Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Xitoyda levomitsetin kukuni 56-75-7 ning eng tajribali ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilaridan biri hisoblanadi. Fabrikamızdan sotiladigan ulgurji ommaviy yuqori sifatli xloramfenikol kukuniga xush kelibsiz 56-75-7. Yaxshi xizmat va o'rtacha narx mavjud.
Xloramfenikol, shuningdek, Xloromitsetin brendi bilan ham tanilgan, kuchli antibakterial xususiyatlari tufayli o'nlab yillar davomida qo'llanilayotgan keng-spektrli antibiotik. U amfenikollar oilasiga kiradi va birinchi navbatda boshqa antibiotiklarga chidamli bakteriyalar keltirib chiqaradigan jiddiy infektsiyalarni davolash uchun ishlatiladi.Ta'sir mexanizmi ribosoma kompleksining 50S subbirligi bilan bog'lanish orqali bakterial oqsil sintezini inhibe qilishni o'z ichiga oladi, shu bilan bakteriyalarning o'sishi va ko'payishining oldini oladi. Bu uni Gram-musbat va Gram-manfiy bakteriyalarga, jumladan penitsillin va tetratsiklinga chidamli ayrim shtammlarga qarshi samarali qiladi.
|
|
|
| Kimyoviy formula | C11H12Cl2N2O5 |
| Aniq massa | 322.01 |
| Molekulyar og'irlik | 323.13 |
| m/z | 322.01 (100.0%), 324.01 (63.9%), 323.02 (11.9%), 326.01 (10.2%), 325.01 (7.6%), 327.01 (1.2%), 324.02 (1.0%) |
| Elementlarni tahlil qilish | C, 40,89; H, 3,74; Cl, 21,94; N, 8,67; O, 24.76 |
Antibakterial terapiya
Xloramfenikolbirinchi navbatda bakteriya hujayralariga kiradi va bakterial ribosomalarga bog'lanadi, peptid zanjirlarining o'sishi va shakllanishiga to'sqinlik qiladi va shu bilan oqsil sintezini to'xtatadi. Xususan, bakterial ribosomalarning 50S subunitining peptidil transferazasini bloklaydi, translatsiyani inhibe qiladi va yuqori konsentratsiyalarda eukaryotik DNK sintezini inhibe qiladi.
Bu, ayniqsa, gramm-manfiy bakteriyalarga qarshi samarali-keng spektrli antibiotikdir. Nozik bakteriyalarga Enterobacteriaceae bakteriyalari (masalan, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella va boshqalar), shuningdek, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus va boshqalarga qarshi samarali bo'ladi. Leptospira, Rickettsia va Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Actinomyces, Lactobacillus va Fusobacterium kabi ba'zi anaerob bakteriyalar.
Biroq, uning samaradorligiga qaramay, foydalanish mumkin bo'lgan jiddiy yon ta'siri tufayli cheklangan. Bularga anemiya, trombotsitopeniya va leykopeniya, shuningdek, potentsial o'limga olib keladigan aplastik anemiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan suyak iligi bostirilishi kiradi. Bundan tashqari, bu yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kulrang chaqaloq sindromiga olib kelishi mumkin, bu holat kulrang terining rangi, zaif mushak tonusi va sekin yurak urishi bilan tavsiflanadi.
Shuning uchun, odatda, boshqa antibiotiklar samarasiz yoki kontrendikedir bo'lgandagina buyuriladi. U infektsiyaning turi va og'irligiga qarab turli xil shakllarda, jumladan tabletkalar, kapsulalar, ko'z tomchilari va malhamlarda qo'llaniladi. Potentsial toksikligi sababli, har qanday nojo'ya reaktsiyalarni tezda bartaraf etish uchun davolanish vaqtida bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak.
Odatda sezgir Salmonella typhi va Salmonella paratyphi keltirib chiqaradigan tif va paratif isitmalarini davolash uchun og'iz orqali qo'llaniladi. Bemorning tana harorati normal holatga qaytganidan va klinik belgilar bartaraf etilgandan so'ng, qo'zg'atuvchining to'liq tozalanishini ta'minlash va qaytalanishning oldini olish uchun davolash qo'shimcha 10 kun davom etishi kerak. Biroq, epidemiya davrida tif bakteriyalarida dori vositalariga chidamliligining bosqichma-bosqich rivojlanishi tufayli isitmani pasaytirish vaqti bunday hollarda birinchi{4}}darmon sifatida ko'proq qo'llaniladigan ftorxinolonlar va uchinchi avlod sefalosporinlariga nisbatan uzoqroq bo'ladi. Epidemiyadan tashqari davrlarda tif bakteriyasi odatda ushbu doriga sezgir bo'lib, uni sezgir shtammlar keltirib chiqaradigan sporadik holatlarni, ayniqsa qarshilik darajasi past bo'lgan hududlarda davolash uchun mos keladi.
Ushbu preparat sepsis bilan asoratlangan Salmonella enteritini davolash uchun ham ishlatilishi mumkin, chunki u infektsiyalangan joyga etib borish uchun qon aylanishiga samarali kirib, patogen Salmonellalarning ko'payishini inhibe qilishi mumkin. Biroq, bu salmonella tashuvchisi-bakteriyalari boʻlgan, ammo klinik belgilari koʻrinmaydigan-insonlarga nisbatan samarasiz, chunki u ichak traktini kolonizatsiya qiluvchi bakteriyalarni toʻliq bartaraf eta olmaydi, bu esa uni tashuvchi holatlarni yoʻq qilish uchun yaroqsiz qiladi.
U qon{0}}ko‘z to‘sig‘ini osongina kesib o‘tishi mumkin, bu ko‘z infektsiyalarini davolashning asosiy afzalligi va shox parda, ìrísí, sklera, kon'yunktiva, linzalar, suvli hazil va optik asab kabi turli ko‘z to‘qimalarida samarali terapevtik kontsentratsiyalarga erishadi. Bu uni tashqi ko'z infektsiyalarini (kon'yunktivit, keratit kabi), ko'z ichi infektsiyalarini, umumiy ko'z infektsiyalarini va sezgir bakteriyalar keltirib chiqaradigan traxomani davolashda yaxshi klinik samaradorlik va engil mahalliy tirnash xususiyati bilan samarali dori qiladi.
Bacteroides fragilis, Clostridium va Peptostreptococcus kabi keng tarqalgan anaeroblarga qarshi sezilarli antibakterial faollikka ega va anaerob infektsiyalarni, shu jumladan qorin bo'shlig'idagi xo'ppozlarni, ichak teshilishidan keyin peritonitni, tos a'zolarining yallig'lanish kasalliklarini va yara infektsiyalarini davolash uchun ishlatilishi mumkin. Biroq, ba'zi anaeroblar preparatni faolsizlantiradigan o'ziga xos fermentlarni ishlab chiqarishi mumkin, bu esa davolanishning muvaffaqiyatsizligiga olib keladi. Gram-manfiy bakteriyalar bilan aralashgan infektsiyalarda, odatda anaerob endokardit, sepsis yoki meningit kabi og'ir infektsiyalar uchun yolg'iz qo'llanilmaydi, lekin terapevtik ta'sirni kuchaytirish va patogenlarning kengroq spektrini qamrab olish uchun ko'pincha aminoglikozid antibiotiklari bilan birlashtiriladi.
Bundan tashqari, u tetratsiklin antibiotiklari bilan taqqoslanadigan samaradorlik bilan Rokki tog'li dog'li isitmasi va Q isitmasi kabi rikketsial infektsiyalarni davolash uchun ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, u klinik jihatdan qaytalanuvchi isitma, vabo, brutsellyoz, psittakoz va gazli gangrenani davolash uchun qo'llaniladi. Ta'kidlash joizki, u doksisiklinga alerjisi bo'lgan bemorlar, shuningdek, tetratsiklin antibiotiklari mumkin bo'lgan salbiy ta'sirlar tufayli kontrendikedir bo'lgan homilador ayollar va 8 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun xavfsiz alternativa bo'lib xizmat qilishi mumkin.
|
|
|
Salbiy reaktsiyalar va ehtiyot choralari
Uning samaradorligiga qaramay,xloramfenikolfoydalanishni cheklaydigan bir qancha salbiy reaktsiyalarga ega. Yuqori dozalar sutemizuvchilarning mitoxondrial 70S ribosomalari va bakterial 70S ribosomalari o'rtasidagi o'xshashlik tufayli xost mitoxondriyal oqsillari sintezini inhibe qilishi mumkin. Bu anemiya, leykopeniya va trombotsitopeniyaga olib kelishi mumkin. Bundan tashqari, u periferik nevrit, optik nevrit, ko'rishning buzilishi, optik atrofiya va ko'rlikka olib kelishi mumkin. Boshqa salbiy reaktsiyalar uyqusizlik, gallyutsinatsiyalar, toksik psixoz, turli teri toshmalar, dori isitmasi, angionevrotik shish, kontakt dermatit va kon'yunktivitni o'z ichiga oladi. Uzoq{7}}oral qabul qilish ichak florasini inhibe qilishi, K vitamini sinteziga to'sqinlik qilishi va qon ketish tendentsiyasini keltirib chiqarishi mumkin. Ikkilamchi infektsiyani ham keltirib chiqarishi mumkin.
Shuning uchun uni qo'llashda shifokor tavsiyalariga amal qilish, qon miqdorini muntazam ravishda kuzatib borish va salbiy reaktsiyalar yuzaga kelganda darhol foydalanishni to'xtatish kerak. Bolalar, homilador ayollar va jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda foydalanishga alohida e'tibor qaratish lozim.
Ilmiy tadqiqotlar va dori vositalarini ishlab chiqish
Dori moddalar almashinuvini o'rganish
CY5.5 yoki indosiyanin yashil (ICG) kabi lyuminestsent bo'yoqlar bilan etiketlangan, uning so'rilishini, tarqalishini, metabolizmini va ekskretsiyasini (ADME) in vivo jarayonlarini o'rganish uchun ishlatilishi mumkin, bu esa dori rivojlanishi uchun muhim ma'lumotlarni taqdim etadi.
Bioimaging va kuzatish
Yorliqli mahsulot flüoresan tasvirlash usullaridan-vaqt vaqtda uning tarqalishi va biologik organizmlar ichida dinamik harakatini kuzatish va kuzatish imkonini beradi. Bu uning terapevtik mexanizmlarini tushunishga va ma'lum hujayralar yoki to'qimalarga qaratilgan samaradorligini baholashga yordam beradi.
Hujayralarni qabul qilish bo'yicha tadqiqotlar
Tadqiqotchilar, shuningdek, etiketli mahsulot yordamida antibiotiklarni hujayralar tomonidan qabul qilish mexanizmlarini va bu qabul qilishga ta'sir qiluvchi omillarni o'rganishlari mumkin.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilingandan keyin tez va to'liq so'riladi va butun tanada turli to'qimalar va tana suyuqliklariga keng tarqalishi mumkin. Miya omurilik suyuqligidagi tarqalish kontsentratsiyasi boshqa antibiotiklarga qaraganda yuqori va og'iz orqali bioavailability 75% dan 90% gacha. Og'iz orqali qabul qilinganidan yarim soat o'tgach, qonda samarali konsentratsiyaga erishiladi, 2-3 soat ichida eng yuqori nuqtaga etadi. Og'iz orqali bir marta 0,5 g, 1 g va 2 g qabul qilgandan so'ng, 2 soat ichida qon konsentratsiyasi mos ravishda 4 mg / L, 8 ~ 10 mg / L va 16 ~ 21 mg / L ga yetishi mumkin. 1 dan 2 ga kunlik qabul qilish, og'iz orqali 4 marta bo'lingan holda, uzoq vaqt davomida qonda 5 dan 10 mg / L gacha samarali antibakterial kontsentratsiyani saqlab turishi mumkin. Vena ichiga yuborilgandan so'ng, o'rtacha plazma kontsentratsiyasi xuddi shu dozani og'iz orqali yuborishdan keyingiga o'xshaydi. Mushak ichiga yuborilgandan so'ng, so'rilish sekin va tartibsiz bo'lib, plazma kontsentratsiyasi og'iz orqali qabul qilingan dozaning atigi 50% ni tashkil qiladi, ammo u uzoqroq davom etadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi 50% dan 60% gacha. Yarim{29}}2-3 soat.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning yarim umri-kattalarnikiga qaraganda ancha yuqori. 2 yoshgacha bo'lgan bolalar taxminan 24 soat, 2 yoshdan 4 yoshgacha bo'lganlar esa taxminan 12 soatni tashkil qiladi. So'rilganidan so'ng, bu mahsulot tanadagi turli to'qimalar va tana suyuqliklarida keng tarqalgan bo'lib, eng yuqori miqdori jigar va buyraklarda, keyin o'pka, taloq, miyokard, ichaklar va miyada. Safro tarkibi past, qon konsentratsiyasining taxminan 20% dan 50% gacha. Bundan tashqari, plevral efüzyon, astsit, ona suti, homila qon aylanishi va ko'z to'qimalariga kirishi mumkin. U qon{13}}miya to‘sig‘idan o‘tib, miya omurilik suyuqligiga yetib borishi mumkin.
Oddiy miya omurilik suyuqligidagi kontsentratsiya qondagi konsentratsiyaning 20% dan 50% gacha, yallig'lanishda esa 50% dan 100% gacha bo'lishi mumkin. Asosan jigarda metabollanadi, u glyukuron kislotasi bilan birlashadi va inaktivlanadi. Metabolitlarning taxminan 75% dan 90% gacha siydik bilan 24 soat ichida chiqariladi, ulardan 5% dan 15% gacha o'zgarmagan dorilar. Og'iz orqali 1 g yuborilgandan so'ng, siydikdagi konsentratsiya 70 -150 mg/l ni tashkil qiladi. Jigarning og'ir kasalliklari bo'lgan bemorlarda yarimparchalanish davri uzayishi mumkin va to'planishi intrahepatik metabolizmning pasayishi tufayli zaharlanishga olib kelishi mumkin.
Antibiotiklar rivojlanishining oltin davrida, streptomitsin va penitsillin kabi dori vositalarining muvaffaqiyati butun dunyo olimlarini tabiatdan navbatdagi "mo''jizaviy o'q"ni hayajon bilan izlashga ilhomlantirdi. Ushbu ajoyib tarixda kashfiyot tarixixloramfenikolajralib turadi. Bu nafaqat sun'iy sintez orqali keng miqyosda ishlab chiqarilgan birinchi antibiotik, balki tif isitmasi kabi o'limga olib keladigan kasalliklarga qarshi deyarli mo''jizaviy samaradorlikni ko'rsatuvchi birinchi chinakam "keng spektrli antibiotik" hamdir.
1940-yillarda penitsillinni muvaffaqiyatli qo'llash antibiotiklarni davolashning yangi davrini ochdi, ammo uning cheklovlari ham aniq edi: u ko'plab gramm-manfiy bakteriyalarga (masalan, tif tayoqchalari va dizenteriya tayoqchalari) qarshi samarasiz edi va fermentatsiya ishlab chiqarishni talab qildi, bu murakkab, past rentabellik va qimmat. Ayni paytda, streptomitsin Mycobacterium tuberculosisga qarshi samarali bo'lsa-da, uning toksikligi va qarshilik muammolari tezda paydo bo'ldi. Shu sababli, global tadqiqot guruhlari, ayniqsa farmatsevtika kompaniyalari, yangi antibakterial moddalarni ishlab chiqarishi mumkin bo'lgan shtammlar uchun tuproq mikroorganizmlarini skrining qilish uchun katta mablag' sarfladilar. Bu haqiqiy "tuproqdagi oltin shoshqaloqlik" va xloramfenikol bu musobaqada kutilmaganda topilgan xazinadir.
1946 yilda botanik professor Pol Burkhold venesuelalik hamkasbi olib kelgan tuproq namunasidan aktinomitsetni ajratib oldi. Ushbu namuna hech qanday sirli tropik o'rmondan emas, balki Venesuela poytaxti Karakas yaqinidagi oddiy qishloq xo'jaligidan olingan. Ushbu shtammi kelib chiqishi sharafiga Streptomyces venesuelae deb nomlangan. Burkxoldning jamoasi, jumladan, yosh aspirant Devid Gottlib bakteriyaning madaniy muhiti kuchli antibakterial faollikka ega ekanligini aniqladi, bu nafaqat gramm-musbat bakteriyalarni inhibe qiladi, balki o'sha paytda penitsillin bilan bardosh bera olmaydigan gramm-manfiy bakteriyalarga (masalan, Salmonella typhi va Haemophilus influenzae) qarshi ham ta'sir qiladi. Bu "keng spektr" xususiyati darhol katta e'tiborni tortdi. Ular tezda tadqiqotga sarmoya kiritib, mavjud faol moddalarni tozalashga harakat qilishdi.
Yel universitetining tadqiqotlari tezda sanoat bilan birlashdi. Burkhold taniqli farmatsevtika kompaniyasi Parker Davis bilan hamkorlik qiladi, kompaniyaning kimyogarlari faol moddalarni tozalashga rahbarlik qiladi. MC Rebstock boshchiligidagi kimyogarlar jamoasi Venesueladagi Streptomyces venerata madaniyat muhitidan sof kristalli birikmalarni muvaffaqiyatli ajratib oldi. Ular uni Xlorofenol - deb nomladilar, bu nom uning molekulyar tuzilish xususiyatlaridan kelib chiqqan: xlor tarkibida benzol halqasi va amid spirti tuzilishi.
Shunga o'xshash xabar Atlantika bo'ylab Angliyadan ham keldi. Eli Lilly and Company olimlari guruhi Urbana (Illinoys shtati) fermasidagi tuproq namunalaridan Streptomyces omiyaensis deb nomlangan aktinomitsetlar shtammini ajratib olishdi va uning metabolitlaridan xuddi shu moddani ajratib olishdi. Ular uni Xloromitsin (xloramfenikolning savdo nomlaridan biri) deb nomladilar. Taqqoslashdan so'ng, xloramfenikol va xloromisin bir xil modda ekanligi tasdiqlandi. Oxir-oqibat, xloramfenikol uning umumiy nomi (INN) bo'ldi. Ushbu transatlantik musobaqa ilmiy "qura" bilan yakunlandi, ammo Parker Devis keyingi ishlab chiqish va tijoratlashtirishda yetakchilikni qo'lga kiritdi.
TSS
Xloramfenikol kukuni yaralarni davolash uchun ishlatilishi mumkinmi?
+
-
Xulosa. Kichkina jarrohlikdan so'ng yuqori xavf ostida bo'lgan tikilgan yaralarga topikal levomitsetinning bir dozasini qo'llash infektsiyaning statistik jihatdan o'rtacha mutlaq pasayishiga olib keladi, ammo klinik jihatdan ahamiyatli emas.
Levomitsetinni teriga surtish mumkinmi?
+
-
Xloramfenikol - keng qo'llaniladigan topikal malhamtikuv chiziqlari va teri greftlariga, ayniqsa yuz va ko'z atrofidagilarga muntazam ravishda qo'llaniladi.
Xloramfenikolni qachon ishlatmaslik kerak?
+
-
304 zanglamaydigan po'lat oziq-ovqat darajasining xalqaro talablariga javob beradi, 316 zanglamaydigan po'lat nafaqat oziq-ovqat yoki tibbiy toifadir. Biroq, ushbu tibbiy navni ishlab chiqarish stakan sifatida ishlatish hamma uchun qo'shimcha foyda keltirmaydi. Nima uchun u 304 yoki 316 deb ataladi? Bu asosan material tarkibiga ko'ra aniqlanadi. 316 zanglamaydigan po'lat mineral materiallarga o'xshamaydi, foydalanishdan keyin insonning so'rilishini rag'batlantirish uchun ba'zi moddalarni chiqarishi mumkin.
Qaysi litsenziya kerak?
+
-
Agar homilador bo'lsangiz yoki emizayotgan bo'lsangiz-. Agar siz yumshoq kontaktli linzalar kiysangiz. Agar sizda xloramfenikol yoki boshqa ko'z tomchilariga allergik reaktsiya bo'lgan bo'lsa. Agar sizning oilangizda kimdir jiddiy qon buzilishi bo'lsa.
Issiq teglar: xloramfenikol kukuni kas 56-75-7, etkazib beruvchilar, ishlab chiqaruvchilar, zavod, ulgurji, sotib olish, narx, ommaviy, sotuvda