Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda 3'-chloropropiofenone cas 34841-35-5 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji yuqori sifatli 3'-xloropropiofenon kas 34841-35-5ga xush kelibsiz. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
3'-Xloropropiofenon, shuningdek, inter{0}}xlorobenzofenon sifatida ham tanilgan, C9H9ClO molekulyar formulali muhim organik sintetik oraliq mahsulotdir. Uning ko'rinishi odatda oqdan och sariq ranggacha bo'lgan kristallar yoki kristalli kukunga ega bo'lib, o'ziga xos aromatik hidga ega. Kimyo sanoatida bu birikma asosan asosiy xom ashyo sifatida ishlatiladi va farmatsevtika va nozik kimyoviy moddalar sohalarida keng qo'llaniladi, bir qator dorilarni (masalan, ayrim antidepressantlar, antikonvulsanlar) va boshqa yuqori-qiymatli kimyoviy moddalarni sintez qilish uchun kashshof bo'lib xizmat qiladi. Uning molekulyar tuzilishidagi xlor atomi va benzoil guruhi yuqori reaktivlikka ega va nukleofil almashtirish, qaytarilish yoki siklizatsiya kabi turli reaktsiyalarga moyil. Kimyoviy modda sifatida uni ishlab chiqarish, saqlash va ishlatish xavfsizlik qoidalariga qat'iy rioya qilishi kerak, chunki u teri, ko'z va nafas yo'llarining tirnash xususiyati keltirib chiqarishi va atrof-muhit uchun ma'lum xavflarga ega. Tashish va utilizatsiya qilishda xavfsiz ishlash va atrof-muhit muhofazasiga rioya qilishni ta'minlash uchun tegishli kimyoviy boshqaruv qoidalariga rioya qilish kerak.
| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C, 64.11; H, 5,38; Cl, 21.02; O, 9.49 |
|
|
|
|
3'-Xloropropiofenon(CAS raqami 936-59-4) noyob kimyoviy tuzilishga ega galogenlangan aromatik keton birikmasidir. Uning molekulasida keton karbonil guruhi (- CO -) va xloropropil yon zanjiri (- CH2CH2Cl) mavjud. Ushbu ikki funktsiyali xususiyat uni organik birikmalar sohasida muhim vositachi qiladi. 20-asrning o'rtalarida kashf etilganidan beri 3-xlorofenilatseton tibbiyot, pestitsidlar, bo'yoqlar va materialshunoslik kabi sohalarda keng qo'llanilishini ko'rsatdi va uning qo'llanilishi kimyoviy birikma texnologiyasining rivojlanishi bilan kengayishda davom etdi.
1. Antidepressant bupropion gidroxlorid sintezining asosi
Bu bupropion gidroxloridning birikmasi uchun asosiy kashshof hisoblanadi. Amfetamin atipik antidepressant bo'lib, norepinefrin va dofaminning neyronlar tomonidan qayta qabul qilinishini inhibe qilish orqali ishlaydi. Bu selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörlerine (SSRI) nisbatan kam samaradorlik yoki intoleransga ega bemorlar uchun javob beradi. Birlashtiruvchi yo'lda moddaning xloropropil yon zanjiri nukleofil almashtirish reaktsiyasi orqali aminokislotalarga kiritiladi va keton karbonil guruhi kamayadi va gidroksil guruhiga aylanadi, natijada bupropionning asosiy skeletini hosil qiladi.
Oddiy jarayon holati:
Ptentli jarayonda ushbu mahsulot quyidagi bosqichlar orqali bupropionni sintez qilish uchun xom ashyo sifatida ishlatiladi:
Yon zanjirning modifikatsiyasi: keyingi reaktsiyalarning stereoselektivligini ta'minlab, chiral yordamchi modifikatsiyalangan oraliq mahsulotlarni hosil qilish uchun uni tert butil sulfanilamid bilan reaksiyaga kiriting;
Qaytarilish reaktsiyasi: Keton karbonil guruhini ikkilamchi spirtga kamaytirish uchun natriy borogidrid yoki lityum alyuminiy tetragidriddan foydalaning;
Gidroliz va tozalash: chiral yordamchi gidroksidi gidroliz bilan chiqariladi va nihoyat, tozaligi 99,5% dan katta yoki teng bo'lgan bupropionning oraliq mahsuloti olinadi.
Bu jarayon umumiy hosildorlikni 85% dan oshadi va reaksiya harorati (0-5 daraja) va katalizator dozasini nazorat qilish orqali ishlab chiqarish xarajatlarini sezilarli darajada kamaytiradi.
2. Boshqa psixotrop dorilarning oraliq sintezi
Bupropion va malavirdan tashqari, u quyidagi dorilarni sintez qilish uchun ham ishlatilishi mumkin:
Dapoksetin: erta eyakulyatsiyani davolashda ishlatiladigan selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori{0}}xlorofenilaseton dapoksetinning asosiy oraliq mahsulotini hosil qilish uchun yon zanjiri modifikatsiyasi orqali ftorlangan benzol halqasiga kiritiladi.
Fluoksetin gidroxloridi: Klassik SSRI antidepressanti{0}}xlorofenilatseton oksidlanish reaktsiyasidan o'tib, fluoksetinning faol moddasini yanada sintezlovchi benzoik kislota hosilalarini hosil qiladi.
O'simtaga qarshi dori vositalarining prekursorlari: Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, 3-xlorbenzon hosilalari topoizomeraz faolligini inhibe qilish orqali o'simta hujayralari apoptozini qo'zg'atishi mumkin va hozirda klinikadan oldingi tadqiqot bosqichida.
Rivojlanayotgan dastur sohalari: yashil kimyo va biotexnologiya integratsiyasi
1. Enzimatik assimetrik konflat
Yashil kimyo kontseptsiyasining chuqurlashishi bilan ferment kataliz texnologiyasi yuqori selektivlik va past ifloslanish afzalliklari tufayli 3-xlorofenilatseton lotinlarining konflyatsiyasida katta imkoniyatlarni ko'rsatdi. Masalan:
Uglerod asosidagi reduktaza katalizi: EbSDR8 uglerod asosidagi reduktaza yordamida 3-xloroaseton assimetrik ravishda (R) -3-xloro-1-fenil-1-propanolga qaytariladi, ee qiymati (enantiomerik ortiqcha) 99% dan katta yoki unga teng bo'lib, chiral dori konflati uchun samarali yo'lni ta'minlaydi;
Lipaza katalizlangan esterifikatsiya: 3-xlorofenilatsetonning spirtlar bilan esterifikatsiyasini katalizlash uchun Candida Antarctica lipase B (CALB) dan foydalanib, biologik faol ester hosilalari pestitsidlar yoki xushbo'y moddalar sohasida foydalanish uchun sintezlanishi mumkin.
2. Nanomateryallarning funksional modifikatsiyasi
Xlorlangan yon zanjirlar nanomateriallarning sirtini o'zgartirish uchun almashtirish reaktsiyalari orqali amino va tiol guruhlari kabi funktsional guruhlarni kiritishi mumkin. Masalan:
Oltin nanozarracha modifikatsiyasi: 3-xlorofenilatseton 3-merkaptobenzol hosil qilish uchun tiollanadi va maqsadli o'simta terapiyasi uchun biomosligini yaxshilash uchun uning yuzasi Au-S bog'lari bilan o'zgartiriladi;
Kvant nuqta funksionalizatsiyasi: modda aminatsiya reaktsiyasi orqali 3-aminofenilasetonga aylanadi, u floresan biologik problarni tayyorlash uchun CdSe kvant nuqtalari yuzasida karboksil guruhiga kovalent bog'lanadi.
3'-Xloropropiofenon, muhim organik birikma oraliq mahsuloti sifatida tibbiyot, pestitsidlar va materialshunoslik sohalarida keng qo'llanilishiga ega. Yashil kimyo kontseptsiyasining chuqurlashishi bilan sintetik jarayonlar asta-sekin yuqori samaradorlik, atrof-muhitni muhofaza qilish va arzon narxlarda rivojlanmoqda. Quyida uning umumiy birlashtirish usullarini tizimli ko'rib chiqish keltirilgan:
Fenilaseton xlorlash usuli: an'anaviy jarayonni optimallashtirish va innovatsiya
Fenilasetonni xlorlash usuli 3-xlorofenilatsetonni sintez qilishning eng etuk sanoat usuli bo'lib, uning asosiy printsipi fenilasetonning alfa-xlorlanishi orqali xlor atomlarini kiritishdir.
Oddiy jarayon oqimi quyidagicha:
Xlorlanish reaktsiyasi:
Reaksiya idishiga alyuminiy triklorid (katalizator) va 1,2-dikloroetan (eritma) qo‘shiladi va aralashtirganda tomchilab fenilaseton eritmasi qo‘shiladi. Selektiv xlorlash xlor gazini kiritish orqali amalga oshiriladi. Reaksiya harorati 15-70 daraja haroratda nazorat qilinadi va reaksiya jarayoni xromatografiya orqali kuzatiladi. 6-10 soatdan keyin xlorlash to'xtatiladi.
Davolanishdan keyingi:
Past haroratli gidroliz reaktsiyasi aralashmasi noorganik tuzlarni tozalash uchun suv bilan yuviladi va xom mahsulot vakuum distillash yo'li bilan olinadi. Nihoyat, mahsulot 170 daraja distillash orqali tozalanadi, tozaligi 99,7% -99,9% va rentabellik 88% -90%.
Texnologik yutuq:
Katalizatorni yaxshilash: an'anaviy usullar alyuminiy trikloriddan foydalanadi, ammo uskunaning korroziyasi bilan bog'liq muammolar mavjud. Shandong Polar Medicine kompaniyasining patentlangan texnologiyasi katalizatorlar tizimini optimallashtirish, shu bilan birga yon mahsulotlarning-generatsiyasini kamaytirish orqali reaksiya faolligini 95% dan ko‘proqgacha yaxshiladi.
Erituvchini qayta tiklash: Gidroliz natijasida hosil boʻlgan kislotali suvni qayta ishlanishi va qayta ishlatilishi, quyma gazni tozalash tizimi bilan birlashtirilib,{0}}yopiq hal qiluvchi erituvchidan foydalanishga erishish va atrof-muhit ifloslanishini kamaytirish mumkin.
Xlorbenzoy kislotasini kondensatsiya qilish usuli: atom iqtisodiyotidagi yutuq
m-xlorbenzoy kislotasining kondensatsiya usuli maqsadli molekulani kondensatsiya dekarboksillanish reaksiyasi orqali hosil qiladi, atomdan foydalanish darajasi 100% ga yaqin, bu yashil kimyo tamoyillariga mos keladi. Muayyan qadamlar quyidagilardan iborat:
Xom ashyo tayyorlash:
M{0}}xlorbenzoy kislota ishqoriy gidroliz va m-xlorbenzonitrilni kislotalash yoʻli bilan olinadi.
Kondensatsiya reaktsiyasi:
Katalizator taʼsirida m-xlorbenzoy kislotasi propion kislota bilan kondensatsiyalanib, oraliq mahsulot hosil boʻladi, soʻngra dekarboksillanish uchun 180 gradusgacha isitiladi, karbonat angidridni chiqaradi va maqsadli molekulani hosil qiladi.
Mahsulotni ajratish:
3-xlorofenilatseton distillatni erituvchida singdirish, sovutish va kristallanish orqali olinadi. Ushbu marshrutning rentabelligi 82% ga etadi va og'ir metallar katalizatorlaridan foydalanishni talab qilmaydi.
Texnik afzalliklari:
Chiqindilarni minimallashtirish: dekarboksillanish reaktsiyasi faqat karbonat angidrid va suv hosil qiladi, bu esa "nol emissiya" kontseptsiyasiga mos keladi.
Narxlarni optimallashtirish: m{0}}xlorbenzoy kislotasi xomashyosini m-xlorbenzonitrilning sanoat mahsulotlaridan-tayyorlash mumkin, bu xomashyo xarajatlarini 30% ga kamaytiradi.
Biokataliz: ferment muhandisligining yuksalishi
Sintetik biologiyaning rivojlanishi bilan biokataliz yuqori selektivlik va kam energiya iste'moli afzalliklari tufayli asta-sekin paydo bo'ldi.
Odatdagi holatlar quyidagilardir:
Ferment skriningi
Uglerod asosidagi reduktaza (EbSDR8) tuproqdan ajratilgan bo'lib, u (R) -3-xloro-1-fenil-1-propanol hosil qilish uchun 3-xloroasetonning keton karbonilini kamaytirishi mumkin.
Butun hujayra katalizi
Butun hujayra katalizatorini yaratish uchun Escherichia coli ga ferment genlarini kiritish. 5 litrli fermentatsiya idishida, bakteriya kontsentratsiyasi OD600=20 ga yetganda, konvertatsiya qilish uchun 3-xlorofenilatseton qo'shiladi. 12 soatdan so'ng mahsulotning ee qiymati (enantiomerning ortiqcha qiymati) 99% dan katta yoki unga teng bo'ladi va rentabellik 85% ni tashkil qiladi.
Qo'llash istiqbollari:
Chiral dori birikmasi: Biokatalitik usul bupropionning asosiy oraliq moddalarini assimetrik konflatsiyalash, kimyoviy ajratish bosqichlarini kamaytirish va ishlab chiqarish xarajatlarini kamaytirish uchun ishlatilgan.
Barqaror ishlab chiqarish: ferment katalizlangan reaktsiyalar xona harorati va bosimida amalga oshiriladi, kimyoviy usullar bilan solishtirganda energiya sarfini 60% ga kamaytiradi va uglerod neytralligi maqsadlariga javob beradi.
Boshqa innovatsion usullar: fanlararo integratsiya
Fotokatalitik xlorlash: xom ashyo sifatida fenilasetondan foydalanib, ko'rinadigan yorug'lik nurlanishida, fotokatalizatorlar (Ru (bpy) ∝² ⁺ kabi) alfa selektiv xlorlanishga erishish uchun xlor gazini faollashtiradi. Ushbu yo'lning reaktsiya sharoitlari yumshoq va xlor atomlaridan foydalanish darajasi 100% ga yaqin, ammo3'-Xloropropiofenonhozirda laboratoriya bosqichida.
Elektrokimyoviy konflat: Fenilaseton va natriy xloridning aralash eritmasini elektroliz qilish orqali, fenilasetonning alfa joyiga to'g'ridan-to'g'ri hujum qilish uchun elektrod yuzasida xlor radikallari hosil bo'ladi. Ushbu marshrut oksidlovchi moddalarni qo'shishni talab qilmaydi va atom iqtisodiyoti 95% ni tashkil qiladi, ammo elektrod materialining ishlash muddati yanada optimallashtirilishi kerak.
3'-Xloropropiofenonxlorli aromatik keton birikmasidir. Uning kimyoviy xossalarini quyidagicha umumlashtirish mumkin:
Jismoniy holati va tashqi ko'rinishi:Xona haroratida u o'ziga xos kristalli shaklga ega bo'lgan oqdan och sariq yoki och to'q sariq rangli kristalli qattiq holatda ko'rinadi.
Erish nuqtasi va qaynash nuqtasi:Erish nuqtasi Selsiy bo'yicha 43 dan 47 darajagacha, past bosim sharoitida (masalan, 14 mmHg) qaynash nuqtasi 124 daraja Selsiy bo'lib, uning uchuvchanligi bosimdan ta'sirlanganligini ko'rsatadi.
Eruvchanligi:Metanol kabi organik erituvchilarda eriydi, lekin suvda erimaydi. Bu xususiyat suvli{1}}fazali reaksiyalarda qoʻllanilishini cheklaydi, lekin reaksiya organik erituvchi sistemada amalga oshirilishi mumkin.
Kimyoviy barqarorlik:Oddiy saqlash sharoitida (muhrlangan, quruq, xona haroratida) barqaror bo'lib qoladi, lekin parchalanish yoki salbiy reaktsiyalarni oldini olish uchun kuchli oksidlovchilardan, kuchli asoslardan va nam muhitdan himoyalangan bo'lishi kerak.
Reaktivlik:
Gidroliz reaktsiyasi: kislotali yoki ishqoriy sharoitda lakton halqasi gidrolizga uchrab, tegishli gidroksi kislotalar yoki tuz hosilalarini hosil qilishi mumkin.
Nukleofil almashtirish reaktsiyasi: Xlor atomi tark etuvchi guruh vazifasini bajaradi va nukleofil almashtirish reaktsiyalarida qatnashishi mumkin, aminokislotalar, gidroksil guruhlari va boshqalar bilan almashtirilib, turli hosilalarni hosil qiladi.
Qaytarilish reaktsiyasi: Katalizator yordamida karbonil guruhini alkogol gidroksil guruhiga kamaytirish mumkin, bu 3-xlorbenzil spirti kabi birikmalarni hosil qiladi.
Oksidlanish reaktsiyasi: Kuchli oksidlovchi vosita ta'sirida benzol halqasi yoki yon zanjir oksidlanishga uchrab, karboksilik kislotalar yoki xinon birikmalarini hosil qilishi mumkin.
Xavfsizlik bo'yicha ogohlantirish:Ushbu birikma bezovta qiladi. Ko'z, nafas olish tizimi yoki teri bilan aloqa qilish noqulaylik tug'dirishi mumkin. Ish paytida himoya qo'lqop va ko'zoynak taqish kerak va u yaxshi havalandırılan- muhitda amalga oshirilishi kerak.
TSS
1. 3 Xloropropiofenon nima uchun ishlatiladi?
3'-Xloropropiofenon - aromatik keton oraliq mahsuloti bo'lib, markaziy asab tizimi-faol farmatsevtika sintezi, geterotsiklik birikmalar hosil bo'lishi va nozik kimyoviy rivojlanishida qurilish bloki sifatida ishlatiladi.
2. 3 xloropropiofenon sintezi nima?
3'-Xloropropiofenon sintezi
3'-Xloropropiofenon bupropion gidroxloridi, dapoksetin va maravirok kabi dorilar sintezida asosiy oraliq mahsulot bo'lib, asosan laboratoriyada organik sintez va kimyoviy ishlab chiqarish jarayonlarida qo'llanilishi mumkin.
3. 3'-Xloropropiofenonning kimyoviy xossalari qanday?
3'-Xloropropiofenon (CAS raqami: 34841-35-5) molekulyar formulasi C₉H₉ClO va molekulyar og'irligi 168,62 bo'lgan xlorli aromatik ketondir. Uning tuzilishi xlorli benzol halqasi va propionil guruhidan iborat. U yuqori reaktiv boʻlib, nukleofil oʻrnini bosish, qaytarilish reaksiyalarida va hokazolarda bemalol qatnasha oladi. U murakkab organik molekulalarni (dorilar, xushboʻy moddalar, pestitsidlar kabi) sintez qilish uchun asosiy vosita hisoblanadi.
Issiq teglar: 3'-xloropropiofenon cas 34841-35-5, yetkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuv