5- Metoxhynemine5- Meo-t, 5- Meot yoki Bufotsenin deb nomlanuvchi muhim bioaktiv molekula. Bu xona haroratida asta-sekin ochilib, oksidlash mumkin, shuning uchun namozda ochiq, engil ko'rinadigan, havo o'tkazmaydigan idishda saqlanishi kerak. Suv, metanol va etanol kabi polar eritgichlarda osongina eriydi, ammo podchum, benzol va etil asetat kabi ko'plab qutbli bo'lmagan eritgichlarda erimaydi.
Tarkibida aromatik halqalar va aminoke guruhlar mavjud, shuning uchun uning kristall tuzilishi juda qiziq. X-RAY Yagona kristalli difrtashlarni tahlil qilish ma'lumotlariga ko'ra, kristalli, kosmik guruh - bu p21, b {{8} {{8} =107 =107 =107 =107. 559 daraja. Molekulalar kristallarda vodorod zonasi va Van der Uals kuchlari bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bu tripsamin birikmalariga tegishli va turli xil biologik xususiyatlarga va tibbiy qo'llanma qiymatiga ega. U boy dasturiy qadrga ega va tibbiyot, hayotshunoslik, kimyo sanoati, qishloq xo'jaligi, badiiy va ma'naviy qidiruvlar kabi ko'plab sohalarda turli xil dasturlarga ega.
Shu bilan birga, bizning kompaniyamiz nafaqat toza kukunni ta'minlaydi, balki in'ektsiya va planshetlarni ham taklif etadi. Agar kerak bo'lsa, iltimos biz bilan bog'laning.
 |
 |
|
Kimyoviy formula |
C11H14N2O |
|
Aniq massa |
190.11 |
|
Molekulyar og'irlik |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elementar tahlil |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- MetoxhyneMine Coa
 |
Memlatonin ishlab chiqarish uchun oraliq
- Serves as an important intermediate in the synthesis of melatonin, also known as N-acetyl-5-methoxytryptamine (N-Acetyl-5-MT). Melatonin - tabiiy ravishda turli xil organizmlarda, shu jumladan odamlar, shu jumladan odamlar, shu jumladan odamlar, uyqusiragan uyali tsikllarni tartibga solishda o'z o'rni bilan tanilgan gormon gormon.
Neyrotransmitter va retseptor faoliyati
- Serotoninning hosilasi sifatida 5- mt retseptorlari 5-} ht3, {}}} ht2, {{}}} ht2, 5- ht4, 5- ht4, ht7 retseptorlari mavjud. Biroq, u 5- ht3 retseptorini bog'lamaydi.
- Ushbu retseptorlardagi faoliyati uni nevrologik va psixiatrik kasalliklarni davolashda izlanishlar uchun maqsadga olib keladi.
Antioksidant va radiooprotektiv xususiyatlar
- 5- MT antioksidant xususiyatlariga ega bo'lgan, bepul radikallarni va parametrlarni oksidlanishning shikastlanishidan himoya qilishga qodir.
- Shuningdek, u radiatsiyaviy ta'sirning zararli ta'sirini yumshatish uchun mumkin bo'lgan amaliy qo'llanmalarni taklif qiladigan radiatsion himoya effektlarini namoyish etadi.
Sintez usullari
Tripsamine tarkibini o'zgartirish usuli
Tripsamin birikmalarining konversiya usuli mahsulotni tayyorlashning keng tarqalgan usullaridan biridir. Asosiy printsip - sintez qilish5- Metoxhyneminetegishli funktsional guruhni o'zgartirish va tripsamin birikmalarini reaktsiya orqali o'zgartirish orqali. Quyidagilar tranmasamesinni konversiya orqali tayyorlashning bir nechta usullarini joriy etadi.
Van shoxi va elektronol
Van shoxi va Ebersole usuli bu soddalik va yuqori hosilning afzalliklariga ega bo'lgan L-Triptofandan sintez qilish usuli hisoblanadi. Qadamlar quyidagicha:
Birinchidan, atsetilizatsiya qilingan mahsulotni olish uchun asetilizatsiya qilingan katalizator bo'lsa, L-triptofan bilan harakat qiling. Keyin, atsetilizatsiyalangan aralashma N-braomustukimid va Tetrraidrorofuran bilan tuzatilgan birikmani olish uchun reaktsiya qilindi. Va nihoyat, etilen glikolda brromid va natriy metilfsinlni isitish orqali olish mumkin.
Ficher-Speer usuli
Ficher-Speer usuli - bu uni triptamindan sintez qilish usuli. Bu usulning qadamlari shundan iboratki, mahsulotni olish uchun izopropil n-dehilammoniya bromidi va tetraidrofuran reaktsiyaga kiradi, so'ngra etilen glikolda etilen glikolda natriy metilfaz bilan reaktsiya qilinadi.
M-Toluenesfonl xlorid usuli
M-Toluenesfonl Xlorid usuli - bu mahsulotni tayyorlashning yana bir keng tarqalgan usulidir, unda M-Toluenesfonl xlorid muhim oraliq sifatida ishlatiladi. Muayyan bosqichlar quyidagicha:
Birinchidan, p-gidroksidaldendyde va metil metakrylatatsiya 1-tuzilish oralig'ini olish uchun ishqorli muhitda konsetillecone bilan atsetilakson bilan qisqartirildi.
C7H7CLCOLO2S +5- MetoxyDepanOlOLOL → C1H14NOO + C7H8NNAO3
Xom ashyo tayyorlash
M-Toluenesfonl xlorid:
Oq kristalli modda, bu organik eritgichlarda osongina eriydi va reaktsiyalar uchun sulfunlatsiya reaktivlari.
01
5- Metoxyopartfanol:
Oqli qattiq va etanol va efirda osongina eriydi va reaktsiyaning substrati.
02
Natriy gidroksid:
Oqli qattiq qattiq, suvda erigan holda, reaktsiyalar uchun zarur bo'lgan ishqorli muhitni ta'minlash uchun ishlatiladi.
03
Diklorometan:
Reaktivlar va mahsulotlarni tarqatish uchun organik hal qiluvchi sifatida keng tarqalgan rangsiz shaffof suyuqlik.
04
Suyuq natriy sulfat:
Oq kukunni quritish organik echimlari quriydi.
05
Qadamlar
Tegishli miqdorda va M-Tuyenesfonll xloridni o'lchang, ularni diklorometanda eritib oling va ikkita echim oling.
Muzlar suvi bilan hammom sharoitida, asta-sekin qattiq natriy gidroksidni diklorommetan eritmasiga qo'shing va to'liq eritmaguncha aralashtiring. Shu nuqtada eritma ishqorli.
Sekin-asta M-Toluenesfonl Xloridning diklorometan eritmasini yuqorida aytib o'tilgan ishqorli eritmaga qadar doimiy ravishda aralashtirib qo'ying. Trishish jarayonida reaktsiya eritmasining harorati yon reaktsiyalarning paydo bo'lishining oldini olish uchun, reaktsiya eritmasi harorati pastroq bo'lishi kerak.
Tushgandan keyin, reaktsiya to'liq davom etishiga imkon berish uchun vaqt davomida reaktsiya echimni aralashtirishni davom eting. Shu payt reaktsiyaning rivojlanishi yupqa qatlamli xromatografiya (TLC) tomonidan kuzatilishi mumkin.
Reaktsiya tugagandan so'ng, reaktsiya echimini ajratuvchi huni ichiga to'kib tashlang va organik bosqichni bir necha bor to'yingan tuzli suv bilan yuving.
Yuvilgan organik bosqichni quritilgan shishaga olib boring va quritish uchun ansondum natriy sulfat qo'shing. Quritish, filtrlangandan so'ng, quruq organik eritmani olish uchun shodlanuvchini oling va olib tashlang.
Quruq organik eritmani qisqartirish va maqsadli mahsulotning kasrini to'plang. Distillatsiya jarayonida mahsulotning parchalanishining oldini olish uchun haroratni boshqarish uchun diqqatni to'lash kerak.
To'plangan fraktsiyalarni, masalan, kristallanish yoki keng xromatografiya ajratilishi, yuqori tozaligi 5- kompoxsitetetrain mahsulotlarini olish uchun.
5- Metoxhynemine(5- mt) - bu nevrologiya, farmakologiya va biokimyo sohalarida muhim tadqiqotlar bilan tabiiy ravishda sodir bo'ladigan Indo'ldosh birikma. Serotoninning hosilasi sifatida MT keng tarqalgan bo'lib, tabiatda keng tarqalgan va turli xil o'simliklar, hayvonlar va hatto odamlarda bir nechta biologik funktsiyalarda o'ynaydi. Uning kashfiyot tarixi serotonin birikmalarini umumiy o'rganish bilan chambarchas bog'liq. XIX asr oxiridan boshlab tub Indeldain tuzilmasi sifatida triptamin o'rganildi. Serotoninning asosiy tuzilishini tasdiqlash 5- mtni tushunish uchun asosdir.
1907 yilda Britaniya kimyogarlari Jorj Barger va Genri Deyl birinchi yakka-yakka Ergotamin Ergot qo'ziqorligidan ajratilgan Ergotaminni ergot qo'ziqorligidan tasvirlab berishdi. Ushbu kashfiyot turli serotonin hosilalari bo'yicha keyingi izlanishlar uchun asos yaratdi. XX asr boshlarida olimlar asta-sekin serotonin tuzilmalarining universal moddalarning, xususan, neyrotransmitterlar va alkaloidlar ekish bilan tanishdilar.
1930-1940 yillarda, asosan xromatografik ajratish texnologiyasining rivojlanishi va ultrabinet spektroskopiyasini qo'llash bilan, ayniqsa murakkab biologik namunalardan ko'proq serotonin hosilalarini ajratishga muvaffaq bo'ldi. Ushbu davrda tadqiqotchilar hayvonlarning miya to'qimalari va turli o'simliklarda turli xil seroton moddalarini va turli xil o'simliklarda turli xil o'simliklarni kashf etishdi va 5- kompoxhynepartaminni topish uchun sharoit yaratdilar. 5- kompoxhepartaminning aniq kashfiyot vaqti -1950} o'rtalariga qaytishi mumkin.
1955 yilda amerikalik biokimyogar Dw Wolley va Britaniya kimyogarlari jamoasi bu birikmani deyarli biologik namunalarda bir vaqtning o'zida kashf etdilar. Volley kuchli biologik faollik bilan ajralib turadi, bu aniqlangan peshtaxtalar sekretsiyalarini o'rganib chiqdi5- Metoxhynemine. Deyarli bir vaqtning o'zida Britaniyalik tadqiqotchilar siydik peneal bezlari sekretsiyasini o'rganayotganda mustaqil ravishda bu murakkab kashf etdilar. Ushbu topilmalar mustaqil kimyoviy shaxs sifatida 5- MT rasmiy tasdiqini belgilaydi. 5- mtning erta tarkibiy identifikatsiyasi asosan kimyoviy degradatsiya tahliliga, qog'oz xromatografiya xatti-harakati va Uv abonentlash spektrlari xususiyatlari bilan bog'liq.
1957 yilda Shveytsariyaning LSD kashfiyotlari bilan tanilgan Xofmann jamoasi birinchi marta 5-}} mt umumiy sintezini birinchi marta amalga oshirdi va keyingi tadqiqotlar standartini ta'minladi. Sintetik yo'nalishlarning tashkil etilishi olimlarga 5- MT mtasini ishlab chiqarishga tayyorladi, bu metabolik va farmakologik tadqiqotlar o'tkazishni qo'llab-quvvatladi. Tahliliy usullarning rivojlanishi bilan tadqiqotchilar 1960-1970 yillarda 5-} mtning keng tarqalishini aniqladilar
1962 yilda o'simlik kimyogarlari 5- mt turli xil dukkakli o'simliklar va Acteraceae o'simliklarida 5- mtni aniqladilar. Shunisi e'tiborga loyiqki, anadenantera peregrina va ruhiylashtirilgan qo'zochor qo'ziqorin o'simliklar, 5-} mt mtning yuqori konsentratsiyasini o'z ichiga oladi, bu esa bu o'simliklarning psixoaktiv ta'sirini tushuntiradi. Sutemizuvchi tanalarida 5- mtni o'rganish muhim yutuqdir.
1965 yilda amerikalik olim Julius Axelrodning ilmiy jamoasi (keyinchalik katxolaminlar bo'yicha tadqiqotlar uchun Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi), siydikal bezi 5-} mtning muhim manbai bo'lganligini aniqladi. Ular 5- MT MT matni tartibga solish bo'yicha 5-} MT mt {}}} mt attoniy biosintezi uchun aniq moddadir. 1970 yillarning oxirida yapon tadqiqotlari guruhi ba'zi qo'ziqorin va bakterial metabolitlarda 5-} mtni aniqladilar.
Issiq teglar: 5- Metoxhynesamine Cas 608-07-1 608-07-1 608-07-1} Metokhertain, etkazib beruvchilar, zavod, ulgurji, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotish