Etil malonyl xlorid cas 36239-09-5

Etil malonll xloridEtil Malonat xloridi yoki Oshlutanik kislota Esterlar sinfiga tegishli bo'lgan va xlorli lidvivativlar va xlorogonlarning xususiyatlarini birlashtiradigan o'ziga xos funktsional guruhga tegishli bo'lgan organik birikmadir . Ushbu ko'p qirrali kimyoviy tarkibi turli sohalarda, shu jumladan organik sintez, farmatsevtika kimyosi va boshqa kimyoviy moddalar ishlab chiqarishda oraliq holda qo'llaniladi.

Tuzilgan holda, u erli kislota (formulalar C2H5H formulasi bilan dikkoksil kislotasi) bilan tuzilgan ester sifatida tasvirlanishi mumkin, u bilan almashtirildi xloro (CL) o'rnini bosish. Ushbu almashtirish molekulaga (O) CLC (O) OCH2ch3 bo'lgan molekulaga olib keladi.

Uning jismoniy xususiyatlari nuqtai nazaridan, odatda, aniq hid bilan och sariq rangdagi rangsiz. Uning qaynab turgan joyi va eritish nuqtasi o'lchov va o'lchash shartlariga bog'liq, ammo ma'lum bir diapazon ichidagi tushadi. Xlor atom va Ester guruhi mavjudligi sababli, ikkala rangga keltiradigan va esterga o'xshash reaktsiya.

Birinchidan,etil malonll xloridTurli esterlarning sintezida boshqariladigan nuklofilning boshqarilishi va o'muz bilan shug'ullangan. Bir tajribada farmatsevtika va pestitsidlarni tayyorlashda eng muhim vositachi bo'lgan moslamalarni ishlab chiqarish uchun engil sharoitlarda asta-sekin reaktsiya qilindi.

Ikkinchidan, u tezkor kristalli metanofullerodenrimerlarning sintezida asosiy prekurser sifatida ishlatilgan, ular ilg'or materiallar fanidan arizalarini namoyish etmoqda. Aniq kimyoviy manipulyatsiyalar orqali tadqiqotchilar o'ziga xos xususiyatlarni yaratish uchun noyob xususiyatlarni yaratishga muvaffaq bo'lishdi.

Bundan tashqari, u 3, {1}} 5- bekor qilingan 1,2, 4- peptidomimetik qurilish bloklari bo'lgan Oksiziazol hosilasi bilan bog'liq. Ushbu tajriba murakkab bioialtiv molekulalarni qurish uchun keskin iskala sifatida xizmat qilish qobiliyatini ta'kidlaydi.

Xulosa qilib aytganda, ushbu eksperimental holatlar sintetik kimyo, materialshunoslik va bioaktiv birikmalarni tayyorlashda turli xil dasturlarni namoyish etadi. Uning betakror kimyoviy xususiyatlari va reaktivligi uni yangi sintetik yo'llarni o'rganishga va innovatsion echimlarni rivojlantirishga intilayotgan tadqiqotchilar qo'lida bebaho vositani amalga oshiradi.

Suyuq kristallangan metanofullerodendlar to'liq ureglar, dendrimerlar va suyuq kristallarning o'ziga xos xususiyatlarini birlashtiradigan organik-noorganik duragay materiallarining ajoyib sinfini anglatadi. Ushbu molekulalar markaziy to'laqonli yadrosi, odatda C60 yoki C70 kabi metanofullerin bilan ajralib turadi, masalan C60 yoki C70, dendit (filial) tuzilishi bilan o'ralgan organik zanjir yoki guruhlardan iborat. Ushbu dendrimer qobig'i nafaqat to'liqe yadroning eruvchanligi va qayta ishlash hajmini kuchaytiradi, balki yangi funktsiyalar va o'zaro ta'sirlarni joriy etadi.

Ushbu metanofulllerodrimentlarning suyuq kristalli tabiati buyurtma qilingan tartibda va ularning dendrologfi zanjirlariga moslashishi mumkin bo'lgan dendomorfik fazalarga o'z-o'zini yig'ish mumkin bo'lgan dendrologiyani tekislashdan kelib chiqadi. Ushbu bosqichlar ko'rgazma xususiyatlarini namoyish etadi, bu kristallar va suyuqliklarning o'zaro ta'sirini va detal optik va elektron javoblar ehtimolini ta'minlashga imkon beradi. Bunday xususiyatlar ularni optoelektronika, fotonika va materialshunoslik fanlari bo'yicha dasturlar uchun juda jozibador qiladi.

Bundan tashqari, to'liq shogirdlarning mavjudligi ushbu dendererlarning mavjudligi bilan ajoyib elektron qabul qilish imkoniyatlari bilan ta'minlaydi, ularni quyosh hujayralari, sensorlar va boshqa elektron qurilmalar va boshqa elektron qurilmalarda foydalanishga va'da beradi. To'liq andozalarning noyob elektron xususiyatlari bilan suyuq kristalli kombinatsiya ilg'or materiallarni moslashtirilgan funktsiyalar bilan loyihalashtirish uchun ko'p qirrali platformani taklif qiladi.

Xulosa qilib aytganda, suyuqlik kristalli metanofullerodendrimerlar ko'p sonli domenlarning kuchli tomonlarini inobatga olish, fotonikalardan energiya konversiyasiga olib keladigan maydonlar inqiloblarini inqilob qilish uchun zamonaviy materiallar paydo bo'ladi. Ularning kombinati, hali boshqariladigan tuzilmalar va ko'p qirrali xususiyatlar ilmiy tadqiqotlar va texnologik innovatsiyalar uchun bebaho vositalar qiladi.

3, 5- Haqoratli 1,2, 4- Oksiziazol homivallari Organik kimyo, farmatsevtika fanlari va materiallar muhandisligi sohalarida katta e'tiborga ega bo'lgan heterotsikllar birikmalarining ajoyib sinfini anglatadi. Ushbu derivativlar atom, kislorod va uglerod atomlarini o'z ichiga olgan va 5- pozitsiyalari bilan almashtirish bilan.

Ozariyozlar 3,2, {{4} 4- Okdazollarga xos bo'lgan bitta mashhur fazilatlar - bu turli metall ionlari bo'lgan barqaror komplekslarni shakllantirishdir. Ushbu metall-ligad o'zaro ta'siri ko'pincha bioaktivlarning kuchayishiga, masalan, antimatik, antifungal va antitumor xususiyatlari kabi.

Bundan tashqari, ushbu loteratlar ko'p qirrali farmakologik profillarni namoyish etadilar, ularni giyohvand moddalar kashfiyotiga jalb qiladi. O'zgartirishlar 3-}} va 5- pozitsiyalari, tadqiqotchilar ushbu birikmalarni o'ziga xos biologiya maqsadlariga yaqin biologik maqsadlarga erishish va ushbu birikmalarning siyosiy samaradorligini optimallashtirishga imkon beradi.

Ularning biśiaktiviga qo'shimcha ravishda, 5- Okzistes fanlar, chiziqli bo'lmagan optik materiallar, chiziqli optik materiallar va energiya suvini ishlab chiqarish tizimlarida istiqbolli arizalarni namoyish etadi. . Ularning mustahkam kimyoviy barqarorligi va sozlanishi elektron mulklari ushbu ilg'or dasturlarda ularning ko'p qirraliligiga hissa qo'shmoqdalar.

Xulosa qilib aytganda, 3, 5- bekor qilingan 1,2, 4- Oksiziazol Deriativatsiyalar sog'liqni saqlash, texnologiya, texnologiya, texnologiya va funktsional materiallar va tashqarida.

Tartib:

Dastlabki material: Boshlang'ich material sifatida etil malonat (shuningdek, moniteyn ester deb nomlangan) dan foydalaning.

Xorlorinatsiya agenti: Tionil xlorid (SOCL2) yoki oksal xloridi (kokl2) kabi xlorli xloritik vositani tanlang.

Reaktsiya shartlari:

Etil malomatni mos keladigan hal qiluvchi yoki diklorametan kabi eritib oling.

Nazorat sharoitida yechimga xlorinadigan vositani tomchilab qo'shing.

Reaktsion aralashmasini o'rtacha haroratga (masalan, 110 darajaga 110 daraja) qizdiring va to'liq reaktsiyani ta'minlash uchun bir necha soat davomida aralashtiring.

Ish haqi:

Reaktsiya tugagandan so'ng, pasayish tazyiq ostida distillash orqali erituvchini olib tashlang.

Olingan mahsulot reaktsiya shartlariga va tozalash bosqichlariga qarab neft yoki qattiq sifatida olinadi.

Misol tartibi:

226 ml t tiyolda etil malomatning 14,9 g (112,8 mmolatat) dan boshlab, 26,6 g (225,6 mmol) va thyonil xloridni qo'shadi.

Reaksion aralashini 110 darajaga qizdiring va 4 soat davomida aralashtiring.

Aralashmani olish uchun qisqartirilgan bosim ostidaetil malonll xloridjigarrang yog'i sifatida.

Muqobil yondashuv:

Ushbu usul xlorid hosilasiga monoetil esterini monoetil esteriga aylantirishni o'z ichiga oladi, ammo bu aniq yo'nalishning to'g'ridan-to'g'ri misollari mavjud emas. Biroq, printsipi karboksil kislotasi esterlik funksionalligining xlorini o'z ichiga oladi.

Umumiy qadamlar:

Malonka kislotasi monoetil esterini tayyorlash: Agar mavjud bo'lmagan bo'lsa, erli kislota yoki uning tuzlaridan monoetil esterni sintez qiladi, sintez qiladi.

Xlorlash:

Inert halolida erli kislota monoetil esterini eritib oling.

Tegishli sharoitlarda okalil xlorid yoki thyonil xlorid kabi xushbo'y xlorni qo'shing.

Reaksion aralashmasini tegishli haroratga qizdiring va bir necha soat davomida aralashtiring.

Ish ko'tarishi va tozalash:

Distillash orqali hal qiluvchi va echib oling.

Kerak bo'lganda mahsulotni yanada poklang.

Etil malonll xloridCh2 (Coc2h5) 2Cl kabi kimyoviy jihatdan ma'lum bo'lgan, noyob biśalaktivlik xususiyatlarini namoyish etadigan ixtisoslashtirilgan organik birikma. Uning molekulyar tuzilishi xlorid bosimi bilan xloridlarning asosiy moddasi bilan bog'langan, Markaziy eril ester guruhlari bilan, uni turli xil biokimyoviy dasturlar bilan qiziqtiradigan maxsus xususiyatlarga ega.

Bitta e'tiborli Bioaktivlik Badiaktiv birikmalar sintezida passiv sifatida potentsial sifatida yotadi. Malyl nusti tufayli farmatsevtika, agrokimyoviy va boshqa biologik faol agentlarni tayyorlash uchun muhim ahamiyatga ega bo'lgan vositalarni shakllantirish uchun boshqariladigan reaktsiyalardan boshlanishi mumkin. Xlorid guruhi ko'pincha biriktirish yoki o'zgartirish nuqtali sifatida xizmat qiladigan ushbu sintetik o'zgarishlarni osonlashtiradi.

Bundan tashqari, ushbu aralash kam toksiklik profillariga xos bo'lgan bo'lishi mumkin, ammo uning o'ziga xos toksiklik darajasi ariza kontekstida va ta'sir qilish sharoitlariga bog'liq. Uning biokomptokratlik, tegishli ravishda ishlagan va birlashtirilganda, roman terapevtik strategiyalarni loyihalash yoki mavjud bo'lgan mavjudlarini loyihalashda amalga oshirilishi mumkin.

Sintetik biologiya va biotexnologiyada u metabolik yo'llar muhandisligida yordamchi dasturlarni topadi, tadqiqotchilarga yuqori ahamiyatli aralashmalar ishlab chiqaradigan o'ziga xos biokimyoviy reaktsiyalarni kiritish yoki kengaytirishga imkon beradi. Turli xil kimyoviy manipulyatsiyalardan o'tish qobiliyati o'ziga xos tadqiqotlar yoki sanoat ehtiyojlarini qondirish uchun bioaktivliklarni tikishda o'z ko'pligini ta'kidlaydi.

Qisqa bayoni; yakunida,etil malonll xloridZavodli kimyoviy arxitekturasi bilan bioaktiv molekulalarni ishlab chiqish, dorivor kimyo, qishloq xo'jaligi, qishloq xo'jaligida va undan tashqaridagi yutuqlarga hissa qo'shadigan ko'p qirrali platforma mavjud. Biroq, xavfsizlikni batafsil baholash va boshqarish potentsial xavflarni kamaytirganda, o'z salohiyatiga to'liq ta'sir qiladi.

Issiq teglar: etil malonyl xlorid kas 36239-09-5 36239-09-5 {0}} {Productions, zavod, ulgurji, ulgurji, sotib olish, narx, asosiy, sotuv uchun