2026 yil 13 yanvarda China Biopharmaceuticals (1177. HK) Xitoyning kichik interferentsion nuklein kislotasi sohasidagi innovatsion farmatsevtika kompaniyasi Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd.ni (keyingi o'rinlarda "Hejiya" deb yuritiladi) to'liq sotib olishini e'lon qildi (siRNA) umumiy narxi 1 milliard yuan. Ushbu sotib olish orqali China Biopharmaceutical etakchi mustaqil texnologiya platformasini, diversifikatsiyalangan mahsulot quvurini va siRNA sohasidagi professional Ar-ge guruhini qo'lga kiritdi va surunkali kasalliklar sohasida guruhning quvur liniyasini yanada boyitdi.
1. Umumiy spetsifikatsiya (stokda)
(1) API (sof kukun)
(2) Planshetlar
(3) Kapsulalar
(4) Spray
(5) Tabletkalarni bosish mashinasi
https://www.achievechem.com/pill-bosing
2. Moslashtirish:
Biz faqat ilm-fanni tadqiq qilish uchun OEM / ODM, brendsiz muzokaralar olib boramiz.
Ichki kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Asosiy bozor: AQSh, Avstraliya, Braziliya, Yaponiya, Germaniya, Indoneziya, Buyuk Britaniya, Yangi Zelandiya, Kanada va boshqalar.
Ishlab chiqaruvchi: BLOOM TECH Xi'an fabrikasi
ta'minlaymiztirzepatid kukuni, batafsil spetsifikatsiyalar va mahsulot ma'lumotlari uchun quyidagi veb-saytga qarang.
Mahsulot:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-narx-ro'yxati--bloom-tech-85355837.html
Hegia 2018-yilda tashkil etilgan va sRNK innovatsion dori-darmonlarini tadqiq qilish va ishlab chiqishga qaratilgan kashshof biofarmatsevtika kompaniyasidir. Cui Kunyuan boshchiligidagi ilmiy-tadqiqot guruhi kichik nuklein kislotali preparatlarni ishlab chiqishda 20 yildan ortiq professional tajribaga ega, 50 dan ortiq asosiy patentlarni qo'lga kiritdi va maqsadli kashfiyotdan klinik kontseptsiyani tekshirishga (POC) integratsiyalashgan innovatsion dori ishlab chiqish tizimini qurdi. 6 ta asosiy jigar/tashqi yetkazib berish platformalari bilan Hejiyaning yetkazib berish samaradorligi va mahsulot salohiyati sanoat darajasidan sezilarli darajada ustundir va u mahalliy kichik nuklein kislotasi sohasida "qorong'u ot" hisoblanadi.
MVIP jigar maqsadli platformasi: dunyodagi birinchi va hozirda klinik jihatdan tasdiqlangan yagona sIRNA yetkazib berish texnologiyasi platformasi boʻlib, “yiliga bir doz” uzoq-taʼsir qiluvchi dori yetkazib berishga erishadi. In vitro va in vivo modellarida u mavjud shunga o'xshash platformalarga nisbatan yuqori etkazib berish samaradorligi va samaradorligini ko'rsatdi. Bu Xitoyda global patent ruxsatiga ega boʻlgan birinchi siRNA yetkazib berish texnologiyasi platformasi boʻlib, uning yuqori samaradorligi, xavfsizligi va -uzoq muddatli samaradorligi bir nechta klinik quvurlarda sinovdan oʻtgan Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Kelajakda, turli to'qimalarni nishonga olish platformalarini birlashtirib, u muhim texnologik buzilish potentsialiga ega bo'lgan bir nechta maqsad va mexanizmlar vositasida murakkab yoki refrakter kasalliklar uchun ishlab chiqilishi mumkin.
NSDP Neyron Targeting Platformasi: Nevrologik kasalliklar sohasida etkazib berish uchun istiqbolli sxema, CNS (markaziy asab tizimi) va PNS (periferik asab tizimi) ning qondirilmagan klinik ehtiyojlarini to'ldiradi. 2026 yildan boshlab mahsulotlar klinik bosqichga o'tadi, bu quvur liniyasini kengroq kasallik hududlariga kengaytirishga yordam beradi.
Klinik sinovlarning birinchi bosqichida Xitoy va AQShdan Ruikang bilan davolangan ALS uchun siRNK terapiyasini muvaffaqiyatli olgan birinchi bemor
2026 yil 13 yanvarda Zhongmei Ruikang mustaqil ravishda ishlab chiqilgan innovatsion siRNA terapiyasi RAG-17 S0D1 mutant amyotrofik lateral sklerozga (ALS, odatda "Zhezong sindromi" deb nomlanuvchi) qaratilganligini e'lon qildi. Zhongmei Ruikang Tszeheang universitetining Ikkinchi filiali tibbiyot maktabida I bosqich klinik sinovlarida birinchi bemorni qo'llashni yakunladi. Ushbu tajribani shifoxonaning Tibbiy genetika bo'limi/kam uchraydigan kasalliklar diagnostikasi va davolash markazi direktori professor Vu Chjiing olib bordi.
Ushbu ko'p markazli klinik sinov ALS1 gen mutatsiyasiga ega RAG-17 ning xavfsizligi/tolerantligi, PK, PD va dastlabki samaradorligini baholashga qaratilgan randomizatsiyalangan, ikki-ko'r, platsebo{1}}nazoratli, ko'p dozani oshirish (MAD) bo'lgan tadqiqotdir. Eksperimentda ishtirok etuvchi muassasalar qatoriga poytaxt tibbiyot universitetiga qarashli Pekindagi osmon ibodatxonasi (professor Van Yilong jamoasi), Chjejiang universiteti tibbiyot fakultetining ikkinchi filial kasalxonasi (professor Vu Chjiing jamoasi),
Sichuan universitetining G'arbiy Xitoy kasalxonasi (professor Shang Huifang jamoasi), Fujian tibbiyot universitetiga qarashli Union tibbiyot kolleji kasalxonasi (professor Zou Tanyu jamoasi) va Sun Yatsen universitetining birinchi filiali kasalxonasi (professor Zeng Jinsheng jamoasi)
RAG-17 - kompaniyaning xususiy SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) yetkazib berish platformasi texnologiyasiga tayanib, Zhongmei Ruikang tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan innovatsion siRNA preparati.
Ushbu preparat SOD1 gen mutatsiyalarini tashuvchi ALSni davolash uchun SOD1 genining mRNK ifodasini aniq va samarali tarzda yo'naltirish va o'chirishga qaratilgan. 5OD1 genidagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan toksik funktsiyalarni sotib olish oilaviy ALSda muhim patogen omil hisoblanadi. SOD1 geni ekspressiyasini samarali ravishda inhibe qilish va toksik SOD1 oqsili ishlab chiqarishni kamaytirish orqali RAG-17 neyron funktsiyasini himoya qilishni maqsad qilib qo'yadi va shu bilan SOD1-ALS kasallikning rivojlanishini kechiktiradi yoki oldini oladi.