2-Bromo-4'-fluoroasetofenon CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda 2{4}}bromo-4'-fluoroacetofenone cas 403-29-2 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli 2-bromo-4'-fluoroasetofenon kas 403-29-2 ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.

2-Bromo-4'-ftoratsetofenonCAS №. 1006-39-9, kimyoviy formula C8H6BrFO. Oq kristallar shaklida mavjud. Molekulyar og'irligi 217,03500. Erish nuqtasi 48-50 daraja, qaynash nuqtasi 150 daraja C 12 mm, porlash nuqtasi 110 daraja, sinishi indeksi 1,549, 25 daraja S da bug 'bosimi 0,0138 mmHg. Farmatsevtika va kimyoviy sintezda oraliq mahsulot sifatida ishlatilishi mumkin. Agar 2-bromo-4-ftoratsetofenon nafas olinsa, bemorni toza havoga ko'chiring; Agar teriga tegsa, ifloslangan kiyimlarni olib tashlash va terini sovun va suv bilan yaxshilab yuvish kerak.

Agar biron bir noqulaylik bo'lsa, shifokorga murojaat qiling; Quyosh bilan aloqa qiladigan bo'lsa, ko'z qovoqlarini ajratish, oqadigan suv yoki fiziologik sho'r suv bilan yuvish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak; Yutib yuborilsa, darhol og'zingizni yuving, qusishni qo'zg'atmang va darhol shifokorga murojaat qiling. Bu aromatik xususiyatlarga ega birikma. U kuchli elektronga yaqinlik va elektrofillikka ega va muayyan reaksiyalarda elektrofil reagent sifatida ishlatilishi mumkin. Ushbu birikma havoda nisbatan barqaror va quruq va salqin sharoitda saqlanganda o'z xususiyatlarini saqlab qolishi mumkin.

ning tarkibiy tahlili2-Bromo-4'-ftoratsetofenonmolekulyar Kimyoviy bog'lanish va funktsional guruhdan amalga oshirilishi mumkin.
Kimyoviy bog'lanish tahlili:
Bu birikma benzol halqasi va yon zanjirdan iborat. Benzol halqasi oddiy aromatik halqa bo'lib, 6 ta uglerod atomi va 3 ta qo'sh aloqadan iborat bo'lib, ulardan biri yon zanjir bilan bog'langan. Yon zanjir bitta uglerod atomi, bitta brom atomi, bitta ftor atomi va bitta karbonil kislorod atomidan iborat. Yon zanjirda uglerod atomlari brom atomlari bilan bir bogʻ orqali bogʻlanib, C-Br bogʻ hosil qiladi; Ftor atomlarini bir bogʻ orqali bogʻlash orqali C-F bogʻ hosil boʻladi; Kislorod atomlarini qoʻsh bogʻlar orqali bogʻlash orqali C=O bogʻi hosil boʻladi.

Funktsional guruh tahlili:
2-Bromo-4'-ftoratsetofenonda quyidagi funktsional guruhlar mavjud:
1. Keton funksional guruhi: Karbonil kislorod atomi benzol halqasidagi uglerod atomiga qoʻsh bogʻ orqali bogʻlanib, keton funksional guruhini (C=O) hosil qiladi.
2. Brom o'rnini bosuvchi: yon zanjirdagi brom atomi o'rinbosar bo'lib, birikmaning kimyoviy xossalari va reaktivligiga ta'sir qiladi.
3. Ftor o'rnini bosuvchi: benzol halqasidagi ftor atomi o'rinbosar bo'lib, birikmaning xususiyatlariga ham ta'sir qilishi mumkin.

2-Bromo-4'-ftoratsetofenon(CAS raqami: 403-29-2) - bu brom va ftorni o'z ichiga olgan aromatik keton birikmasi, molekulyar formulasi C ₈ H ₆ BrFO va molekulyar og'irligi 217,04 g/mol. Ushbu birikma tarkibida brom atomlari (faol joylar) va ftor atomlari (elektron effektni tartibga soluvchi guruhlar) mavjudligi sababli organik sintezda noyob reaktivlikni namoyish etadi va tibbiyot, materialshunoslik va analitik kimyo kabi sohalarda keng qo'llaniladi.

Farmatsevtik va kimyoviy sintez oraliq mahsulotlar

 

Brom atomlari nukleofil almashtirish reaktsiyalari (masalan, S ₙ 2, S ₙ Ar) yoki o'tish metallining katalizlangan ulanish reaktsiyalari (masalan, Suzuki, Buxvald Xartvig) orqali boshqa funktsional guruhlar bilan almashtirilishi mumkin, ftor atomlarining kuchli elektronni tortib olish ta'siri esa mo'ljallangan oraliq moddalarni barqarorlashtirishi yoki mopolitlarni tartibga solish imkonini beradi.

Oʻsimtaga qarshi dori-tadqiqot va ishlanmalar: Ftorli aromatik ketonkinaz inhibitörlerini sintez qilish uchun oraliq mahsulot sifatida, masalan, oʻsimta hujayralariga dorilarning selektiv toksikligini oshirish uchun brom ftor almashinuvi reaktsiyalari orqali triflorometil guruhlarini kiritish.
Antibakterial sintez: Ftorxinolon antibiotiklarini sintez qilishda 2-Bromo-4 '- ftoratsetofenondan brom o'rnini bosish reaktsiyalari orqali aminokislotalar yoki tiol yon zanjirlarini kiritish uchun asosiy prekursor sifatida foydalanish mumkin.

Farmatsevtik va kimyoviy sintez oraliq mahsulotlar

 

Faol farmatsevtik ingredientlarni modifikatsiyalashda ftor atomlarini kiritish dorilarning metabolik barqarorligini, membrana o'tkazuvchanligini va maqsadli yaqinligini sezilarli darajada o'zgartirishi mumkin, brom atomlarining mavjudligi esa keyingi strukturani optimallashtirish uchun reaktsiya joylarini ta'minlaydi.

Markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi dorilar: 5-HTni tanlab olish ingibitorlarini sintez qilishda preparatning qon-miya to'sig'iga kirish qobiliyatini tartibga solish uchun brom o'rnini bosish reaktsiyalari orqali floroalkil zanjirlari kiritiladi.
Yallig'lanishga qarshi dori ishlab chiqish: Ftor atomlarining elektron ta'siridan steroid yallig'lanishga qarshi dori{0}}molekulyar konformatsiyasini optimallashtirish va oshqozon-ichak traktining nojo'ya ta'sirini kamaytirish uchun foydalanish.

Materialshunoslik sohasida qo'llanilishi

 

Brom atomlari alkinil birikmalari bilan klik kimyosi (masalan, CuAAC reaktsiyasi) orqali o'ziga xos fizik xususiyatlarga ega materiallarni qurish mumkin; Ftor atomlarining past sirt energiya xususiyatlari materiallarga hidrofobik yoki ifloslanishga qarshi xususiyatlarga ega bo'lishi mumkin. Ftorli suyuq kristall monomerlarini sintez qilish uchun oraliq mahsulot sifatida suyuq kristallning fazaviy o'tish harorati va dielektrik o'tkazuvchanligini sozlash uchun brom almashtirish reaktsiyasi orqali siyanid yoki alkoksi zanjirlari kiritiladi. Ftorli poliimidlarni sintez qilishda 2-Bromo-4 '- floroasetofenon materialning termal barqarorligi va mexanik xususiyatlarini yaxshilash uchun zanjirni to'xtatuvchi yoki o'zaro bog'lovchi vosita sifatida ishlatilishi mumkin.

Ftor atomlarining kuchli elektromanfiyligi materiallarning sirt energiyasini kamaytirishi mumkin, brom atomlarining reaktivligi esa kovalent bog'lanishlar orqali substrat yuzasiga bog'lanishiga imkon beradi. O'z-o'zini tozalash{1}}qoplamasi superhidrofobik qoplamalar tayyorlash uchun brom o'rnini bosish reaktsiyasi orqali silika nanozarrachalari yuzasiga florlangan segmentlarni payvand qilishi mumkin. Ftor atomlarining biologik inertligidan foydalangan holda yallig'lanish reaktsiyalarini kamaytirish uchun titanium qotishma implantlari yuzasida florlangan organik molekulalarni o'zgartirish.

Analitik kimyo sohasida qo'llanilishi

 

Xromogen va derivatizatsiya qiluvchi reagentlar aromatik keton tuzilmalari bo'lib, ular rangli mahsulotlar yoki lyuminestsent hosilalarni ishlab chiqarish uchun o'ziga xos analitlar (masalan, aminokislotalar, shakarlar) bilan kondensatsiya yoki oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalariga kirishishi mumkin va shu bilan sifat yoki miqdoriy aniqlashga erishadi.
Yupqa qatlamli xromatografiya (TLC) rangi rivojlanishi: indanonga o'xshab, 2-Bromo-4 '- ftoratsetofenon binafsha rangli dog'lar hosil qilish uchun aminokislotalar bilan reaksiyaga kirishishi mumkin, ammo ftor atomlarining kiritilishi rang sezgirligini oshirishi mumkin.

Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) derivatizatsiyasi: Oltingugurt{0}}tarkibida aminokislotalarni aniqlashda aniqlash chegarasini oshirish uchun brom oʻrnini bosish reaksiyalari orqali floresan guruhlar kiritiladi. Yuqori tozalik (98% dan katta yoki unga teng) 2-Bromo-4 '- floroasetofenondan massa spektrometriyasi yoki yadro magnit-rezonans (NMR) tahlili, asboblarni kalibrlash yoki usulni tekshirish uchun standart sifatida foydalanish mumkin. Ftorli preparatlarning sifatini nazorat qilishda, ma'lum bir nopoklik standarti sifatida, aralashmaning tarkibi HPLC-MS tomonidan miqdoriy tahlil qilinadi. Dori metabolizmini tadqiq qilishda, izotopik belgilarning belgilanmagan nazorati sifatida u metabolik yo'llarni tahlil qilishda yordam beradi.

Uni quyidagi bosqichlar bilan sintez qilish mumkin:

1-qadam: 4'-ftoratsetofenon sintezi:

4-ftorbenzoy kislota sirka angidrid bilan reaksiyaga kirishib, 4'-ftorofenilatsetat etil efir hosil qiladi. Keyin kislotali sharoitda gidroliz orqali 4'-ftoratsetofenon hosil bo'ladi.

2-qadam: Sintezlash2-Bromo-4'-ftoratsetofenon:

4'{1}}ftoratsetofenonning mis(I) bromid (CuBr) bilan ishqoriy sharoitda reaksiyasi natijasida 2-Bromo-4'-ftoratsetopohenon hosil bo'ladi.

Kimyoviy reaksiya formulasi:

Reaktsiya 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

2-reaktsiya:

C₁₀H₁₁FO₂+ kislota → C₈H₇FO+C₂H₅OH

Reaktsiya 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Uni sintez qilishning yana bir usuli elektrofil almashtirishdir.

1-qadam: 4'-aminoasetofenon sintezi

4-Aminobenzoy kislota sirka angidrid bilan reaksiyaga kirishib, 4'-aminonenenebc fenilasetik kislota etil efir hosil qiladi. Keyin kislotali sharoitda gidroliz 4'-amino Asetofenon hosil qilish uchun amalga oshiriladi.

Kimyoviy reaksiya formulasi:

Reaktsiya 1:

C₇H₇YO'Q₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃YO'Q₂+CH₃COOH

2-reaktsiya:

C₁₀H₁₃YO'Q₂+ kislota → C₈H₉NO+C₂H₅OH

2-qadam: Mahsulotni sintez qilish

4'-amino Asetofenon mis (I) bromid (CuBr) va ftorid bilan reaksiyaga kirishib, mahsulot hosil qiladi.

Kimyoviy reaksiya formulasi:

Reaktsiya 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Dori vositalarini ishlab chiqish uzoq va murakkab jarayon bo'lib, unda dori almashinuvini kuzatish va miqdoriy tahlil asosiy bo'g'in hisoblanadi. Dori vositalarining samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun metabolik yo'llarni, farmakokinetik xususiyatlarini va organizmdagi boshqa dorilar bilan o'zaro ta'sirini to'g'ri tushunish juda muhimdir. Barqaror izotoplarni markalash texnologiyasi, ayniqsa deyteriy belgilari, o'zining noyob afzalliklari tufayli dori almashinuvini tadqiq qilishda o'zgarmas rol o'ynaydi.2-Bromo-4'-ftoratsetofenon, o'ziga xos tuzilishga ega bo'lgan organik birikma sifatida ko'pincha dori sintezida asosiy oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi. Uning deyteratsiyalangan hosilalarini o'rganish dori metabolizmi mexanizmlarini chuqurroq tushunish uchun yangi istiqbolni beradi.

Izotoplarning ta'rifi va tasnifi

 

Izotoplar deganda bir xil elementning protonlari soni bir xil, ammo neytronlari har xil boʻlgan turli atomlarga aytiladi. Fizik xossalariga ko'ra izotoplarni radioaktiv izotoplar va barqaror izotoplarga bo'lish mumkin. Radioizotoplar o'zlarining parchalanish jarayonini boshdan kechiradilar, nurlanish energiyasini chiqaradilar va fizik yarim -hayotga ega; Barqaror izotoplar radioaktiv emas va tabiatda ma'lum nisbatda mavjud bo'lgan barqaror fizik xususiyatlarga ega.

Barqaror izotoplarni belgilash tamoyillari va usullari

 

Barqaror izotop yorlig'i - bu organizmda sodir bo'ladigan metabolik yo'llarni yoki biokimyoviy reaktsiyalarni belgilash uchun radioaktiv bo'lmagan barqaror izotoplardan foydalanish va nisbiy tarkib o'zgarishlarini aniqlash uchun ularni radioaktiv bo'lmagan umumiy izotop etiketli komponentlar bilan solishtirish va tahlil qilish. Umumiy barqaror izotoplar orasida deyteriy (² H), uglerod-13 (¹³ C), azot-15 (¹⁵ N), kislorod-18 (¹⁸ O) va boshqalar kiradi. Barqaror izotoplarni belgilash usullariga asosan vodorod deyteriy almashinuvi, deyteriyning qaytarilishi va boshqalar kiradi. Ushbu usullar orqali maqsadli birikmani deyteriy atomlariga kiritish mumkin. birikmalar.

Dori vositalarini tadqiq qilishda barqaror izotop belgilarining afzalliklari

 

Radioaktiv izotop belgilari bilan solishtirganda, barqaror izotop etiketkasi radioaktivlik, murakkab radiokimyoviy uskunalar va radiatsiyaviy himoya choralariga ehtiyoj yo'qligi va atrof-muhitning ifloslanishining afzalliklariga ega. Bundan tashqari, barqaror izotopli yorliqlash reagentlarini tayyorlash va aniqlash usullari nisbatan sodda, iqtisodiy-samarali va aniqroq miqdoriy tahlil natijalarini berishi mumkin. Shuning uchun barqaror izotop belgilari dori almashinuvini kuzatish va miqdoriy tahlilda keng qo'llanilgan.

Deyterlangan markerlarni tayyorlash

 

2{2}}bromo-4 '- ftoratsetofenondan boshlab, uning deyterlangan hosilalarini maxsus kimyoviy reaksiyalar orqali tayyorlash mumkin. Masalan, vodorod deyteriy almashinuvi usulidan foydalanib, tegishli katalizator va reaksiya sharoitida 2-bromo-4 '- ftoratsetofenon molekulalaridagi vodorod atomlarini qisman yoki to'liq deyteriy atomlari bilan almashtirib, deyterlangan 2-bromo-4' - ftorasetofenonni oling. Deyteriy yorlig'ining aniqligi va selektivligini ta'minlash uchun tayyorlash jarayonida reaktsiya sharoitlarini qat'iy nazorat qilish kerak.

Metabolik jarayonlarni tahlil qilish

 

Deyteratsiyalangan biomarkerlar dorilarning metabolik yo'llarini tushuntirish uchun dori metabolizmini tadqiq qilishda qo'llanilishi mumkin. Deyterlangan 2-bromo-4'-ftoratsetofenon yoki uning hosilalari eksperimental hayvonlarga yoki hujayra modellariga yuborilgandan so'ng, metabolitlarda deyteriy atomlarining tarqalishini dori almashinuvining vivo yo'lini aniqlash uchun massa spektrometriyasi va yadro magnit rezonansi kabi tahlil usullari bilan aniqlash mumkin. Misol uchun, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, deyterlangan 2-bromo-4'-ftoratsetofenon oksidlanish, qaytarilish, gidroliz va boshqa reaktsiyalar orqali in vivo jonli ravishda turli metabolitlarni hosil qilishi mumkin. Deyteriy atomlarining yorlig'i har bir metabolitning manbalari va transformatsiya aloqalarini aniqlashtirishga yordam beradi.

Farmakokinetik parametrlarini aniqlash

 

Farmakokinetik ko'rsatkichlar organizmdagi dori vositalarining so'rilishi, tarqalishi, metabolizmi va chiqarilish jarayonlarini baholash uchun muhim ko'rsatkichdir. Deyteratsiyalangan markerlardan foydalanish dorilarning farmakokinetik parametrlarini aniq aniqlashi mumkin. Deyterlangan va etiketlanmagan moddalarning kontsentratsiya vaqti egri chiziqlarini in vivo qiyoslash orqali dorilarning yarim umri, klirens tezligi va bioavailability kabi parametrlarni hisoblash mumkin. Masalan, deyterlangan 2-bromo-4 '- ftoratsetofenon hosilalarining farmakokinetikasini o'rganishda, deyterlangan yorliqlash dori vositalarining yarim yemirilish muddatini sezilarli darajada uzaytirishi va ularning biologik mavjudligini yaxshilashi, dori formulalari va qo'llash sxemalarini optimallashtirish uchun muhim asos bo'lishi aniqlandi.

Issiq teglar: 2-bromo-4'-fluoroacetofenone cas 403-29-2, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv