4-metoxyindolOrtiqcha tarkibi bo'lgan organik birikma bo'lib, unda 4 pog'ona metoxy guruhi bilan almashtirilgan. Bu ochiq sariq rangli, suvda erimaydi va organik eritgichlarda eriydigan. Bu etanol, efir, atseton, ammo suvda emas, balki organik erituvchilarda eriydi. Bu organik sintez yoki giyohvand moddalarni ishlab chiqarishda ma'lum bir qo'llanmaga ega. Molekulyar tuzilmada indive halqasi va metoxli guruh mavjud. Indole halqasi - bu aralashmaning asosiy tuzilishi. Masalan, kislotali sharoitlarda aralash, mitanol va indelni chiqaradigan gidroliz reaktsiyalariga duch kelishi mumkin. Bundan tashqari, uning noaniq halqa tuzilishi tufayli u ma'lum biologik faoliyatga ega bo'lishi va tirik organizmlardagi o'ziga xos fermentlar yoki oqsillar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin.
|
|
|
|
Kimyoviy formula |
C9H9NO |
|
Aniq massa |
147 |
|
Molekulyar og'irlik |
147 |
|
m/z |
147 (100.0%), 148 (9.7%) |
|
Elementar tahlil |
C, 73.45; H, 6.16; N, 9.52; O, 10.87 |
Farmatsevtika vositasi sifatida
Gaba analoglari: 4-metoxyindolGamma - Animon ishi (GABA) analoglarini sintezida ishlatilgan. Gaba markaziy asab tizimida asosiy neyrotransmitteritter, epilepsiya, tashvish va uyqusizlik kabi nevrologik kasalliklarni davolashda o'z imkoniyatlari uchun o'rganiladi.
Natriy - qaramog'idagi glyukosoz CO - Transprinter 2 (sgt2) inhibitorlar: Ushbu inhibitorlar diabetda giperglikemiya boshqaruvida hal qiluvchi ahamiyatga ega. SGLT2 proteinini blokirovka qilish orqali ular buyraklarda glyukoza reabsiyasini oldini olish va qon shakar darajasiga ko'tarilishiga olib keladi. SGTT2 inhibitors sintezidagi roli uning antidiyabetik dori-darmonlarni rivojlantirishda ahamiyatini ta'kidlaydi.
Antikaker agentlari: Murakkab, shuningdek, anakulli inticaster agentlarining sintezida ish bilan ta'minlandi. Uning betakror kimyoviy tuzilishi saraton yo'llarini nishonga oladigan molekulalarni loyihalashiga imkon beradi, ular saraton saraton kasalligi va maqsadli saraton kasalligi terapevtini rivojlantirishga olib keladi.
BRAGRACE STAND - Transfer inhibitors (Instis): Instis OIVni davolashda ishlatiladigan antiretroviral dorilar sinfidir. Ular virusli DNKning mezbon hujayralar genomiga integratsiyalashuvi uchun zarur bo'lgan integratsiya fermentiga olib keladi. O'RNUS sinteziga aloqadorligi OIV / OITSga qarshi kurashda o'z hissasini ta'kidlaydi.
Yo'g'on ichak saratoni hujayralari tarqalishining inhibitorlari: Muayyan derivativlar yo'g'on ichak saratoni hujayralari tarqalishiga to'sqinlik qilishda va'da bergan. Ushbu ariza rangektalik saratonni nishonga olgan yangi antiklantiruvchi dorilarni rivojlantirishdagi murakkab potentsialni ta'kidlaydi.
OIV-1 BRONA YUQORI Ahibitorlar: Instisdan tashqari, u boshqa OIV-1-1-Begraz inhibitorlari sintezida ham ishlatilgan. Ushbu inhibitorlar aniretetroviral terapiya rejimida tanqidiy rol o'ynaydi, virusli tarqalish va bemorning natijalarini yaxshilashga yordam beradi.
|
|
|
Organik sintezda
Qaraytlangan AKINS sintezi
Kataklangan birikmalar
E'tibor berilmaydigan ilovalardan biri bu qadoqlangan yordamchik sintezda. Qaraytlangan birikmalar Faol tarkibiy qismlarini yorug'lik kabi ma'lum stimul ta'siriga olib chiqish uchun mo'ljallangan. Xayinlar qobig'ida bu birikmalar yoritilganda ateon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormon gormoni etkazib berish bo'yicha muhandislar ishlab chiqilgan.
Harakat mexanizmi
Qisqartirilgan siqish guruhi, bu uning biologik faoliyatini to'sib qo'yadigan yordam molekulasiga biriktirilgan. Engil ta'sirga ko'ra, siqilish guruhi fotokimyoviy reaktsiyaga uchraydi, ammo yordamchi yordamchini chiqarishga olib keladi. Ushbu boshqariladigan aviakompaniya mexanizmi tadqiqotchilarga o'simlik to'qimalarida iuxin darajasini aniq boshqarishga imkon beradi.
Tadqiqot arizalari
QADAMLAR O'simlik biologiya tadqiqotlarida bebaho vositalardir. Ular olimlarga Axsite - sezgir gen ifodasi va Auxin {{2} - yuqori fazoviy va vaqtincha qaroriga ega fiziologik javoblarni o'rganishga imkon beradi. Ziravorlarning xos xususiyatlari yoki hujayralar tanlab olinganligi bilan, tadqiqotchilar elektr energiyasini ishlab chiqish, rivojlanish va atrof-muhit stimulyatsiyasiga bo'lgan javoblarni tartibga solishini tekshirishi mumkin.
Boshqa kompleks molekulalarning sintezi
Arizalarning xilma-xilligi
Keyingi AFINSADKdan tashqari, u boshqa ko'plab murakkab molekulalarning sintezida ishlatilgan. Uning indige yadrosi ko'plab tabiiy mahsulotlar va bioaktiv birikmalarda uchraydigan umumiy tarkibiy motif bo'lib, bu molekulalarni qurish uchun ideal boshlang'ich nuqtani tashkil qiladi.
Funktsional guruh o'zgarishlari
Indole halqasidagi metoxli guruh osonlikcha o'zgartirilishi yoki boshqa funktsional guruhlarga, turli xil in lelintivlari sintezini o'zgartirishga imkon beradigan boshqa funktsional guruhlarga aylantirilishi mumkin. Ushbu qirraliklar organik sintezda yordam dasturini yanada kuchaytiradi.
Foydalanish4-metoxyindolOrganik sintezda kimyoviy tadqiqotlardagi ahamiyatini ta'kidlaydi. Majmua molekulalarini tayyorlashda o'zaro bog'liqlikning asosiy vazifasi sifatida xizmat qilish qobiliyati turli sohalarda, shu jumladan dorivor kimyo, materiallar fanlari va o'simlik biologiyasidagi yutuqlarga yordam berdi. Noyob xususiyatlarni ishlatish orqali tadqiqotchilar yangi kashfiyotlar va innovatsiyalar va yangiliklarga yo'l ochadigan roman birikmalarini loyihalash va sintez qilishlari mumkin.
Sintez usuli
Sintez yo'nalishi Tegishli metanolda indolonni eritadigan va ishqorli katalizator qo'shishni o'z ichiga oladi. Katalizatorlarni tanlash haqiqiy ehtiyojlarga muvofiq sozlanishi va ko'pgina ishlatiladigan katalizatorlarga ishqorli metall gidroksidlar yoki ishqorli metall karbonatlarni o'z ichiga oladi.
C8H7N + ch4O + alkaline katalizator → c9H9Yo'q + h2O.
Kerakli reagentlarni tayyorlang: indi, metanol, natriy gidroksid yoki kaliy gidroksidi, suv.
Eksperimental uskunalarni tayyorlang: tumshug'i, magnitli sirer, issiq hammom, tomchi yoki shprits.
Kerakli miqdordagi indolonni tumshug'iga qo'ying.
Metanolda to'liq eritma berish uchun tegishli metanolni to'ldiring.
Boshqa bir beakerda tegishli miqdordagi suvni va kerakli ishqorli katalizator qo'shing (masalan, natriy gidroksid yoki kaliy gidroksidi kabi).
Tug'ilmagan metanol yechimiga katalizator echimini qo'shing.
Aralashishni reaktsiyani targ'ib qilish uchun aralashmani tegishli haroratga qizdiring.
Aralashmani issiq vannada aralashtiring va reaktsiyaning rivojlanishiga diqqat bilan kuzating.
Reaktsiya kerakli darajaga yetganda, isitishni to'xtating va aralashmani xona haroratiga sovutishga imkon bering.
Hosil bo'lganlarni ajrating reaktsiya aralashmasidan filtrlash yoki qazib olish usullari orqali mahsulot.
Ehtiyotkorlik xromatografiyasi, kristallanish va boshqa usullar bilan izolyatsiya qilingan 4metrhyindelinde.
Qolgan metanol va boshqa aralashmalarni olib tashlash uchun tozalangan 4metrhyindelindini quriting.
Indole birikmalari bo'yicha tadqiqotlar 19-asr o'rtalariga qadar kuzatilishi mumkin, chunki kimyoliklar tabiiy bo'yoq va alkaloidlarga katta qiziqish bilan shug'ullana boshlaganda. 1836 yilda nemis kimyogarligini ko'mir tarmog'idan izolyatsiya qilingan, ammo 1866 yilgacha emas, chunki Bayeyer uning tuzilishini aniqladi. Shu nuqtai nazardan, olimlar kashfiyot uchun poydevor qo'ygan turli xil inflyatsiyani muntazam ravishda o'rgana boshladilar4-metoxyindol.
4-metoxyindolning birinchi ajralishi 19-asr oxirlariga kuzatilishi mumkin. 1890 yilda nemis kimyogarlari Erdmann va Virtk, o'simliklardan olingan instantsiya derivativlarini o'rganish paytida ma'lum bir Asterakae o'simlikining efir moyidan ajralib chiqdilar. Elementar tahlil va eritish nuqtasini aniqlash orqali ular oldindan aniqladilarki, bu proksyning metoksi almashtirilishini aniqladi, ammo o'sha paytda metoksi guruhining aniq pozitsiyasi aniqlanishi mumkin emas. Ushbu kashfiyot 4-metoxyindolning 4-metoxyindolning olimlarning ko'rinishi sohasiga to'g'ri keladigan jurnalida chop etildi.
XX asr boshlarida, spektroskopik texnologiyalar nazariyasi va adabiyotlarning spektroskopik texnologiyalar rivojlanishi bilan 4-metoxyindolning aniq tuzilishini aniqlashda ishlay boshladi. 1905 yilda Britaniya kimyogarligi perkin, muntazam tanazzulga qarshi tajribalar va metoxy guruhi individ halqasi 4 holatiga kelib tushayotganini sintetik tekshiruvdan so'ng tasdiqladi. Uning metodo karminasi kislotasiga 4-metoxyindol oksidlashni o'z ichiga oladi, keyin metamitsion saytlarni tahlil qilish orqali dastlabki tuzilishda prokxiya guruhining holatiga etkazish.
X - rentgenogramma difrtrot texnologiyasi 4-metoxyindolni tuzish uchun qat'iy dalillarni taqdim etadi. 1950 yillarda Robertson va boshqalar. Birinchidan, perkinning tarkibiy gipotezasini to'g'ridan-to'g'ri tasdiqlovchi 4-metoxyindolning yagona kristalli tarkibini oldi. Shu bilan birga, yadro matrate-rezonanslash texnologiyasining paydo bo'lishi olimlarga olimlarga 4-metoxyindolning eritmada tarkibiy xususiyatlarini o'rganishga imkon berdi. 1958 yilda Jekman va Viley dastlab 4-metoxyindolning protoksikl spektri, keyingi tuzilishini tekshirish haqida xabar berishdi.
4-metoxyindol sintez qilishning dastlabki usullari asosan tabiiy mahsulotlar va oddiy kimyoviy o'zgartirishlar ta'siriga tayanadi. 1912 yilda Fischer 4-metoxiyindelindini to'g'ridan-to'g'ri metvoksillatsiya orqali sintez qilish usuli haqida xabar berdi, ammo hosil kam edi va tanlanganlik kambag'al edi. 1920-yillarda, organik sintez metodologiyasi, qayta tayyorlash va Madinavatia fenilxidinali derivativlarni tsikllashtirish orqali mos ravishda 4-metoxyindol sintez qilish uchun mos ravishda ishlab chiqilgan, sintez samaradorligini sezilarli darajada yaxshilaydi.
Zamonaviy sintetik kimyo 4 - metoxyindolni tayyorlash uchun yanada samarali va tanlangan usullarni taqdim etadi. 70-yillarda xochni yuritish reaktsiyalarining qo'llanilishi 4-almashtiriladigan induzalarning sintezini yanada qulayroq qildi. 1995 yilda Buchvald va Xartvigning xabar berishicha, "Indole" ning 4-metoksiatsiyasini keltirib chiqardi, bu laboratoriyada 4-metoxyindolni tayyorlash uchun ko'p ishlatiladigan usul hisoblanadi. 21-asrga kirgandan so'ng, o'tish uchun metall katalizatorli Catteritsion reaktsiyalar 4-metoxyindol sintezi uchun o'rtacha samarali yo'lni taqdim etdi.
4-metoxyindol tabiatda keng tarqalgan, ammo uning tarkibi odatda past. Asteraceae o'simliklarida dastlabki kashfiyotidan tashqari, keyingi tadqiqotlar 4-metoxiyindelning Brassacea va Fabaceae kabi turli o'simliklarda 4-metoxiyindeol mavjudligini aniqladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, gubkalar va markallar kabi dengiz organizmlarida 4-metoxyindol loterizizmlar mavjud bo'lib, ularda dengiz tabiiy mahsulot kimyosi uchun yangi tadqiqot yo'nalishlarini ochadi.
Biosintetik yo'llar nuqtai nazaridan, kurslarda o'simliklarda 4 - metoxyindol asosan triptofan metabolik yo'l orqali ishlab chiqariladi. 90-yillarda olimlar bir nechta o'simliklarda indolyut oqimning 4-metokoksillanishiga mas'ul bo'lgan aniq p450 fermentlarini aniqladilar. Ushbu topilmalar nafaqat 4-metoxyindolning biosintetik mexanizmini tushuntiradi, balki sintetik biologiya usullaridan foydalangan holda bunday birikmalar ishlab chiqarishga asos yaratadi.
Issiq teglar: 4-metoxyindel Cas 4837-90-5, etkazib beruvchilar, zavod, fabrika, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotuv uchun