajasidan oʻzgarishi edi. Eloralintid Eli Lilli tomonidan ishlab chiqilgan amiloid retseptorlari (AMYR) agonisti boʻlib, u ishtahani oshirish orqali kaloriya isteʼmolini kamaytirishi yoki toʻyinganlikni oshirishi mumkin.
2025-yil 15-dekabrda Eli Lilli Eloralintide (ENLIGHT EN-2) ning birinchi bosqich klinik sinovini boshladi. Tadqiqotning ushbu bosqichi 2-toifa diabetga chalingan semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli sub'ektlarni davolashda platsebo bilan solishtirganda Elaralinitidning (to'rt doza, teri ostiga yuborish) samaradorligi va xavfsizligini baholashdan iborat. Tadqiqotning asosiy yakuniy nuqtasi 64-haftada tana vaznining boshlang'ich darajasidan foiz o'zgarishi edi.