2026-yil 11-may kuni Fractyl Health Niderlandiyada klinik sinov ilovasi uchun ruxsat olganini va o‘zining Rejuvea Smart GLP-1m gen terapiyasi platformasining birinchi nomzod dori RJVA-0018I/fazasini odamlarda birinchi klinik sinovini boshlashini e’lon qildi.
RIVA-001 - bu me'da osti bezi beta hujayralariga qaratilgan bir martalik gen terapiyasi bo'lib, u gipofiz bezida ozuqa moddalarini iste'mol qilish bilan GLP{6}}1 fiziologik sekretsiyasiga erisha oladi va tizimli GLP-1 terapiyasida dori aylanishining haddan tashqari kontsentratsiyasidan kelib chiqadigan turli nojo'ya ta'sirlarning oldini oladi. Preparat to'g'ridan-to'g'ri me'da osti bezi to'qimalariga minimal invaziv endoskopik ultratovushli texnologiya orqali kiritiladi, bu kompaniyaning o'zi ishlab chiqqan va modifikatsiyalangan inson insulin promouteriga va oziqlantirishdan keyin transduktsiyalangan oshqozon osti bezi hujayralarida GLP-1 sekretsiyasini qo'zg'atish uchun transport signaliga tayanadi.
RJVA-001 — klinik bosqichga kirgan 2-toifa diabet uchun dunyodagi birinchi adeno-assotsiatsiyalangan virus (AAV) gen terapiyasi, shuningdek, klinik bosqichga kirgan dunyodagi birinchi GLP-1 gen terapiyasi.
Kompaniya 2026 yilning ikkinchi yarmida RJVA-001 ning birinchi bemorga ma'muriyatini yakunlashni va dastlabki tadqiqot ma'lumotlarini chiqarishni rejalashtirmoqda.
Pfizerning ultra uzoq ta'sirli GLP-1 retseptorlari agonistlarini sotib olishi birinchi marta Xitoyda klinik sinovlar uchun tasdiqlangan.
2026-yil 12-mayda Xitoyning Dori vositalarini baholash milliy markazi (CDE) rasmiy veb-saytida Pfizerning 1-sinf yangi PF-08653944 Injection preparati boshlang‘ich tana massasi indeksi (BMI) 8 kg/m2 dan katta yoki teng yoki undan ortiq bo‘lgan kattalar uchun uzoq muddatli vaznni boshqarishda klinik foydalanish uchun tasdiqlanganligini e’lon qildi. 24 kg/m2 (ortiqcha vazn) va kamida bitta og'irlik bilan bog'liq asoratlar (masalan, giperglikemiya, gipertoniya, giperlipidemiya, obstruktiv uyqu apneasi, yurak-qon tomir kasalliklari va boshqalar), nazorat ostida ovqatlanish va ko'paygan jismoniy mashqlar asosida. Ommaviy axborot shuni ko'rsatadiki, bu PF-08653944 Xitoyda birinchi marta klinik jihatdan tasdiqlangan. PF-08653944 (MET-097) Metsera tomonidan ishlab chiqilgan juda uzoq ta'sirli, to'liq tarafkash GLP-1 retseptorlari agonisti. U haftalik monoterapiya va oylik terapiya sifatida, shuningdek, turli xil peptid preparatlari bilan birgalikda ishlab chiqilmoqda.
15,2 milliard AQSh dollari! Hengrui Pharmaceutical va Bristol Myers Squibb strategik hamkorlik bo'yicha kelishuvga erishdilar
2026-yil 12-may kuni Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) va Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") bugun immunologiya, gematologiya, erta immunologiya,{5}}almashtirish boʻyicha 13 ta loyihalarni birgalikda ilgari surish boʻyicha global strategik hamkorlik va litsenziya kelishuviga erishganliklarini eʼlon qilishdi. innovatsion dori-darmonlarni ishlab chiqishni tezlashtirish va butun dunyo bo'ylab bemorlarga foyda keltirish.
Ushbu hamkorlik shartnomasi 4 ta Hengrui onkologiya va gematologiya loyihasi, 4 ta BMS immunologiya loyihasi va ikkala tomon tomonidan Hengrui kompaniyasining R&D dvigateli va diversifikatsiyalangan innovatsion texnologiya platformasi asosida birgalikda ishlab chiqilgan 5 ta innovatsion loyihalarni o'z ichiga oladi. Hengrui maxsus loyihalarni birgalikda ishlab chiqish imkoniyatiga ega va butun dunyo bo'ylab muayyan tijorat faoliyati bo'yicha BMS bilan hamkorlik qilish imkoniyatiga ega.
Ushbu hamkorlik doirasida BMS yuqoridagi Hengrui original tadqiqot loyihalari va Hengrui platformasiga tayanuvchi qo'shma tadqiqot va ishlanma loyihalari uchun global eksklyuziv huquqlarni oldi, Xitoy materik, Gonkong maxsus ma'muriy hududi va Makao maxsus ma'muriy hududi bundan mustasno.
Hengrui Pharmaceutical yuqoridagi BMS asl tadqiqot loyihalarining eksklyuziv huquqlarini Xitoy materikida, Gonkong maxsus ma'muriy mintaqasida va Makao maxsus ma'muriy mintaqasida oldi va BMS ushbu mintaqalardan tashqari dunyodagi boshqa mintaqalarning huquqlarini o'zida saqlab qoladi. Hengrui Pharmaceutical yuqorida tilga olingan loyihalarning erta klinik rivojlanishi uchun toʻliq javobgar boʻladi-va klinik tushunchalarni tasdiqlashni tezlashtiradi.
Bu safar erishilgan kelishuv BMS va Hengrui hamkorlikdagi innovatsion strategiyasiga mos keladi, bu ularning asosiy va qondirilmagan tibbiy ehtiyojlar bo'yicha hamkorlik orqali ilmiy innovatsiyalarni ilgari surish bo'yicha doimiy sodiqligini namoyish etadi. BMS ning tabaqalashtirilgan tadqiqot va ishlanma afzalliklari, global klinik rivojlanish imkoniyatlari, roʻyxatdan oʻtgan professional imkoniyatlar va tijorat miqyosi, shuningdek, Hengrui Pharmaceuticalning dori vositalarini ishlab chiqish mexanizmi, texnologiya platformasi va samarali dastlabki tadqiqot imkoniyatlariga asoslanib, ushbu hamkorlik bir qator yuqori{1}}qiymatli loyihalarni ilgari surishni tezlashtiradi.
Novo Nordisk: Wegovy ning yuqori dozalari erta javob berganlarda o'rtacha 28% ga vazn yo'qotishini ko'rsatadi.
2026-yil 12-may kuni Novo Nordisk Turkiyaning Istanbul shahrida boʻlib oʻtgan Yevropa semirish konferentsiyasida (ECO) STEPUP keng koʻlamli klinik sinovidan yangi kichik guruh tahlilini chiqardi. Tahlil natijalari shuni ko'rsatadiki, odamlar davolanishga javob berish tezligidan qat'i nazar, vazn yo'qotish uchun Wegovy @ preparatining yuqori dozalari semiz bemorlarga sezilarli darajada vazn yo'qotishga yordam berishda yaxshi samaradorlikni ko'rsatdi.
Bundan tashqari, ECO da chop etilgan yana bir STEPUP kichik guruhi tahlili shuni ko'rsatdiki, Wegowy8 tomonidan erishilgan vazn yo'qotish asosan tana yog'ining kamayishi bilan bog'liq bo'lib, mushak massasining katta qismi saqlanib qolgan.
Semirib ketgan bemorlarda o'tkazilgan STEPUP testi yuqori dozali yulduz smeglutidi (7,2 mg), 2,4 mg doza va platsebo bo'yicha 72 haftalik qiyosiy tadqiqot o'tkazdi. 2-toifa diabetga ega bo'lmagan 1400 dan ortiq kattalar semiz bemorlar kiritilgan.
Tadqiqot natijalari ta'sirli. 7,2 mg doza guruhida bemorlarning o'rtacha vazn yo'qotishi 21% ni tashkil etdi; Semaglutid bilan davolanishni boshlashdan oldin o'rtacha 113 kg vaznga asoslanib, mos keladigan o'rtacha vazn yo'qotish taxminan 23 kg edi. Taqqoslash uchun, 72 hafta ichida semaglutid 2,4 mg guruhida o'rtacha vazn yo'qotish taxminan 17,5% ni, platsebo guruhida esa 2,4% ni tashkil etdi. 7,2 mg semaglutid bilan erishilgan 21% vazn yo'qotish 2,4 mg semaglutid dozasining xavfsizlik va bardoshlik xususiyatlariga mos keladi.