2025-yil 9-oktabrda Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (keyingi o‘rinlarda Newruit Medical deb yuritiladi) yaqinda taxminan 800 million RMB qiymatidagi D seriyasini moliyalashtirishni yakunladi. Ushbu moliyalashtirish raundini Shenzhen Venture Capital va PICC Capital birgalikda boshqaradi, bunda CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong an'anaviy xitoy tibbiyoti Big Health Fund, Huclear Hightech Fund va In Nuclear Hightech Fund,{6}}malum investitsiya kompaniyalari va moliya institutlari qo'shma sarmoya kiritiladi. Kapital. Eski aktsiyadorlar Luzhou Starry Sky, Xintou Huace va Rongtou Fund ham o'z sarmoyalarini ko'paytirishda davom etmoqdalar.
Newruit Medical Xitoyda radioaktiv izotoplarni tadqiq qilish va ishlab chiqarish bo'yicha kashshof bo'lib, bir nechta tanqis izotoplar va dastlabki natijalarga ega. Mustaqil ravishda yangilangan Jialin @ germanium gallium generatori nafaqat ichki bozorda barqaror ravishda kengayibgina qolmay, balki muvaffaqiyatli "global bo'lib" va Janubi-Sharqiy Osiyo bozoriga kirib, chet el bozorlarini kengaytirishning keyingi bosqichiga asos soladi; Xitoyda birinchi tijorat 30MeVIKON proton tezlatgichi qurildi, u germaniy 168Gel va mis [225AC] kabi 10 dan ortiq asosiy nuklidlarni mustaqil tayyorlash va yetkazib berishga erishmoqchi.
Tezlatgichlar tomonidan boshqariladigan sanoat zanjirining to'liq sxemasi amalga oshirilishi kutilmoqda; Radiy [226Ra] va qoʻrgʻoshin [212Pb] kabi mashhur nuklidlarning ishlab chiqilishi va ishlab chiqarilishi Newruit Medical kompaniyasining sabr-markazi, innovatsiyalarga asoslanganligi va hayotni saqlab qolish uchun mahalliy yadro dori-darmonlari uchun yangi bob yozayotganidan dalolat beradi.
Newruit Medical klinik bosqichda 4 ta tadqiqot quvurlariga ega: jigar saratoni ko'rsatkichlari uchun mos bo'lgan NRT6003 in'ektsiyasi Sichuan bosqichi klinik sinoviga kirdi; Oshqozon osti bezi saratoni ko'rsatkichlari uchun mos bo'lgan NRT6008 in'ektsiyasi qurilish bosqichida/dastlabki klinik sinov; Qattiq o'smalarga mos keladigan ikkita radiofarmatsevtika klinik sinovlarga kirdi (Xitoyda ham, AQShda ham klinik sinovlar uchun tasdiqlangan). Shu bilan birga, klinikadan oldingi rivojlanish bosqichida bir nechta tadqiqot va ishlab chiqish quvurlari mavjud.
Shiyao Group kompaniyasining SYH2070 in'ektsiyasi (ikki zanjirli kichik interferent RNK preparati) Qo'shma Shtatlarda klinik foydalanish uchun tasdiqlangan.
2025-yil 9-oktabrda Shiyao Group (1093. HK) oʻzining mustaqil ravishda ishlab chiqilgan 1-sinf kimyoviy yangi preparati 5YH2070 Injection (ikki zanjirli kichik interferent RNK (siRNK) preparati) AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan Amerika Qoʻshma Shtatlarida klinik sinovlar oʻtkazish uchun tasdiqlanganligini eʼlon qildi. Mahsulot, shuningdek, 2025 yil sentyabr oyida Xitoyda klinik sinovlarni o'tkazish uchun Xitoy Xalq Respublikasi Milliy Tibbiy Mahsulotlar Boshqarmasi tomonidan tasdiqlangan.
Ushbu mahsulot asetilgalaktosaminni (GalINAc) ulash orqali jigar aviatsiyasiga maqsadli yetkazib berishga erishadigan siRNK preparatidir. Teri ostiga yuborish orqali angiopoietin kabi protein 3 (ANGPTL3) ga yo'naltiriladi va ANGPTL3 darajasini samarali ravishda kamaytiradi. Ketma-ketlikni va kimyoviy modifikatsiya strategiyasini optimallashtirish orqali ushbu mahsulot yanada barqaror genlarni o'chirish ta'siriga erishadi va ANGPTL3 ni kamaytirishda ultra uzoq samaradorlikka ega siRNA preparatiga aylanishi kutilmoqda.
Yuqori triglitseridlarni yoki aralash giperlipidemiyani davolash uchun javob beradi va xolesterinning qoldiq darajasining ko'tarilishi xavfini samarali ravishda kamaytirish potentsialiga ega. Klinikadan oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu mahsulot dori faolligi va barqaror samaradorlik nuqtai nazaridan o'xshash siRNK mahsulotlaridan ustundir,-dori ta'sirining uzoq davom etishi, yaxshi xavfsizlik va bemorning yuqori talablariga muvofiqligi kabi farqlangan afzalliklarni namoyish etadi. U yuqori klinik rivojlanish qiymatiga ega.
Peyj Biotech Yaqin Sharq va Afrikada GLP-1 vazn yo'qotish preparatiga ruxsat beradi
2025-yil 10-oktabrda Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. kompaniyasi Birlashgan Arab Amirliklarining PDCFZ-LLC bilan majburiy bo‘lmagan muddatli varaqni tuzganligini e’lon qildi, unda kompaniyaning mahsuloti Visepegentide (PB-119) eksklyuziv litsenziyasi mavjud bo‘lib, teri ostiga davolashda ishlatiladigan teri ostiga 119 turdagi. II diabet va vaznni boshqarish.
Taklif etilgan shartlarga ko'ra, PDC ga mahsulotni Yaqin Sharq va Afrika mintaqasida ishlab chiqish, tarqatish, sotish va tijoratlashtirish uchun eksklyuziv litsenziya beriladi. Ushbu litsenziya mintaqaviy rivojlanish, mahsulotni ro'yxatdan o'tkazish, keng qamrovli texnologiyalar transferini o'z ichiga olgan mahalliy ishlab chiqarish va kompleks tijoratlashtirish uchun eksklyuziv huquqlarni qamrab oladi. Mahsulot mintaqada PDC savdo belgisi ostida sotiladi. Ommaviy ma'lumotlarga ko'ra, Visepegnatide (PB-119) Peugeot Biologica tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan GLP-1 retseptorlari agonistining haftalik teri ostiga in'ektsiyasi bo'lib, u 2-toifa diabet va vaznni boshqarish uchun ishlatiladi.
Bozordagi ba'zi shunga o'xshash mahsulotlar bilan taqqoslaganda, Visepegenatide (PB{2}}119) mukammal klinik xususiyatlarni namoyish etadi, jumladan yaxshi xavfsizlik, bardoshlilik va sezilarli kamayish va vazn yo'qotish ta'siri. Uning innovatsion molekulyar dizayni va uzoq muddatli ta'sir mexanizmi bemorlarga GLP-1 terapiyasining yangi avlodining rivojlanish yo'nalishini ifodalovchi yanada qulay va barqaror davolash usullarini taqdim etadi.
Yaqin Sharq va Afrika mintaqasi diabet va semizlikka qarshi dori vositalari uchun katta va o'sib borayotgan bozorni ta'minlaydi. Ushbu kasalliklarning yuqori darajasi va o'sish tendentsiyasi katta qondirilmagan tibbiy talab va PB-119 kabi innovatsion terapiyalarning tijorat salohiyatini ta'kidlaydi.
